朱玉　郭亞男　李傳鳳

摘要：雞傳染性支氣管炎是由冠狀病毒引起的一種雞的急性、高度傳染性的病毒性呼吸道疾病。臨床以呼吸型、生殖型、腎型、腺胃型為主要癥狀。常導致蛋雞、種雞的生長性能下降、死淘率升高、產蛋量及蛋殼質量下降，造成嚴重的經(jīng)濟損失，是養(yǎng)雞業(yè)的重要疫病之一。對雞傳染性支氣管炎的流行病學、病原學、臨床癥狀、病理變化以及防治措施等方面進行了介紹，為防治雞傳染性支氣管炎提供科學的依據(jù)。

關鍵詞：傳染性支氣管炎；預防；治療

中圖分類號：S858.31 文獻標識碼：B 文章編號：1007-273X（2013）07-0022-02

傳染性支氣管炎（Infectious bronchitis，IB）是由雞傳染性支氣管炎病毒（Infectious bronchitis virus，IBV）引起的雞的一種急性、高度接觸性傳染病。臨床表現(xiàn)為咳嗽、打噴嚏、氣管啰音、腎臟病變，蛋雞產蛋數(shù)量和蛋的品質下降[1]。IBV的特點是變異頻繁，血清型復雜，所致疾病的臨床表現(xiàn)差異較大。該病最早于 1930 年發(fā)生于美國達科達州，1936年確定其病原為雞傳染性支氣管炎病毒。因毒株不同，又可分為呼吸型、腎型、腺胃型、生殖型等，但以呼吸型發(fā)生最為普遍。該病在雞群甚至免疫雞群中流行。

目前各地主要采用疫苗接種的方法來預防，但是由于其變異株出現(xiàn)比較快，各毒株毒力差異大，毒株之間交叉保護力低，即使在免疫良好的情況下，雞群依然受IBV變異株的威脅，嚴重危害著養(yǎng)雞業(yè)的健康發(fā)展。該病會使雞的生長速度變慢，飼料報酬低，還易繼發(fā)感染其他細菌性疾病，比如霉形體病、大腸桿菌病、葡萄球菌病等，導致死亡淘汰率增加[2]。

1 流行病學

IB多年來一直該困擾著養(yǎng)雞業(yè)，特別是產蛋雞。該病的發(fā)生有明顯的季節(jié)性， 一般多發(fā)于冬季， 但一年四季均可以發(fā)病。各日齡都可發(fā)病，但以1～4、20～35、50～70、90～110日齡多發(fā)。各種應激、霉形體和大腸桿菌等并發(fā)或繼發(fā)感染時會明顯加重病情和增加死亡。

傳染性支氣管炎病毒在雞群中傳播迅速，與感染雞同處一棟雞舍的易感雞通常在48 h內出現(xiàn)癥狀。該病可全群感染，但死亡率有差異。這主要取決于所感染毒株血清型的毒力、雞的年齡、免疫力、應激和繼發(fā)細菌感染等因素。病毒主要存在于呼吸道滲出物、肝、脾、腎、法氏囊及血液內，主要經(jīng)呼吸道傳染，也可通過被污染的飼料、飲水及飼養(yǎng)用具經(jīng)消化道感染。6周齡以內的雞死亡率可達25%或更高，但6周齡以上的雞死亡率常可忽略不計。

2 病原學

傳染性支氣管炎病毒屬單股RNA病毒，冠狀病毒科、冠狀病毒屬。病毒顆粒呈螺旋狀對稱，有囊膜，球形。病毒對常用的消毒藥抵抗力不強。病毒能在10～11日齡的雞胚中繁殖，引起雞胚發(fā)育障礙和萎縮。多數(shù)病毒在56 ℃經(jīng) 15 min滅活，-20 ℃能保存7年之久。病毒對一般消毒劑敏感，如 0.01%高錳酸鉀3 min可將其殺滅。病毒在室溫中能抵抗1%HCl、1%石碳酸和1%NaOH達1 h。病原血清型很多，并且不斷產生新的血清型和變異株，所以給診斷和防治帶來了很大的困難[2]。

