馬元武，張連峰

（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院，北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物研究所，衛(wèi)生部人類疾病比較醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，國家中醫(yī)藥管理局人類疾病動物模型三級實(shí)驗(yàn)室，北京 100021）

轉(zhuǎn)座元件或轉(zhuǎn)座子是指宿主基因組內(nèi)發(fā)生基因座位置的改變的遺傳元件。當(dāng)對轉(zhuǎn)座子進(jìn)行基因工程改造，使之?dāng)y帶一段外源基因，當(dāng)在轉(zhuǎn)座過程中插入基因的內(nèi)部或是鄰近位置，會對被插入基因造成基因功能的突變或失活，用以研究基因的功能［1］。轉(zhuǎn)座子一般由轉(zhuǎn)座酶和轉(zhuǎn)座酶所識別一段DNA序列 （轉(zhuǎn)座識別序列）所組成，轉(zhuǎn)座序列能夠在轉(zhuǎn)座酶的作用下完成轉(zhuǎn)座反應(yīng)。按轉(zhuǎn)座過程是否經(jīng)過RNA中間體而分為I型轉(zhuǎn)座子和II型轉(zhuǎn)座子。I型轉(zhuǎn)座子（或稱逆轉(zhuǎn)座子），需要先被轉(zhuǎn)錄成RNA，然后在由轉(zhuǎn)座子編碼的轉(zhuǎn)座酶的作用下逆轉(zhuǎn)錄成DNA插入宿主基因組內(nèi)。II型轉(zhuǎn)座子 （或稱為DNA轉(zhuǎn)座子），II型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座過程中不經(jīng)過RNA中間體，在由轉(zhuǎn)座子編碼轉(zhuǎn)座酶的作用下，通過復(fù)制或直接剪切的方式將轉(zhuǎn)座子DNA轉(zhuǎn)座入宿主基因組內(nèi)（圖1）。

基因工程手段對DNA轉(zhuǎn)座子進(jìn)行改造，將轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座識別序列和轉(zhuǎn)座酶相分離，并在轉(zhuǎn)座序列內(nèi)插入一段外源感興趣的基因，當(dāng)在有轉(zhuǎn)座酶存在的條件下識別兩端的轉(zhuǎn)座序列介導(dǎo)轉(zhuǎn)座反應(yīng)的發(fā)生，已 經(jīng) 應(yīng) 用 于 黑 腹 果 蠅 （Drosophila melanogaster），線蟲 （Caenorhabditis elegans）等多種模式生物的基因功能研究。雖然人類基因組內(nèi)存在著大量轉(zhuǎn)座序列（約45％）［2-3］，但由于進(jìn)化過程中的累計突變造成其活性喪失，因此，有活性的轉(zhuǎn)座子在哺乳動物中的應(yīng)用一直受到限制。直到DNA轉(zhuǎn)座子Sleeping Beauty（SB）才使得DNA轉(zhuǎn)座子作為一種遺傳工程工具應(yīng)用于哺乳動物基因功能的研究。SB來源于鮭魚 （salmanoid）基因組，是一種的Tc1/mariner樣轉(zhuǎn)座子，Zoltan Ivics等通過分子重建的方式使其重新獲得了活性，并能在人和小鼠細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)座［4］。新型轉(zhuǎn)座子的逐漸被發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用，目前發(fā)現(xiàn)在哺乳動物中有活性的轉(zhuǎn)座子有：1） hAT樣轉(zhuǎn)座子；2）Tcl樣轉(zhuǎn)座子包括 Sleeping Beauty和Frog Prince；3）PiggyBac轉(zhuǎn)座子家族。這三類轉(zhuǎn)座子中，轉(zhuǎn)座活性最高的為 Sleeping Beauty和PiggyBac，對這兩種轉(zhuǎn)座子的特性和轉(zhuǎn)座活性比較［5］，發(fā)現(xiàn)甘藍(lán)蠖度尺蛾 （cabbage looper moth Trichoplusia ni）來源的轉(zhuǎn)座子 PiggyBac相對具有更高的轉(zhuǎn)座活性，轉(zhuǎn)座過程中更高的攜帶外源基因插入宿主基因組的能力，并能夠?qū)崿F(xiàn)轉(zhuǎn)座子及所攜帶外源基因的完全轉(zhuǎn)座，不會在供體位置造成任何遺傳物質(zhì)的改變，這些特性使其在轉(zhuǎn)基因動物、癌基因發(fā)現(xiàn)、iPS研究及基因治療研究方面前景誘人。

1 PiggyBac轉(zhuǎn)座子

圖1 轉(zhuǎn)座的分子機(jī)制。DNA線性表示，RNA曲線表示Fig.1 Molecular mechanisms of transposition.DNA is represented by straight lines.RNA transcripts are wavy lines

