荀其蕾,安沙舟,孫宗玖,董莉莉,魏 鵬
(新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院 新疆草地資源與生態(tài)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆 烏魯木齊 830052)
伊犁絹蒿(Seriphidiumtransiliense)是隸屬于菊科絹蒿屬的半灌木,分布中心在我國(guó)新疆[1]。廣泛分布在海拔500~1 400 m的準(zhǔn)噶爾盆地、博樂谷地、伊犁谷地、塔城谷地的山前沖積-洪積平原、山前沖積扇和低山丘陵,是新疆天山北坡荒漠和荒漠草原的重要組成植物[2],常與草原絹蒿(S.schrenkianum)、新疆絹蒿(S.kaschgaricum)、纖細(xì)絹蒿(S.gracilescens)和博樂絹蒿(S.borotalense)等組成群落。伊犁絹蒿不僅是新疆荒漠草地中飼用價(jià)值較高的一類植物,也是荒漠區(qū)天然草地補(bǔ)播和固沙等生態(tài)環(huán)境建設(shè)的優(yōu)良植物[2],同時(shí)還是新疆主要春秋牧場(chǎng)或冬春牧場(chǎng)的主要建群植物之一。
由伊犁絹蒿為建群種組成的蒿屬荒漠草地屬中亞氣候型荒漠,隨環(huán)境條件的變化,伊犁絹蒿在群落中的比重有所不同。由于長(zhǎng)期的嚴(yán)重超載過牧,草地退化十分普遍,局部地區(qū)已經(jīng)極度退化,帶來植物群落的逆向演替,造成草地生產(chǎn)性能和質(zhì)量的下降,這嚴(yán)重制約了新疆草地畜牧業(yè)的發(fā)展[3-5]。目前,有關(guān)伊犁絹蒿的研究,多集中于伊犁絹蒿的種質(zhì)資源[1]、營(yíng)養(yǎng)成分[2]及人工模擬放牧條件下的變化[3]等方面,對(duì)自然放牧條件下的伊犁絹蒿群落結(jié)構(gòu)的研究未見詳細(xì)報(bào)道。本研究對(duì)不同自然放牧壓力下的伊犁絹蒿群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,旨在為伊犁絹蒿荒漠草地合理放牧提供科學(xué)依據(jù),使新疆伊犁絹蒿荒漠春秋草地受損的生態(tài)系統(tǒng)得到恢復(fù)并可持續(xù)利用。
1.1研究區(qū)概況 研究區(qū)位于中亞荒漠天山北坡中段昌吉市西南部阿什里哈薩克民族鄉(xiāng)的阿葦灘,地理位置87°03′-87°05′ E,43°52′-43°53′ N,海拔804~833 m,年平均氣溫6.4 ℃,年降水量180~190 mm,年蒸發(fā)量1 760 mm,干燥度4~10。土層深厚,為黃土覆蓋的灰棕色荒漠土。研究區(qū)的草地類型為典型的伊犁絹蒿荒漠,建群種為伊犁絹蒿,伴生種有角果藜(Ceratocarpusarenarius)、木地膚(Kochiaprostrata)、叉毛蓬(Petrosimoniasibirica)、小蓬(Nanophytonerinaceum)、伊犁郁金香(Tulipailiensis)、黃芪(Astragalussp.)和四齒芥(Tetracmequadricornis)等。
1.2試驗(yàn)方法 依據(jù)試驗(yàn)區(qū)放牧點(diǎn)與居民區(qū)距離的遠(yuǎn)近以及群落特征,建立試驗(yàn)樣地,且樣地均位于牧戶所擁有草地的中心地段。放牧家畜主要為細(xì)毛羊,放牧?xí)r間為每年的4月中下旬至6月下旬(約60 d),9月上中旬至10月中下旬(約40 d)連續(xù)放牧。于2012年5月在進(jìn)行調(diào)查和實(shí)地考察的基礎(chǔ)上,參照任繼周[6]對(duì)放牧強(qiáng)度和草地演替階段的劃分標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)牲畜(新疆細(xì)毛羊)數(shù)量和草地面積及放牧?xí)r間,確定了3個(gè)放牧強(qiáng)度梯度,分別為輕度放牧(LG)、中度放牧(MG)和重度放牧(HG),禁牧草地作為對(duì)照(CK),選在阿葦灘某機(jī)場(chǎng)(表1)。
