宋永敏 王恩杰
宮頸癌是常見的婦科惡性腫瘤之一,近年來其發(fā)生率呈年輕化趨勢。為了更好的提高該組患者的生命質(zhì)量,使其更大程度的作用于社會,我們收集40歲以下宮頸細胞學(xué)ASC陽性以上并同時有組織病理對照的病例104例,對其進行回顧性研究,報告如下。
1.1 一般資料 收集2010年1月至2012年6月我院40歲以下宮頸細胞學(xué)為ASC陽性以上的門診活檢標(biāo)本104例,所有患者在術(shù)前行宮頸細胞液基涂片備用。所有對象都有性生活史,均有不同程度的白帶異常、外陰瘙癢、不規(guī)則出血和接觸性出血等。
1.2 方法 采用液基薄層細胞學(xué)檢測系統(tǒng)(LCT)涂片,巴氏染色;所有標(biāo)本在陰道鏡下多點取材,10%甲醛固定,常規(guī)制片,HE染色。每例結(jié)果均有2個高年資以上病理醫(yī)師閱片。
1.3 診斷標(biāo)準 宮頸脫落細胞學(xué)按TBS-2001診斷分類系統(tǒng)進行診斷,組織病理學(xué)的最高診斷為最終診斷。
2.1 細胞學(xué)和組織學(xué)結(jié)果比較 本組104例細胞學(xué)結(jié)果中ASC-US 76例,ASC-H 14例,LSIL 6例,HSIL 5例,SCC 3例。見表1。
表1 細胞學(xué)與組織學(xué)結(jié)果比較 例(%)
2.2 宮頸外觀與宮頸病變的關(guān)系 宮頸病變與宮頸外觀無相關(guān)性。見表2。
我國宮頸癌的發(fā)生率是發(fā)達國家的6倍,全球每年宮頸癌的新發(fā)病例有1/4~1/3在中國,宮頸癌仍然嚴重威脅我國女性的健康和生命,近年子宮頸上皮非典型增生(CIN)呈現(xiàn)發(fā)病例數(shù)增加和年輕化兩個趨勢[1]。有報道稱,CIN發(fā)病率在21~30歲為高發(fā)階段,也提示了宮頸癌向年輕化的轉(zhuǎn)變[2]。但宮頸癌也是一種可以預(yù)防和治愈的疾病,CIN是宮頸癌演變過程中的癌前病變階段,因此,早期診治CIN是降低宮頸發(fā)生的關(guān)鍵。宮頸液基薄層細胞學(xué)檢查是篩查宮頸病變的重要手段,也是宮頸病變規(guī)范化治療的第一步。
表2 宮頸外觀與組織學(xué)對照比較 例
2001年修訂的TBS診斷標(biāo)準(TBS-2001),采用不典型鱗狀細胞(ASC)代替TBS-1991中的未明確診斷意義的不典型上皮細胞(ASCUS),并分為意義不明的不典型鱗狀細胞(ASC-US)和不除外高度上皮內(nèi)病變的不典型鱗狀細胞(ASC-H)。ASC在判讀結(jié)果譜上的位置靠近低端,但并不意味著肯定為低級別病變,此點易造成臨床誤解。本組資料表明ASC中有70%的病例低于 CIN,高于張新瑩等[3]報道的 ASC中真正CIN的病變近占40%,其中高級別病變與癌在ASC-US和ASC-H中的比例分別為6.6%與42.8%,104例中仍有36.7%的病例為CINⅡ級以上。研究結(jié)果印證了ASC-H較ASC-US有更多的高級別病變,且ASC的確為跨幾個分類的非等級性病變,表明在TBS(2001)分類中保留了ASC范疇以及應(yīng)重視并恰當(dāng)解釋ASC病變的重要,不應(yīng)將其籠統(tǒng)視為低于LSIL的病變。該組數(shù)據(jù)提示,由于年輕人群思想開放、性生活提早或混亂、妊娠等因素,導(dǎo)致ASC中低級別病變較其他研究多,但CINII以上病變30%的檢出率仍然提示臨床對年輕人群的管理不容忽視。
有學(xué)者報道,宮頸細胞學(xué)為ASC-US但活檢為陰性的262例患者長期隨訪,最終提示10例發(fā)展為CINⅠ,2例發(fā)展為CINⅡ[4]。由于該人群生活壓力大,生活方式的不規(guī)律和混亂,合理恰當(dāng)對該組人群實施普查和宮頸ASC陽性的管理,是臨床值得注意的問題。故主張細胞學(xué)檢查為ASC的可直接接受陰道鏡檢查,而LSIL、和HISL則須行陰道鏡檢查。
細胞學(xué)陽性病變于宮頸外觀的關(guān)系:本組104例中宮頸光滑者18例,其中CINⅡ以上3例,占16.7%;糜爛76例,CINⅡ以上12例,占15.8%;研究發(fā)現(xiàn)不同宮頸外觀ASC陽性患者中炎癥、CIN及宮頸癌的檢出率無統(tǒng)計學(xué)意義。值得注意的是5例宮頸癌患者2例在宮頸光滑及輕度糜爛組。臨床上一般較重視宮頸中、重度糜爛患者,尤其是宮頸光滑者更易忽視。本研究結(jié)果同邱瑾等[5]的結(jié)果相同。
年輕女性宮頸癌臨床期別早,具有相對高危的臨床和病理特點,預(yù)后差,易復(fù)發(fā)。宮頸癌需早期防治,宮頸癌的年輕化趨勢引起了大家對普查對象的關(guān)注。20世紀90年代后,歐洲國家就宮頸癌的普查范圍作了修改,認為21歲后或初次性生活后3年的女性都應(yīng)該列為普查對象[6]。研究發(fā)現(xiàn),盡管在宮頸細胞學(xué)異常的女性中高危HPV感染的比例很高,但其中很多只是一過性的感染,并不會最終導(dǎo)致宮頸癌的發(fā)生[7]。
所以我們認為宮頸ASC陽性者遵循三階梯技術(shù)既細胞學(xué)、陰道鏡、組織學(xué)仍然是篩查、診治和管理宮頸癌前期病變的基礎(chǔ)原則和標(biāo)準診療程序。
1 曹麗爽,韓映雪,曹京敏,等.婦性宮頸癌篩查結(jié)果分析.河北醫(yī)藥,2013,35:3443.
2 朱利利,熊正文,李永申.Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與女性常見腫瘤的關(guān)系.解放軍醫(yī)藥雜志,2013,25:94-96.
3 張新瑩,郭東輝,張小晶,等.宮頸細胞涂片中的非典型鱗狀細胞與低度鱗狀上皮內(nèi)病變.診斷病理學(xué)雜志,2006,13:407-408.
4 劉暉,曾四元,李隆玉,等.2412例宮頸上皮內(nèi)瘤變病例分析.現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2009,18:71-72.
5 邱瑾,成佳景,吳逸,等.宮頸細胞學(xué)檢查為ASCUS的臨床意義及處理探討.現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2008,17:85-87.
6 Chan PG,Sung HY,Sawaya GF,et al.Changes in cervical cancer incidence after three decades US women lrss than 30 years old.Orig Res,2006,61:15-25.
7 Cox JT.Human papillom avirus testing in primary cervical screening and abnomal Papanicolaou manageent.Obstet Gynecol Surv,2006,61:s15-s25.