PiggyBac分離于甘藍(lán)蠖度尺蛾［6］，最初能夠在果蠅、紅腋斑粉蝶 （red flour beetle Tribolium Castaneum）及昆蟲中轉(zhuǎn)座，明顯不同于其它已發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)座子類型，命名PiggyBac轉(zhuǎn)座子家族，簡稱PB［7-8］.PB元件是2472bp的轉(zhuǎn)座子序列擁有13 bp的末端反向重復(fù)序列以及編碼594個氨基酸的轉(zhuǎn)座酶序列組成［9］，識別TTAA序列采用剪切、黏貼的DNA轉(zhuǎn)座模式（類似于Sleeping Beauty（SB）轉(zhuǎn)座子）［10］。

PiggyBac樣轉(zhuǎn)座元件 （PiggyBac-like elements，PLE）普遍存在多物種內(nèi)，很少具有轉(zhuǎn)座活性以及完整的轉(zhuǎn)座子結(jié)構(gòu)，目前成功分離出了如 PBGD（1，3，5）、AyPLE和 AaPLE等多種PLE［11］。經(jīng)過密碼子優(yōu)化過的mPB以及hyPB（mPB基礎(chǔ)上的進(jìn)一步優(yōu)化獲得具有更高的轉(zhuǎn)座活性），是目前發(fā)現(xiàn)的在哺乳動物中轉(zhuǎn)座活性最高的 DNA轉(zhuǎn)座子［5，12-13］。轉(zhuǎn)座識別序列和轉(zhuǎn)座酶的分離可以使得轉(zhuǎn)座子發(fā)展為二元系統(tǒng)，見圖1 C。提高了轉(zhuǎn)座安全性、攜帶外源基因的能力并增強(qiáng)了可操作性。轉(zhuǎn)座反應(yīng)需要轉(zhuǎn)座子序列和轉(zhuǎn)座酶同時存在。當(dāng)對轉(zhuǎn)座識別序列內(nèi)部插入一段外源基因時，可實(shí)現(xiàn)目的基因向宿主基因組的靶向運(yùn)輸［1］。PB轉(zhuǎn)座系統(tǒng)作為一種有效的基因工程操作工具由于具有的高容量［14］、無痕跡轉(zhuǎn)座［9，13］，安全性強(qiáng)等優(yōu)勢應(yīng)用在大規(guī)模研究基因的插入突變及基因功能研究、癌基因/抑癌基因的發(fā)現(xiàn)、iPS研究以及基因治療研究方面。

2 哺乳動物中的應(yīng)用

在不影響轉(zhuǎn)座效率的情況下，PB轉(zhuǎn)座系統(tǒng)可高效攜帶十幾kb外源DNA靶序列轉(zhuǎn)座，用于靶基因的轉(zhuǎn)基因研究［12］。此外，當(dāng)所攜帶的外源基因含有基因捕獲元件時，PB在轉(zhuǎn)座過程中，可捕獲基因組內(nèi)基因造成基因的插入突變或失活，通過轉(zhuǎn)座子的末端重復(fù)序列可非常容易定位插入基因的位點(diǎn)，用以研究基因組內(nèi)大規(guī)?；蚬δ堋Ｓ捎谵D(zhuǎn)座造成基因的插入失活，研究基因與生長，基因與發(fā)育，以及基因與基因之間協(xié)調(diào)作用關(guān)系［3，15］。生物體任何功能的行使并不是單個基因所能完成的，他需要多個基因的協(xié)同調(diào)節(jié)表達(dá)共同來實(shí)現(xiàn)。PB的高轉(zhuǎn)座效率可造成多個基因功能的喪失，可研究多基因與生長、發(fā)育以及基因之間的關(guān)系［3，15］。

2.1 基因突變

傳統(tǒng)的基因突變方式主要是通過粒子射線、化學(xué)誘變劑以及病毒感染來實(shí)現(xiàn)的。雖然這些方法能夠有效的產(chǎn)生突變，獲得感興趣的表型變化，但是后續(xù)突變位點(diǎn)的確定卻是費(fèi)事耗力［16］。幾十年來，由于缺少有效插入突變工具，哺乳動物基因組的大規(guī)模遺傳學(xué)分析受到了很大的限制［17］。

