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胸膜腔置管并注入紫杉醇治療癌性胸膜腔積液64例

2014-04-06 01:26:20
山東醫(yī)藥 2014年7期
關(guān)鍵詞:癌性紫杉醇癌細(xì)胞

任 樂

(邢臺(tái)市第一醫(yī)院,河北邢臺(tái)054001)

癌性胸膜腔積液是晚期癌癥的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,其發(fā)生率在51%左右[1]。癌性胸腔積液增長(zhǎng)速度快,易產(chǎn)生肺組織受壓,致呼吸困難,甚至危及患者生命,單純留置導(dǎo)管放液效果不佳。近年來,我們對(duì)64例癌性胸膜腔積液患者于胸膜腔內(nèi)注入紫杉醇,取得良好療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。

臨床資料:癌性胸膜腔積液患者120例,男74例、女46例,年齡27~70歲、中位年齡53歲;原發(fā)病:肺癌68例(其中腺癌56例),乳腺癌32例,淋巴癌、胃癌各4例,結(jié)腸癌、食道癌各2例,胸膜腔積液中查見癌細(xì)胞未明確原發(fā)灶8例。原發(fā)灶明確者均經(jīng)病理確診。120例均經(jīng)脫落細(xì)胞證實(shí)為癌性胸膜腔積液。其中單純胸膜腔積液者42例,合并心包或腹腔積液者78例。臨床表現(xiàn):呼吸困難104例,胸悶54例,咳嗽、氣短84例,端坐呼吸18例。無典型癥狀而經(jīng)CT或B超等影像學(xué)檢查證實(shí)者8例。輔助檢查:①胸片:大量胸腔積液102例,中等量胸腔積液34例。②胸腔積液性質(zhì):血色98例,黃色22例,其中8例在治療過程中轉(zhuǎn)為血性。所有患者隨機(jī)分為觀察組64例和對(duì)照組56例。

治療方法:兩組均行全身化療并胸膜腔內(nèi)留置中央靜脈導(dǎo)管。胸膜腔穿刺前行胸片檢查確定積液量及穿刺部位,應(yīng)用美國(guó)ARROW公司生產(chǎn)的中央靜脈導(dǎo)管引流。穿刺部位選擇在患側(cè)腋后線第7肋間或經(jīng)超聲定位,1%利多卡因局部麻醉至壁層胸膜,穿刺成功后進(jìn)入導(dǎo)引導(dǎo)絲,沿導(dǎo)絲送入中央靜脈導(dǎo)管留置于胸膜腔內(nèi),縫合固定于皮膚,外接三通管以便于放液及胸膜腔內(nèi)注藥。中央靜脈導(dǎo)管留置時(shí)間為3周,首日引流量600~800 mL,以后引流量為每日1 500~2 000 mL,充分引流后,觀察組患者每7 d注入1次紫杉醇40 mg﹢生理鹽水20 mL,共4周,注入藥物后閉管24 h,囑患者轉(zhuǎn)動(dòng)體位,以利藥物混勻。對(duì)照組患者僅行胸膜腔內(nèi)置管引流。

療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):完全緩解:胸膜腔積液消失持續(xù)≥30 d,臨床癥狀體征完全消失;好轉(zhuǎn):胸膜腔積液部分消失≥30 d;無效:胸膜腔積液無明顯減少,肺組織受壓癥狀體征體征無緩解甚至加重;有效率為完全緩解率加好轉(zhuǎn)率。

統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件。應(yīng)用χ2檢驗(yàn)。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié)果:觀察組完全緩解24例、好轉(zhuǎn)32例、無效8例,有效率為87.50%;對(duì)照組分別為6、12、38例和32.14%,兩組有效率比較 P <0.05。

觀察組有一過性發(fā)熱5例,體溫不超過38℃,2~4 h后自行消失;局部疼痛者6例。對(duì)照組有一過性發(fā)熱3例,局部疼痛者4例,均經(jīng)對(duì)癥處理后緩解;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

討論:癌性胸膜腔積液是晚期癌癥的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,臨床上一旦出現(xiàn)其往往進(jìn)展迅速,大多于3個(gè)月內(nèi)死亡。原發(fā)腫瘤轉(zhuǎn)移擴(kuò)散至胸膜的途徑常為直接擴(kuò)散、靜脈擴(kuò)散及轉(zhuǎn)移擴(kuò)散,胸部腫瘤多是直接擴(kuò)散。臨床上常因液體大量積聚于胸膜腔內(nèi),壓迫肺組織,從而表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難。

胸膜腔留置中央靜脈導(dǎo)管,不但可以充分引流胸膜腔積液,減少多次穿刺的感染機(jī)會(huì),還可減少多次穿刺的風(fēng)險(xiǎn),縮短患者的住院時(shí)間,提高緩解率,并可動(dòng)態(tài)觀察胸膜腔積液的消長(zhǎng)情況及性狀改變,且可反復(fù)取樣檢查。置管引流較反復(fù)胸膜腔穿刺簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、安全[2]。紫杉醇是新型抗微管藥物,通過促進(jìn)微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩(wěn)定,抑制細(xì)胞有絲分裂,它能直接抑制癌細(xì)胞DNA聚合酶,破壞癌細(xì)胞DNA,從而抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移[3]。另體外實(shí)驗(yàn)[4]證明,紫杉醇具有顯著的放射增敏作用。癌性胸膜腔積液一旦形成,因其很快再生而致單純穿刺放液治療效果不佳。本組使用胸膜腔內(nèi)注入紫杉醇治療癌性胸膜腔積液,是利用其注入胸膜腔后不易透過胸膜屏障,在胸膜腔內(nèi)保持較長(zhǎng)時(shí)間高濃度,這樣紫杉醇既通過與癌細(xì)胞的表面滲透作用,又通過毛細(xì)血管運(yùn)輸,更多地進(jìn)入腫瘤細(xì)胞內(nèi)部,起到直接殺傷癌細(xì)胞的作用。同時(shí)紫杉醇還可促使臟層、壁層胸膜粘連,從而使患者胸腔積液滲出減少,癥狀改善,存活時(shí)間延長(zhǎng)。

[1]閻志鈞,陳潔.50例轉(zhuǎn)移癌性心包積液[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2000,189(3):8-9.

[2]強(qiáng)文安.多抗甲素體外對(duì)腫瘤細(xì)胞DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成的抑制作用[J].中國(guó)抗生素雜志,1994,19(3):230-233.

[3]顧陽(yáng)春.紫杉醇在晚期胃癌治療中的作用[J].癌癥進(jìn)展,2013,11(4):297-306.

[4]唐培.近年來紫杉醇的合成研究進(jìn)展[J].有機(jī)化學(xué),2013,3(4):227-229.

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