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正交實驗優(yōu)化清胰利膽顆粒中大黃、梔子的醇提工藝

2013-04-29 12:40:47程開卓越吳雯婷趙春紅
中國保健營養(yǎng)·下旬刊 2013年7期
關(guān)鍵詞:大黃梔子

程開 卓越 吳雯婷 趙春紅

【摘要】目的探討正交實驗優(yōu)化清胰腺利膽顆粒中大黃、梔子的醇提工藝。方法采用乙醇提取法對大黃、梔子進行工藝提取,采選用高效液相色譜法對速胰康顆粒主要活性成分大黃素、大黃酚、梔子苷的含量進行測定。結(jié)果正交設(shè)計優(yōu)化醇提最佳工藝為10倍量的80%乙醇回流提取2h;大黃素、大黃酚分別在0.02016-0.4032μg、0.02116-0.33856μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,清胰利膽顆粒中大黃素、大黃酚總含量為0.0606%,梔子苷在0.0536-1.072μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,梔子苷含量為0.1522%。結(jié)論清胰利膽顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控,制劑制備工藝合理。

【關(guān)鍵詞】清胰利膽顆粒;大黃;梔子

急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是臨床上常見的急腹癥之一,起病急、變化快、病情復(fù)雜、并發(fā)癥多。目前AP缺乏有效的治療措施和特效藥物,其診治一直是困擾臨床醫(yī)生和患者的一道難題。清胰利膽顆粒是由大黃、梔子、香附、半夏四味中藥配伍組成。本研究進一步對提取工藝路線設(shè)計及工藝技術(shù)條件進行優(yōu)化,對其質(zhì)量控制方法進行了研究,提高了制劑的科技含量,并制定了科學(xué)的質(zhì)量控制方法,為科學(xué)生產(chǎn)提供了充分的實驗依據(jù)。

1實驗材料

1.1儀器與試劑LC-10ATvp島津高效液相色譜儀(島津);RE-52A型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮);KQ-500DE型數(shù)控超聲波清洗器(江蘇省昆山);Ⅲ型電熱鼓風(fēng)干燥箱(江蘇金壇);FA-2004型電子分析天平(上海恒平);甲醇(天津科密歐);無水乙醇(哈爾濱市新達)

1.2材料見表1。

2實驗方法

2.1正交實驗設(shè)計大黃、梔子采用乙醇回流提取法,選擇乙醇濃度、加醇倍量、提取時間、提取次數(shù)作為考察因素,每個因素擬定3個水平,見表2,選用L9(34)正交表安排實驗,以大黃中蒽醌(大黃素、大黃酚)的含量、梔子中梔子苷的含量為考察指標(biāo),對實驗結(jié)果進行綜合分析。

3.1最佳提取工藝條件的優(yōu)選綜合上述兩種指標(biāo)考察結(jié)果分析,A因素僅對梔子苷含量有顯著性影響(P<0.05),A因素取水平3,C因素僅對蒽醌含量有顯著性影響(P<0.05),C因素取水平2,因素B、D對梔子苷、蒽醌的含量均無顯著性影響,結(jié)合生產(chǎn)實際可選水平1,因此大黃、梔子最佳醇提工藝條件為A3B1C2D1,即加10倍量的80%乙醇回流提取2h。

4討論

速胰康顆粒的質(zhì)量控制以大黃中的大黃素、大黃酚及梔子中的梔子苷為指標(biāo),因為速胰康顆粒為中藥復(fù)方制劑,成分復(fù)雜,僅以一種成分作為質(zhì)控指標(biāo)不能對制劑起到全面的監(jiān)控作用,因此從處方的適應(yīng)癥、君藥的特征成分及活性成分的含量、穩(wěn)定性等多方面進行綜合考慮選擇指標(biāo),以確保本制劑安全、有效。

參考文獻

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