李曉
山東省東營(yíng)市藥品檢驗(yàn)所,山東 東營(yíng) 257091
加強(qiáng)中藥市場(chǎng)管理提高中藥產(chǎn)品質(zhì)量
李曉
山東省東營(yíng)市藥品檢驗(yàn)所,山東 東營(yíng) 257091
當(dāng)前中藥市場(chǎng)很混亂,質(zhì)量得不到保證,不僅給消費(fèi)者帶來(lái)傷害,也阻礙了中藥市場(chǎng)的發(fā)展,為了提高中藥產(chǎn)品質(zhì)量,管理市場(chǎng),本文提出了合理化的建議和對(duì)策,期望國(guó)內(nèi)的中藥行業(yè)早日踏入國(guó)際化的步伐并穩(wěn)步發(fā)展。
中藥市場(chǎng);質(zhì)量;管理
目前中藥市場(chǎng)關(guān)注較多則是中藥歐盟退市的問(wèn)題,那么中國(guó)的中藥為什么沒(méi)有通過(guò)注冊(cè),不僅僅是因?yàn)樽?cè)的成本比較高,更多的是內(nèi)因帶來(lái)的隱患。所謂內(nèi)因指的是藥品的質(zhì)量。歐美國(guó)家,在中藥草審核中,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置和藥品質(zhì)量檢測(cè)都是要求很?chē)?yán)格的。而在國(guó)內(nèi)則很寬松。因此中藥大國(guó)卻不是出口大國(guó)。所以,我們不能只抱怨歐盟的法令如何苛刻,更應(yīng)花費(fèi)精力提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、練好內(nèi)功。
通過(guò)上述事實(shí)反應(yīng)了我國(guó)應(yīng)該加強(qiáng)中藥市場(chǎng)管理,提高中藥產(chǎn)品質(zhì)量,以高品質(zhì)的產(chǎn)品去贏得更多的消費(fèi)市場(chǎng)。但是目前我國(guó)中藥市場(chǎng)仍然處在一個(gè)比較寬松的狀態(tài),如何讓中藥行業(yè)走出國(guó)門(mén),是我們要亟需解決的問(wèn)題。
首先老年人群增多。隨著全球進(jìn)入老齡化社會(huì),老年人群是最需要醫(yī)療衛(wèi)生呵護(hù)的特殊人群,也是消耗醫(yī)藥衛(wèi)生資源最多的人群。相對(duì)毒副作用較大的合成藥物來(lái)說(shuō),中醫(yī)中藥、天然藥等傳統(tǒng)藥物療法作用相對(duì)緩和,是老年人群更理想藥物選擇。
其次中藥保健品需求增長(zhǎng)迅速。隨著人們的生活品質(zhì)的提高,更多的人注重養(yǎng)身,中藥保健品市場(chǎng)已經(jīng)蔓延到生活的各個(gè)部分,比如飲食業(yè)(中藥減肥茶)、衛(wèi)生用品(中藥牙膏、中藥衛(wèi)生巾)、美容(中藥面膜)等等。
最近大家議論最多的就是毒奶粉、毒血旺、毒韭菜等等,人們已經(jīng)分不清市場(chǎng)上哪些東西是合格的,弄得人心惶惶。除此之外,最近很多昧良心的廠商打著電視廣告的轟炸欺瞞消費(fèi)者,不僅嚴(yán)重危害消費(fèi)者的健康,還擾亂了市場(chǎng)。盡管中國(guó)的植物藥材很豐富,而且很多中藥在國(guó)內(nèi)的銷(xiāo)量也很好,但是就是出不了國(guó)門(mén),主要原因是質(zhì)量不過(guò)關(guān),不符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。
目前令人擔(dān)憂(yōu)的是市場(chǎng)上的中藥材普遍存在質(zhì)量差等問(wèn)題,常言道:“三分醫(yī)七分藥”,故中藥的質(zhì)量低下,直接影響疾病治療效果。針對(duì)當(dāng)前的中藥市場(chǎng)調(diào)查,發(fā)現(xiàn)的確存在很多問(wèn)題:
生產(chǎn)秩序紊亂,主要表現(xiàn)為無(wú)證生產(chǎn)現(xiàn)象普遍以及非法生產(chǎn)者沖擊合法生產(chǎn)者。現(xiàn)在市場(chǎng)上存在很多的地下企業(yè),對(duì)藥品的加工不合法,許多假貨充斥著市場(chǎng)。
經(jīng)營(yíng)秩序不規(guī)范,主要表現(xiàn)為藥材與飲片不分、違法經(jīng)營(yíng)飲片、使用單位從非法渠道進(jìn)貨等,這些問(wèn)題客觀上給非法加工提供了市場(chǎng)空間。
