陳婉燕，李家速△，毛方圓綜述，姚忠祥審校

（第三軍醫(yī)大學(xué)：1.學(xué)員旅；2.基礎(chǔ)部生理學(xué)教研室，重慶400038）

少突膠質(zhì)前體細胞（OPC）分化為成熟少突膠質(zhì)細胞（OL）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）神經(jīng)元軸突髓鞘形成的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。諸多轉(zhuǎn)錄因子，如性別決定區(qū)Y基因相關(guān)高可變區(qū)基因10（SOX10）、ZFP191等促進因子和Hes5、SOX6、PDGFRα及ZFP238等抑制因子，在細胞分化過程中發(fā)揮著重要的調(diào)控作用[1]。近年來，漸成說機制（epigenetic mechanisms）在調(diào)控OL分化過程中同樣發(fā)揮重要作用，包括核小體組蛋白脫乙酰化酶共價修飾、染色質(zhì)重塑、DNA甲基化及非編碼RNAs介導(dǎo)的基因沉默等[2]。微RNA（miRNA）是一類長度約22個核苷酸的內(nèi)源性單鏈非編碼RNA，表達具有組織特異性，遺傳保守性。成熟miRNA 5′端的核心序列（約2～8 nt的種子序列）與靶m RNA的3′端非編碼區(qū)（UTR）堿基互補配對，引導(dǎo)RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體（RNA－induced silencing complex，RISC）對靶基因轉(zhuǎn)錄后抑制或降解，下調(diào)靶基因（約人類基因組30%）的表達[3]，發(fā)揮相應(yīng)miRNA的生物學(xué)功能[4]。近年來，大量研究證實miRNA在細胞增殖分化、神經(jīng)發(fā)生、腫瘤形成等諸多生物過程中發(fā)揮重要作用，尤其是miR－219、miR－338等OL系特異性miRNA的發(fā)現(xiàn)及其功能研究的開展[5－6]，miRNA已成為多發(fā)性硬化、腦白質(zhì)營養(yǎng)不良癥等脫髓鞘疾病髓鞘再生領(lǐng)域的研究熱點。本文就miRNA調(diào)控OL分化及其在脫髓鞘疾病中的研究進展綜述如下。

1 特異性miRNA調(diào)控OL分化和髓鞘形成的機制

迄今為止，miRNA有數(shù)條通路可以促進OL分化和髓鞘形成，挽救和修復(fù)髓鞘形成缺陷，如抑制保持OPC未分化狀態(tài)的負性基因，增加OPC和OL的數(shù)量，抑制不恰當?shù)姆荗L系但卻在OPCs或OLs中高水平表達的調(diào)控因子等[7]，從而為脫髓鞘疾病髓鞘再生提供新的思路。

1.1 抑制保持OPC未分化狀態(tài)的負性基因 將miRNA引入對OL分化作用的研究，利用miRNA成熟關(guān)鍵酶Dicer1敲除小鼠模型證實miRNA功能缺失會導(dǎo)致CNS髓鞘形成延遲及OL分化異常，OPC沒有進一步分化為成熟的形成髓鞘的OL而是廣泛增殖[5－6]，可見成熟miRNA對正常OL分化和CNS髓鞘形成的關(guān)鍵性作用。miRNA microarrays和qRTPCR分析等發(fā)現(xiàn)有數(shù)個miRNA在OL分化的動態(tài)過程中表達顯著變化[8]，其中miR－219和miR－338的表達在圍產(chǎn)期的急劇增長與此期OL成熟作用的開始相一致[6]。miRNA功能性研究和擬態(tài)（mimics）表明，miR－219可促進表達早期和晚期OL分化標記物，能部分挽救Dicer1缺失導(dǎo)致的OL分化缺陷引起的髓鞘形成障礙，過早產(chǎn)生大量MBP和形態(tài)多樣的成熟OLs；而miR－138只能促進表達早期OL分化標記物（CNP＋MBP＋MOG－），可能與其延伸OL分化的未成熟階段，使得更多的未成熟OLs纏繞到軸突周圍，拓寬終末分化的OLs選擇和準確地在軸突旁生成髓鞘的時間窗有關(guān)[5]。

