范厚武
(湖北省荊州市監(jiān)利縣中醫(yī)院,湖北 荊州 433300)
替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的臨床療效分析
范厚武
(湖北省荊州市監(jiān)利縣中醫(yī)院,湖北 荊州 433300)
目的 觀察替吉奧膠囊聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的臨床療效。方法 回顧分析44例晚期胃癌患者化療資料,采用以下方案化療:奧沙利鉑130mg/m2,靜脈滴注2h,d1;替吉奧膠囊口服30mg/m2,每日2次,dl~d14;21d為一個周期,完成2個周期。結果 44例患者完成化療周期,其中PR 23例,sD 12例,PD 7例,RR 54.2%,DCR 81.7%。中位疾病進展時間為7.9個月,中位生存期為11.4個月。不良反應主要是胃腸道反應、骨髓抑制、外周神經(jīng)毒性。結論 替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療老年晚期胃癌患者耐受性好,有效率高,毒副反應低,值得臨床推廣。
替吉奧;奧沙利鉑;晚期胃癌
根據(jù)統(tǒng)計,胃癌是我國臨床上最常見的惡性腫瘤之一,胃癌早期沒有特異性表現(xiàn),因此一經(jīng)確診,大多數(shù)患者均為中晚期,即使早、中期患者行根治性手術治療,術后2年內仍有50%~60%患者發(fā)生轉移成為晚期胃癌[1]。目前化療是晚期胃癌的主要治療手段[2]。2010年1月至2012年10月我們采用替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌患者46例,取得滿意的治療效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
選擇本院2010年1月至2012年10月收治的晚期胃癌患者44例,符合以下標準:經(jīng)胃鏡及病理學診斷證實為胃癌患者;充分告知,患者及家屬簽署化療知情同意書,并愿接受隨訪?;颊呶唇?jīng)抗腫瘤治療;患者肝、腎、肺重要臟器功能正常,無化療禁忌者;晚期胃癌(以淋巴結轉移、浸潤深度和鄰近臟器侵犯情況為準),無肝臟、肺臟、腦、骨等器官遠處轉移者其中男性患者28例,女性患者16例,患者年齡39~77歲,平均年齡51.4歲。
1.2 治療方法
替吉奧膠囊口服30mg/m2,每日2次,dl~d14;21d為一個周期,奧沙利鉑130mg/m2,靜脈滴注2h,d1;至少完成2個周期的治療才能進行評價。
1.3 觀察指標及療效評價
患者化療前后復查血常規(guī)、心電圖,肝腎功能。每完成2個周期化療后進行影像學檢查測量,將療效分為部分緩解(PR)、完全緩解(CR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD),總有效率為CR+PR。中位生存時間為治療開始至死亡的時間,疾病進展時間為本方案化療開始起,至出現(xiàn)疾病進展的時間。
2.1 44例患者完成化療周期,其中PR 23例,sD 12例,PD 7例,RR 54.2% ,DCR 81.7%。中位疾病進展時間為7.9個月,中位生存期為11.4個月。
2.2 不良反應:血小板減少發(fā)生率為78.4 %,白細胞減少發(fā)生率為89.5%,惡心、嘔吐發(fā)生率為90.4%,外周神經(jīng)炎發(fā)生率為41.2%,腹瀉發(fā)生率18.0%,肝功能異常發(fā)生率為23.3%,全組無治療相關性死亡者。
我們知道,晚期胃癌臨床預后比較差,根據(jù)統(tǒng)計,晚期胃癌自然病程一般在3~4個月,同時化療作為一種有效地治療手段,雖然延長晚期胃癌患者的生存期,但是也降低了其生活質量。傳統(tǒng)上,5氟尿嘧啶作為一種胃癌化療方案的基礎藥物在臨床上被廣泛應用。但是在藥理上,5氟尿嘧啶是一種S期特異性藥物,臨床作用具有時間依賴性。同時5氟尿嘧啶持續(xù)靜脈滴注又帶來了藥物的外滲、造成患者藥物性靜脈炎、患者出現(xiàn)靜脈血栓形成的風險。
替吉奧是一種氟尿嘧啶衍生物口服抗癌劑,它包括替加氟和兩類調節(jié)劑:吉美嘧啶及奧替拉西。替加氟是5-Fu的前體藥物,具有優(yōu)良的口服生物利用度,能在活體內轉化為5-Fu。吉美嘧啶能夠抑制在二氫嘧啶脫氫酶作用下從FT釋放出來的5-Fu的分解代謝,有助于長時間血中和腫瘤組織中5.Fu有效深度,奧替拉西能夠阻斷5-Fu的磷酸化,口服給藥之后,奧替拉西在胃腸組織中具有很高的分布濃度,同時可以降低5-Fu毒性的作用。臨床應用證明,替吉奧是安全有效的抗癌藥物。奧沙利鉑作為臨床上應用的第3代鉑類化療藥,具有抗癌譜廣、抗癌活性高的特點,同時與DDP、CBP無交叉耐藥,對臨床上的多種腫瘤均有明顯的抑制作用。近來逐步開始用于治療胃癌,取得滿意的臨床的療效,奧沙利鉑與四氫葉酸及5-Fu聯(lián)合組成的FOLFOX系列方案用于晚期胃癌的一、二線化療,臨床效果好、毒副反應低。明顯優(yōu)于5-Fu、DDP方案,根據(jù)文獻統(tǒng)計,國內多數(shù)研究機構采用FOLFOX4方案治療進展期胃癌中位疾病進展時間為6.8個月,中位生存期為8~9個月[3]。
萊奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧膠囊治療晚期胃癌的臨床報道以及臨床用藥經(jīng)驗也逐漸增多。奧沙利鉑和替吉奧具有很好的協(xié)同作用,臨床應用安全有效,毒副反應輕,患者一般都可以耐受,值得臨床推廣。
[1] 周際昌.實用腫瘤科學[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:45-48.
[2] 楊春旭,黃海欣,李桂生.奧沙利鉑聯(lián)合羥基喜樹堿治療晚期胃癌臨床分析[J].柳州醫(yī)學,2003,16(4):193-195.
[3] 李瑜瑛,吳密璐.奧沙利鉑聯(lián)合醛氫葉酸和5一氟尿嘧啶治療晚期胃癌的臨床觀察[J].青海醫(yī)藥,2005,35(2):11-13.
Clinical Analysis of S-1 Combined with Oxaliplatin in the Treatment of Advanced Gastric Cancer
FAN Hou-wu
(Jianli Hospital of Traditional Chinese Medicine, Jingzhou 433300, China)
Objective To observe the clinical effect of S-1 combined with oxaliplatin in the treatment of advanced gastric cancer. Methods Retrospective analysis of 44 cases of patients with advanced gastric cancer chemotherapy data, using the following scheme: oxaliplatin chemotherapy of 130mg/m2, 2 hours, intravenous infusion of D1 S-1 capsule; 30mg/m2, 2 times daily, DL ~ D14; for a period of 21 days, 2 completed cycles. Results 44 patients completed the chemotherapy, including PR 23 cases, sD 12 cases, PD 7 cases, RR 54.2%, DCR 81.7%. The median time to progression was 7.9 months, median survival time was 11.4 months. The main adverse reactions were gastrointestinal reaction, bone marrow suppression, peripheral neurotoxicity. Conclusion S-1 combined with oxaliplatin in the treatment of elderly patients with advanced gastric cancer with good tolerance, high efficient, low toxic side effect, is worth the clinical promotion.
S-1; Oxaliplatin; Advanced Gastric Cancer
R735.2
B
1671-8194(2013)25-0019-02