張西勝

1 概況

豬圓環(huán)病毒?。≒VC）是近30年流行起來(lái)的一種新病，近年來(lái)已經(jīng)越來(lái)越被豬病專家所重視，并與豬瘟、藍(lán)耳病相提并論。楊漢春老師2009年在學(xué)術(shù)年會(huì)上指出：目前國(guó)內(nèi)PVC2呈高感染率，在病死豬組織樣本中檢出率幾乎達(dá)100%。 在實(shí)際生產(chǎn)中，PCV2單獨(dú)感染的情況較為少見，通常為混合感染。

2混合感染情況

2.1與藍(lán)耳病病毒混感

有國(guó)外學(xué)者對(duì)美國(guó)100多家豬場(chǎng)中斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）相關(guān)因素進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，PMWS陽(yáng)性樣本中最普遍的混合感染為藍(lán)耳病病毒（72%）、豬肺炎支原體（69%）、豬鏈球菌（69%）和豬流感病毒（55%）。豬藍(lán)耳病病毒與PCV2的混合感染占混合感染的50%以上，如果一個(gè)豬場(chǎng)同時(shí)存在豬藍(lán)耳病病毒與PCV2，則這個(gè)豬場(chǎng)隨時(shí)可發(fā)生各種疾病、豬病復(fù)雜程度加劇、疫病防控難度增大。

國(guó)內(nèi)，豬呼吸道、繁殖障礙等系統(tǒng)疾病均與豬藍(lán)耳病病毒與PCV2有相關(guān)性。由豬藍(lán)耳病病毒與PCV2引起的早產(chǎn)、死胎主要侵害初產(chǎn)母豬。兩種疾病均屬免疫抑制性疾病，混合感染的普遍性可能與PCV2感染導(dǎo)致免疫抑制有關(guān)。感染豬血液中單核細(xì)胞增加，T細(xì)胞（主要是CD4+）和B細(xì)胞數(shù)量減少，并出現(xiàn)低密度的未成熟粒細(xì)胞，導(dǎo)致免疫抑制。使豬群免疫功能和健康水平下降、豬只對(duì)疾病的抵抗力減弱而易感性增強(qiáng)、造成各種細(xì)菌性、病毒性疾病紛至沓來(lái)，成為近年來(lái)豬越來(lái)越難養(yǎng)、病越來(lái)越多的主要原因。

2.2 與細(xì)菌性疾病混感

細(xì)菌性疾病當(dāng)中以繼發(fā)副豬嗜血桿菌最為常見，被人戲稱為“圓環(huán)病毒病的影子病”。臨床上，相當(dāng)一部分PCV2感染豬都可觀察到胸膜炎、心包炎、腹膜炎和關(guān)節(jié)炎等病變。這些病變，都不是PCV2的典型病變，而多是副豬嗜血桿菌繼發(fā)感染引起的多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎[1]。

2.3 與其相關(guān)的病征

PCV2可通過胎盤垂直傳播給仔豬，也可通過公豬精液傳染給母豬，造成大規(guī)模流行。PCV2侵害豬的免疫器官，使免疫系統(tǒng)高度抑制而喪失免疫功能，造成疫苗免疫失敗、感染豬只免疫力低下并繼發(fā)其他細(xì)菌性及病毒性疾病。臨床癥狀主要包括PMWS、繁殖障礙、豬皮炎和腎病綜合征（PDNS）、豬呼吸道疾病綜合征（PRDC）等。

2.3.1 斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS） 于2000年前后在我國(guó)爆發(fā)，主要發(fā)生于哺乳期和保育期的仔豬（5～12周），一般在斷奶后2～3 d發(fā)病，死亡率5%～10%，通?？衫^發(fā)副豬嗜血桿菌病，死亡率提高至25%以上，環(huán)境糟糕及其他應(yīng)激條件可使病情加重。臨床癥狀主要表現(xiàn)為豬只瘦弱、生長(zhǎng)緩慢，呼吸困難、氣喘或腹式呼吸，全身淋巴結(jié)腫脹，腹瀉，皮膚黃疸、貧血。剖檢病理變化可見肺臟腫脹、質(zhì)地堅(jiān)硬似橡皮狀，頜下、腹股溝、腸系膜淋巴結(jié)腫脹出血、切面呈灰黃色，脾臟腎臟水腫，肝臟腫大并出現(xiàn)黃疸。淋巴細(xì)胞缺失和淋巴組織的巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)，是PMWS病豬的獨(dú)特性病理?yè)p害和基本特征。而且此特征與血液循環(huán)中B及T細(xì)胞減少和淋巴器官中這類細(xì)胞的減少呈高度相關(guān)；與周圍血液和淋巴組織中巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞譜系細(xì)胞的增加呈高度相關(guān)。另外，已證實(shí)淋巴組織、相關(guān)免疫細(xì)胞和血液中的細(xì)胞存在大量的PCV2抗原。

2.3.2 繁殖障礙疾病 主要感染初產(chǎn)母豬和新建種豬群。感染豬群可出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎等，并造成仔豬斷奶前死亡率升高。

