張建新 鄭巖 肖春喜

摘 要：本文介紹了不同類型藍(lán)耳病的臨床特征、近年來豬藍(lán)耳病的演變和臨床表現(xiàn)，分析了后藍(lán)耳病時(shí)代的豬群疫病防控面臨的三重壓力，闡述了藍(lán)耳、繁殖和呼吸障礙、猝死的病理經(jīng)過，歸納了后藍(lán)耳病時(shí)代藍(lán)耳病的四種示癥性癥狀。從更新理念開辟豬病防控新途徑著手，提出了新時(shí)期豬病防控的十項(xiàng)關(guān)鍵措施。

關(guān)鍵詞：后藍(lán)時(shí)代 豬病防控

2009年下半年全國(guó)范圍強(qiáng)制性免疫高致病性豬藍(lán)耳病弱毒活疫苗，成為中國(guó)豬病防控的一個(gè)標(biāo)志性事件，她標(biāo)志著中國(guó)豬病進(jìn)入了一個(gè)新的歷史時(shí)期，中國(guó)豬病防控進(jìn)入了一個(gè)新的歷史階段。

1 不同類型藍(lán)耳病的臨床特征

豬藍(lán)耳病學(xué)名是繁殖與呼吸綜合征（PRRS），病原是尼多病毒（Nidovriales）目動(dòng)脈炎病毒科（Artertiviurs）動(dòng)脈炎病毒屬藍(lán)耳病病毒[1]。顧名思義，就是能夠?qū)е仑i繁殖和呼吸機(jī)能障礙。世界上的藍(lán)耳病病毒分為歐洲株和美洲株兩大亞群，中國(guó)豬群的藍(lán)耳病病毒屬于美洲株。近年來一系列對(duì)美洲株藍(lán)耳病病毒（也成普通株）的研究表明，豬肺臟間質(zhì)細(xì)胞是病毒的靶細(xì)胞，隨著病毒的增殖，泡液增多，肺泡間質(zhì)增寬，壓迫改變了肺泡的空間結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致肺泡氣體交換機(jī)能的喪失和整個(gè)肺臟功能的下降，在危害胎兒O供給和CO2排泄、導(dǎo)致胎兒在不同胎齡的死亡同時(shí)，也導(dǎo)致母豬體質(zhì)的快速下降，如：心室代償性肥大、心衰，免疫閾值上升、免疫應(yīng)答遲鈍、免疫抑制等。因而，肺臟氣體交換機(jī)能的逐漸下降是體質(zhì)銳減的主要原因，也是死胎、流產(chǎn)的主要原因。與普通株藍(lán)耳病病毒相比較，高致病性藍(lán)耳病病毒（H-PRRSV）的毒力更強(qiáng)，不僅肺間質(zhì)細(xì)胞是其靶細(xì)胞，并且能夠侵襲主動(dòng)脈和組織間的微動(dòng)脈，導(dǎo)致升主動(dòng)脈、肺靜脈、主動(dòng)脈、肌肉組織間的微動(dòng)脈管破裂出血，進(jìn)而在表現(xiàn)呼吸道障礙的同時(shí)，出現(xiàn)雙耳鮮紅色的充血、暗紅色淤血，以及薦部、臀部、股部等肌肉豐滿部位的大量?jī)?nèi)出血所致青紫斑的特殊癥狀[2]。由于生理狀態(tài)和個(gè)體之間年齡的差異，體質(zhì)強(qiáng)弱和混合感染病原的不同，臨床表現(xiàn)各異。母豬群妊娠中后期流產(chǎn)和分娩日期推后、產(chǎn)程延長(zhǎng)，流產(chǎn)、難產(chǎn)胎兒中均見死胎、木乃伊，多數(shù)分娩日期推后胎兒中有死胎、弱胎，部分分娩日期推后胎兒中有木乃伊；大量集中在30～60 kg育肥初期的病例，在表現(xiàn)呼吸障礙、中熱稽留、拒絕采食、雙耳發(fā)紅變紫后死亡，部分表現(xiàn)為雙耳鮮紅、耳尖暗紅、軀體鮮紅時(shí)死亡；育肥中后期病例則在呼吸障礙，中熱稽留，采食廢止，雙耳鮮紅、暗紅癥狀出現(xiàn)的同時(shí)，有從會(huì)陰部、臀部、雙耳開始的全身充血鮮紅，從耳尖、臀部率先出現(xiàn)的淤血性暗紅的表現(xiàn)過程。

