重慶市腫瘤醫(yī)院神經(jīng)外科(重 慶 400030) 王世強(qiáng)
吉林省吉林市中心醫(yī)院神經(jīng)外科(吉林 長春 132011) 白 楊
吉林大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)腫瘤外科(吉林 長春 130021) 趙忠贏,許海洋,李蘊(yùn)潛,趙 剛
1.1 一般資料 患者,女性,44歲,左眼視力下降1年,視力下降加重伴頭部疼痛不適3個月于2012年3月入本院?;颊哂?年前無明顯誘因出現(xiàn)左眼視力下降,伴視野缺損,表現(xiàn)為左眼視物時下半部分視野不能看清,一直未行系統(tǒng)治療。近3個月來左眼視力明顯下降,自述視力基本失明,伴左側(cè)眼球、后枕部和雙側(cè)太陽穴處疼痛不適,疼痛部位可同時出現(xiàn),呈間斷性,可忍受。2012年3月13日患者曾在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行頭部CT檢查,診斷為鞍區(qū)占位性病變。入本院后患者頭部MRI檢查示:蝶鞍增大,鞍底下陷,鞍內(nèi)視交叉上方見類圓形異常信號影,T1WI呈低、等信號,T2WI呈高低混雜信號,其內(nèi)見多發(fā)血管流空影,靜脈注入釓噴酸葡胺注射液(Gd-DTPA)后病變明顯強(qiáng)化,可見視交叉、垂體柄受壓,垂體呈均勻強(qiáng)化影位于鞍底。病變直徑約1.8cm,病變包繞左側(cè)海綿竇。頭部CT血管造影術(shù)(CTA)示:鞍內(nèi)、鞍上和凸向左側(cè)眼眶內(nèi)可見巨大團(tuán)片狀異常強(qiáng)化,考慮血管源性病變,其周圍可見異常血管,其供血顯示不清,包繞左側(cè)大腦前動脈、頸內(nèi)動脈內(nèi)側(cè)壁和大腦中動脈起始處。右側(cè)大腦前動脈、中動脈、雙側(cè)大腦后動脈和椎基底動脈形態(tài)和走行自然。術(shù)前甲功三項、垂體五項和血清皮質(zhì)醇水平均正常。
1.2 手術(shù)方法 患者入手術(shù)室,常規(guī)翼點開顱,硬膜懸吊后弧形切開,以棉片保護(hù)腦組織,顯微鏡下解剖側(cè)裂池蛛網(wǎng)膜,緩慢釋放腦脊液約20mL,腦壓明顯下降,進(jìn)一步解剖頸動脈池,見鞍區(qū)結(jié)構(gòu),左側(cè)視神經(jīng)明顯膨隆,部分腫瘤已將視神經(jīng)表面突破,可見紅褐色腫瘤,腫瘤表面可見迂曲擴(kuò)張的血管,沿腫瘤周邊游離,并逐一電凝切斷腫瘤的供血動脈和引流靜脈,將所見腫瘤全部切除,腫瘤大小約為2.0cm×2.5cm×2.0cm,左側(cè)視神經(jīng)呈膜化,右側(cè)視神經(jīng)保留完好,可見雙側(cè)頸內(nèi)動脈和大腦前動脈,上述動脈的穿支均保留完好,術(shù)區(qū)以雙極電凝和明膠海綿確切止血,查無異物殘留后常規(guī)關(guān)顱。
1.3 病理結(jié)果 術(shù)后病理示毛細(xì)血管性血管母細(xì)胞瘤。免疫組織化學(xué)檢查:CD56(+),S-100(+),Vimentin(+),EGFR(+),Ki67(+),CK(-),NSE(-),EMA(-),Inhibin-a(-),CD10(-),CD34(-),GFAP(-)。
1.4 術(shù)后檢查 CT檢查示:左側(cè)顳葉、鞍上和鞍旁可見片狀低密度影,邊界不清。雙側(cè)腦室、三腦室和四腦室內(nèi)可見高密度影。小腦幕、外側(cè)裂和大腦鐮密度增高。術(shù)后3d腦脊液檢查示:蛋白1.87g·L-1,潘氏反應(yīng)(?),白細(xì)胞60×109L-1。給予美士靈2.0g加0.9%氯化鈉注射液250mL,每日2次靜靜點。術(shù)后5d促甲狀腺激素水平為0.18mIU·L-1,游離T3(FT3)水平為2.23pmol·L-1,游離T4(FT4)水平為11.64pmol·L-1,皮質(zhì)醇(上午)水平為138.58nmol·L-1,皮質(zhì)醇(下午)275.60nmol·L-1,促腎上腺皮質(zhì)激素水平分別為2.60pmol·L-1(00:00)、3.32pmol·L-1(08:00)和3.49pmol·L-1(16:00),尿游離皮質(zhì)醇為1071.82nmol/24h,24h尿量為5.11L。給予氫化可的松10mg,早晨8:00口服,氫化可的松5mg下午4:00口服,3d后給予優(yōu)甲樂25μg,早晨8:00口服。術(shù)后8d腦脊液檢查示:蛋白1.59g·L-1,潘氏反應(yīng)(?),白細(xì)胞2×109L-1。停用抗生素。術(shù)后10d,患者一般狀態(tài)良好,四肢活動自如,除左眼失明外,其余神經(jīng)系統(tǒng)查體未見異常。
血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤是顱內(nèi)較為少見的真性血管性腫瘤,多發(fā)生于小腦,也見于大腦、腦干和脊髓。幕下腫瘤多為囊性,而幕上腫瘤多為實體性,幕下腫瘤常并發(fā)腦積水。囊性血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤多見于小腦半球,實體性血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤多見于腦干、脊髓小腦蚓部等中線位置。按病理改變分為毛細(xì)胞型、網(wǎng)織細(xì)胞型、海綿型和混合型。顱內(nèi)血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤的治療主要采取手術(shù)治療,手術(shù)入路根據(jù)病變的部位確定。該患者腫瘤位于左側(cè)鞍旁,采用常規(guī)翼點入路,術(shù)中見紅褐色腫瘤已將視神經(jīng)表面突破,腫瘤表面可見迂曲擴(kuò)張的血管,游離腫瘤周邊時出血嚴(yán)重,可見供血動脈來自眼動脈,給予阻斷后瘤體質(zhì)地明顯變軟、體積縮小,腫瘤完整切除?;颊咝g(shù)后曾出現(xiàn)一過性尿崩,垂體功能低下,考慮腫瘤與視交叉、垂體柄和周圍結(jié)構(gòu)粘連,損傷相應(yīng)結(jié)構(gòu)所致。鞍區(qū)血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤盡早行手術(shù)對其后期治療和預(yù)后有重要意義。