為了弄清楚miRNA調(diào)控OL分化的具體機制，兩個小組在研究了相關(guān)miRNA表達模式后篩選TargetScan、miRanda及mirBase等數(shù)據(jù)庫，找尋算法預(yù)測的、在OPC高表達、在OL分化過程中被高度抑制的miRNA預(yù)測靶基因。雖然miR－219、miR－338缺乏同源序列，但此二者都被預(yù)測靶向負性調(diào)節(jié)OL分化的轉(zhuǎn)錄因子，如PDGFRα、SOX6、Hes5及ZFP238等候選靶標。研究利用攜有miR－219、miR－338及其相應(yīng)反轉(zhuǎn)序列的質(zhì)粒載體分別轉(zhuǎn)染HEK293、COS7細胞，而熒光蛋白報道分子下游區(qū)為SOX6和Hes5的3′UTR，抑制作用以預(yù)測結(jié)合位點的存在為前提。研究發(fā)現(xiàn)miR－219、miR－338的過表達都顯著降低了攜有Sox6和Hes5 3′UTR預(yù)測結(jié)合位點的熒光蛋白報道分子的活性。而種子序列及預(yù)測結(jié)合位點的突變都將影響這種抑制作用的產(chǎn)生，可見miRNA正是與這些位點結(jié)合，從而發(fā)揮對分化抑制因子的直接抑制作用，進而促進OL分化成熟。

1.2 增加OPC和OL數(shù)量 研究發(fā)現(xiàn)由同一前體轉(zhuǎn)錄本加工得到的miR－17－92家族，包括miR－17、－18a、－19a、－20a、－19b和－92a，尤其是miR－19b，在控制OL數(shù)量中起著重要作用[9]。研究通過使用Cre－loxP重組系統(tǒng)和2′，3′－環(huán)核苷酸3′磷酸二酯酶（Cnp）啟動子，敲除E18.5小鼠胚胎Dicer1（Cnp－Cre－Dicer），發(fā)現(xiàn)小鼠大腦中OL數(shù)量減少約40%，但不是在脊髓中，可見miRNA在脊髓和大腦發(fā)育過程中存在不同的作用機制。賀雪蓮等[10]也發(fā)現(xiàn)了OL相關(guān)miRNA差異性調(diào)控大腦和小腦OPCs的增殖。

基因存在論（gene ontology）提示腫瘤抑制基因PTEN，可能是miR－19b的預(yù)測靶標。miR－19b的過表達通過激活其下游PI3K／Akt／m TOR信號通路靶點的磷酸化來下調(diào)OPC中PTEN的蛋白水平，發(fā)揮基因放大效應(yīng)，能夠促進細胞生長甚至腫瘤形成。miR－17－92家族的過表達能夠增加生成髓鞘的OL數(shù)量，可能在少突膠質(zhì)細胞瘤中也起著重要作用。

1.3 調(diào)節(jié)OL相關(guān)或非OL系基因表達 除了OL系分化特異和必需的miRNA，其他調(diào)節(jié)OL系相關(guān)或非OL系基因?qū)L分化及髓鞘的形成和維持也是必要的。如miR－23可通過動態(tài)調(diào)節(jié)核纖層蛋白B1（lamin B1）的表達對OL的分化成熟和髓鞘形成、維持進行調(diào)控[11]。此外，在OPC上游區(qū)，可以抑制神經(jīng)祖細胞分化為神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細胞，通過細微改變相關(guān)基因的表達而不至于影響其正常生理功能，從而達到調(diào)控OL分化的效果。例如，miR－184可以靶向在星形膠質(zhì)細胞中與GFAP共表達的基因BCL2－like 1（Bcl2l1），從而抑制易化星形膠質(zhì)細胞分化的基因，增加能形成髓鞘的成熟OL數(shù)量[6]。miR－219和miR－338也靶向調(diào)節(jié)神經(jīng)元分化的基因，如神經(jīng)細胞分化因子NeuroD1，Isl1和Otx2[6]。這些轉(zhuǎn)錄因子對皮質(zhì)發(fā)育中細胞分化和神經(jīng)元存活起關(guān)鍵作用?？傊?，這些研究提供了miRNA是OL分化成熟及髓鞘生成及維持的重要轉(zhuǎn)錄后調(diào)控作用的證據(jù)，也為脫髓鞘疾病的藥物研發(fā)提供了新的靶點。

2 miRNA在脫髓鞘疾病發(fā)病機制中的作用

miRNA表達和功能的異常已被證實與多種疾病的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。近來的一些研究表明miRNA在OL相關(guān)的髓鞘變性疾病，如多發(fā)性硬化、腦白質(zhì)營養(yǎng)不良等，扮演了重要的角色，從而引發(fā)了對miRNA潛在的診斷價值和治療新藥研發(fā)的探索。