3 臨床癥狀

3.1 呼吸型

病雞氣管啰音、咳嗽和伸脖呼吸，夜間寂靜時較明顯，病雞眼濕潤，流鼻液，但大于6周齡的雞常無鼻液；氣管環(huán)黏膜充血潮紅，氣管、支氣管、細支氣管都有膿性分泌物；其他臟器無明顯癥狀。

3.2 生殖型

育雛早期感染IBV后，臨床上發(fā)病不明顯，死亡率也很低。然而到成年時，外觀看似健康雞，雞冠發(fā)紅，有的腹部腫脹下垂。剖檢卵巢發(fā)育正常，輸卵管有透明液體滲出物，導致輸卵管堵塞，還可見輸卵管前端萎縮或發(fā)育不全，導致成熟卵泡無法進入輸卵管形成蛋墜落到腹腔中，造成產蛋障礙綜合征，即所謂的“假母雞”。

3.3 腎型

發(fā)病初期有輕微呼吸道癥狀，隨后呼吸道癥狀消失，但隨后病雞表現(xiàn)羽毛逆立，精神沉郁，排米湯樣白色糞便，雞爪干枯；機體脫水嚴重，腎腫大、蒼白；腎小管和輸尿管充滿尿酸鹽，泄殖腔中有白色尿酸鹽，兩側輸尿管因尿酸鹽沉積而明顯擴張變粗。

3.4 腺胃型

病雞消瘦，有的有呼吸道癥狀，拉稀，出現(xiàn)死亡；腺胃腫大呈球狀，腺胃壁增厚，腺胃乳頭潰瘍；100日齡前可見明顯病變；產蛋后僅見蛋重輕、體型小、腺胃乳頭明顯。

3.5 腎型變異

病雞深部胸肌組織呈膠凍樣水腫，胴體表現(xiàn)濕潤外觀；卵巢、氣管黏膜充血；出現(xiàn)腸炎癥狀。

4 預防

4.1 疫苗的選擇

免疫接種應以弱毒疫苗為主，因為只有活疫苗接種之后才能產生局部抗體和啟動細胞免疫應答。滅活疫苗免疫后可產生高水平的循環(huán)抗體，其作用主要是阻止傳染性支氣管炎病毒損害成年母雞的生殖系統(tǒng)，保護產蛋性能，一般多與新城疫和減蛋綜合征做成聯(lián)苗用于開產前加強免疫。滅活疫苗開產前用，可避免傳染性支氣管炎對生殖系統(tǒng)的損害。凍干活疫苗預防雛雞、青年雞傳染性支氣管炎。預防時50日齡前用H120、60～120日齡用H52 ，且以滴鼻或點眼效果最佳。

蛋雞的呼吸型傳染性支氣管炎首免可在1日齡用傳染性支氣管炎H120弱毒疫苗1.0 羽份/只點眼或滴鼻免疫；二免可于7 日齡用傳染性支氣管炎H120 弱毒疫苗1.5 羽份/只點眼或滴鼻免疫；22 日齡用傳染性支氣管炎H120 弱毒疫苗2.0 羽份/只點眼或滴鼻免疫；60日齡可以H52 2.0羽份/只點眼或滴鼻免疫；開產前用傳染性支氣管炎滅活油乳疫苗肌肉注射0.8～1.0 mL/只。

蛋雞的腎型傳染性支氣管炎可于4～5 日齡和20～30 日齡用腎型傳染性支氣管炎弱毒苗進行免疫接種，或用滅活疫苗于7～9 日齡頸部皮下注射。蛋雞的傳染性支氣管炎病毒變異株可于20～30日齡、100～120日齡接種弱毒疫苗或皮下及肌肉注射滅活疫苗。

