張凌云,師尚禮,尹成學(xué),崔國忠
(1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院,草業(yè)生態(tài)系統(tǒng)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,中-美草地畜牧業(yè)可持續(xù)發(fā)展研究中心,甘肅 蘭州 730070; 2.甘肅省酒泉市林果服務(wù)中心,甘肅 酒泉 735000)
俄羅斯雜花苜蓿(Medicagosativasubsp.varia)從俄羅斯赤塔州引進(jìn),6年的引種試驗(yàn)(2001-2006年)證明該品種具有根系發(fā)達(dá)、主根入土深、適應(yīng)性強(qiáng)、抗寒、耐旱、返青早、越冬率高及富含蛋白質(zhì)且產(chǎn)量高等特性[1-2],是具有開發(fā)潛力的重要苜蓿種質(zhì)資源,可作為改良苜??剐云焚|(zhì)、創(chuàng)造適宜寒旱環(huán)境種質(zhì)的新遺傳材料[3-9]。目前,國內(nèi)對(duì)俄羅斯雜花苜蓿的研究僅限于引種試驗(yàn)[1-2],尚未見有關(guān)種質(zhì)應(yīng)用方面的研究報(bào)道。本研究擬建立一個(gè)操作簡(jiǎn)便、可重復(fù)性強(qiáng)且周期短效率高的俄羅斯雜花苜蓿再生體系,研究不同激素種類及組合對(duì)其再生體系的影響,以期為進(jìn)一步開發(fā)利用其優(yōu)良種質(zhì)資源,進(jìn)行細(xì)胞雜交及培育新的牧草品種奠定研究基礎(chǔ)。
1.1試驗(yàn)材料 俄羅斯雜花苜蓿種子由甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院提供。
1.2試驗(yàn)方法
1.2.1愈傷組織的誘導(dǎo) 挑選完整飽滿大小均勻的俄羅斯雜花苜蓿種子,用蒸餾水沖洗浸泡30 min后,以升汞溶液浸泡10 min,再用酒精消毒處理1 min,無菌水洗滌3~5次后,接種在MS培養(yǎng)基上。在25 ℃下培養(yǎng),光照強(qiáng)度為2 500 lx,光照周期為光照∶黑暗=16 h∶8 h。待5~7 d子葉完全展開而真葉尚未長出時(shí),將其子葉及下胚軸剪切成3~5 mm,分別進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)[10-11]。誘導(dǎo)愈傷所用基本培養(yǎng)基為添加了2.5%蔗糖和0.7%瓊脂的MS培養(yǎng)基,先單獨(dú)對(duì)不同濃度2,4-D(0.25~3.0 mg·L-1)進(jìn)行試驗(yàn)[12],之后在最佳濃度2,4-D基礎(chǔ)上對(duì)6-BA、KT、NAA 3種激素的3個(gè)不同水平進(jìn)行L9(33)正交試驗(yàn)[13-16],試驗(yàn)設(shè)計(jì)見表1。
表1 L9(33)正交試驗(yàn)的因素與水平Table 1 Factors and levels of L9(34) orthogonal test mg·L-1
1.2.2愈傷組織的分化 待外植體在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)30~45 d,挑選質(zhì)地疏松、色澤鮮亮、胚性較好的愈傷組織轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基上進(jìn)行分化培養(yǎng),25 d后統(tǒng)計(jì)分化率,篩選愈傷組織分化最佳激素組合。
1.2.3生根培養(yǎng)及植株再生 將所得分化幼苗或不定芽(長1~2 cm)轉(zhuǎn)至生根培養(yǎng)基上進(jìn)行生根培養(yǎng),15~20 d后,統(tǒng)計(jì)生根率。待大部分幼苗長出4~5條既粗且長的須根后進(jìn)行煉苗。打開三角瓶的封口膜在室溫條件下放置2 d,用自來水沖掉幼苗根部的培養(yǎng)基,移栽至裝有配方土(蛭石∶營養(yǎng)土∶灰土=1∶1∶1)[17]的小花盆中培養(yǎng),即可獲得完整的再生植株。
1.2.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及分析 采用EXCEL和SPSS 16.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及分析,試驗(yàn)中每個(gè)處理重復(fù)3次。
