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凱時注射液治療下肢動脈硬化閉塞癥的臨床觀察

2012-06-18 03:46:22程艷明
實用藥物與臨床 2012年9期
關鍵詞:靜息內皮肢體

程艷明

下肢動脈硬化閉塞癥(ASO)是老年人常見的血管疾病之一。傳統(tǒng)的人造血管及自體大隱靜脈的旁路術再阻塞率均較高,因此,本病有較高的致殘率。有資料顯示,下肢ASO患者的5年截肢率為4.9%[1]。因此,選用有效的藥物改善ASO的肢體缺血,對緩解患者的癥狀、降低截肢率十分有益[2]。本文觀察了凱時注射液治療ASO的療效及安全性,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 我科自2010年7月-2012年3月共收入43例ASO例患者,其中男38例,女5例,年齡52~83歲,平均69.3歲。病程3~45個月。ASO主要臨床癥狀:患肢發(fā)冷,麻木,靜息痛,間歇性跛行,足背動脈消失,肢端潰瘍。伴糖尿病者31例,高血壓15例,單側肢體患病20例,雙側肢體患病23例。本組患者肝腎功能正常,無心衰及嚴重消化道潰瘍,無青光眼。吸煙20年以上者38例。

1.2 方法 43例患者除常規(guī)化驗檢查外,30例行下肢血管超聲檢查,另13例行CT檢查,兩組均采用NS 100mL+丹參10mL靜脈滴入,拜阿司匹林100 mg口服,1次/d。觀察組在此基礎上用NS 100mL凱時20μg靜脈側入,兩組療程均為20 d。同時,糖尿病及高血壓患者分別給予降糖降壓治療。

1.3 臨床療效評價[3]顯效:缺血表現(xiàn)消失,肢體感覺運動正常,動脈搏動恢復,皮溫皮色恢復正常,無靜息痛;有效:缺血表現(xiàn)消失,動脈搏動減弱,間歇性跛行緩解,偶有靜息痛;無效:缺血表現(xiàn)改善,皮膚顏色變淺,靜息痛略緩解。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 11.0軟件,計數資料比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組用藥后療效比較 見表1。兩組均未見明顯不良反應。

表1 兩組用藥后療效比較(例)

2.2 護理要點 本組患者88.3%有長年吸煙史,吸煙能損害血管內皮組織,引起血管痙攣,還可導致動脈粥樣硬化。因此,護理人員要做好患者及家屬的禁煙宣教工作,這對藥物治療能起到事半功倍的作用。同時,藥物要避光保存,放于冰箱冷藏(0~5℃),現(xiàn)用現(xiàn)配。注意患肢的保暖,溫水洗腳,避免燙傷。合理膳食,進清淡少油食物。

3 討論

有報道,血管內皮功能失調是發(fā)生動脈硬化的最初事件,即啟動子[3]。ASO患者可由于多種因素導致血管內皮損傷,引起內皮下脂質沉積、平滑肌增殖、血小板聚集等一系列病理變化,因此,改善血管內皮功能是治療動脈硬化閉塞癥的重要手段。

凱時是廣泛用于臨床的具有多種生物活性的血管擴張劑,通過調節(jié)腺苷酸環(huán)化酶和磷酸二酯酶活性,促進細胞內環(huán)磷酸腺苷(cAMP)的濃度增加,激活依賴cAMP的一系列蛋白激酶,能明顯解除血管痙攣,擴張血管,抑制血小板聚集,增加紅細胞變形能力,改善微循環(huán),增加組織的血流灌注,從而有效地改善ASO患者的神經缺血缺氧狀況[4]。它還能降低外周阻力,促進側支循環(huán)的建立,具有保護血管內皮細胞,減輕內皮細胞損傷的作用。凱時注射液又是一種靶向制劑,能將藥物運送到靶器官或靶細胞,而正常部位幾乎不受藥物影響[5]。凱時的主要成分為前列腺素E1,具有易于分布到受損血管部位的靶向性,靶部位是血管壁(特別是病變的血管),增加神經微血管的血液供應,使僵硬的紅細胞易于通過毛細血管,改善微循環(huán)。本品采用脂微粒為載體,半衰期明顯延長,控制釋放,經肺滅活很少,持續(xù)時間為12~24 h[6-7]。凱時的安全性為95%,偶有消化道反應及靜脈炎,凱時的給藥劑量僅為PGE1粉針劑的1/10,從而極大地降低了不良反應。本組未發(fā)生不良反應。結果表明,凱時治療下肢動脈閉塞效果較好,值得臨床推廣。

[1]潘松齡.動脈粥樣硬化閉塞與自然減輕手術指征[J].中國實用外科雜志,1998,9(18):520.

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