4.2 防疫注意事項

使用H52免疫前一定要免疫H120 2～3次。新毒株的引進要慎重，特別是腎型傳染性支氣管炎疫苗的接種。對一個地區(qū)有效的疫苗，對另一地區(qū)可能沒有保護作用。如果盲目地引進外地毒株的疫苗，有可能給當?shù)卦鎏砹诵碌牟《尽ｍ毥?jīng)過血清型鑒定后，再確定新毒株疫苗的選用。由于傳染性支氣管炎病毒血清型眾多，各型之間交叉保護作用差，所以免疫時盡可能選擇多的血清型疫苗，形成交叉保護。

4.3 加強飼養(yǎng)管理

加強飼養(yǎng)管理， 欄舍保持環(huán)境衛(wèi)生，定期消毒。注意適度通風，舍溫、濕度要合適、飼養(yǎng)密度合理，減少應激，不從疫區(qū)引種。合理配比飼料，補充多種維生素，增強機體抵抗力。加強環(huán)境消毒，養(yǎng)成定期消毒的習慣，交替使用2～3種消毒藥，帶雞消毒和飲水消毒相結合。飼喂全價飼料，避免大劑量使用對腎臟毒性大的藥物，飼料中的蛋白質含量不能過高，防止尿酸鹽沉積。供給充足的飲水，絕對不能斷水，飲水中添加電解多維。同時對病雞及時進行隔離，將病情嚴重的雞只挑出淘汰，作無害化處理。

5 治療

該病無特效治療藥物，發(fā)病時以防止繼發(fā)感染為主。可利用中藥抗病毒藥物降低病毒的危害。同時可以在飲水中添加消腫利尿、促進排除尿酸鹽、調節(jié)體內酸堿平衡的藥物。加強通風，增加多種維生素的供應量。

常用的中藥組方：板藍根 250 g、大青葉 100 g、魚腥草 250 g、穿心蓮 200 g、黃芩 250 g、蒲公英 250 g、金銀花 250 g、地榆 100 g、薄荷 50 g、甘草 50 g（此為 1 000只雞 1 d 用量），水煎服或開水浸泡后拌料飼喂，若咳嗽，則加半夏 50 g、桑白皮 100 g、桔梗 100 g。或取板藍根、連翹、金銀花、陳皮、黃芩各等份，研細后按 0.3%的量拌入飼料中，連用3 d，同時在飲水中加入多維素，一般在3 d 后疫情可得到控制。

6 小結

（1）該病病原血清型多，且不同血清型間沒有或僅有部分交互免疫作用。以前該病僅在育雛期間感染，所以養(yǎng)殖戶都把免疫日期提前到了1日齡。但近來發(fā)現(xiàn)，該病感染有日齡推后的現(xiàn)象，盡管前期防控都很嚴密但仍有IB的反生，而且發(fā)病雞生殖系統(tǒng)的損傷沒有那么嚴重，不形成過去的假母雞，只是不能達到產蛋高峰，比高峰值低（約達85%～90%），蛋殼質量下降，有時產軟殼蛋（比例大約是產蛋總數(shù)的1%～5%）。對類Conn株感染發(fā)病一定要特別關注。其對產蛋雞影響最明顯，產蛋下降幅度總體可達20%，但每日下降0.5%～3.0%，遷延時間較長，常可達20 d。后期才出現(xiàn)蛋品質不良。因此要選擇合適的疫苗進行免疫。雛雞到場后應立即進行活疫苗免疫，及早建立局部黏膜的抵抗力是成功預防該病的有效手段。

（3）發(fā)生疫病時，應按《中華人民共和國動物防疫法》規(guī)定，采取嚴格控制及撲滅措施，防止擴散。撲殺病雞和同群雞，并進行無害化處理，其他健康雞緊急預防接種疫苗。場地、用具徹底消毒后，方能重新引進建立新雞群[3]。

參考文獻：

[1] BW卡爾尼克.禽病學[M].第十版.高 福，蘇敬良，譯.北京：中國農業(yè)出版社，1997.653-673.

[2] 黃寧林.雞傳染性支氣管炎診斷與防治[J].畜禽業(yè)，2012（10）：86-87.

[3] 杜麗銀，王冬梅，翟可迅.雞傳染性支氣管炎的診斷與防治措施[J].中國動物保健，2012（9）：36-38.