表1 不同放牧梯度群落結(jié)構(gòu)特征及放牧強(qiáng)度Table 1 Different grazing gradient characteristic of community structure and grazing intensity
在每個(gè)放牧梯度上隨機(jī)設(shè)置1 m×1 m的樣方3個(gè),記錄各樣方內(nèi)的種類組成,分種測(cè)定地上部分高度、蓋度、密度和生物量。
1.3群落多樣性測(cè)定 調(diào)查樣地的“四度一量”,用直接測(cè)量法測(cè)量植物的高度;直接目測(cè)法估測(cè)蓋度;將樣方中的植物分種剪下地上部分,稱量,得到生物量(質(zhì)量),并裝入密封袋中帶回實(shí)驗(yàn)室。得到了生物量、蓋度、重要值等多種測(cè)度指標(biāo),根據(jù)這些數(shù)據(jù)作為α多樣性指數(shù)[7-8]的測(cè)度指標(biāo)。
重要值(IV)=(相對(duì)高度+相對(duì)蓋度+相對(duì)密度+相對(duì)生物量)/4;
Shannon-Wiener多樣性指數(shù):
H=-∑PilnPi;
Pielou均勻度指數(shù):
J=(-∑PilnPi)/lnS;
物種豐富度:R=S;
Simpson指數(shù):D=1-∑Pi2;
式中,S為樣地總物種數(shù);IV為樣地各物種總重要值;IVi為第i個(gè)物種重要值;Pi為IVi/S的值,即樣地中第i個(gè)物種的相對(duì)重要值。
1.4數(shù)據(jù)分析 利用Excel 2003和SPSS 17.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算和方差分析。
2.1植物群落種類組成及結(jié)構(gòu)特征 草地退化是多種因素綜合作用的結(jié)果,在伊犁絹蒿荒漠草地上,過度放牧是導(dǎo)致草地退化的主要原因。放牧是放牧家畜對(duì)草地的一種壓迫行為[9]。放牧家畜在草地上進(jìn)行采食、踐踏和排泄糞尿,對(duì)草地產(chǎn)生多種影響,如改變植物種類,改變土壤結(jié)構(gòu)和肥力等。
5月,3種放牧強(qiáng)度下草地的植物種類數(shù)均高于未放牧的CK組,出現(xiàn)這種結(jié)果是因?yàn)榉拍猎黾恿巳郝渲械目障?,為其他物種的生長(zhǎng)創(chuàng)造了機(jī)會(huì),使植物種類增多(表2)。在未放牧的伊犁絹蒿草地中,植物種數(shù)為4種,分別是伊犁絹蒿、抱莖獨(dú)行菜、播娘蒿和田旋花,其中伊犁絹蒿處于絕對(duì)優(yōu)勢(shì)地位,重要值為0.946,其余3種植物抱莖獨(dú)行菜、播娘蒿及田旋花重要值依次降低。隨著放牧強(qiáng)度的增強(qiáng),草地中的物種多樣性發(fā)生了改變,有新的物種侵入,群落結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。在LG草地中,植物種數(shù)為5種,新增加了叉毛蓬、角果藜、刺沙蓬和木地膚,其重要值呈依次下降的趨勢(shì)。在MG草地中,植物種數(shù)有6種,比LG草地新增加了一年生植物假狼紫草及短命植物四齒芥,其重要值表現(xiàn)為伊犁絹蒿(0.499)>角果藜(0.254)>木地膚(0.194)>叉毛蓬(0.032)>四齒芥(0.014)>假狼紫草(0.007)。在HG草地中,物種數(shù)上升至8種,角果毛茛的重要值為0.262,而伊犁絹蒿僅為0.218。
7月,CK組僅有伊犁絹蒿、角果藜和田旋花3種植物,重要值依次降低。在LG草地中,植物種數(shù)有6種,伊犁絹蒿重要值高于其它3個(gè)放牧梯度下的重要值,為0.716;其次是角果藜,為0.125;之后是叉毛蓬、豬毛菜、刺沙蓬和樟味藜。MG草地中,伊犁絹蒿重要值(0.349)為該月4個(gè)放牧梯度中的最小值,但仍高于MG草地中其余4種植物重要值。在HG草地,植物種數(shù)增加到7種,較MG增加了條葉車前及扁蓄,重要值表現(xiàn)伊犁絹蒿(0.425)>角果藜(0.253)>叉毛蓬(0.177)>樟味藜(0.099)>刺沙蓬(0.027)>條葉車前(0.011)>扁蓄(0.010)(表2)。