出愈率=形成愈傷組織的外植體數(shù)/接入外植體總數(shù)×100%;
分化率=形成分化芽的愈傷數(shù)/接入愈傷總數(shù)×100%;
生根率=生根的分化芽個(gè)數(shù)/接種分化芽總數(shù)×100%。
2.1激素對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響
2.1.12,4-D濃度對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響 外植體在不同2,4-D濃度培養(yǎng)基上誘導(dǎo)培養(yǎng)3~5 d后均可發(fā)生萌動(dòng)膨大現(xiàn)象,邊緣處有明顯的增殖細(xì)胞團(tuán),7~10 d后有肉眼可見的愈傷組織形成(圖1)。繼代2~3次后愈傷組織逐漸增多。下胚軸普遍出愈快,顏色較淺;子葉出愈慢,顏色較深。
圖1 愈傷組織誘導(dǎo)初期Fig.1 The beginning of callus induction
2,4-D濃度對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)速度和出愈率起重要作用。隨著2,4-D濃度的增加愈傷組織的誘導(dǎo)率也逐漸增大,E3濃度下子葉和下胚軸的出愈率均達(dá)到最高值,分別為90.0%和91.1%,此后出愈率反而隨2,4-D濃度增加而降低;當(dāng)2,4-D濃度上升為E6時(shí),出愈率降至最低,分別為48.9%和54.4%(表2)。其中E3、E4的子葉和下胚軸所形成愈傷組織顏色為淺黃綠或淺綠色,質(zhì)地疏松柔軟,部分表面有突起顆粒,增殖速度較快;其余處理中下胚軸愈傷組織多為稀軟糊狀或表面呈絨毛狀,增殖緩慢,易褐化死亡,子葉所得愈傷組織質(zhì)地松脆易碎或表面呈白毛狀,部分快速增殖后褐化死亡。由于良好的愈傷狀態(tài)對(duì)后繼的分化試驗(yàn)和原生質(zhì)體的分離均有重要影響,因此,認(rèn)為1.0 mg·L-1為誘導(dǎo)俄羅斯雜花苜蓿子葉和下胚軸形成愈傷組織的最佳2,4-D濃度。
根據(jù)愈傷組織的色澤、質(zhì)地及生長快慢將獲得的愈傷組織分為5個(gè)類型。Ⅰ:乳白色或淺黃色,質(zhì)地稀軟呈糊狀,增殖速度緩慢,容易褐化死亡;Ⅱ:乳白色或淺黃褐色,質(zhì)地堅(jiān)密緊實(shí),表面有雪花狀或絨毛狀物質(zhì),無分化能力,最終死亡;Ⅲ:淺黃綠色,表面為小顆粒突起,增殖較慢,有分化能力;Ⅳ:淺綠色,質(zhì)地柔軟疏松,有致密的綠色內(nèi)核,表面突起,增殖較快,分化能力強(qiáng),速度快;Ⅴ:黃色或淺綠色,表面有突起的顆粒,質(zhì)地松脆易破碎,增殖迅速,易褐化。
表2 不同2,4-D濃度對(duì)子葉和下胚軸愈傷組織出愈率的影響Table 2 Effects of different 2,4-D concentrations on callus
2.1.2不同激素濃度及組合對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響 本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),雖然2,4-D對(duì)愈傷組織形成有明顯的作用,但形成愈傷多為乳白色或黃色,組織結(jié)構(gòu)不明顯,分化能力差。因此,在2,4-D濃度為1.0 mg·L-1基礎(chǔ)上對(duì)6-BA、KT、NAA 3種激素設(shè)計(jì)L9(33)正交試驗(yàn)。結(jié)果表明,以子葉為外植體時(shí),T4的誘導(dǎo)效果最好,出愈率為91.1%(表3),愈傷狀態(tài)為Ⅳ級(jí)(圖2)。極差比較結(jié)果為A>B>C,因素和(Kimax)表明A2B1C3為最佳激素組合。方差分析結(jié)果顯示(表5),A因素(6-BA)與子葉愈傷組織誘導(dǎo)間為極顯著相關(guān)(P<0.01),B、C兩因素(KT、NAA)為顯著相關(guān)(P<0.05);各因素多重比較結(jié)果表明,A2B1C3為3種激素的最佳組合。綜上分析可得,在MS+E3基礎(chǔ)上1.0 mg·L-16-BA+0 KT+1.0 mg·L-1NAA組合為誘導(dǎo)子葉形成愈傷組織的最佳組合。