解剖檢查時(shí)，共性的癥狀是肺臟和心臟不同程度的病變。普通藍(lán)耳病死亡病例的肺臟病變以間質(zhì)增寬、肺臟下部淤血為主，與健康豬的肺臟相比，病豬的肺臟網(wǎng)格狀明顯；死亡病例除此癥狀外，還有肺臟粘膜臟層增厚呈現(xiàn)灰白色、肺葉下部淤血或血液中鐵離子游離于組織液間而顯現(xiàn)隱約的藍(lán)灰色癥狀，此外，整個(gè)心臟尤其心室的代償性肥大特征明顯。

超過半數(shù)的高致病性藍(lán)耳病病例是同豬副嗜血桿菌的混合感染，肺臟表面干凈，但是出血、淤血癥狀明顯，在網(wǎng)格狀肺臟表面可見零散的鮮紅色出血、暗紅色斑塊狀淤血，也可見點(diǎn)狀出血、邊緣不整齊的片狀出血。死亡病例可見整個(gè)網(wǎng)格狀肺臟全部出血的大紅色（臨床呈大紅色的“鯉魚肺”），也可見局部出血（鮮紅色）、淤血（暗紅色），但是邊緣整齊的“斑塊肺”，或在升主動(dòng)脈、肺靜脈、大動(dòng)脈有鮮紅色的出血點(diǎn)，以及臀部、股部、薦部、肩部肌群肌肉組織間的微動(dòng)脈管破裂后的大量淤血。心臟的病變集中在心室的肥大、心包液的增多，以及心室的點(diǎn)狀、片狀出血[3]。同放線桿菌混合感染的可見心包增厚、心包表面多少不等的沉積（嚴(yán)重者呈現(xiàn)“絨毛心”）、心包粘連，心包液有不同程度渾濁（嚴(yán)重者如同稀粥狀）。同巴氏桿菌混合感染時(shí)，肺臟急性出血嚴(yán)重，但是出血部位邊緣不整齊，且網(wǎng)格狀不典型，故呈邊緣不整齊的鮮紅色。同肺炎型鏈球菌混合感染時(shí)，以鮮紅色針尖到米粒大小的點(diǎn)狀出血為主要表現(xiàn)。

普通藍(lán)耳病的病程漸進(jìn)性表現(xiàn)明顯。發(fā)病豬群從眼瞼充血變紅（紅眼鏡）、淤血變紫（紫眼鏡）多數(shù)有1周以上過程，“紫眼鏡”到死亡也要經(jīng)歷7～15 d的時(shí)間。即使飼養(yǎng)管理水平低下、混合感染嚴(yán)重豬群，從發(fā)病到大批死亡，多數(shù)需要2周的時(shí)間[4]。高致病性豬藍(lán)耳病從耳尖發(fā)紅到雙耳變紅、發(fā)紫，或后軀的發(fā)紅、紫斑，有5～7 d的病程，至軀體全部呈現(xiàn)鮮紅色、或軀體淤血斑擴(kuò)展至2/3的死亡階段，又需2 d時(shí)間，7～8 d進(jìn)入死亡高峰。當(dāng)同口蹄疫、圓環(huán)病毒混合感染，或口蹄疫耐過豬群，發(fā)病后3 d就開始死亡的[4]。病程的縮短，既是高致病性藍(lán)耳病的一大臨床特征，也是臨床判斷混感病種的依據(jù)。

2 后藍(lán)耳病時(shí)代藍(lán)耳病的表現(xiàn)