2.1 多發(fā)性硬化（multiple sclerosis，MS） MS是一種CNS慢性炎癥性脫髓鞘疾病。免疫反應(yīng)介導(dǎo)的OL源性病理過程是MS發(fā)病的重要事件，而OL的招募和成熟缺陷是引起MS髓鞘形成障礙和軸突損傷的重要原因。雖然已證實miRNA在OL分化和髓鞘形成及維持中的重要作用，但miRNA究竟是如何將OL和MS聯(lián)系在一起的機制還不是很清楚。不過近年的研究已間接揭示了miRNA的異常調(diào)節(jié)可能參與了MS的炎性發(fā)病機制[12]。

研究發(fā)現(xiàn)，含較少表達IL－17的T輔助細胞（TH－17細胞）的小鼠不易感染實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）。而miR－326能夠通過抑制TH－17細胞里一種稱作Ets－1的功能靶標的翻譯來調(diào)節(jié)TH－17細胞的分化，而Ets－1是TH－17細胞分化的負性調(diào)節(jié)因子。MiR－326表達下降或增加分別延緩或加重了EAE的發(fā)生發(fā)展。在MS小鼠體內(nèi)，miR－326的表達比對照組顯著上調(diào)，而這個結(jié)果和該疾病的嚴重程度及IL－17的表達量密切相關(guān)[13]。Otaegui等[14]發(fā)現(xiàn)MS患者外周血單核細胞中miR－18b和miR－599可能與MS復(fù)發(fā)有一定的關(guān)聯(lián)，而miR－96則可能與癥狀緩解有關(guān)。miRNA在其他細胞如形成髓鞘的OL中的功能研究將對理解相關(guān)疾病的發(fā)病機制起著重要作用，而其也可能會成為MS潛在的藥物研發(fā)靶點。

此外，通過分析MS患者活動期和緩解期病變腦白質(zhì)中的不同miRNA的表達，Junker等[15]建立了MS miRNA庫，發(fā)現(xiàn)在疾病不同狀態(tài)miRNA的組織表達有一定差別，比如miR－155，－34a和－326在活動期MS病變組織中表達顯著增強，下調(diào)了其靶標調(diào)節(jié)性蛋白CD47的表達，解除了CD47對巨噬細胞和小神經(jīng)膠質(zhì)細胞的抑制作用，進而促進了其對髓鞘蛋白的吞噬作用。Keller等[16]通過對MS病理過程中miRNA表達譜的研究，認為利用miRNA能準確地將患病者與健康個體區(qū)分開。尤其是血清中的miR－145、miR－146a具有高度的準確性、特異性、敏感性[16－17]。這些數(shù)據(jù)表明，miRNA的表達譜將會成為診斷MS的非常有前景的生物標記，因此單個或多個miRNA表達異常的圖譜將在研究MS復(fù)雜的發(fā)病機制方面發(fā)揮舉足輕重的作用。未來的研究將會闡明這些小分子是否對不同亞型MS的發(fā)病機制同樣適用。

2.2 腦白質(zhì)營養(yǎng)不良癥（Leukodystrophy） 迄今為止，成人染色體顯性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良癥（ADLD）是惟一與lamin B1突變有聯(lián)系的疾病。lamin B1的大量復(fù)制，mRNA和蛋白質(zhì)水平的大量增加，可以導(dǎo)致ADLD患者大腦中嚴重的脫髓鞘表型[18]。Lin和Fu[11]發(fā)現(xiàn)lamin B1的過表達將影響核膜蛋白LAP2的亞細胞定位、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)及核孔復(fù)合體轉(zhuǎn)運功能，并抑制OL系特異基因的表達。lamin B1的表達水平動態(tài)調(diào)節(jié)著OL成熟作用和髓鞘形成及維持。熒光蛋白報告分子和蛋白印記證實miR－23作為lamin B1的一種負性調(diào)節(jié)因子，能夠劑量依賴性地消除lamin B1大量復(fù)制帶來的OL成熟缺陷和髓鞘形成障礙?？梢?，miR－23是OL發(fā)育的正性調(diào)節(jié)因子而lamin B1是OL分化成熟作用和髓鞘形成的抑制因子。研究強調(diào)了體內(nèi)miR－23精細調(diào)節(jié)lamin B1表達對控制OPC向成熟OL轉(zhuǎn)化和髓鞘形成的重要性，對其作用機制的進一步研究，可能為ADLD和其他髓鞘形成障礙疾病提供新的治療思路。

