賴(lài)雁威 周學(xué)琴 古桂花
北京大學(xué)深圳醫(yī)院藥劑科,深圳福田 518036
鹽酸左氧氟沙星為第三代喹諾酮類(lèi)藥物,以氧氟沙星的左旋體形式存在。主要通過(guò)抑制細(xì)菌DNA 旋轉(zhuǎn)酶(細(xì)菌拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ)的活性發(fā)揮作用,進(jìn)而阻礙細(xì)菌DNA 的復(fù)制,是一種廣譜抗生素藥物,具有較強(qiáng)的抗菌能力,尤其對(duì)革蘭氏陰性菌具有較強(qiáng)的抗菌活性,同時(shí)對(duì)其它革蘭氏陽(yáng)性菌、支原體、衣原體等也有較好的抗菌作用,對(duì)厭氧菌和腸球菌等的抑制效果較差[1]。本品適用于敏感細(xì)菌引起的下列感染:急性支氣管炎、肺部感染、扁桃體炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作支氣管擴(kuò)張合并感染、彌漫性細(xì)支氣管炎、敗血癥等[2]。左氧氟沙星注射劑是臨床使用廣泛的抗感染藥,因其抗菌譜廣、療效好、使用方便等原因,在抗菌治療領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用[3]。然而,隨著藥品的大量應(yīng)用,其不良反應(yīng)也日益突顯[4],本研究選擇自2010年1月—2013年12月年在我院治療的發(fā)生鹽左氧氟沙星不良反應(yīng)的患者進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以期發(fā)現(xiàn)鹽酸左氧氟沙星不良反應(yīng)發(fā)生的特點(diǎn)及規(guī)律,為臨床安全及合理用藥提供數(shù)據(jù)支持。
選擇自2010年1月—2013年12月在我院治療的發(fā)生鹽左氧氟沙星不良反應(yīng)的患者進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,選擇56例表現(xiàn)出鹽酸左氧氟沙星注射劑不良反應(yīng)報(bào)進(jìn)行分析,其中男性21例,女性35例(62.50%)。18~20 歲11例,21~30 歲2例,31~40 歲3例,41~50 歲4例,51~60 歲10例,61~70 歲15例,71~79 歲11例,所有入選患者除無(wú)其它不良反應(yīng)外的疾病。
判斷標(biāo)準(zhǔn)參照國(guó)家衛(wèi)生部發(fā)布的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第五章藥品不良反應(yīng)病歷分析及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。結(jié)果肯定18例,很可能32例,可能6例。
根據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告,按照患者性別、不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間、年齡及不同器官、系統(tǒng)等損害病歷進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)處理利用SPSS 11.0 軟件進(jìn)行,計(jì)數(shù)資料以百分比的形式表示。
不同年齡段ADR 分布情況如表1 所示,入選的56例報(bào)告顯示女性患者數(shù)量較多35例高于男性患者21例,隨著年齡的增加ADR 的發(fā)生的概率逐漸增加。
表1 56例鹽酸左氧氟沙星注射劑不良反應(yīng)不同年齡段的分布[n(%)]
見(jiàn)表2。
表2 56例鹽酸左氧氟沙星注射劑不良反應(yīng)受累器官系統(tǒng)分布及臨床表現(xiàn)[n(%)]
報(bào)告結(jié)果顯示,56例患者中不良反應(yīng)史不詳12例,約占21.43%:可以明確有藥物不良反應(yīng)史的患者24例,比例約為42.86%:無(wú)不良反應(yīng)的20例(35.72%)。結(jié)果表明,在臨床用藥時(shí)對(duì)無(wú)不良反應(yīng)史的患者也應(yīng)該引起高度重視,用藥后要緊密觀測(cè)患者的不良反應(yīng),做到早發(fā)現(xiàn)早處理。
56例報(bào)告中,一次用藥的49例,占.87.50%;多次用藥的7例,占12.50%。用藥后最短發(fā)生ADR 的時(shí)間5~15 min21例,占37.50%:用藥后發(fā)生ADR 的時(shí)間20~40 min19例,占33.93%;用藥后發(fā)生ADR 的時(shí)間最長(zhǎng)的時(shí)間1.0~2.5 h16例,占28.58%。說(shuō)明多數(shù)藥品不良反應(yīng)的發(fā)生在第一次用藥時(shí)即可出現(xiàn)。但是,也有相當(dāng)數(shù)量的藥品不良反應(yīng)是蓄積性的。