河南、山西、湖北、湖南等內(nèi)地豬群，使用弱毒活疫苗后，高致病性藍(lán)耳病控制收到明顯效果，“13個(gè)月周期” [5]已經(jīng)終止。但是，2010年起，口蹄疫病危害的加重，仔豬流行性腹瀉的大面積發(fā)生，并且近三年發(fā)病率居高不下，加上各地豬群零星發(fā)生的藍(lán)耳病疫情，在促使人們反思防控思路的同時(shí)，引發(fā)“弱毒活苗加快藍(lán)耳病毒變異”的擔(dān)憂合乎情理。后藍(lán)耳病時(shí)代藍(lán)耳病的臨床表現(xiàn)集中在以下四個(gè)方面。

2.1 疫情得到有效遏制

東部地區(qū)豬群，強(qiáng)制免疫使用弱毒活苗后，周期性發(fā)生的疫情得到有效遏制。河南及周圍地區(qū)，自2006年6月華東地區(qū)大面積疫情后，雖然也開展了高致病豬藍(lán)耳病的強(qiáng)制免疫，但使用的是滅活疫苗，一些豬場(chǎng)老板反映接種后7～9 d開始死豬，導(dǎo)致許多豬場(chǎng)將政府免費(fèi)發(fā)放的高致病性藍(lán)耳病滅活疫苗廢棄不用。2007年7月、2008年8月、2009年9月先后發(fā)生疫情，呈現(xiàn)13個(gè)月周期律。2009年秋季大面積使用弱毒疫苗后，未再發(fā)生大面積藍(lán)耳病疫情。

2.2 零星發(fā)生依然存在

不論是滅活疫苗，還是弱毒活疫苗，產(chǎn)生的抗體均有專一性，高致病性藍(lán)耳病疫苗產(chǎn)生的抗體，只能中和掉高致病性藍(lán)耳病病毒。即是選用最新型的自然馴化的弱毒株活苗，只是覆蓋面寬些，也不可能將豬群內(nèi)存在的不同亞型藍(lán)耳病病毒全部中和。那些亞型不相符合的豬群，由于病毒的存在，打開了豬呼吸系統(tǒng)感染門戶，副放線桿菌、放線桿菌、肺炎型鏈球菌、巴氏桿菌感染成為必然。這種推論以及混合感染發(fā)生率的順序，已經(jīng)被臨床病例的解剖檢查結(jié)果證實(shí)。

2.3 猝死特征明顯

零星發(fā)生的病例，多數(shù)集中在下保育床前后豬群，其次是65 kg左右豬群。前者在出現(xiàn)耳尖變紅0.5～1.5 d，耳尖呈現(xiàn)暗紅色后，再堅(jiān)持1～2 d，部分表現(xiàn)呼吸困難癥狀、部分病例甚至沒有呼吸困難癥狀即死亡；后者則不見體表明顯的異常，在僅僅采食量下降、精神萎靡后2～3 d即死亡。同普通藍(lán)耳病發(fā)病后2周出現(xiàn)死亡、高致病性藍(lán)耳病發(fā)病7～8 d死亡相比，3 d的病程顯得非常陡然，那些沒有明顯體表異常的育肥中期肉豬和成年母豬，甚至可以用猝死描述。

2.4 母豬流產(chǎn)

流產(chǎn)既見于內(nèi)地母豬群，也見于西部母豬群，但二者的原因不盡相同。河南、山西、湖北等內(nèi)地豬群，多見于妊娠中后期，并且流產(chǎn)胎兒中有木乃伊，懷疑同疫苗株型不符合的無效免疫有關(guān)。四川、甘肅、新疆等西部地區(qū)的豬群，母豬流產(chǎn)多見于接種弱毒苗后20 d左右，并且多數(shù)表現(xiàn)為“一過性”的早期流產(chǎn)。即：同一母豬群再次在妊娠期接種弱毒活苗時(shí)未發(fā)生流產(chǎn)，一些再次免疫母豬群，甚至接種2～3頭份/頭次也未見流產(chǎn)。懷疑此類流產(chǎn)同西部地區(qū)豬場(chǎng)密度較小、豬群本來為陰性、接種弱毒活疫苗后反應(yīng)強(qiáng)烈有關(guān)，或者群內(nèi)僅有普通藍(lán)耳病毒有關(guān)。

