吳金梅,付歡英,朱 玲
(浙江省腫瘤醫(yī)院,浙江 杭州 310022)
胃癌是最常見的惡性腫瘤之一,圍手術(shù)期綜合治療被認(rèn)為是進(jìn)一步改善胃癌預(yù)后的關(guān)鍵。臨床試驗(yàn)表明,術(shù)后進(jìn)行輔助化療能明顯提高胃癌術(shù)后患者的生存率[1,2]。氟尿嘧啶類聯(lián)合鉑類為基礎(chǔ)的化療方案已作為胃癌圍手術(shù)期化療的推薦方案,而新型的口服氟尿嘧啶類—卡培他濱和新一代鉑類—奧沙利鉑因具有更好的療效和毒副反應(yīng)?。?,4],已被廣泛應(yīng)用于胃腸腫瘤的輔助治療。2009年2月至2011年2月,本院腹部外科對(duì)93例進(jìn)展期胃癌根治術(shù)后患者采用卡培他濱+奧沙利鉑(XELOX)方案輔助化療,現(xiàn)將化療毒副反應(yīng)的護(hù)理報(bào)告如下。
1.1 一般資料 本組93例,男63例,女30例;年齡39~70歲,平均51.3歲;術(shù)后病理分期[5],Ⅱ期49例,Ⅲ期44例;病理切片檢查顯示:低分化腺癌24例,中分化腺癌16例,未分化腺癌9例,管狀腺癌11例,黏液腺癌14例,乳頭狀腺癌9例,印戒細(xì)胞癌10例;術(shù)后體能按美國(guó)東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定為0~2分,血常規(guī)、生化、心電圖檢查正常,無(wú)術(shù)后并發(fā)癥。
1.2 XELOX方案 化療開始時(shí)間為術(shù)后4~6周。方案:卡培他濱1000mg/m2,口服2次/d,持續(xù)14d,卡培他濱口服第1天同時(shí)靜脈滴注奧沙利鉑130mg/m2,21d為1個(gè)周期,第22天重復(fù)XRLOX方案化療,共6周期。
1.3 結(jié)果 患者均完成4~6周期化療,4周期24例,5周期16例,6周期53例。化療期間患者出現(xiàn)不同程度的毒副反應(yīng),37例出現(xiàn)手足綜合征;42例出現(xiàn)周神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng),其中1例發(fā)生急性咽喉感覺(jué)異常綜合征;骨髓抑制Ⅰ度19例,Ⅱ度8例,Ⅲ度3例;惡心嘔吐反應(yīng)Ⅰ度17例,Ⅱ度6例,Ⅲ度2例;變態(tài)反應(yīng)2例,其中1例表現(xiàn)為皮膚潮紅、皮疹、瘙癢,1例表現(xiàn)腹痛,給予對(duì)癥治療和護(hù)理后癥狀均緩解,繼續(xù)化療。
2.1 手足綜合征護(hù)理 手足綜合征是卡培他濱最常見的毒副反應(yīng),文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)生率可達(dá)68%[6]。癥狀隨著卡培他濱劑量而變化,依據(jù)手足綜合征分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[7],1級(jí)為輕微的皮膚改變或皮炎伴感覺(jué)異常,但不影響日?;顒?dòng);2級(jí)皮膚改變同1級(jí),伴疼痛,輕度影響日?;顒?dòng),皮膚表面完整;3級(jí)為潰瘍性皮炎或皮膚改變伴劇烈疼痛,嚴(yán)重影響日常活動(dòng),具有明顯的組織破壞(如脫屑、水皰、出血、水腫)?;熎陂g嚴(yán)密觀察患者手足情況,注意防寒,避免接觸冷水,避免接觸肥皂、洗衣粉等化學(xué)洗滌劑;穿軟暖合適的鞋襪,鞋襪不宜過(guò)緊。出現(xiàn)1級(jí)反應(yīng),指導(dǎo)患者保持受累皮膚濕潤(rùn),用溫水或中草藥浸泡手足[8],然后涂抹凡士林軟膏,也可配合維生素B6、維生素E口服治療;出現(xiàn)2級(jí)反應(yīng),在同1級(jí)反應(yīng)護(hù)理基礎(chǔ)上,指導(dǎo)患者睡覺(jué)時(shí)用枕頭適當(dāng)墊高肢體,促進(jìn)靜脈回流,并戴手套以防摩擦傷;出現(xiàn)3級(jí)反應(yīng),在同2級(jí)反應(yīng)護(hù)理基礎(chǔ)上,指導(dǎo)患者不要搔抓患處,用柔軟紗布保護(hù),同時(shí)可用氫化可的松軟膏外涂,避免使用用乙醇、碘酊等刺激皮膚,出現(xiàn)水皰后要防止破裂,局部消毒后用無(wú)菌針頭抽出液體,對(duì)已破裂的水皰,予換藥治療,直至創(chuàng)面痊愈,并暫?;?,等皮膚愈合后減量繼續(xù)化療。本組30例出現(xiàn)1級(jí)手足綜合征、7例出現(xiàn)2級(jí)手足綜合征,給予上述護(hù)理后癥狀緩解,按計(jì)劃完成化療。