表3 子葉愈傷組織誘導(dǎo)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表及結(jié)果Table 3 Results of orthogonal test for cotyledon callus induction
表4 下胚軸愈傷組織誘導(dǎo)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表及結(jié)果Table 4 Results of orthogonal test for Hypocotyl callus induction
以下胚軸為外植體時(shí),T2的誘導(dǎo)效果最好,出愈率為93.3%(表4),愈傷狀態(tài)為Ⅳ級(jí)(圖2)。極差比較結(jié)果為A>B>C,因素和Kimax表明,A1B2C1為最佳激素組合。方差分析結(jié)果顯示,A、B兩因素(6-BA、KT)與下胚軸愈傷組織誘導(dǎo)間為極顯著相關(guān)(P<0.01),C因素(NAA)為顯著相關(guān)(P<0.05),且6-BA效果最為顯著,KT、NAA次之;各因素多重比較結(jié)果表明,A1B2C1為3種激素的最佳組合。綜上分析,在MS+E3基礎(chǔ)上0.5 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1KT+0 mg·L-1NAA為誘導(dǎo)下胚軸形成愈傷組織的最佳組合。
表5 方差分析及多重比較Table 5 Variance analysis and multiple comparison
2.2愈傷組織的分化 通過以上試驗(yàn)獲得大量質(zhì)地松軟、色澤鮮綠且組織結(jié)構(gòu)明顯的愈傷組織后,將其轉(zhuǎn)移到以MS為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,并添加不同濃度KT和NAA的分化培養(yǎng)基中(表6)。結(jié)果顯示,8種分化培養(yǎng)基中子葉愈傷組織的分化率均高于下胚軸愈傷組織。其中,M6培養(yǎng)基的子葉愈傷組織與下胚軸愈傷組織分化率最高,分別為91.1%和83.3%,多重比較顯示,M6與其它7個(gè)處理結(jié)果存在顯著差異,且所形成的分化芽顏色鮮綠茁壯,說明M6為俄羅斯雜花苜蓿愈傷組織分化的最佳配比。愈傷組織經(jīng)M6培養(yǎng)10~14 d后出現(xiàn)綠色芽點(diǎn),20 d左右形成分化芽(圖3),30 d左右可分化出葉片形成分幼苗(圖3)。試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn),少數(shù)分化苗在形成過程中還伴有幼根形成。因此,使俄羅斯雜花苜蓿體細(xì)胞胚發(fā)生分化和形成分化芽效果顯著的培養(yǎng)基是MS+0.5 mg·L-1KT+0.3 mg·L-1NAA。
圖2 Ⅵ級(jí)愈傷組織Fig.2 Ⅵ callus
圖3 分化芽和分化苗 Fig.3 Differentiated buds and seedlings
表6 不同激素組合對(duì)愈傷組織分化的影響Table 6 Effects of different phytohormone conbitions on embryogenic callus induction
2.3生根培養(yǎng)及再生植株的獲得 將上述所得分化苗轉(zhuǎn)移至裝有生根培養(yǎng)基的三角瓶,培養(yǎng)生根。G6生根率最高,可達(dá)96.7%,生根速度快,根健壯粗長(表7)。多重比較顯示,G6與其它處理生根率存有顯著差異。說明生長素IBA比NAA更有利于生根,且低糖低無機(jī)鹽的1/2 MS培養(yǎng)基較MS培養(yǎng)基的生根效果顯著。分化苗轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基培養(yǎng)10~15 d可見根狀突起形成,25~30 d后可形成正常根(圖4)。當(dāng)有3條以上長5 cm的粗壯根形成時(shí)即可煉苗移栽至花盆中,使其生長成完整的植株。
