西安市中心醫(yī)院腎病內(nèi)科 (西安710003)
高 祎 張亞莉△ 馮學(xué)亮△
隱匿性腎小球腎炎也稱無癥狀性血尿和(或)蛋白尿,是一組無水腫、高血壓和腎功能損害的原發(fā)性腎小球疾病。多偶然地被發(fā)現(xiàn),但可持續(xù)或反復(fù)發(fā)生,其臨床輕重不同,病理變化不一,故其預(yù)后亦不同。本文將西交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科臨床診斷為隱匿性腎小球腎炎且行腎穿刺活檢的355例患者的臨床及病理進(jìn)行分析,現(xiàn)報告如下。
1 臨床資料 本組患者臨床均表現(xiàn)為單純性血尿和/(或)蛋白尿(24h尿蛋白定量<1g),無浮腫、高血壓,且腎功正常,單純血尿者除外感染等原因所致的非腎小球源性血尿,同時無紫癜病史,查血糖、肝炎系列、自身抗體等檢查除外繼發(fā)性腎小球疾病;共355例患者,發(fā)病年齡7~69歲,平均年齡28.40±11.21歲。男性207例(58.31%),發(fā)病年齡25.40±11.02歲;女性148例(41.68%),發(fā)病年齡32.55±10.16歲。病程6d至15年不等,3月內(nèi)127例(35.77%),6月內(nèi)52例(14.65%),1年內(nèi)57例(16.06%),5年內(nèi)93例(26.20%),大于5年26例(7.35%)。
2 方 法 所有患者根據(jù)發(fā)病情況分為肉眼血尿組、鏡下血尿組、蛋白尿組(單純蛋白尿及蛋白尿合并血尿),分析其發(fā)病年齡、病程、免疫球蛋白及補(bǔ)體、血、尿β2微球蛋白水平。全部病例行腎穿刺活檢,進(jìn)行光鏡及免疫熒光檢查,并分為Ig A腎病及非Ig A腎病。病理分型參照1995年WHO制定的腎小球疾病分類標(biāo)準(zhǔn),Ig A腎病病理分級參考Hass分級1997[1]。
3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,劑量資料和計數(shù)資料分別用t檢驗和χ2檢驗,多組間比較采用方差分析。
1 臨床特點 根據(jù)發(fā)病情況分為肉眼血尿組108例(30.42%)、鏡下血尿組41例(11.55%)、蛋白尿組206例(58.03%)。各組間Ig G、Ig A、Ig M、C3、C4、血、尿β2微球蛋白均無顯著性差異(P>0.05),見表1。
表1 三組間Ig G、Ig A、Ig M、C3、C4、血、尿β2微球蛋白數(shù)值(±s)
表1 三組間Ig G、Ig A、Ig M、C3、C4、血、尿β2微球蛋白數(shù)值(±s)
蛋白尿15.26±10.03 2.77±1.33 1.63±0.89 0.96±0.41 0.29±0.16 2.13±0.85 0.28±0.49
2 病理特點 按免疫熒光檢查在腎小球系膜區(qū)有無Ig A沉積分為Ig A腎病及非Ig A腎病。Ig A腎病188例(52.96%),非Ig A腎病167例(47.04%)。兩組間無差異。Ig A腎病中Ⅰ級27例,Ⅱ級121例,Ⅲ級36例,Ⅳ級4例,各組間有統(tǒng)計學(xué)差異。非Ig A腎病167例,輕細(xì)膜99例,局灶增生性腎炎46例,膜性腎病3例,局灶節(jié)段硬化5例,系膜毛細(xì)血管性腎炎14例。
3 臨床與病理聯(lián)系
3.1 肉眼血尿組、鏡下血尿組、蛋白尿組在Ig A腎病及非Ig A腎病分布見表2及表3,可見蛋白尿組病理類型偏重。
表2 肉眼血尿組、鏡下血尿組、蛋白尿組在Ig A腎病中的分布
表3 肉眼血尿組、鏡下血尿組、蛋白尿組在非Ig A腎病中的分布
3.2 Ig A腎病及非Ig A腎病組肉眼血尿組、鏡下血尿組、蛋白尿組例數(shù)見表4。兩組間構(gòu)成比例不同(P<0.05),Ig A腎病組肉眼血尿明顯增多。
表4 兩組間肉眼血尿組、鏡下血尿組、蛋白尿組例數(shù)及比例