3 后藍(lán)耳病時(shí)代豬病防控面臨更大壓力

接種弱毒活疫苗提高了群體對(duì)高致病性豬藍(lán)耳病的抵抗力，但在提高豬群免疫力的同時(shí)，弱毒病毒擴(kuò)散普及到了所有接種個(gè)體，那些已經(jīng)強(qiáng)制接種豬群仍然有藍(lán)耳病的發(fā)生，是否同變異加速有關(guān)值得懷疑。不可否認(rèn)的現(xiàn)實(shí)是豬瘟病毒在中國(guó)豬群廣泛存在，許多豬場(chǎng)偽狂犬凈化并不徹底，口蹄疫由于牛羊感染后的持續(xù)排毒成為豬群頭頂?shù)摹把呷?，近半?shù)豬群圓環(huán)病毒帶毒[6]。再加上藍(lán)耳病、流感、口蹄疫病毒的不斷變異，諸多病毒同細(xì)菌的混合感染，以及粗放的管理，表明后藍(lán)耳病時(shí)代豬病防控面臨更大的壓力。

3.1 病毒病更加猖獗

豬瘟、口蹄疫等老病毒在豬群依然廣泛存在，其危害由于藍(lán)耳病的免疫抑制作用更加猖狂。豬場(chǎng)內(nèi)狗的大批死亡原因，多數(shù)專家已經(jīng)從河南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心和華中農(nóng)大的檢測(cè)報(bào)告統(tǒng)一了認(rèn)識(shí)：偽狂犬病毒變異是這種神秘現(xiàn)象的病因[7-8]。仔豬水樣腹瀉2010年來在華東、華南和中南地區(qū)持續(xù)流行，即使管理水平很高的大型規(guī)模場(chǎng)也未幸免，導(dǎo)致仔豬、育肥豬大批死亡，在否認(rèn)病原是庫(kù)克病毒后，新的研究結(jié)果已經(jīng)證明了流行性腹瀉病毒的變異株的存在[9-10]。這些現(xiàn)象的發(fā)生，不僅表明病毒病更加猖獗，也表明豬群整體體質(zhì)的脆弱。就像一座八面透風(fēng)、四處漏雨的破房子，堵住了一兩個(gè)大洞仍然解決不了透風(fēng)漏雨的問題。

3.2 條件性致病菌肆虐

夏、秋季節(jié)的附紅細(xì)胞體病、弓形體病、乙型腦炎，春季和晚秋的傳染性胸膜肺炎、豬副嗜血桿菌病、肺炎型鏈球菌病，冬春季節(jié)的支原體肺炎，都是在遭受藍(lán)耳病病毒侵襲時(shí)“湊熱鬧”的角色。在接種亞型不相符合疫苗豬群，這些細(xì)菌病的來世更猛，常常導(dǎo)致患病個(gè)體體表癥狀不明顯（飼養(yǎng)者熟悉的體表發(fā)紅不明顯）、或者示癥性癥狀未顯現(xiàn)時(shí)突然死亡。

3.3 普通病危害加重

夏秋高溫季節(jié)的熱射病，睡眠不足和睡眠質(zhì)量下降，冬春季節(jié)豬舍封閉嚴(yán)密時(shí)的塵肺病，常年存在的玉米、麩皮的黃曲霉污染和魚粉的大腸桿菌超標(biāo)，預(yù)混料中銅、砷等微量元素和食鹽的超標(biāo)等，這些因素對(duì)于地方品種，可能構(gòu)成威脅但不至于斃命，一些因素甚至不會(huì)構(gòu)成威脅，如高砷、高銅、高鋅日糧，曾經(jīng)是飼料企業(yè)作為改善豬皮膚亮度、顏色，促進(jìn)被毛順暢的措施。但是在后藍(lán)耳病時(shí)代，則成為體質(zhì)下降的主因，常常誘發(fā)疫情。

4 回顧和分析

不論是自然感染的普通株、變異株，還是人為接種的弱毒株，只要是一種新型病毒的進(jìn)入，豬群都有一個(gè)馴化、適應(yīng)的過程。在此過程中的臨床表現(xiàn)，人們只有不斷總結(jié)分析后才能夠認(rèn)知，這種認(rèn)知需要表現(xiàn)、需要時(shí)間。同科學(xué)的認(rèn)識(shí)論相反，豬場(chǎng)老板和專業(yè)戶最害怕表現(xiàn)，最希望的是不表現(xiàn)。