9月,CK區(qū)因受到人為破壞,不能作為樣地代表。LG草地,植物種數(shù)為5種,重要值分別為伊犁絹蒿(0.554)>木地膚(0.228)>角果藜(0.193)>豬毛菜(0.021)>小蓬(0.005)。MG草地植物種數(shù)也為5種,伊犁絹蒿重要值依然高于其他4種植物。HG區(qū),僅有兩種植物,重要值為伊犁絹蒿(0.625)>角果藜(0.375)。
表2 伊犁絹蒿荒漠不同放牧壓力下草地植物種類的組成與重要值Table 2 The floristic composition and import value of S. transiliense desert in different grazing intensity
與CK組相比,在3種放牧壓力下物種數(shù)均呈現(xiàn)增加的趨勢(shì)。從重要值看,建群種伊犁絹蒿隨放牧強(qiáng)度的增強(qiáng),其重要值呈下降趨勢(shì),而角果藜、叉毛蓬的重要值呈增加趨勢(shì)。并且伊犁絹蒿由建群種退至次要地位,原屬伴生或偶見種的叉毛蓬、角果藜、假狼紫草等逐步增多成為主要成分。主要原因可能是群落中的優(yōu)勢(shì)物種伊犁絹蒿受放牧的干擾,生長(zhǎng)受到抑制,減少了對(duì)光資源的競(jìng)爭(zhēng),削弱了對(duì)群落中其他物種的抑制性,種間競(jìng)爭(zhēng)力下降。使得競(jìng)爭(zhēng)處于劣勢(shì)的角果藜、叉毛蓬等得以快速生長(zhǎng),物種多樣性增加。這一點(diǎn)符合中度干擾假說。其次是家畜選擇性采食植物的直接影響[10],放牧家畜選擇性采食植物,使本來作為優(yōu)勢(shì)種的伊犁絹蒿種群競(jìng)爭(zhēng)力被減弱,釋放了草地的競(jìng)爭(zhēng)壓力,這就有利于角果藜、叉毛蓬以及木地膚等競(jìng)爭(zhēng)力弱但又耐牧的植物生長(zhǎng)。
2.2植物群落物種多樣性分析 群落的物種豐富度及多樣性是群落的重要特征,任何一種干擾因子對(duì)群落結(jié)構(gòu)影響的研究都離不開物種多樣性問題[11]。利用多樣性指數(shù)不僅可以反映出物種水平上群落結(jié)構(gòu)、組成多樣性、異質(zhì)性程度[12-13],還可以表現(xiàn)出種間個(gè)體分布的均勻性程度以及群落物種多樣性。從調(diào)查結(jié)果看(表3),本研究區(qū)草地植物群落物種多樣性的分布規(guī)律因放牧強(qiáng)度而異。
5月,各放牧梯度的多樣性指數(shù)隨放牧壓力的不斷增強(qiáng)呈逐漸遞增趨勢(shì)。Shannon-Wiener指數(shù)在HG組最大,CK組最小(表3)。表明在HG試驗(yàn)區(qū)物種數(shù)最多,復(fù)雜程度最高;CK組由于伊犁絹蒿處于絕對(duì)優(yōu)勢(shì)地位,爭(zhēng)取到更多的資源,而影響其他植物生長(zhǎng),Pielou指數(shù)物種單一。這一結(jié)果與物種豐富度變化結(jié)果相符。Pielou指數(shù)顯示,CK組與LG和CK組均有顯著差異(P<0.05),MG組與LG、HG組無顯著差異(P>0.05)。由于物種豐富度與物種均勻度密切相關(guān),故與Pielou指數(shù)變化相同,HG顯著高于CK組(P<0.05),與LG和MG組無顯著差異(P>0.05)。
7月,α多樣性指數(shù)變化不同,除LG組的Pielou指數(shù)外,所有放牧草地的多樣性指數(shù)均高于CK組,放牧使多樣性指數(shù)增加(表3)。其中Shannon-Wiener指數(shù)表現(xiàn)為L(zhǎng)G、MG與HG組無顯著差異(P>0.05),CK組顯著低于MG、HG組(P<0.05)。物種豐富度差異情況與Shannon-Wiener指數(shù)相同,這是因?yàn)槲捶拍恋囊晾缃佪锊莸刂?,群落建群種伊犁絹蒿的長(zhǎng)勢(shì)發(fā)育優(yōu)良,抑制了雜類草的生長(zhǎng),植物多樣性低。Simpson指數(shù)在不同放牧強(qiáng)度下差異不顯著(P>0.05)。兩種多樣性指數(shù)之所以有差異,是因?yàn)檫@兩種指數(shù)對(duì)于物種豐富度和均勻度的敏感性不同,Simpson指數(shù)對(duì)于均勻度的敏感性高于Shannon-Wiener指數(shù),而Shannon-Wiener指數(shù)對(duì)于物種豐富度的敏感性高于Simpson指數(shù)。