化工與醫(yī)藥工程
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- 空氣相對濕度對噴霧干燥生產(chǎn)的影響
- 國產(chǎn)制藥裝備脫節(jié)新版GMP 業(yè)界期待長效補償機制
- 原料藥合成車間工藝設計討論
- 醫(yī)藥衛(wèi)生工程中衛(wèi)生潔凈管道的焊接要求
- 大豆異黃酮工藝試驗及應用
- 粉末活性炭及其再生循環(huán)利用
- 潔凈室微生物監(jiān)測容易忽視的兩個問題
- GMP中設備設施的確認(驗證)和風險評估分析
- 淺析無菌藥品生產(chǎn)中空氣阻斷的內(nèi)涵
- 質(zhì)量風險管理在制藥業(yè)的應用
- 多譜成像技術在質(zhì)量管理中的應用
- FDA關于片劑刻痕注冊技術要求的探討
- 西林瓶包裝小容量注射液可見異物來源及控制措施
- 用高壓CO2進行薄膜包衣
- 注射劑車間配液-過濾系統(tǒng)的在線清洗(CIP)設計及驗證
- 國家食藥監(jiān)局摸底企業(yè)新GMP實施將實行分類指導
- 小容量注射劑聯(lián)動生產(chǎn)線布局模式發(fā)展趨勢
- 汽化過氧化氫滅菌技術及其在動物設施消毒中的應用
- 津欲打造國家級生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地產(chǎn)業(yè)目標800億
- 斷絲報警系統(tǒng)中S7-400的應用與MES系統(tǒng)的集成
- 自動計量裝車控制系統(tǒng)選型簡介
- 熱交換器流動狀況不能假設為均勻的
- 插入式熱式氣體質(zhì)量流量計在環(huán)保領域中的應用
- “造粒革命”新型造粒機
- DYF系列醫(yī)用高純度制氮機
- 全自動連續(xù)裝盒機系列
- 難水溶性藥物制劑技術的創(chuàng)新
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