正當(dāng)國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)《關(guān)于開(kāi)展藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施新修訂藥品GMP情況摸底調(diào)查做好分類(lèi)指導(dǎo)工作的通知》,要求各地上報(bào)摸底情況時(shí),有關(guān)制藥裝備的問(wèn)題開(kāi)始浮出水面。
中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)在日前出爐的兩會(huì)代表委員提案(素材)(下稱(chēng)“準(zhǔn)提案”)中專(zhuān)門(mén)詳述了新版GMP實(shí)施過(guò)程中的問(wèn)題和難點(diǎn),以及解決問(wèn)題的建議。這一“準(zhǔn)提案”不僅呼吁相關(guān)部委著手讓制藥裝備行業(yè)加快對(duì)接新版GMP標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)還建議相關(guān)部門(mén)建立長(zhǎng)效機(jī)制,從招標(biāo)和定價(jià)方面給予企業(yè)補(bǔ)償,以加速推進(jìn)國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)的新版GMP改造。
據(jù)業(yè)內(nèi)專(zhuān)家介紹,制藥企業(yè)在進(jìn)行新版GMP改造過(guò)程中,使用國(guó)產(chǎn)設(shè)備還是進(jìn)口設(shè)備,決定了資金投入的多與少。目前,進(jìn)口設(shè)備的價(jià)格普遍約為國(guó)產(chǎn)設(shè)備價(jià)格的5~10倍。在當(dāng)前基本藥物價(jià)格相對(duì)低廉的情況下,如果企業(yè)不使用國(guó)產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行生產(chǎn),成本大約將增加一倍。
在中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)一些專(zhuān)家看來(lái),由于我國(guó)的制藥裝備生產(chǎn)企業(yè)通常是從藥品生產(chǎn)企業(yè)了解GMP要求,作為制藥裝備設(shè)計(jì)部門(mén)很少關(guān)心GMP,這一問(wèn)題的存在,一定程度上導(dǎo)致了國(guó)產(chǎn)制藥設(shè)備難以達(dá)到新版GMP要求。
該協(xié)會(huì)為此建議,制藥裝備的監(jiān)管機(jī)構(gòu)或行業(yè)協(xié)會(huì)盡快建立與新版GMP相匹配的合格制藥裝備的市場(chǎng)準(zhǔn)入制度,加快國(guó)內(nèi)制藥裝備企業(yè)產(chǎn)品升級(jí)改造的步伐,使制藥企業(yè)在新版GMP改造中能夠選用符合新版GMP要求的國(guó)產(chǎn)裝備。
依照華北制藥向化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)提供的數(shù)據(jù),在新版GMP實(shí)施過(guò)程中,企業(yè)需要改造的投入很大。
此外,一個(gè)被普遍認(rèn)同的看法是,新版GMP的執(zhí)行必然在一定程度上提高企業(yè)的運(yùn)行費(fèi)用。有代表委員以粉針劑舉例稱(chēng),“由于生產(chǎn)效率及動(dòng)力費(fèi)用等原因,生產(chǎn)成本將提高30%以上”。
在此背景下,一個(gè)旨在希望國(guó)家有關(guān)部門(mén)出臺(tái)長(zhǎng)效補(bǔ)償機(jī)制的準(zhǔn)提案成型。
“我們的建議是調(diào)整國(guó)家藥品招標(biāo)采購(gòu)和藥品定價(jià)政策。比如:對(duì)已通過(guò)新版GMP的企業(yè),在基本藥物招標(biāo)采購(gòu)時(shí)給予加分,在非基本藥物招標(biāo)采購(gòu)中給予單列質(zhì)量層次,使按新版GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品中標(biāo)率得到提升;遵循‘優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)’原則,對(duì)其優(yōu)先給予差別定價(jià)?!鄙鲜鰷?zhǔn)提案認(rèn)為。
在兩個(gè)不同質(zhì)量運(yùn)行體系下生產(chǎn)的產(chǎn)品,它在價(jià)格,成本投入上肯定不在一個(gè)層次,由于1998年舊版GMP的標(biāo)準(zhǔn)低,用極低成本來(lái)破壞行業(yè)平均成本,在這個(gè)情況下就可能導(dǎo)致主流企業(yè)優(yōu)勢(shì)企業(yè)堅(jiān)持新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)大量地出局。因此應(yīng)該體現(xiàn)差別定價(jià),要有一個(gè)系數(shù)。