3.1利用正交設(shè)計(jì)法篩選最佳誘導(dǎo)愈傷組織的激素組合 植物愈傷組織誘導(dǎo)過程中植物生長調(diào)節(jié)物的種類及濃度的配比十分關(guān)鍵[18],為了誘導(dǎo)出質(zhì)地及狀態(tài)良好的愈傷組織,必須摸索適宜的激素組合。目前,在苜蓿愈傷組織誘導(dǎo)試驗(yàn)中多采用隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)植物生長激素種類及濃度進(jìn)行配比研究,但此方法耗時(shí)費(fèi)力且誤差較大,故本研究對(duì)3種激素的3個(gè)水平進(jìn)行L9(33)正交試驗(yàn),通過對(duì)9種試驗(yàn)處理結(jié)果的數(shù)據(jù)分析,準(zhǔn)確地綜合評(píng)價(jià)各激素的影響力,優(yōu)化篩選誘導(dǎo)俄羅斯雜花苜蓿愈傷組織的最佳激素組合,提高試驗(yàn)效率。
表7 不同培養(yǎng)基和激素濃度對(duì)生根率的影響Table 7 Effects of different medium and phytohormone on footing rate
圖4 再生根系和再生植株 Fig.4 Regenerated roots and plants
3.2激素對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響 植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)對(duì)愈傷組織的誘導(dǎo)具有重要作用,分為植物細(xì)胞生長素和植物細(xì)胞分裂素兩類[18-20],豆科牧草組培試驗(yàn)中常采用的生長素有2,4-D、NAA、IBA,細(xì)胞分裂素有KT、6-BA、ZT等[21]。其中2,4-D是誘導(dǎo)愈傷組織時(shí)使用最多、作用明顯的重要激素[22-23],但不是唯一激素,即2,4-D與其它激素組合和單獨(dú)使用相比能更有效地形成良好的組織結(jié)構(gòu)、質(zhì)地及顏色。但在分化試驗(yàn)中隨著2,4-D濃度增加,體細(xì)胞胚的分化能力明顯下降[21],即2,4-D不適用于愈傷組織的誘導(dǎo)分化試驗(yàn)。本研究表明,適宜誘導(dǎo)俄羅斯雜花苜蓿子葉和下胚軸愈傷組織的2,4-D濃度為1.0 mg·L-1,這一結(jié)果與王姝杰等[17]的結(jié)論不同,說明不同苜蓿品種對(duì)2,4-D濃度的敏感性不同。在此基礎(chǔ)上本試驗(yàn)又兼顧兩類植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)對(duì)6-BA、KT、NAA 3種激素進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)的正交試驗(yàn),分析評(píng)價(jià)各激素的影響程度,綜合優(yōu)化了激素組合。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),6-BA對(duì)俄羅斯雜花苜蓿愈傷組織誘導(dǎo)作用最高,KT和NAA次之,這與蔡文燕等[13]在紫花苜蓿(Medicagosativa)愈傷組織誘導(dǎo)研究中的結(jié)果相似。并且本研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)KT濃度增大到1.0 mg·L-1時(shí),易導(dǎo)致愈傷組織分裂增殖速度過快而瘋長致死。
3.3激素對(duì)愈傷組織分化及再生的影響 本研究在分化試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)低濃度的KT、NAA對(duì)愈傷組織分化不定芽起到重要作用,當(dāng)NAA濃度大于0.5 mg·L-1時(shí),對(duì)愈傷組織的分化產(chǎn)生抑制作用。這與王娟等[12]在隴東野生紫花苜蓿研究中的結(jié)果一致。在使苜蓿分化苗生根培養(yǎng)的研究中常使用MS或1/2MS培養(yǎng)基[4,11],并添加不同濃度的NAA作為生根激素[12,17],本研究除設(shè)不同濃度NAA外,還采用了不同濃度IBA,分別對(duì)二者在生根作用中的影響進(jìn)行比較。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),IBA的生根作用顯著高于NAA,生根率最高可達(dá)96.67%,且再生成的根系健壯粗長,可見IBA比NAA更有利于俄羅斯雜花苜蓿愈傷組織分化苗再生根形成。
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