程迎秋整理(《中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析》雜志編輯部,北京 100053)
2013年11月29日,由《中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析》雜志主辦、西藏海思科藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司協(xié)辦 的“消化系統(tǒng)合理用藥專家圓桌會(huì)議”在北京舉行。在北京協(xié)和醫(yī)院消化科錢家鳴教授、北京大學(xué)第三醫(yī)院消化病中心林三仁教授的主持下,會(huì)議圍繞“炎癥性腸病”展開討論,錢家鳴教授、北京協(xié)和醫(yī)院消化科李玥博士、海軍總醫(yī)院藥劑科孫忠實(shí)教授分別以《炎性腸病治療新共識(shí)解讀》、《免疫抑制劑在炎性腸病治療中的新進(jìn)展》、《炎癥性腸病藥物治療進(jìn)展》為題做了報(bào)告。
炎癥性腸病(inflammatory bowel disease,IBD)是一種病因尚不十分清楚的慢性非特異性腸道炎癥性疾病,包括潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)和克羅恩病(Crohn's disease,CD)。2012 年,中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)IBD 學(xué)組發(fā)表了修訂后的《炎癥性腸病診斷與治療的共識(shí)意見(jiàn)(2012 年·廣州)》(簡(jiǎn)稱“2012 年共識(shí)”),在對(duì)IBD 的診斷和治療等方面引入了新的內(nèi)容。作為該學(xué)組核心成員之一,錢家鳴教授對(duì)“2012 年共識(shí)”進(jìn)行了深入解讀:在目前仍缺乏診斷金標(biāo)準(zhǔn)的情況下,IBD 診斷的要點(diǎn)仍基于臨床表現(xiàn)、結(jié)腸鏡、放射影像學(xué)特征、組織病理學(xué)特征等綜合診斷,同時(shí),包括CT 小腸重建以及MR 腸重建技術(shù)、內(nèi)鏡下黏膜染色技術(shù)結(jié)合放大內(nèi)鏡技術(shù)、膠囊內(nèi)鏡、小腸鏡等新技術(shù)有助于診斷。在鑒別診斷方面,對(duì)于重度潰瘍性結(jié)腸炎或疾病突然惡化者,需要警惕合并艱難梭菌或巨細(xì)胞病毒感染的可能。在疾病評(píng)估方面,采用了簡(jiǎn)便的蒙特利爾分類,確定了臨床/科研采用的標(biāo)準(zhǔn)化評(píng)分系統(tǒng),統(tǒng)一并新引入了“緩解”、“黏膜愈合”、“復(fù)發(fā)”等相關(guān)概念。關(guān)于IBD 的治療,“2012 年共識(shí)”首先將以往“誘導(dǎo)并維持臨床緩解”的治療目標(biāo)更進(jìn)一步發(fā)展為:誘導(dǎo)緩解和維持緩解、實(shí)現(xiàn)黏膜愈合、防治并發(fā)癥、改善患者生活質(zhì)量,主張?jiān)缙诟e極的治療,同時(shí),對(duì)于維持緩解治療強(qiáng)調(diào)所有患者均應(yīng)維持治療。但“2012 年共識(shí)”在腸內(nèi)外營(yíng)養(yǎng)在IBD 中的應(yīng)用、年輕患者所面臨的生育問(wèn)題、IBD 患者的機(jī)會(huì)性感染等問(wèn)題上仍缺乏詳細(xì)的補(bǔ)充說(shuō)明,有待進(jìn)一步的研究。
李玥博士就免疫抑制劑在IBD 中的應(yīng)用進(jìn)展作了相關(guān)報(bào)告,細(xì)化到目前常用的各個(gè)免疫抑制劑:(1)硫唑嘌呤可用于難治性CD 的誘導(dǎo)緩解治療,維持潰瘍性結(jié)腸炎和CD 撤離激素的緩解,以及瘺管型CD 的治療。研究顯示,硫唑嘌呤可明確降低CD 的復(fù)發(fā)率,維持CD 緩解的療效超過(guò)60%,1/3 的患者可實(shí)現(xiàn)黏膜愈合。(2)甲氨蝶蛉主要用于硫唑嘌呤不耐受或無(wú)效的患者的誘導(dǎo)和維持緩解治療,也可首選于CD 合并關(guān)節(jié)病患者,但我國(guó)目前尚無(wú)相關(guān)的臨床研究結(jié)果。(3)靜脈環(huán)孢素主要用于激素抵抗的重度潰瘍性結(jié)腸炎患者,最新的研究顯示英夫利昔單抗與其療效相當(dāng);小宗病例總結(jié)顯示,環(huán)孢素對(duì)于CD 肛周疾病有一定療效;他克莫司治療瘺管型CD 的隨機(jī)對(duì)照研究顯示瘺管癥狀明顯改善。(4)最新的隨機(jī)對(duì)照研究顯示,沙利度胺治療難治性CD 的臨床緩解率明顯高于安慰劑組。(5)其他藥物如環(huán)磷酰胺、霉酚酸酯也有應(yīng)用于IBD 治療的小宗病例總結(jié),對(duì)于一線、二線免疫抑制劑不耐受或無(wú)效者可嘗試應(yīng)用或者上述藥物的聯(lián)合治療,但需要注意聯(lián)合免疫抑制治療目前尚無(wú)明確的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)且不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增加,特別是感染,臨床應(yīng)用需謹(jǐn)慎。