2.3.3 豬呼吸道疾病綜合征（PRDC） PCV2是其原發(fā)性病原體，可引起以肺炎為癥狀的呼吸系統(tǒng)疾病。

2.3.4 豬皮炎和腎病綜合征（PDNS） 主要發(fā)生于12～14周齡，保育后期及育肥期，發(fā)病率10%～20%、死亡率5%左右，主要為免疫反應(yīng)介導(dǎo)的皮膚系統(tǒng)疾病及腎損傷，死亡率較低。臨床表現(xiàn)為皮膚發(fā)生圓形或不規(guī)則型的隆起，呈現(xiàn)紅色或紫色，中央為黑色的病灶。病灶常融合為帶狀或條狀，通常在后軀后肢和腹部最早發(fā)現(xiàn)可擴(kuò)散至喉、體側(cè)或耳。剖檢可見腎腫大蒼白、常被小出血點(diǎn)覆蓋。感染輕的豬可自行康復(fù)，感染嚴(yán)重的豬可表現(xiàn)出跛行、發(fā)熱、厭食、體重下降。

3實(shí)驗(yàn)室診斷

常規(guī)實(shí)驗(yàn)室診斷主要包括病原學(xué)和血清學(xué)兩種。病原學(xué)檢測(cè)包括傳統(tǒng)的細(xì)胞分離培養(yǎng)法、PCR、間接免疫熒光法（IFA）等檢測(cè)病毒或核酸。血清學(xué)實(shí)驗(yàn)方法即以間接免疫熒光法（IFA）、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、免疫層析實(shí)驗(yàn)等方法檢測(cè)豬血清中的PCV2抗體。用細(xì)胞培養(yǎng)的病毒（PCV2）作為抗原，用PCV2特異性單克隆抗體作為競(jìng)爭(zhēng)試劑建立競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法的檢出率為99.58%，而間接免疫熒光法的檢出率僅為97.14%。該方法可用于PCV2抗體的大規(guī)模監(jiān)測(cè)。

4 防治措施

4.1 生物制品情況

約至2001 年前后，一些技術(shù)力量比較雄厚的規(guī)?；i場(chǎng)嘗試采集典型PCV2 發(fā)病豬病變組織制作PCV2 組織滅活苗以預(yù)防該病，成效非常顯著。但因樂于接受組織滅活苗這種免疫方法的豬場(chǎng)為數(shù)并不多，導(dǎo)致PCV2一直在對(duì)我國(guó)養(yǎng)豬產(chǎn)業(yè)造成重大危害。最近幾年，隨著PCV2 商品疫苗免疫的逐漸普及，PCV2 的流行有逐漸被控制之勢(shì)。我國(guó)市場(chǎng)上的PCV2疫苗主要有勃林格進(jìn)口的亞單位疫苗，普萊科、南農(nóng)高科生產(chǎn)的2型滅活疫苗（SH株）、哈維科、海利生產(chǎn)的2型滅活疫苗（LG株），大北農(nóng)、成都天邦生產(chǎn)的2型滅活疫苗（DBN-Sx07株）等。在一些疫苗選用得當(dāng)，并長(zhǎng)期堅(jiān)持對(duì)PCV2 作免疫預(yù)防的豬場(chǎng)，養(yǎng)豬生產(chǎn)水平均取得了突飛猛進(jìn)的進(jìn)步！

4.2 綜合防治

圓環(huán)病毒-2型母源抗體可從母豬傳遞到小豬，有效預(yù)防小豬發(fā)生PMWS。如果小豬沒有得到足夠的被動(dòng)免疫抗體，小豬感染圓環(huán)病毒-2型并對(duì)免疫系統(tǒng)的損害，是引發(fā)疾病過程的關(guān)鍵。

豬圓環(huán)病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的一種最小的動(dòng)物病毒，有兩個(gè)血清型、即PCV1和PCV2。PCV1為非致病性的病毒，PCV2為致病性的病毒。該病毒無(wú)囊膜、對(duì)外界環(huán)境的抵抗力較強(qiáng)，酸性環(huán)境和高溫環(huán)境下可生存一段時(shí)間。對(duì)醇、氯、碘、苯酚等有機(jī)消毒劑具有抵抗力，但堿性消毒劑（NaOH）、氧化劑（NaClO）、衛(wèi)可（Virkon S）、苯酚、季胺鹽混合物、酚混合物能顯著降低病毒感染滴度，其中又以過硫酸氫鉀三鹽復(fù)合物為主要成分的廣譜消毒劑Virkon S 為最有效[2]。

藥物及消毒劑對(duì)該病毒的殺滅效果不理想，因此需要加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，降低該病的發(fā)病幾率、并控制其繼發(fā)疾病的發(fā)生。堅(jiān)持全進(jìn)全出（產(chǎn)房與保育期間），使用廣譜消毒劑，提高豬只抵抗水平。

對(duì)于已發(fā)病的豬只，可用頭孢噻呋等配合速可必寧（微生物飼料添加劑）進(jìn)行治療，臨床治療中已取得顯著療效。對(duì)于大群，用70%黃芪和阿莫西林300 g/t拌料可有效的控制繼發(fā)感染，使本病得到有效治療。（編輯：狄慧）

參考文獻(xiàn)：

[1] 丁昌春，鄭新勇，楊世興.豬圓環(huán)病毒研究進(jìn)展[J].中國(guó)動(dòng)物檢疫， 2006， 23 （8） ： 45-46.

[2] Allan GM， Mackie DP， McNair J， et al. Production and preliminary， characterization and application of monoclonal antibodies to porcine circovirus[J]. Vet Immunol. Immunopathol. 1994， 43（4）：357-371.