4.1 藍(lán)耳及其成因

目前收集的容易觀察到的藍(lán)耳病臨床癥狀：從耳尖開始，逐漸擴(kuò)展到整個(gè)耳面的鮮紅、暗紅、藍(lán)灰色，會(huì)陰部“一過性”藍(lán)紫色斑，臀部、薦部、肩部淤血的藍(lán)紫色斑。眼瞼鮮紅色的“紅眼鏡”和眼瞼呈現(xiàn)藍(lán)灰色的“紫眼鏡”。母豬的流產(chǎn)、分娩期推后，產(chǎn)弱胎、死胎、木乃伊。

不論是普通美洲株，還是變異株，或者是高致病性藍(lán)耳病病毒，作為動(dòng)脈炎病毒科的小病毒，其接觸傳播為主的傳播方式、肺臟間質(zhì)細(xì)胞為其靶細(xì)胞的特性，決定了在豬群內(nèi)傳播和體內(nèi)增殖的漸進(jìn)性。在這個(gè)漸進(jìn)性的過程中，首先影響的是豬的肺臟的氣體交換功能。動(dòng)物體自我調(diào)節(jié)的本能，又使得氣體交換功能的下降通過心室收縮壓的升高予以補(bǔ)償。所以，在解剖檢查時(shí)，能夠看到肥大的心臟或肥大的心室。如果收縮壓、舒張壓能夠同步升高，豬體內(nèi)血液循環(huán)就能夠維持正常。但是隨著豬舍內(nèi)病毒不斷進(jìn)入肺臟和已經(jīng)進(jìn)入肺臟病毒的大量增殖，收縮壓的增高總是先于舒張壓的增高，當(dāng)體質(zhì)下降到舒張壓增高難于同步時(shí)，在循環(huán)末梢就會(huì)出現(xiàn)微動(dòng)脈供血量大于微靜脈回血量的狀況。此時(shí)由于豬體構(gòu)造的原因，頭部動(dòng)脈流向耳部的分支埋藏較深，長(zhǎng)白或中國(guó)地方良種等垂耳型豬，由于雙耳下垂，耳動(dòng)脈分支幾乎沒有角度平直的通過，約克夏、漢普夏等立耳型品種則稍有彎曲；靜脈血管埋藏較淺，對(duì)于垂耳型豬，有向上的彎曲迂回，而那些立耳型豬種，耳靜脈分支以小于90°的銳角通過。不難理解，垂耳型豬種耳部的血液循環(huán)在正常的情況下需要比身體其他部位較大的壓差才能完成，患病時(shí)壓差縮小，耳部首先表現(xiàn)出血液循環(huán)的回流障礙、耳面遠(yuǎn)端微動(dòng)脈首先爆裂出血、組織淤血的鮮紅、暗紅、發(fā)藍(lán)（游離于組織液中鐵離子）癥狀；立耳型豬種由于耳靜脈分支呈銳角的原因，這些癥狀更容易出現(xiàn)。同樣道理，眼瞼也隨著病程的進(jìn)展呈現(xiàn)“紅眼鏡”到“紫眼鏡” 的變化。會(huì)陰部的“一過性”藍(lán)紫色斑的出現(xiàn)，同耳部發(fā)紅變藍(lán)的原理大同小異，相同的是該部位的靜脈彎曲大于動(dòng)脈，不同的是由于兩腿的不斷走動(dòng)，便于血循回流障礙的疏通，否則就沒有“一過性”表現(xiàn)。臀部、肩部、薦部的淤血斑則是微動(dòng)脈管爆裂后組織淤血的表現(xiàn)。

藍(lán)耳成因分析的啟示，就增強(qiáng)對(duì)藍(lán)耳病的抵抗力而言，在“三元雜交”生產(chǎn)商品豬的過程中，“長(zhǎng)白二元雜”母豬應(yīng)當(dāng)是首選母本，