藥品是把雙刃劍,臨床對(duì)IBD 進(jìn)行藥物治療的同時(shí),需嚴(yán)密監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)。因此,更應(yīng)關(guān)注對(duì)于特殊人群用藥的安全性。錢家鳴教授與孫忠實(shí)教授均著重指出了IBD 與妊娠的關(guān)系及相關(guān)用藥問(wèn)題:有關(guān)研究對(duì)1 113 例妊娠期UC 患者、1 952 例妊娠期CD 患者和對(duì)照組320 531 例妊娠期婦女進(jìn)行了Meta 分析,結(jié)果顯示,IBD 患者早產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)增高1.87 倍、低體質(zhì)量新生兒風(fēng)險(xiǎn)增高2 倍、剖宮產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)增高1.5 倍、先天性發(fā)育異常風(fēng)險(xiǎn)增高2.37 倍,由此可見(jiàn)IBD 可影響妊娠。國(guó)外相關(guān)指南指出,處于非活動(dòng)狀態(tài)時(shí)IBD 似乎并不影響生育,而活動(dòng)性疾病可導(dǎo)致生育率下降,接受手術(shù)的女性患者有輸卵管功能受損的風(fēng)險(xiǎn),疾病的活動(dòng)對(duì)于受孕的影響大。有關(guān)IBD 進(jìn)程對(duì)妊娠的影響研究顯示,妊娠期和非妊娠期UC 患者發(fā)病概率相似,產(chǎn)后3 年內(nèi)復(fù)發(fā)頻率較產(chǎn)前明顯降低,推測(cè)母子人白細(xì)胞抗原Ⅱ類抗原不同導(dǎo)致免疫耐受或者免疫抑制,妊娠前后激素水平的變化對(duì)纖維化和狹窄形成有抑制作用有關(guān)。妊娠期IBD 患者用藥應(yīng)遵循以下原則:妊娠前應(yīng)進(jìn)行咨詢,若患者仍處于緩解期則有較好的妊娠結(jié)局;準(zhǔn)備妊娠或已經(jīng)妊娠患者用藥方面,除甲氨蝶呤和沙利度胺外,其他治療IBD 的藥物是安全的;對(duì)于分娩與哺乳期IBD 患者的用藥,除環(huán)孢素以外,其他藥物是安全的;生物制劑可持續(xù)至妊娠30 周,同時(shí),對(duì)于IBD 患者妊娠及用藥相關(guān)管理,應(yīng)進(jìn)行多學(xué)科的干預(yù),包括患者及其家屬、家庭醫(yī)生、胃腸病學(xué)專家和婦產(chǎn)科醫(yī)師。美國(guó)食品藥品管理局(FDA)對(duì)于妊娠期婦女應(yīng)用IBD 常用治療藥物的推薦分級(jí):5-氨基水楊酸(5-ASA )中,柳氮磺吡啶、美沙拉嗪為B 級(jí),奧沙拉嗪為C 級(jí);糖皮質(zhì)激素為C 級(jí);免疫抑制劑中,硫唑嘌呤/硫嘌呤為D級(jí),環(huán)孢素、雙膦酸鹽為C 級(jí);生物制劑英夫利昔單抗、阿達(dá)木單抗、依那西普、賽妥珠單抗推薦分級(jí)為B 級(jí)。
與會(huì)的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專家重點(diǎn)圍繞“2012 年共識(shí)”進(jìn)行了討論:如當(dāng)糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑治療無(wú)效或糖皮質(zhì)激素依賴或不能耐受上述藥物治療時(shí),可考慮英夫利昔單抗治療;對(duì)病變局限在直腸或直腸乙狀結(jié)腸者,單獨(dú)口服5-ASA 效果差,應(yīng)以局部治療為主,聯(lián)合局部治療與口服5-ASA 優(yōu)于單用其中1 種,病變?cè)谥蹦c乙狀結(jié)腸者給予5-ASA 灌腸劑(美沙拉秦灌腸劑1~2 g/次、1~2 次/d)、糖皮質(zhì)激素灌腸(氫化可的松琥珀酸鈉鹽100~200 mg/每晚),病變?cè)谥蹦c者給予5-ASA 栓劑(美沙拉嗪栓劑0.5~1 g/次、1~2 次/d)、布地奈德泡沫劑(2 mg/次、1~2 次/d);急性重度活動(dòng)性UC 的處理應(yīng)掌握好分級(jí)、分期、分段治療的原則,進(jìn)行積極治療,靜脈用糖皮質(zhì)激素為首選治療,給予甲潑尼龍40~60 mg/d 或氫化可的松300~400 mg/d,在靜脈用足量糖皮質(zhì)激素約5 d 仍然無(wú)效,應(yīng)轉(zhuǎn)換治療方案,一是轉(zhuǎn)換藥物的“拯救”治療,環(huán)孢素為主要藥物,給予2~4 mg/(kg·d)靜脈滴注;二是“拯救”治療4~7 d無(wú)效者,應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)手術(shù)治療。
會(huì)議還對(duì)肝病治療藥物多烯磷脂膽堿注射液進(jìn)行了學(xué)術(shù)研討。與會(huì)專家認(rèn)為,作為一個(gè)已上市20 多年的肝膽疾病輔助用藥,其作用和療效已得到充分論證,從目前的情況看,應(yīng)更進(jìn)一步研究藥物在臨床上的合理使用問(wèn)題,重點(diǎn)關(guān)注其促進(jìn)生化指標(biāo)恢復(fù),延緩肝纖維化進(jìn)程,改善臨床癥狀等功能。