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內(nèi)鏡超聲引導(dǎo)下射頻消融離體豬胰腺的實(shí)驗(yàn)研究

2014-08-04 05:37潘鵬王東李兆申王雷張華高祁可金震東
中華胰腺病雜志 2014年5期
關(guān)鍵詞:碳化消融射頻

潘鵬 王東 李兆申 王雷 張華高 祁可 金震東

射頻消融(radiofrequency ablation, RFA)的原理是電磁場中高頻往返運(yùn)動的帶電粒子相互摩擦和碰撞產(chǎn)熱從而造成組織凝固性壞死,本質(zhì)上是一種熱效應(yīng)。影響射頻消融范圍的參數(shù)主要有功率和時(shí)間。目前射頻消融技術(shù)已應(yīng)用于治療肝臟、肺臟、子宮、腎臟、腎上腺、骨、乳腺、甲狀腺及胰腺等臟器的腫塊[1-8]。EUS引導(dǎo)下應(yīng)用EUS-RFA導(dǎo)管行胰腺腫瘤的射頻消融治療是安全、有效的,目前已在臨床初步應(yīng)用[9-10],但缺乏消融損傷與功率、時(shí)間參數(shù)相關(guān)性研究。本研究觀察不同功率、時(shí)間參數(shù)組合下射頻消融的損傷效果,以制定射頻消融的標(biāo)準(zhǔn)方程式。

材料和方法

一、實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備

新鮮離體豬胰腺切成約10 cm×6 cm的條狀,厚2~3 cm,每條重0.75~1.0 kg。超聲內(nèi)鏡主機(jī)及附件為日本OLYMPUS公司25型;超聲內(nèi)鏡穿刺專用針為OLYMPUS公司UCT240型;射頻發(fā)生器及射頻配套附件為德國ERBE公司200S型;Habib EUS-RFA導(dǎo)管為英國EMCISION公司EUS-RFA 6700(圖1),導(dǎo)管前端2 cm為射頻工作區(qū)域,其余部分由絕緣材料包裹而無熱效應(yīng);游標(biāo)卡尺1把,精確度0.05 mm;秒表1只,最小分度0.01 s。

二、方法

1.射頻功率、時(shí)間組合表:依據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,取射頻功率參數(shù)范圍為5~20 W,每5 W一遞增,即5、10、15、20 W;取時(shí)間參數(shù)范圍為40~240 s,每20 s一遞增,即40、60、80、100、120、140、160、180、200、220、240 s。根據(jù)每個(gè)參數(shù)可建立44種組合,每種組合執(zhí)行2次,故采用SAS 9.2統(tǒng)計(jì)軟件建立一個(gè)包含88種參數(shù)組合的隨機(jī)化表。根據(jù)導(dǎo)管形狀和預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,射頻消融導(dǎo)管產(chǎn)生的消融范圍是以導(dǎo)管為中心線的近似圓柱體,消融灶寬度用變量Y表示,單位為mm。

2.射頻消融實(shí)驗(yàn):在EUS引導(dǎo)下經(jīng)穿刺針將射頻消融導(dǎo)管插入離體豬胰腺條內(nèi),按照隨機(jī)化表所設(shè)定的88種功率參數(shù)組合分別進(jìn)行消融,用人工秒表精確計(jì)時(shí)。消融完成后冷卻1 min,沿導(dǎo)管剖開胰腺,用游標(biāo)卡尺測量消融圓柱體的直徑Y(jié)(圖2),記錄后完整切下包括消融部位的胰腺組織,常規(guī)行病理學(xué)檢查。

圖1 EUS-RFA導(dǎo)管 圖2 消融范圍的測量

3.射頻消融回歸模型建立:采用SAS9.2統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析所獲得的數(shù)據(jù)。構(gòu)建的回歸模型的因變量為相同參數(shù)組合下消融寬度Y的均值。假定因變量滿足Gauss-Markov條件。利用逐步回歸法對2個(gè)參數(shù)的9個(gè)指數(shù)的9個(gè)項(xiàng)(時(shí)間、功率、時(shí)間×功率、時(shí)間的平方項(xiàng)、功率的平方項(xiàng)、時(shí)間的平方根項(xiàng)、功率的平方根項(xiàng)、時(shí)間的對數(shù)項(xiàng)、功率的對數(shù)項(xiàng))進(jìn)行選擇,獲取最佳模型。逐步回歸法的入選和排除的臨界P值均為0.05。

結(jié) 果

一、消融灶的聲像圖

啟動射頻消融后,聲像圖上可見沿導(dǎo)管工作區(qū)域逐漸出現(xiàn)長條形的回聲增強(qiáng)區(qū)域(圖3)。隨著射頻消融的不斷進(jìn)行,回聲增強(qiáng)區(qū)域逐漸增寬。在射頻消融進(jìn)行時(shí)聲像圖上有干擾波紋,停止時(shí)干擾波即刻消失。

圖3 射頻消融的超聲圖像

二、消融灶的胰腺組織改變

肉眼觀察消融灶形成以消融探頭為中心線的近似圓柱體,灰白色,與周邊正常胰腺組織境界較清晰(圖4)。當(dāng)功率為15 W或20 W時(shí),消融灶中心往往出現(xiàn)碳化壞死組織,射頻導(dǎo)管與組織分離時(shí)較輕松,粘性較??;而當(dāng)功率設(shè)置在5 W或者10 W時(shí),無明顯的組織碳化效應(yīng),射頻導(dǎo)管與組織間的粘性增加。

