朱 輝,孫順杰
呋塞米(速尿)是心力衰竭常用治療藥物,具體用法研究較多,有研究認(rèn)為持續(xù)靜脈泵入呋塞米與間斷靜脈注射利尿效果無差異性[1],但筆者觀察持續(xù)靜脈泵入呋塞米治療嚴(yán)重心力衰竭,其利尿效果明顯優(yōu)于間斷靜脈注射法,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選自2010年11月-2012年l1月入住我科,NYHA心功能分級Ⅳ級的患者42例,其中冠心病16例,肺心病10例,缺血性心臟病8例,高血壓心臟病8例,根據(jù)治療方法分為2組,持續(xù)靜脈泵入呋塞米組(觀察組)21例,男13例,女8例,平均年齡(65.2±11.2)歲;靜脈推注呋塞米組(對照組)21例,男12例,女11例,平均年齡(66.1±10.8)歲。
1.2 治療方法 2組患者均常規(guī)抗心力衰竭治療:如硝酸甘油擴冠、地高辛強心,應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素受體拮抗劑(ARB),均未用氨茶堿、多巴胺、多巴酚丁胺。觀察組:0.9%氯化鈉注射液50 ml+呋塞米80 mg以5 ml/h速度微量泵靜脈泵入,每日1次。對照組:每次靜脈推注呋塞米40 mg,每12 h 1次。計算前3 d每日尿量。
表1 2組患者尿量比較(ml,±s)
表1 2組患者尿量比較(ml,±s)
項目 第1天 第2天 第3天3253±980 2518±822 2031±736對照組 1911±952 1789±805 1308±688 t值觀察組<0.05 <0.05 <0.05 4.501 3.155 3.289 P值
呋塞米,又名速尿,主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結(jié)果管腔液Na+、C1-濃度升高,而髓質(zhì)間液Na+、Cl-濃度降低,使?jié)B透 壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導(dǎo)致水排泄增多,達到利尿效果。因其減輕心
臟前負荷,能迅速有效的緩解急性失代償心力衰竭患者的癥狀和體征,仍然是目前心力衰竭治療的基石。但隨著疾病的進展,常出現(xiàn)利鈉抵抗,患者對呋塞米產(chǎn)生耐受性,導(dǎo)致利尿效果下降。針對上述現(xiàn)象,許多學(xué)者做過相應(yīng)研究,李東寶[2]發(fā)現(xiàn),持續(xù)靜脈泵入呋塞米,可明顯增加利尿效果,并可避免大劑量間斷靜脈注射導(dǎo)致的血容量波動過大和血漿濃度過高(峰-谷效應(yīng)),減少低循環(huán)血容量、電解質(zhì)紊亂等不良反應(yīng)發(fā)生。鮑敏等[3]亦發(fā)現(xiàn),在心力衰竭患者中持續(xù)靜脈泵入同等劑量呋塞米,尿量明顯高于間斷靜脈注射法,且血壓波動幅度減小。
呋塞米的利尿效應(yīng)決定于其在腎小管的水平和持續(xù)時間,等劑量的呋塞米持續(xù)靜脈泵入較間斷靜脈注射在體內(nèi)及腎小管內(nèi)維持更長時間的高水平,利尿效應(yīng)強于靜脈注射[4]。持續(xù)靜脈泵入使腎臟作用部位一直保持平衡有效的血藥濃度,可提高腎臟對呋塞米的敏感性,延緩耐受性的產(chǎn)生,增加呋塞米療效。有報告指出,間斷靜脈注射利尿劑可明顯增加神經(jīng)內(nèi)分泌激活,而持續(xù)靜脈泵入可能有助于減少利尿劑不良反應(yīng),減少劑量并提高療效[5],從而增強利尿作用。
本研究證明,呋塞米持續(xù)靜脈泵入較間斷靜脈注射利尿效果更明顯,為臨床患者選取更合理的給藥方式提供一定的科學(xué)依據(jù)。但部分國內(nèi)外學(xué)者認(rèn)為,兩種給藥方式利尿效果無統(tǒng)計學(xué)差異。因本研究樣本量偏少,要得到準(zhǔn)確可靠的結(jié)論,尚需要大樣本研究。
[1]李 蓉,許建國,鄭瑞強,等.呋塞米注射液靜脈推注和持續(xù)靜脈泵入給藥方式的比較[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2010,21(30):1841-1843.
[2]李東寶.持續(xù)靜滴呋塞米在心力衰竭中的應(yīng)用[J].中華老年多器官疾病雜志,2005,4(4):306-310.
[3]鮑 敏,蘆雄權(quán).持續(xù)靜脈微量注射呋塞米對充血性心力衰竭患者的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2012,32(10):20-21.
[4]Dormans TP,Meyel JJM,Gedag PGG,et a1.Diuretic eficacy of high dose furosemide in severe heartfailure:bolus injection versus continuous infusion[J].J Am Coil Cardiol,1996,28(2):376-382.
[5]鄭 剛.影響心力衰竭患者預(yù)后的危險因素臨床新證據(jù)[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2008,10(3):327-330.