3.3 Ig A腎病及非Ig A腎病組Ig G、Ig A、Ig M、C3、C4、血、尿β2微球蛋白數(shù)值見表5。Ig G、Ig A、血β2微球蛋白有顯著性差異(P<0.05)
隱匿性腎小球腎炎因癥狀隱匿,往往在體檢或加重時才發(fā)現(xiàn),因無水腫、高血壓及腎功能損害,容易被忽視,過去常被認(rèn)為預(yù)后良好;但也有學(xué)者認(rèn)為本病并非預(yù)后良好,甚至有相當(dāng)一部分患者可能進(jìn)展至終末期腎病[2]。我們分析355例隱匿性腎小球腎炎患者,男性發(fā)病率較女性略多,符合腎小球腎炎男性多發(fā)的特點,但男性發(fā)病年齡較女性輕,考慮與男性重視程度更高有關(guān)。其病程以3月內(nèi)最多,其次為5年內(nèi),可見在5年內(nèi)有相當(dāng)一部分患者病情進(jìn)展不明顯,5年后比例明顯下降,考慮與病情進(jìn)展有關(guān)。本文臨床分組以蛋白尿組(單純蛋白尿及蛋白尿合并血尿)病例最多,其次為肉眼血尿組,最少為鏡下血尿組,與多數(shù)文章相同,分析其原因所有患者均為腎穿患者,不除外因部分患者僅鏡下血尿考慮病情輕微,不愿行腎臟穿刺。隱匿性腎小球腎炎有多種病理改變,以Ig A及非Ig A系膜增生性病變?yōu)橹鳎c多數(shù)報道一致[3]。本組中Ig A腎病與非Ig A腎病比例大致相同,Ig A腎病組以Ⅱ級最多,肉眼血尿明顯增多,且血中免疫球蛋白A及血β2微球蛋白較非Ig A腎病明顯升高,符合Ig A腎病表現(xiàn),也證明Ig A腎病腎小球損害較非Ig A腎病略重;非Ig A腎病組以輕細(xì)膜最多,臨床多有蛋白尿。國內(nèi)一些報道認(rèn)為[4],蛋白尿伴血尿者預(yù)后較差,蛋白尿通常與病情嚴(yán)重性相關(guān),本組報道也可見蛋白尿組病理類型偏重,如Ig AⅢ級及Ⅳ級,局灶節(jié)段硬化性腎炎及系膜毛細(xì)血管性腎炎。在臨床上經(jīng)常遇到無明顯腎臟病史,特別是青壯年男性患者,發(fā)現(xiàn)時已為腎功能不會,甚至已到終末期,這類患者很可能為病理類型較重的隱匿性腎小球腎炎導(dǎo)致。故對于隱匿性腎小球腎炎特別是伴有蛋白尿者,即使臨床表現(xiàn)輕微,亦應(yīng)進(jìn)行腎臟穿刺,以便發(fā)現(xiàn)病例類型偏重者,早期給予干預(yù),延緩腎臟病的進(jìn)展。
表5 兩組間Ig G、Ig A、Ig M、C3、C4、血、尿β2微球蛋白數(shù)值 (±s)
表5 兩組間Ig G、Ig A、Ig M、C3、C4、血、尿β2微球蛋白數(shù)值 (±s)
分組 Ig G Ig A Ig M C3 C4 血B2 MG 尿B2 MG Ig A 14.47±9.66 3.02±1.31 1.63±0.89 0.95±0.30 0.29±0.18 2.25±0.85 0.30±0.51非Ig A 16.22±10.99 2.52±1.143 1.59±0.84 0.98±0.439 0.28±0.16 2.10±1.06 0.26±0.37
[1]鄒萬忠主編.腎活檢病理學(xué)[M].北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2006:105.
[2]Francois C,Berthoux MD,Hesha m mohey MD,etal.Natural history of pri mary Ig A nephropathy.Semin Nephrol,2008,28(1):4-9.
[3]占永立,王 麗,趙 宇,等.70例隱匿性腎炎臨床與病理分析[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2007,8(7):309-411.
[4]何穎欣,嚴(yán)玉澄,姚茗華.80例持續(xù)性鏡下血尿患者的臨床和病理分析[J].臨床腎臟病雜志,2001,1(4):157-159.