近年來，DNA轉(zhuǎn)座子SB和PB的發(fā)現(xiàn)和功能重塑，能夠在哺乳動物體內(nèi)有效轉(zhuǎn)座，使得這一局面得以改變。DNA轉(zhuǎn)座子通常由末端重復(fù)序列以及位于中間的轉(zhuǎn)座酶基因構(gòu)成［1］，轉(zhuǎn)座反應(yīng)需要轉(zhuǎn)座酶識別序列和轉(zhuǎn)座酶同時存在。轉(zhuǎn)座酶缺失的轉(zhuǎn)座元件在有轉(zhuǎn)座酶瞬時表達(dá)的情況下就能夠發(fā)生轉(zhuǎn)座反應(yīng)。轉(zhuǎn)座序列和轉(zhuǎn)座酶可以分離的特性，可構(gòu)建轉(zhuǎn)座識別序列和轉(zhuǎn)座酶相分離的二元轉(zhuǎn)座系統(tǒng)［15］。在轉(zhuǎn)座識別序列之間插入我們感興趣的基因 （如功能基因、基因捕獲組件等），當(dāng)在轉(zhuǎn)座酶存在下，可以有效的將外源基因運(yùn)輸進(jìn)入宿主基因組內(nèi)。當(dāng)外源基因?yàn)榛虿东@組件時，可以在轉(zhuǎn)座進(jìn)入基因組時有效捕獲基因組內(nèi)基因，實(shí)現(xiàn)基因的插入突變或失活。只要存在轉(zhuǎn)座酶即可以實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)座，不同于以往的基因打靶方式，這一方法可實(shí)現(xiàn)基因組的大規(guī)?；蚬δ苓z傳學(xué)分析［18］。

2.2 癌基因的發(fā)現(xiàn)

癌變的發(fā)生是受到遺傳和環(huán)境等多種因素影響所致，體細(xì)胞基因的突變在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中起至關(guān)重要的作用。在過去的幾十年里，已經(jīng)應(yīng)用插入突變的方式在小鼠，大鼠等動物模型中簡單進(jìn)行癌變的遺傳學(xué)分析［19］。然而癌變的發(fā)生是一個復(fù)雜的過程，正常細(xì)胞的癌變可能需要多種突變基因的逐漸積累才能完成。有效基因突變工具的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用對于研究癌變發(fā)生的遺傳學(xué)因素具有重要的意義。PB轉(zhuǎn)座子是目前發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)座活性最高的DNA轉(zhuǎn)座子，在轉(zhuǎn)座時能夠?qū)崿F(xiàn)轉(zhuǎn)座子序列的完全剪切和轉(zhuǎn)座，在供體位置處不留任何轉(zhuǎn)座痕跡，通過轉(zhuǎn)座子的末端重復(fù)序列，可以通過接頭連接的PCR非常方便的對轉(zhuǎn)座子在基因組中的插入位點(diǎn)進(jìn)行定位，基于這些特點(diǎn)，使得PB作為一種非常有潛力的遺傳工程工具，可以應(yīng)用于哺乳動物大規(guī)模篩選癌基因的研究［20］，目前已經(jīng)構(gòu)建出多種用于癌基因發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)座系統(tǒng)載體如 T2/Onc，T2/Onc2和T2/Onc3等［19，21］，為癌基因的發(fā)現(xiàn)提供了基礎(chǔ)。通過對插入位點(diǎn)的確定，可以研究基因組特定位點(diǎn)與腫瘤發(fā)生之間的關(guān)系［22-23］。

2.3 基因治療與iPS

基因治療，要求目的基因能夠特異、有效的導(dǎo)入靶細(xì)胞內(nèi)，并長時間表達(dá)，產(chǎn)生盡量少的毒副作用。目前大部分基因治療都采用病毒載體。然而，病毒載體的構(gòu)建和準(zhǔn)備不僅費(fèi)時、費(fèi)力同時也存在許多其它問題，如逆病毒載體 （retroviruses）能夠長效的實(shí)現(xiàn)目的基因的表達(dá)，但由于偏向于插入常染色體的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)和基因的內(nèi)含子內(nèi)，容易造成基因的插入失活，易至癌變［24］；腺病毒載體（adenoviruses）可以將DNA運(yùn)輸?shù)教幱诜至鸦蜢o止期的細(xì)胞內(nèi)，由于不插入基因內(nèi)部，不造成致癌突變，但不能保證目的基因的長效、穩(wěn)定表達(dá)，且易引起宿主的免疫應(yīng)答［25］；另一類為腺聯(lián)病毒載體（adeno-associated viruses），降低了宿主的免疫應(yīng)答反應(yīng)穩(wěn)定的表達(dá)，但目的基因的大小卻受到限制［26］。新型的非病毒載體的應(yīng)用就顯得非常重要。