圖4 消融灶的橫斷面

三、消融灶的病理改變

消融灶中間碳化區(qū)域?yàn)椤八貥印笨涨唬車鸀橐认俳M織凝固性壞死區(qū),胰腺細(xì)胞結(jié)構(gòu)不清,核固縮,染色質(zhì)濃染(圖5)。

四、最優(yōu)的射頻消融回歸模型及方程式

最優(yōu)的逐步回歸模型顯示,功率的平方項(xiàng)與時(shí)間的對數(shù)項(xiàng)均與消融寬度呈正線性相關(guān)關(guān)系,模型的回歸決定系數(shù)為0.71(表1、2),擬合圖和殘差散點(diǎn)圖均顯示擬合效果較好(圖6、7)。建立的關(guān)于消融寬度的回歸方程為Y=0.005×E2+0.9374×ln(t)-0.6943。即功率的平方(E2)每增加或減少1個(gè)單位,則期望的消融寬度將增加或減少0.005 mm;加熱時(shí)間的自然對數(shù)[In(t)]每增加或減少1個(gè)單位,則期望的消融寬度將增加或減少0.9374 mm。假設(shè)功率為10 W,加熱100 s,則由回歸模型得出的期望消融寬度為0.005×102+0.9374×100-0.6943≈4.12 mm。

圖5 消融灶的水池樣空腔(a)和組織壞死(b) (HE ×100)

表1 作用寬度回歸分析模型的檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量(含時(shí)間與功率的衍生項(xiàng))

表2 作用寬度回歸分析模型的系數(shù)及檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量(含時(shí)間與功率的衍生項(xiàng))

圖6 擬合值與實(shí)際值的分布圖

圖7 回歸模型的標(biāo)準(zhǔn)化殘差分布圖

討 論

盡管射頻消融技術(shù)在軟組織腫瘤治療上已經(jīng)取得了顯著的療效,胰腺的射頻消融也早已運(yùn)用于臨床,但以往的胰腺射頻消融技術(shù)(如外科開腹后射頻消融、腹腔鏡下射頻消融、超聲或者CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺射頻消融等)導(dǎo)致的射頻消融相關(guān)并發(fā)癥較多,限制了其在臨床上的進(jìn)一步使用。內(nèi)鏡超聲引導(dǎo)下胰腺射頻消融技術(shù)將內(nèi)鏡超聲引導(dǎo)下穿刺技術(shù)和射頻消融技術(shù)相結(jié)合,顯示的圖像清晰,定位精準(zhǔn),與傳統(tǒng)胰腺射頻消融技術(shù)相比,各種射頻相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率較低,安全性高[9-10]。目前采用的消融參數(shù)是由操作者的經(jīng)驗(yàn)而設(shè)定。為了使內(nèi)鏡超聲引導(dǎo)下射頻消融技術(shù)在臨床中更好地運(yùn)用,本研究旨在為該技術(shù)提供一個(gè)更加可靠的參數(shù)設(shè)定。

由于實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)處理需要較大的樣本數(shù)據(jù),故本研究采用離體胰腺進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。為了使結(jié)果更接近實(shí)際,模擬人體環(huán)境,本實(shí)驗(yàn)前首先將離體胰腺在37℃溫箱內(nèi)預(yù)熱,使所得到的消融范圍更接近于人體。預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,組織的濕度對消融效果有一定的影響,因活體組織較離體組織濕潤,熱效應(yīng)較離體組織高。但活體組織的血液循環(huán)將帶走部分消融熱量,降低熱效應(yīng),從而使離體實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加接近于臨床運(yùn)用。

本研究結(jié)果顯示,射頻功率越大,消融范圍越大,射頻功率越小,消融范圍越?。幌跁r(shí)間越長,消融范圍越大,消融時(shí)間越短,消融范圍越小。當(dāng)功率達(dá)到15 W或20 W時(shí),導(dǎo)管頭端工作區(qū)周圍的組織往往產(chǎn)生明顯的碳化效應(yīng),出現(xiàn)較劇烈的消融效果,而功率為10 W時(shí)則無明顯的碳化效應(yīng),消融效果柔和。臨床使用中,根據(jù)消融效果近似圓柱體的特征,

在充分掃描并確立腫瘤大小及分布后,可合理制定穿刺進(jìn)針通道、消融部位及合理設(shè)定消融時(shí)間、射頻功率。此外,當(dāng)出現(xiàn)組織碳化后,導(dǎo)管與胰腺組織的粘性小,拔出導(dǎo)管后可看到導(dǎo)管前端的熱效應(yīng)組織變黑,附著有碳化顆粒。而當(dāng)組織未出現(xiàn)碳化時(shí),導(dǎo)管與胰腺組織的粘性較大,拔出導(dǎo)管時(shí)能感覺到阻力,拔出導(dǎo)管后導(dǎo)管前端無碳化顆粒,有時(shí)可見少許灰白色組織附著,這是判斷射頻消融程度的一個(gè)指標(biāo)。

本實(shí)驗(yàn)是在模擬活體胰腺癌環(huán)境下進(jìn)行的離體胰腺實(shí)驗(yàn),下一步將進(jìn)行活體動物實(shí)驗(yàn),屆時(shí)將根據(jù)實(shí)際消融范圍與方程值進(jìn)行比較,進(jìn)一步驗(yàn)證本實(shí)驗(yàn)得出的射頻消融標(biāo)準(zhǔn)方程式的準(zhǔn)確性,以期為EUS-RFA在臨床使用時(shí)的參數(shù)設(shè)置提供依據(jù)。

參 考 文 獻(xiàn)

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