這與試驗(yàn)的物種豐富度與Pielou指數(shù)的結(jié)果相符。4種放牧梯度下的Pielou指數(shù)無顯著差異(P>0.05),但MG組物種的均勻度最大(表3)。通常認(rèn)為,具有單一優(yōu)勢(shì)種和寡優(yōu)勢(shì)種的群落均勻度較低,而具有多優(yōu)勢(shì)種和優(yōu)勢(shì)種不明顯的群落均勻度較高。本研究中CK組中伊犁絹蒿處于絕對(duì)優(yōu)勢(shì)地位,故均勻度較低。當(dāng)放牧條件出現(xiàn)后,伊犁絹蒿的優(yōu)勢(shì)中地位被其他新增物種所分配,使整個(gè)群落的優(yōu)勢(shì)不明顯,所以MG組均勻度最大。4種處理下的物種豐富度表現(xiàn)為CK 表3 不同放牧梯度多樣性指數(shù)Table 3 The diversity index of grasslands with grazing intensities 9月,CK組遭到人為破壞,不能作為樣地代表。MG組的Shannon-Wiener指數(shù)、Simpson指數(shù)均顯著大于HG組(P<0.05),表明MG組物種較豐富(表3)。這一點(diǎn)符合中度干擾假說[14]。LG組的Pielou指數(shù)顯著小于MG組和HG組(P<0.05),MG組與HG組差異不顯著。HG組的物種豐富度顯著小于MG組和LG組,LG組與MG組差異不顯著,表明LG組的物種較其它兩個(gè)放牧強(qiáng)度分布均勻。 3.1群落種類組分發(fā)生變化 據(jù)研究,放牧后天然草地植物對(duì)光的競(jìng)爭(zhēng)力變化較大[12],直立且高大類型的植物較低矮植物在獲取更多光資源或光能時(shí)有較多優(yōu)勢(shì)[14-17];草地物種的豐富度和多度隨植被高度的增加受限[18],這可能是光照的有效利用降低導(dǎo)致的[19]。放牧對(duì)物種豐富度的不同影響可以結(jié)合干擾水平和放牧?xí)r間長(zhǎng)短加以解釋[20],放牧使多年生和匍匐生長(zhǎng)的植物頻度增加,冠層高度降低,雜類草(包括毒草,害草)和豆科植物的頻度增加,禾草頻度減小[21]。本研究中4個(gè)放牧強(qiáng)度組,放牧使群落中優(yōu)勢(shì)種的重要值顯著減小,這是因?yàn)榧倚髮?duì)伊犁絹蒿種群優(yōu)先采食,使得整個(gè)群落的郁閉度降低,光照不再是其他物種的限制因子,一些曾在光競(jìng)爭(zhēng)中被排斥的物種又得以重新占據(jù)生態(tài)位,導(dǎo)致物種均勻度和豐富度增加,主要是一些雜類草的增加。本研究結(jié)果同樣符合中度干擾假說。低矮的一年生植物叉毛蓬、角果藜等數(shù)量明顯增加??傊?,放牧導(dǎo)致的直接采食和由此造成的競(jìng)爭(zhēng)釋放改變了群落的整體結(jié)構(gòu),使整個(gè)伊犁絹蒿群落的高度降低,群落中優(yōu)勢(shì)種被削弱,物種多樣性增加;草地建群種伊犁絹蒿的優(yōu)勢(shì)度逐漸下降,角果藜和叉毛蓬呈現(xiàn)向群落主要成分演變的趨勢(shì),并且隨著放牧強(qiáng)度的增強(qiáng),這種趨勢(shì)更加明顯。 3.2群落多樣性變化 放牧對(duì)植物群落既有積極作用,也有消極作用,是一種高度復(fù)雜的干擾方式[22]。隨著放牧強(qiáng)度的增強(qiáng),伊犁絹蒿群落Shannon-Wiener指數(shù)、Pielou指數(shù)、物種豐富度和Simpson指數(shù)整體呈上升趨勢(shì)。由此可看出,適度的放牧有助于增加草地生物量和植物多樣性,維持群落的穩(wěn)定性。放牧干擾造成草地群落植物多樣性發(fā)生變化,但植物多樣性的影響程度隨放牧強(qiáng)度的不同而異。自然干擾或人為干擾均容易在群落結(jié)構(gòu)上形成斷層,而這些斷層就成為其他物種的侵入機(jī)會(huì)。放牧干擾一方面使群落在結(jié)構(gòu)上出現(xiàn)斷層,生境異質(zhì)性增加;另一方面也使得優(yōu)勢(shì)種的競(jìng)爭(zhēng)受到一些阻礙,為物種的侵入,特別是為一些原有物種種群的擴(kuò)大提供了良好的媒介[22]。 