4.2 繁殖障礙是豬群天賦的自然表現(xiàn)

對(duì)于妊娠母豬，肺臟漸進(jìn)性氣體交換功能的下降，直接影響臍動(dòng)脈血液的氧分壓。妊娠前期，胎兒體積較小，較低的氧分壓依然能夠維持其生命活動(dòng)。但是隨著胎齡的延長(zhǎng)、胎兒體積的增大，需氧量急劇上升，功能受損的肺臟難以滿足需求，心臟的代償性搏動(dòng)和收縮壓的增加也難以滿足其需求時(shí)，胎兒出現(xiàn)陸續(xù)死亡，腐敗后成為木乃伊，這是藍(lán)耳病特有的木乃伊大小不同的根本原因。當(dāng)然，隨著母豬體質(zhì)的下降，流產(chǎn)、分娩期推后、產(chǎn)程延長(zhǎng)的發(fā)生水到渠成。部分年輕體壯的母豬不發(fā)生流產(chǎn)、分娩期推遲，只是生產(chǎn)的仔豬體質(zhì)強(qiáng)弱不同，或有死胎，或有木乃伊，或壯胎、弱胎、死胎、木乃伊均有。

應(yīng)當(dāng)明確，不論是胎兒死亡，或是流產(chǎn)，都是母豬面臨生存壓力時(shí)的本能體現(xiàn)，是其天賦的自然表現(xiàn)。對(duì)人們的啟示是，仔豬7日齡內(nèi)大批死亡、流產(chǎn)、死胎中有大小不等木乃伊現(xiàn)象的出現(xiàn)，是母豬群遭受病毒侵襲的極端反應(yīng)，管理者應(yīng)當(dāng)立即開展篩查，并依據(jù)篩查結(jié)果，采取免疫、治療、隔離、淘汰等相應(yīng)處理措施

4.3 猝死的必然性

同人類不同，豬沒有汗腺，呼吸器官既承擔(dān)氣體交換的任務(wù)，也要承擔(dān)多余體熱的散發(fā)任務(wù)。所以，肺臟在其維持生命活動(dòng)過程中的地位比人要高。同樣道理，因其在生命活動(dòng)中的地位重要，可塑性也非常強(qiáng)大。自然環(huán)境中，野豬仔出生后，很快要跟隨母豬奔跑，肺臟得到了充分的鍛煉。家豬在規(guī)模飼養(yǎng)狀態(tài)下，后天鍛煉肺臟的機(jī)會(huì)幾乎被剝奪殆盡，肺臟鍛煉的不足，是規(guī)模飼養(yǎng)條件下豬抗病力、抗逆性下降的基本原因，當(dāng)然是染疫發(fā)病的伏筆。其次，豬舍空氣質(zhì)量的低劣， NH3、H2S、CO2等有害氣體的超標(biāo)不斷刺激上呼吸道，呼吸道分泌物的增多也不利于豬的呼吸。其三，粉料、顆粒料、自動(dòng)料倉(cāng)等一整套干料喂豬工具和器械的使用，使得豬在采食時(shí)吸入了許多附著有病原微生物的粉塵，提高了塵肺病、支原體肺炎等呼吸道疾病的發(fā)病率。其四，廣泛存在的豬瘟病毒無時(shí)不在中和豬瘟抗體，當(dāng)豬瘟抗體低于保護(hù)閾值時(shí)，豬體通過加快心搏頻率、加快血液循環(huán)予以抵抗。其五，部分豬群中不同程度存在的口蹄疫、圓環(huán)病毒，以及變異強(qiáng)烈的藍(lán)耳病病毒，在損害肺臟影響其功能的同時(shí)，又可直接導(dǎo)致心臟的損傷。

