高 芳
高血壓伴2型糖尿病容易發(fā)生血脂紊亂。高血壓長期存在又容易促進糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變、神經(jīng)病變等糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生[1],上述疾病的發(fā)生又產(chǎn)生惡性循環(huán),導(dǎo)致高血壓患者的血壓控制不良。筆者探討了厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療老年高血壓伴2型糖尿病的臨床療效和用藥安全性,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 我院2007年2月-2011年4月收治的90例高血壓伴2型糖尿病的老年患者,男58例,女32例,年齡55~78歲,平均(50±7)歲。所有入組患者均符合1998年世界衛(wèi)生組織及國際高血壓學(xué)會制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)以及2010年ADA糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。90例患者隨機分成3組,每組30例,三組患者性別、年齡、病程等一般情況方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),所有患者均排除肝腎功能嚴重疾病、妊娠、心腦血管疾病等。
1.2 治療方法 對照組A單純口服厄貝沙坦150 mg/片,每日1次,每次1片;對照組B單純口服氨氯地平,5 mg/片,每日1片;觀察組服用厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平。以12周為1個療程。對比三組的總有效率以及膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白的變化,同時監(jiān)測心率、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能以及服藥后的不良反應(yīng)。
1.3 療效判定[2]顯效:舒張壓(DBP)下降超過10 mmHg且血壓降至正常范圍,或者DBP下降超過20 mmHg;有效:DBP下降小于10 mmHg且血壓已降至正常范圍,或者DBP下降10~19 mm-Hg,或者收縮壓(SBP)下降30 mmHg;無效:無法達到上述標(biāo)準(zhǔn),治療前后血壓無明顯變化??傆行?顯效率+有效率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 16.0對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用卡方檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床療效 治療1個療程后,觀察組總有效率為93.8%,對照組A總有效率為82.2%,對照組B總有效率為83.0%。對照組A和對照組B的總有效率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組的總有效率高于兩個對照組(P<0.05)。 三組血壓、血脂變化情況見表1、表2。
表1 三組血壓變化情況比較(mmHg)
表2 三組治療后血脂情況比較(mmol/L)
2.2 耐受性和安全性 三組患者均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),也未發(fā)生低血壓,觀察組和對照組B各有1例出現(xiàn)頭痛;對照組A有1例出現(xiàn)咳嗽;三組不良反應(yīng)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
隨著臨床醫(yī)學(xué)對高血壓的生理病理的研究深入,腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)(RAAS系統(tǒng))的作用逐漸受到重視[3]。血管緊張素Ⅱ是RAAS系統(tǒng)中的主要作用因子。血管緊張素Ⅱ部分由血管緊張素Ⅰ在血管緊張素酶的作用下轉(zhuǎn)化而成,部分由糜酶催化產(chǎn)生[2-5]。目前已知的血管緊張素受體(AT)共有AT1~AT4 4個亞型,參與高血壓發(fā)病機制的主要是AT1和AT2。其中AT1具有收縮血管平滑肌、促進醛固酮分泌、刺激成纖維細胞增殖的作用[6];而AT2具有擴張血管、抗增殖和凋亡的作用[4]。高血壓伴有糖尿病患者發(fā)生高血壓的幾率是不伴有糖尿病患者的1.5~2倍,所以臨床上探尋一種高血壓伴2型糖尿病的治療方案迫在眉睫。
本研究使用厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療老年高血壓伴2型糖尿病,結(jié)果顯示,厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療后,患者的血壓、血脂與對照組A和對照組B相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其中厄貝沙坦能夠?qū)⒗騽┱T發(fā)的機制加強,從而促進了利尿劑的降壓作用[7],同時有選擇性地阻斷AT1亞型受體,發(fā)揮了降壓作用[8-9]。氨氯地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑,能夠擴張外周血管,降低外周血管的阻力,從而達到降低血壓的目的[10-12]。氨氯地平產(chǎn)生作用的機制主要決定于它和受體位點結(jié)合和解離的漸進性速率,所以其降血壓的速度較為緩和,適合老年患者的生理結(jié)構(gòu)特點[13-14]。
總之,厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平對老年高血壓伴2型糖尿病療效理想,且無明顯的不良反應(yīng)。
[1]夏碧樺.拉西地平對糖尿病合并高血壓患者血壓及血脂變化的作用[J].中國醫(yī)藥,2009,4(6):416-417.
[2]陳剛,熊明,李真.厄貝沙坦氫氯噻嗪治療原發(fā)性高血壓病50例療效觀察[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2005(5):34-35.
[3]黃民江,楊天倫,夏珂,等.厄貝沙坦和卡托普利對原發(fā)性高血壓患者血清P-選擇素和MMP-9水平的影響[J].中國醫(yī)師雜志,2011,13(8):1147-1149.
[4]趙玉娟.厄貝沙坦治療高血壓的療效觀察[J].錦州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2005,(4):89-90.
[5]Hansson L.Success in the treatment of hypertension:a status report[J].J Hypertension,2007,15(Suppl 2):S11-S15.
[6]唐民.國產(chǎn)厄貝沙坦/氫氯噻嗪治療原發(fā)性高血壓療效觀察[J].實用藥物與臨床,2010,13(3):231-232.
[7]徐曉娟,張長弓,攸翔,等.國產(chǎn)厄貝沙坦氫氯噻嗪治療輕中度原發(fā)性高血壓臨床觀察[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(16):3014-3015.
[8]劉彥君,張曉萍.厄貝沙坦治療高血壓左室肥厚的療效[J].實用藥物與臨床,2009,12(4):298.
[9]郭東,吳震平.苯磺酸氨氯地平聯(lián)合厄貝沙坦治療老年單純收縮期高血壓[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2011,6(1):752.
[10]劉黎彪,朱進森,吳衛(wèi)娟.氨氯地平聯(lián)合二甲雙胍治療肥胖型輕中度高血壓的療效[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(11):2011-2013.
[11]符泉井.阿托伐他汀聯(lián)合氨氯地平治療老年單純收縮期高血壓病分析[J].中國醫(yī)藥,2011,6(1):37-38.
[12]高建輝,張賽丹,蔣澤華.坎地沙坦與氨氯地平對原發(fā)性高血壓病患者血清胱抑素C的影響[J].中國醫(yī)師雜志,2010,12(7):1002-1004.
[13]高潤霖,胡大一.心血管疾病診治新進展[M].北京:中華醫(yī)學(xué)電子音像出版社,2010:72-73.
[14]中國高血壓防治指南修訂委員會.中國高血壓防治指南(2005年修訂版)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:111-112.