左氧氟沙星注射劑是臨床使用較為的抗感染藥,在抗菌治療領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用[3],但是隨著藥品的大量應(yīng)用,其不良反應(yīng)也日益突顯[4],研究發(fā)現(xiàn)其不良反應(yīng)與患者的年齡、性別有一定的聯(lián)系,多數(shù)會(huì)硬性患者神經(jīng)系統(tǒng),這可能與患者臨床治療時(shí)選擇的治療方案有一定的影響。本研究研究結(jié)果顯示,所有56例注射用鹽酸左氧氟沙星注射劑不良反應(yīng)男性21例(37.50%),女性35例(62.50%)。18~20 歲11例,占總例數(shù)的19.65%:21~30 歲2例,占總例數(shù)的3.58%:31~40 歲3例占總例數(shù)的5.36%:41~50 歲4例,占例數(shù)的7.151%:51~60 歲10例,占總例數(shù)的17.86%:61~70 歲15例,占總例數(shù)26.79%:71~79 歲11例所占比例為11.65%。結(jié)果表明,老年患者易發(fā)生ADR 的概率較高,該結(jié)果同其他研究成果相一致,引起該現(xiàn)象的原因可能是由于隨著年齡的增長(zhǎng),患者實(shí)質(zhì)性器官如肝、腎等的功能降低,腎更嫩降低影響腎小球?yàn)V過(guò)率及腎小管分泌能力,最終引起患者體內(nèi)藥物的排泄,引起藥物蓄積,進(jìn)而引起ADR[5-7];另外肝功能衰退直接影響肝血流量、肝藥酶的活性,患者滋生不能有效解毒,引起ADR;同時(shí)由于,患者各組織器官功能減退,導(dǎo)致其對(duì)藥物的敏感性增加,也容易發(fā)生藥物蓄積;因此在對(duì)老年患者用藥時(shí)應(yīng)非常慎重[7]。
研究結(jié)果顯示,在所有的患者中神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生不良反應(yīng)有12例,約占總例數(shù)21.42%,多數(shù)為高齡患者。除了同患者年齡有關(guān)外,也存在個(gè)體差異,這可能是由于某些老年患者的腎功能本來(lái)就有缺陷,血尿素氮和肌酐沒(méi)有打到正常水平,腎清除率較低,導(dǎo)致左氧氟沙星不能通過(guò)腎臟完全排泄,從而在體內(nèi)過(guò)度積蓄,致使游離型藥物濃度升高,最終引起腦脊夜中藥物濃度也同步升高[8],本研究結(jié)果填補(bǔ)了ADR 發(fā)生與患者年齡之間關(guān)系的數(shù)據(jù)空白。
由于鹽酸左氧氟沙星注射劑容易引起患者出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),因此對(duì)部分患者禁用此藥,如對(duì)喹諾酮類(lèi)藥物有過(guò)敏史的患者禁用,過(guò)敏體質(zhì)患者、高敏患者,及有其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)基礎(chǔ)疾病的患者慎用;另外還要考慮患者的年齡段及個(gè)體差異,如老年患者或者腎功能不全的青年患者等應(yīng)該慎用或減量使用。用藥后要及時(shí)檢測(cè),一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)特別是過(guò)敏性休克或嚴(yán)重的皮膚過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)立即停止用藥,并對(duì)癥治療,做到早發(fā)現(xiàn)早治療,防止嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。由于左氧氟沙星口服或者靜脈注射后患者吸收良好且生物利用度高,因此建議臨床醫(yī)生應(yīng)該根據(jù)患者的個(gè)體情況,選擇適當(dāng)?shù)慕o藥方式,盡可能選擇口服給藥的方式[10]。
綜上所述,與左氧氟沙星注射劑引起的不良反應(yīng)較多,除了與藥品本身的性質(zhì)有關(guān)外,還與多種因素如患者個(gè)體差異、使用劑量、給藥途徑、用藥不當(dāng)、等有關(guān),因此建議醫(yī)生在使用本品時(shí),需根據(jù)具體情況選擇適當(dāng)?shù)挠盟巹┝?,給藥途徑,注意左過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生,嚴(yán)禁本品與其他藥品混合同瓶滴注,注意配伍用藥,防止發(fā)生藥物相互作用,避免與偏堿性液體、頭孢類(lèi)抗生素、中藥注射劑等配伍使用。臨床上靜脈給藥具有很好的優(yōu)勢(shì),藥效較快,但也具有很高的ADR 誘發(fā)率,研究指出,靜脈注射液中的成分及理化性質(zhì)等均能引發(fā)ADR[9]。因此,我們建議臨床用藥是盡量選擇口服給藥的方式,同時(shí)需要充分考慮患者的個(gè)體差異,年齡、體質(zhì)、用藥史、合理用藥,靜脈給藥需謹(jǐn)慎。由于資源有限,本研究中僅僅選擇了56例子患者進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,病例資料有限,所得結(jié)果不能完全反應(yīng)鹽酸左氧氟沙星注射劑不良反應(yīng)相關(guān)因素,對(duì)不良反應(yīng)因素的研究還需要進(jìn)一步數(shù)據(jù)儲(chǔ)備并研究。
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