試想，在一個(gè)上述五種因子不同組合的豬群，一旦遭受藍(lán)耳病病毒攻擊，肺臟功能下降，需要通過心臟快速波動(dòng)補(bǔ)償時(shí)，心臟卻因損傷（口蹄疫、圓環(huán)病毒）無法承擔(dān)，只能是生命活動(dòng)的終結(jié)。同樣，當(dāng)豬瘟抗體下降到低于保護(hù)閾值時(shí)，急需加快心搏，受到損傷的心臟無法完成，也只能停止生命活動(dòng)。同理，當(dāng)一個(gè)豬群的豬瘟抗體降低到谷值時(shí)，高致病性藍(lán)耳病病毒、口蹄疫、圓環(huán)病毒，隨便哪一個(gè)、或以組合形式攻擊豬群，就是難以抵抗的驟然襲擊，病程縮短、難以見到示癥性病變的猝死，是必然結(jié)果。

要命的是，現(xiàn)階段即使設(shè)備先進(jìn)、管理規(guī)范的豬場(chǎng)，也存在兩種以上的不同組合。哪些條件簡(jiǎn)陋、管理水平低下的豬場(chǎng)，常常呈現(xiàn)三或四種組合。所以，120 kg以上育肥豬、經(jīng)產(chǎn)母豬群的無預(yù)兆猝死，成為后藍(lán)耳病時(shí)代臨床豬病的一大特征。

4.4 示癥性癥狀經(jīng)過十多年的積累，人們對(duì)豬藍(lán)耳病的認(rèn)識(shí)不斷豐富，通過多種臨床表現(xiàn)的綜合分析，多數(shù)豬場(chǎng)獸醫(yī)能夠判斷該病。歸納起來，示癥性癥狀有如下幾個(gè)方面。

4.4.1 繁殖障礙 多數(shù)感染母豬有產(chǎn)死胎、弱胎、木乃伊的記錄。妊娠期滿卻沒有臨產(chǎn)癥狀，需要使用催產(chǎn)藥物才能啟動(dòng)分娩。弱胎增多，即使群內(nèi)母豬沒有生產(chǎn)木乃伊記錄，但是所生產(chǎn)仔豬在7日齡內(nèi)無明顯異常大量死亡，或抗病力下降極易感染，斷奶仔豬成活率低于75%。

4.4.2 呼吸綜合征 群內(nèi)仔豬、保育豬和育肥豬易發(fā)呼吸道疾患。突出的表現(xiàn)是呼吸頻率的加快至40～60次/min。這一點(diǎn)經(jīng)常被飼養(yǎng)員忽視，待出現(xiàn)明顯喘氣癥狀時(shí)，多數(shù)呼吸頻率已達(dá)到80次/分以上。解剖檢查可在胸腔的肺臟、心包膜，腹腔的肝臟、腸系膜見到不同程度的放線桿菌、副放線桿菌感染。

4.4.3 體溫變化 測(cè)試多頭病豬，會(huì)發(fā)現(xiàn)體溫均在40℃以上，沒有低于40℃的個(gè)體，也沒有超過40.5℃的個(gè)體。不同群體、不同發(fā)病日齡的表現(xiàn)會(huì)有差異。如40.1～40.3℃，40.2～40.4℃。同一群體內(nèi)發(fā)病個(gè)體的體溫一致性很強(qiáng)，多數(shù)在0.3℃之間。其次，管理水平越低的豬群，體溫一致性越明顯。其三，隨著病程的延長(zhǎng)，體溫緩慢上升，但是不超過40.5℃。體溫40～40.5℃是本病的特殊表現(xiàn)。

4.4.4 病程進(jìn)展 7日齡內(nèi)仔豬，發(fā)病個(gè)體多在3天內(nèi)死亡。斷奶前后發(fā)病個(gè)體，在發(fā)病2-5日間陸續(xù)死亡。保育豬則在3～7 d間死亡。轉(zhuǎn)入育肥舍內(nèi)的30～60 kg階段，為高發(fā)病年齡段，轉(zhuǎn)歸期3～12 d。60 kg以上較少發(fā)病，一旦發(fā)病則預(yù)示豬群疫情的到來，死亡可見于病程的3～15 d。60 kg后，病程隨著年齡的增長(zhǎng)而延長(zhǎng)。這種現(xiàn)象提示人們，三元雜商品豬，只有體重達(dá)到60 kg后，才能形成對(duì)本病較強(qiáng)的抵抗力。（未完繼續(xù)）（編輯：狄慧）