3 展 望

miRNA通過抑制維持OPC未分化狀態(tài)的OL分化負性調(diào)節(jié)因子，增加OL數(shù)量，并且抑制不恰當?shù)姆荗L系或在OPC和OL高水平表達的調(diào)控基因，從而在OL分化成熟和髓鞘形成及維持中發(fā)揮重要的調(diào)控作用。miRNA潛在的臨床意義，在于對疾病發(fā)病機制、分型和疾病狀態(tài)具有診斷和預(yù)測價值，并為脫髓鞘疾病新藥的研發(fā)提供新的靶點。因此，對miRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)及其在髓鞘形成障礙疾病中OL靶向定位髓鞘再生領(lǐng)域仍需深入研究。此外，取得成功治療的前提是miRNA安全高效的轉(zhuǎn)導(dǎo)，包括miRNA的修飾和病毒等載體的使用。近來有關(guān)靈長類動物L(fēng)NA（locked－nucleic－acid）介導(dǎo)的miRNA沉默的研究認為LNA修飾的寡核苷酸類在體內(nèi)miRNA功能的研究和未來基于miRNA的基因治療中有著較大潛能[19]。深入了解特殊疾病類型中miRNA差異表達譜，已預(yù)測靶點及其相互作用，將為相關(guān)疾病的診斷預(yù)測及治療提供新的指導(dǎo)。

[1]Emery B.Transcriptional and post－transcriptional control of CNS myelination[J].Curr Opin Neurobiol，2010，20（5）：601－607.

[2]Mehler MF.Epigenetic principles and mechanisms underlying nervous system functions in health and disease[J].Prog Neurobiol，2008，86（4）：305－341.

[3]Lewis BP，Shih I，Jones－Rhoades MW，et al.Prediction of mammalian microRNA targets[J].Cell，2003，115（7）：787－798.

[4]Eulalio A，Huntzinger E，Izaurralde E.Getting to the root of miRNA－mediated gene silencing[J].Cell，2008，132（1）：9－14.

[5]Dugas JC，Cuellar TL，Scholze A，et al.Dicer1 and miR－219 are required for normal oligodendrocyte differentiation and myelination[J].Neuron，2010，65（5）：597－611.

[6]Zhao X，He X，Han X，et al.MicroRNA－mediated control of oligodendrocyte differentiation[J].Neuron，2010，65（5）：612－626.

[7]Dugas JC，Notterpek L.MicroRNAs in oligodendrocyte and Schwann cell differentiation[J].Dev Neurosci，2011，33（1）：14－20.

[8]Lau P，Verrier JD，Nielsen JA，et al.Identification of dynamically regulated microRNA and mRNA networks in developing oligodendrocytes[J].J Neurosci，2008，28（45）：11720－11730.

[9]Budde H，Schmitt S，F(xiàn)itzner D，et al.Control of oligodendroglial cell number by the miR－17－92 cluster[J].Development，2010，137（13）：2127－2132.

[10]賀雪蓮，于洋，周永杰，等.少突膠質(zhì)細胞相關(guān)microRNA差異性調(diào)控大腦和小腦神經(jīng)前體細胞的增殖[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報，2011，33（16）：1667－1671.

[11]Lin ST，F(xiàn)u YH.miR－23 regulation of lamin B1 is crucial for oligodendrocyte development and myelination[J].Dis Model Mech，2009，2（3／4）：178－188.

[12]Boneschi FM，F(xiàn)enoglio C，Brambilla P，et al.MicroRNA and mRNA expression profile screening in multiple sclerosis patients to unravel novel pathogenic steps and identify potential biomarkers[J].Neurosci Lett，2012，508（1）：4－8.

[13]Du C，Liu C，Kang J，et al.MicroRNA miR－326 regulates TH－17 differentiation and is associated with the pathogenesis of multiple sclerosis[J].Nature Immunol，2009，10（12）：1252－1259.

[14]Otaegui D，Baranzini SE，Armaňanzas R，et al.Differential microRNA expression in PBMC from multiple sclerosis patients[J].PLoS One，2009，4（7）：e6309.

[15]Junker A，Krumbholz M，Eisele S，et al.MicroRNA profiling of multiple sclerosis lesions identifies modulators of the regulatory protein CD47[J].Brain，2009，132（12）：3342－3352.

[16]Keller A，Leidinger P，Lange J，et al.Multiple sclerosis：microRNA expression profiles accurately differentiate patients with relapsing－remitting disease from healthy controls[J].PLoS One，2009，4（10）：e7440.

[17]Waschbisch A，Atiya M，Linker RA，et al.Glatiramer Acetate treatment normalizes deregulated microRNA expression in relapsing remitting multiple sclerosis[J].PLos One，2011，6（9）：e24604.

[18]Padiath QS，Saigoh K，Schiffmann R，et al.Lamin B1 duplications cause autosomal dominant leukodystrophy[J].Nat Genet，2006，38（10）：1114－1123.

[19]Elmén J，Lindow M，Schütz S，et al.LNA－mediated microRNA silencing in non－h(huán)uman primates[J].Nature，2008，452（7189）：896－899.