過于頻繁和劇烈的干擾(包括自然和人為)會(huì)破壞植物的生長(zhǎng)環(huán)境,降低物種多樣性。相反,在干擾很少時(shí),群落由少數(shù)優(yōu)勢(shì)種占據(jù),多樣性也會(huì)降低。關(guān)于放牧對(duì)草地群落物種多樣性的影響,本研究結(jié)果也支持中度干擾假說。中度放牧草地物種的Shannon-Wiener指數(shù)、Pielou指數(shù)、Simpson指數(shù)較高,這是由于適當(dāng)放牧干擾下,牲畜的啃食抑制了優(yōu)勢(shì)種伊犁絹蒿的生長(zhǎng);同時(shí)一些較耐牧的物種(如角果藜、叉毛蓬和刺沙蓬等)的數(shù)量增加,抑制了優(yōu)良牧草的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),使一些牲畜不喜食的雜類草如叉毛蓬、黃花軟紫草的數(shù)量也隨之增加,這樣就提高了資源的利用率,增加了群落結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性。為了保持伊犁絹蒿在其群落中的優(yōu)勢(shì)地位,應(yīng)該在其優(yōu)勢(shì)地位被取代的階段采取有效保護(hù)措施。因此,建議對(duì)尚未因放牧過度而退化的草地進(jìn)行合理利用,不能超出其草地載畜力閾值。 本研究從群落結(jié)構(gòu)和群落多樣性兩個(gè)方面探討了伊犁絹蒿群落對(duì)放牧干擾的響應(yīng)。結(jié)果表明,放牧不僅使伊犁絹蒿在群落中的重要值降低,而且使群落中不同功能群所占比例也有所變化,雜類草和害草的比例上升,即適口性好、產(chǎn)量高的牧草數(shù)量減少,適口性差、較為耐牧的雜類草數(shù)量增多。這主要是由于這些自身具有較強(qiáng)的耐牧性的雜類草和害草是競(jìng)爭(zhēng)釋放的受益者,這就導(dǎo)致了物種多樣性增加,群落結(jié)構(gòu)和生物多樣性的變化,群落結(jié)構(gòu)改變,同時(shí)導(dǎo)致了放牧和禁牧草地的生態(tài)系統(tǒng)功能有所差異。結(jié)果反映出放牧不僅使伊犁絹蒿荒漠草地的生態(tài)功能發(fā)生改變,而且降低了草地的載畜量,并且使草地植被有所退化,但是如果在合理放牧強(qiáng)度下,伊犁絹蒿荒漠草地并不會(huì)進(jìn)一步退化,這也得益于該地區(qū)分區(qū)輪牧和控制家畜數(shù)量的一些舉措。 [1] 孫會(huì)忠,賀學(xué)禮.中國(guó)絹蒿屬植物種質(zhì)資源及其開發(fā)利用現(xiàn)狀[J].西南林學(xué)院學(xué)報(bào),2006,26(3):67-70,78. [2] 崔乃然.新疆主要飼用植物志(第二冊(cè))[M].烏魯木齊:新疆科技衛(wèi)生出版社,1994:295. [3] 朱進(jìn)忠,吳詠梅.伊犁絹蒿荒漠不同退化階段草地經(jīng)濟(jì)性狀演變的分析[J].草業(yè)科學(xué),2005,22(10):1-5. [4] 朱進(jìn)忠.對(duì)新疆草業(yè)發(fā)展的思考(一)[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2006,43(3):195-199. [5] 朱進(jìn)忠.對(duì)新疆草業(yè)發(fā)展的思考(二)[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2006,43(4):281-285. [6] 任繼周.草業(yè)科學(xué)研究方法[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1998:42-48,207-211. [7] 馬克平.生物群落多樣性的測(cè)度方法[M].北京:中國(guó)科學(xué)技術(shù)出版社,1994. [8] Tilman D.Competition and biodiversity in spatially structured habitats [J].Ecology,1994,75(1):2-16. [9] 林慧龍,侯扶江,任繼周.