SB和PB轉(zhuǎn)座子的發(fā)現(xiàn)，使得轉(zhuǎn)座子作為一種有用的基因工程工具應(yīng)用于哺乳動物，SB和PB的“剪切-黏貼”的DNA轉(zhuǎn)座模式，相對低的費(fèi)用、低的免疫反應(yīng)性、高的轉(zhuǎn)座效率、高容量，安全性強(qiáng)等特點(diǎn)［27］，使其在基因治療方面具有非常大的應(yīng)用潛力。自SB于1997年發(fā)現(xiàn)以來，人們一直致力于將其應(yīng)用于基因治療，并取得了許多可喜的成果，如可以用于小鼠遺傳缺陷造成的基因病的治療研究，如 I型酪氨酸血癥［28］，A型［29］和 B型［30］血友病，亨廷頓病［31］等遺傳型疾病的治療研究。隨著研究的不斷深入，通過對 SB轉(zhuǎn)座系統(tǒng)引入嵌合體抗原受體來介導(dǎo)T細(xì)胞的重定向特異性，已經(jīng)用于 I/II期臨床試驗(yàn)［27］。然而，SB的相對較低的轉(zhuǎn)座活性，以及明顯的供體附近位置轉(zhuǎn)座偏好性，限制了其在基因治療方面的應(yīng)用。PB轉(zhuǎn)座系統(tǒng)的高轉(zhuǎn)座活性和無痕跡轉(zhuǎn)座，使得PB成為一種比SB轉(zhuǎn)座系統(tǒng)具有更廣闊應(yīng)用前景的DNA轉(zhuǎn)座子［32-34］。

SB和PB雖然在基因治療方面潛力巨大，但它們的安全性仍是基因治療的所考慮重點(diǎn)，非特異性整合會導(dǎo)致所不期望的后果［35］。這一不足正在通過在轉(zhuǎn)座酶中嵌合入 DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域 （DNA binding domain，DBD）進(jìn)行彌補(bǔ)，前期的實(shí)驗(yàn)表明，這一改進(jìn)能有效提高轉(zhuǎn)座系統(tǒng)的轉(zhuǎn)座效率和特異性［36-38］。此外，只要有轉(zhuǎn)座酶的存在就會有轉(zhuǎn)座的發(fā)生，也使得轉(zhuǎn)座相對不穩(wěn)定，Johann Urschitz等通過對轉(zhuǎn)座系統(tǒng)進(jìn)行改進(jìn)，獲得了一種不依賴于輔助載體的轉(zhuǎn)座系統(tǒng)，轉(zhuǎn)座發(fā)生后會造成轉(zhuǎn)座酶的失活，解決這一問題［39］。

iPS的顯著優(yōu)勢是具有類似于胚胎干細(xì)胞的多潛能性，并且可以用于誘導(dǎo)分化成為內(nèi)胚層、中胚層和外胚層用以移植來治療退行性或遺傳性疾病［40］。通常情況下，鼠或人的成纖維細(xì)胞的重新編程為多潛能干細(xì)胞，需要四種轉(zhuǎn)錄因子 c-Myc，Klf4，Oct4 and Sox2［41］的輔助.以往應(yīng)用于iPS研究輔助因子的運(yùn)輸工具主要為病毒載體，但是病毒載體存在著類似于基因治療方面的缺陷，很難排除由于外源基因?qū)牖蚪M所造成的改變對 iPS的影響。

PB轉(zhuǎn)座系統(tǒng)在轉(zhuǎn)座后不留任何足跡，在由 PB轉(zhuǎn)座系統(tǒng)提供四種轉(zhuǎn)錄因子 c-Myc，K lf4，Oct4和Sox2完成 iPS后，可以通過提供 PB轉(zhuǎn)座酶在基因組內(nèi)消除載體。由于 PB的無痕跡轉(zhuǎn)座，不會造成遺傳物質(zhì)的改變，可以用于探索體細(xì)胞的重新編程時，消除外源載體因素所可能造成的影響，為iPS的研究提供了有力的工具［39，42-43］。

3 小結(jié)

PB轉(zhuǎn)座子是目前在哺乳動物中轉(zhuǎn)座活性最高的轉(zhuǎn)座子，并且可以攜帶高達(dá)十幾Kb的外源基因轉(zhuǎn)座而不影響其效率，使其在哺乳動物的轉(zhuǎn)基因、癌基因的大規(guī)模篩選、基因治療方面具有巨大的應(yīng)用潛力。此外，PB的無痕跡轉(zhuǎn)座對產(chǎn)生無轉(zhuǎn)基因、無遺傳物質(zhì)改變的iPS研究也具有非常重要的意義和應(yīng)用前景。然而，轉(zhuǎn)座子的非特異性轉(zhuǎn)座，也影響了其在哺乳動物中的應(yīng)用。因此，DNA轉(zhuǎn)座子雖然具有誘人的應(yīng)用前景，但應(yīng)用的道路卻很漫長。

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