2.2 周圍神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)護(hù)理 周圍神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)是奧沙利鉑最常見的反應(yīng),表現(xiàn)為肢體末端感覺(jué)障礙或感覺(jué)異常,通常遇冷會(huì)激發(fā),隨著治療周期的增加,癥狀會(huì)逐漸加重。有文獻(xiàn)報(bào)道[9],急性神經(jīng)感覺(jué)癥狀通常在服藥后幾小時(shí)內(nèi)出現(xiàn),多發(fā)于遇冷空氣時(shí),表現(xiàn)為一過(guò)性感覺(jué)異常、感覺(jué)遲鈍或感覺(jué)減退,或有可能發(fā)生急性咽喉感覺(jué)異常綜合征。也有文獻(xiàn)報(bào)道[10],使用奧沙利鉑出現(xiàn)周圍神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng),表現(xiàn)為頜痙攣、舌部感覺(jué)異常以及隨后可能出現(xiàn)的語(yǔ)言障礙和胸悶等癥狀?;熎陂g忌涼、冷,做好手、足、面部保暖,夏季避免冷空調(diào)對(duì)著身體直吹,冬季宜穿厚襪子,戴厚手套、帽子,盡量減少戶外活動(dòng);室內(nèi)的金屬門把手用布包裹;用溫水洗臉、手、腳,以免遇涼產(chǎn)生不適感。出現(xiàn)周圍神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)癥狀,用抗組胺藥和支氣管擴(kuò)張劑治療或不做任何處理癥狀可逐步緩解。本組1例急性喉感覺(jué)異常發(fā)生在夏季,患者在輸注奧沙利鉑后,冷空調(diào)一直對(duì)著頭頸部吹,出現(xiàn)胸悶氣急、呼吸困難,予吸氧、沙丁胺醇?xì)忪F劑吸入治療后癥狀緩解。
2.3 變態(tài)反應(yīng)護(hù)理 XELOX方案化療過(guò)程中出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)主要由奧沙利鉑引起,發(fā)生率1.7%左右[11],主要表現(xiàn)為皮膚潮紅、皮疹、瘙癢等皮膚癥狀以及腹痛、胸悶、憋喘、體溫升高,嚴(yán)重者可出現(xiàn)支氣管痙攣、過(guò)敏性休克[11,12]。因此,使用奧沙利鉑前仔細(xì)詢問(wèn)藥物過(guò)敏史,對(duì)奧沙利鉑過(guò)敏的患者,做好過(guò)敏標(biāo)識(shí),在以后滴注奧沙利鉑前使用抗過(guò)敏藥物和減慢滴注速度,盡可能增加患者對(duì)奧沙利鉑的耐受[13];化療期間,備齊急救藥品,嚴(yán)密觀察患者病情變化,一旦出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)癥狀,立即停止靜脈滴注奧沙利鉑,更換液體和輸液器,按醫(yī)囑使用抗過(guò)敏藥物如異丙嗪、地塞米松針等,給予吸氧;對(duì)發(fā)生過(guò)敏性休克患者立即配合醫(yī)生搶救處理。本組2例出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng),其中1例表現(xiàn)為皮膚潮紅、皮疹、瘙癢,按醫(yī)囑予異丙嗪針25mg肌內(nèi)注射后緩解;另1例表現(xiàn)為腹痛,按醫(yī)囑予654-2針10mg靜脈注射無(wú)效,考慮過(guò)敏引起的腹痛,予地塞米松針10mg靜脈注射后緩解。
2.4 惡心嘔吐及骨髓抑制護(hù)理 相對(duì)于其他化療方案,XELOX方案的消化道反應(yīng)及骨髓抑制的發(fā)生率較低、而且較輕微,多數(shù)為Ⅰ~Ⅱ度毒副反應(yīng)。但是XELOX方案化療持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),加之胃切除術(shù)后患者有不同程度的胃排空異常,患者惡心、嘔吐、食欲不振的時(shí)間較長(zhǎng),因此視情給患者使用長(zhǎng)效5-HT3受體拮抗劑,如鹽酸帕洛諾司瓊,同時(shí)輔以促胃動(dòng)力藥、抗胃炎藥,飲食以稀軟易消化、少量多餐為好?;熎陂g定期復(fù)查血常規(guī),白細(xì)胞計(jì)數(shù)<3×109/L時(shí),可應(yīng)用粒細(xì)胞集落刺激因子。