放牧家畜的踐踏強(qiáng)度指標(biāo)探討[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2008,17(1):85-92. [10] 滕星,王德利,程志茹,等.不同放牧強(qiáng)度下綿羊采食方式的變化特征[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2004,13(2):67-72. [11] 王正文,邢福,祝廷成,等.松嫩平原羊草草地植物功能群組成及多樣性特征對(duì)水淹干擾的響應(yīng)[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),2002,26(6):708-716. [12] 郝占慶,楊曉明.長(zhǎng)白山北坡植物群落α多樣性及其隨海拔梯度的變化[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2002,13(7):786-789. [13] Whittaker R H,Niering W A.Vegetation of the Santa Catalina Mountains Arizona:A gradient analysis of the south slope[J].Ecology,1965,46:429-452. [14] Grime J P.Control of species diversity in herbaceous vegetation[J].Journal of Environmental Management,1973,1:151-167. [15] Tilman D,Wedin D,Knops J.Productivity and sustainability influenced by biodiversity in grassland ecosystems[J].Nature,1996,379:718-720. [16] Oksanen J.Predation,herbivory and plant strategies along gradients of primary productivity[A].In:Grace J B,Tilman D.Perspectives on Plant Competition[M].San Diego,CA:Academic Press,1990:445-474. [17] Grime J P.Benefits of plant diversity to ecosystems:Immediate,filter and founder effects[J].Journal of Ecology,1998,86:902-910. [18] Weiss S B.Cars,cows,and checker spot butterflies:Nitrogen deposition and management of nutrient-poor grassland for a threatened species[J].Conservation Biology,1999,13:1476-1486. [19] Tilman D.Species richness of experimental productivity gradients:How important is colonization limitation[J].Ecology,1993,74:91-98. [20] Oy-Meir I,Guttmann M,Kaplan Y.Responses of mediterranean grassland plants to grazing and protection[J].Journal of Ecology,1989,77:290-310. [21] Diaz S,Lavorel S,Ntyres S,etal.Plant trait responses to grazing——A global synthesis[J].Global Change Biology,2007,13:313-341. [22] Conell J H.Diversity in tropical rain forests and coral reefs[J].Science,1978,199(4335):1302-1310.3 討論
4 結(jié)論