我國(guó)的中藥企業(yè)通過(guò)GMP認(rèn)證的企業(yè)不足3%,質(zhì)量的好壞和生產(chǎn)環(huán)境密不可分。不少企業(yè)為了降低成本,沒(méi)有正規(guī)的廠房,設(shè)備陳舊,生產(chǎn)環(huán)境區(qū)域劃分不清等等,以次充好,搶占了正規(guī)市場(chǎng)的市場(chǎng)份額,擾亂消費(fèi)者。
我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),表現(xiàn)為生產(chǎn)要求不符合GMP標(biāo)準(zhǔn),非臨床安全性研究要求不符合GLP標(biāo)準(zhǔn),缺乏有效成分的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、毒理藥效檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)等等。
中藥產(chǎn)業(yè)的生產(chǎn)技術(shù)尚未根本擺脫作坊式生產(chǎn)的局面,缺乏科學(xué)規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制手段,許多產(chǎn)品的技術(shù)含量較低,而且各種藥材的有效成分不能相對(duì)穩(wěn)定,與臨床療效不一致,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方面有效成分不明確和缺乏專(zhuān)一性強(qiáng)的檢測(cè)方法,很難保證批與批之間產(chǎn)品質(zhì)量的均一、穩(wěn)定性。
為了保證中藥藥品的質(zhì)量,國(guó)家通過(guò)推行《中藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)等法規(guī)及技術(shù)規(guī)范文件,指導(dǎo)中藥材GAP實(shí)施。同時(shí),生產(chǎn)企業(yè)要施行《藥品生產(chǎn)許可證》規(guī)定。
目前,為了加強(qiáng)了中藥材、中藥飲片和中成藥標(biāo)準(zhǔn)的完善、提高工作,不斷提高中藥質(zhì)量控制水平,國(guó)內(nèi)開(kāi)展了符合中藥特點(diǎn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系研究,制定了中藥上市前的技術(shù)審評(píng)標(biāo)準(zhǔn),開(kāi)展了影響中藥質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)和關(guān)鍵技術(shù)的研究,并覆蓋了從源頭到產(chǎn)品的全過(guò)程。
誠(chéng)信建設(shè)關(guān)鍵是保證藥品的質(zhì)量,讓假冒偽劣、見(jiàn)利忘義和欺詐行為遠(yuǎn)離市場(chǎng)。堅(jiān)決杜絕假冒偽劣藥品危害社會(huì),讓老百姓用上安全有效的放心藥。這樣就要解決藥品市場(chǎng)的價(jià)格管理,很多的假冒產(chǎn)品的價(jià)格都很低,消費(fèi)者有時(shí)候會(huì)被便宜的假貨沖昏了頭腦。
標(biāo)準(zhǔn)是認(rèn)證的基礎(chǔ),中藥企業(yè)長(zhǎng)期在一個(gè)缺乏標(biāo)準(zhǔn)的市場(chǎng)里生存,失去了對(duì)質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)的控制能力。對(duì)生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),認(rèn)證實(shí)際是一種質(zhì)量和信譽(yù)的證明。因此,有必要建立符合中藥自身特點(diǎn)和國(guó)際要求的認(rèn)證。
在中藥市場(chǎng)上建立第三方認(rèn)證,不僅可以由于品牌效應(yīng)獲得更多的市場(chǎng)份額,而且有助于消除中藥進(jìn)出口的技術(shù)壁壘,除此之外,還讓消費(fèi)者更放心,提升了在消費(fèi)者心目中的形象和地位。
[1] 劉廣民,劉玉珠.中藥市場(chǎng)存在的問(wèn)題及管理對(duì)策.管理與教育,2007(7).
[2] 劉艷,胡元佳.建立中藥市場(chǎng)第三方認(rèn)證的意義.華西醫(yī)學(xué)雜志,2006,21(3).
[3] 黃青森.中藥市場(chǎng)誠(chéng)信建設(shè)勢(shì)在必行.中藥研究信息,2002,12(4).
R319
A
1007-8517(2011)15-0033-01
2011.07.16)