XELOX方案在胃癌術(shù)后輔助化療中具有高效、低毒、依從性好的特點(diǎn),手足綜合征、神經(jīng)毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)是其特異性的毒副反應(yīng),同時(shí)也可發(fā)生惡心、嘔吐及骨髓抑制反應(yīng)。因此,化療期間加強(qiáng)觀察,及時(shí)發(fā)現(xiàn)毒副反應(yīng),及時(shí)處理,以促進(jìn)患者順利完成化療方案。
[1]Cunningham D,Allum WH,Stenning SP,et al.Perioperative chemotherapy versus surgery alone for resectable gastroesophageal cancer[J].N Engl J Med,2006,355:11-20.
[2]Sakuramoto S,Sasako M,Yamaguchi T,et al.Adjuvant chemotherapy for gastric cancer with S-1,an oral fluoropyrimidine[J].N Engl J Med,2007,357:1810-1820.
[3]Cunningham D,Starling N,Rao S,et al.Capecitabine and oxaliplatin for advanced esophagogastric cancers[J].N Engl J Med,2008,385:36-46.
[4]Kang YK,Kang WK,Shin DB,et al.Capecitabine/cisplatin versus 5-fluorouracil/cisplatin as first-ling therapy in patients with advanced gastric cancer:a randomized phase Ⅲnoninferiority trial[J].Ann Oncol,2009,20:666-673.
[5]胡祥.胃癌分期的變遷—轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的重要成果[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志,2012,32(01):31-35.
[6]王濤,江澤飛,宋三泰,等.希羅達(dá)治療乳腺癌所致手足綜合征的發(fā)生規(guī)律及臨床處理[J].癌癥進(jìn)展雜志,2004,7(2):258-260.
[7]張愛玲,馬伴吟.實(shí)用藥物手冊(cè)[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2000:432.
[8]俞新燕.中草藥浸泡防治卡培他濱致手足綜合征的療效觀察及護(hù)理[J].護(hù)理與康復(fù),2008,7(4):310-311.
[9]Wilson RH,Lehky T,Thomas RR,et al.Acute oxaliplatin-induced peripheral nerve hyperexcitability[J].J Clin Oncol,2002,20(7):1767-1774.
[10]Lehky TJ,Leonard GD,Wilson RH,et al.Oxaliplatin-induced neurotoxicity:acute hyperexcitability and chronic neuropathy[J].Muscle Nerve,2004,29(3):387-392.
[11]方英立,宮強(qiáng)強(qiáng),周文,等.奧沙利鉑過(guò)敏49例分析[J].中國(guó)新藥與臨床雜志,2010,29(2):148-150.
[12]方向紅,丁曦,張艷華,等.奧沙利鉑注射液致過(guò)敏性休克1例[J].中國(guó)藥物警戒,2011,8(2):120-121.
[13]潘君娥,江子芳.奧沙利鉑致變態(tài)反應(yīng)的觀察及護(hù)理[J].護(hù)理與康復(fù),2011,10(10):919-920.