黃秋潔 葉勇 歐賢紅 劉華鋼
摘要:采用Phenomenex(Luna)C18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相為甲醇-0.05%磷酸(10∶90,V/V),檢測波長為280nm,流速0.8mL/min,柱溫30℃,建立了瑤族藤茶(Ampelosisgrossedentata)中沒食子酸的RP-HPLC定量分析方法。結(jié)果表明,沒食子酸進樣量在0.0574~0.3444μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好(r=0.9999),平均回收率為99.15%(RSD=1.80%)。本法簡便快捷,可用于瑤族藤茶中沒食子酸的含量測定。
關(guān)鍵詞:藤茶(Ampelosisgrossedentata);沒食子酸;高效液相色譜
中圖分類號:O657.7+2 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2012)24-5764-02
藤茶是葡萄科蛇葡萄屬中的一種野生藤本植物,學(xué)名為顯齒蛇葡萄[Ampelosisgrossedentata(Hand.-Mazz.)W.T.Wang],俗稱藤茶、藤婆茶等[1]。藤茶是瑤族常用藥之一,入藥以葉為主,至今已有數(shù)百年的藥用歷史。廣西瑤族人民常將其幼嫩莖葉制成保健茶,用于治療感冒發(fā)熱、咽喉腫痛等癥,藥理研究表明藤茶及其提取物具有抑菌、降血脂、降血壓等功效[2]?,F(xiàn)已從該植物體中分離了二氫楊梅素(dihydromyricetin)、楊梅素(myricetin)、沒食子酸甲酯、沒食子酸、沒食子酸乙酯等成分[3-6],目前已有關(guān)于藤茶中黃酮類成分含量測定的文獻報道[7,8],但未見藤茶中沒食子酸含量測定的報道。本試驗建立了HPLC法測定藤茶中沒食子酸含量的方法,為藤茶及其制劑的研制提供質(zhì)量控制依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料
藤茶購于廣西恭城縣,并經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)劉壽養(yǎng)副教授鑒定為顯齒蛇葡萄的干燥嫩莖葉。
甲醇為色譜純,磷酸為分析純,水為去離子水;沒食子酸對照品,購于桂林萊茵生物科技股份有限公司,含量大于98%)。
1.2 儀器
Agilent-1200高效液相色譜儀(美國Agilent公司),包括四元梯度泵、二極管陣列檢測器、微量自動進樣器、柱溫箱和化學(xué)工作站;XS205DU電子天平(瑞士梅特勒-托利多公司);SK2510HP超聲儀(上??茖?dǎo)超聲儀器有限公司)。
1.3 方法
1.3.3 樣品溶液的制備 準確稱取樣品粉末0.5g,甲醇溶解,超聲30min至樣品完全溶解后,定容至25mL,過0.45μm的微孔濾膜后待測。
2 結(jié)果
2.1 線性關(guān)系考察
2.2 精密度試驗
精確吸取濃度為0.0287mg/mL的沒食子酸對照品溶液10μL,按以上色譜條件連續(xù)進樣6次,測定峰面積。測定值的RSD為0.58%,表明儀器精密度良好。
2.3 穩(wěn)定性試驗
分別于0、2、4、8、10、12h吸取供試品溶液10μL注入色譜儀,測定峰面積,測定值的RSD為0.96%,表明供試品溶液在12h內(nèi)穩(wěn)定性良好。
2.4 重復(fù)性試驗
?。斗萃慌幉臉悠罚苽涔┰嚻啡芤汉?,各?。保唉蹋套⑷肷V儀,測定峰面積,測定值的RSD為2.12%,表明方法重復(fù)性良好。
2.5 加樣回收率試驗
2.6 樣品含量測定
3 討論
在預(yù)試驗中考察了溫浸提取法、超聲法及加熱回流法等方法,其中溫浸提取法時間長、效率低、操作繁瑣,加熱回流法與超聲提取法的結(jié)果沒有明顯差異,但加熱回流法的雜質(zhì)較多,干擾樣品的測定,而超聲法提取效率高、快速、雜質(zhì)干擾少、操作簡單,因此最終選擇超聲提取法。同時比較了不同超聲提取時間的測定結(jié)果,結(jié)果表明超聲提?。常埃恚椋詈髽悠分袥]食子酸含量不再增加,因此選取30min為超聲提取時間。本試驗還考察了不同提取溶劑:甲醇、體積分數(shù)為50%(下同)的甲醇-水、30%的甲醇-水及水等,發(fā)現(xiàn)用甲醇和50%甲醇-水作為溶劑提取沒食子酸含量較高,兩者所得結(jié)果無明顯差異,但50%甲醇-水提取的樣品中雜質(zhì)干擾較多,難以分離測定,故以甲醇作為提取溶劑。
本試驗建立了測定瑤族藤茶中沒食子酸含量的HPLC方法,結(jié)果表明,該法簡便快捷,測定結(jié)果準確,能分析藤茶藥材中沒食子酸的含量,完善了藤茶藥材中黃酮類成分含量進行測定的質(zhì)量控制方法,對藤茶藥材及其制劑的質(zhì)量控制具有現(xiàn)實的指導(dǎo)意義。
參考文獻:
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