陳嘯洪,張佩紅,李華浚,王 燕
咳嗽變異性哮喘 (CVA)是兒童慢性咳嗽的常見(jiàn)病因,占兒童慢性孤立性咳嗽發(fā)病率的 17.0% ~ 40.1%[1-3]。CVA的治療常用吸入糖皮質(zhì)激素 (ICS)和(或)白三烯受體調(diào)節(jié)劑[4]。氨溴特羅是一種具有支氣管擴(kuò)張和祛痰功能的藥物,有報(bào)道其對(duì)CVA有較好的療效[5]。為了觀察其對(duì)CVA治療的臨床效果,本研究以孟魯司特為對(duì)照,對(duì)其療效特別是臨床癥狀評(píng)分和肺功能的影響進(jìn)行前瞻性研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2008年5月—2010年5月紹興市人民醫(yī)院哮喘專(zhuān)科門(mén)診及紹興富盛人民醫(yī)院門(mén)診就診的CVA患兒90例為研究對(duì)象,其中男53例,女37例;年齡6~12歲,平均9.0歲。CVA的診斷符合2008年《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南 (試行)》[4]的診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并過(guò)敏性鼻炎及其他疾病者;(2)入組前1周給予過(guò)皮質(zhì)激素、茶堿、抗組胺藥物及其他β2-受體激動(dòng)劑治療者。
1.2 分組 90例患兒隨機(jī)分成A、B、C 3組。A組30例,其中男16例,女14例;年齡6.5~12.0歲,平均9.2歲。B組30例,其中男17例,女13例;年齡6.0~11.5歲,平均8.9歲。C組30例,其中男16例,女14例;年齡6.0~12.0歲,平均9.0歲。3組患兒男女比例及年齡分布具有均衡性,家屬均簽署知情同意書(shū)。
1.3 治療方法 A組給予孟魯司特 (商品名順爾寧,默沙東公司生產(chǎn))5 mg/次,1次/d,口服;B組給予孟魯司特5 mg/次,1次/d,加用氨溴特羅口服液(商品名易坦靜,北京韓美藥品有限公司生產(chǎn))20 ml/次,2次/d,口服;C組給予氨溴特羅口服液20 ml/次,2次/d,口服。3組療程均為4周。
1.4 觀察指標(biāo) (1)治療后2周、4周哮喘控制測(cè)試 (C-ACT)評(píng)分;(2)治療后2周、4周肺功能 (PEF變異率)變化。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。以p<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療后2周、4周3組C-ACT評(píng)分比較 治療后2周B組C-ACT評(píng)分明顯高于A組和C組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);A組和C組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P=0.197)。治療后4周CACT評(píng)分A、B、C 3組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P=0.103,見(jiàn)表1)。
2.2 治療后2周、4周3組PEF變異率比較 治療后2周PEF變異率B組明顯低于A組和C組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);A組和C組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P=0.715)。治療后4周PEF變異率A、B、C 3組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P=0.115,見(jiàn)表2)。
2.3 不良反應(yīng) 3組患兒在治療過(guò)程中均無(wú)明顯不良反應(yīng)發(fā)生。
表1 治療后2周、4周3組C-ACT評(píng)分比較(,分)Table 1 Comparison of C-ACT score two weeks and four weeks after treatment in three groups
表1 治療后2周、4周3組C-ACT評(píng)分比較(,分)Table 1 Comparison of C-ACT score two weeks and four weeks after treatment in three groups
組別 例數(shù) 治療后2周 治療后4周A組30 20.5±2.3 23.5±1.5 B組 30 23.8±2.5 24.1±1.2 C組 30 19.8±2.1 23.1±1.4 F 13.050 2.367 P值值0.000 0.103
表2 治療后2周、4周3組PEF變異率比較,%)Table 2 Comparison of PEF mutation rate two weeks and four weeks after treatment in three groups
表2 治療后2周、4周3組PEF變異率比較,%)Table 2 Comparison of PEF mutation rate two weeks and four weeks after treatment in three groups
組別 例數(shù) 治療后2周 治療后4周A組30 21.6±2.6 14.4±2.0 B組 30 15.2±2.3 13.8±2.1 C組 30 20.4±2.4 14.5±2.3 F 31.105 2.215 P值值0.000 0.115
CVA是一種以咳嗽為惟一或主要表現(xiàn),不伴明顯喘息的特殊類(lèi)型哮喘[4,6-7]。CVA存在與典型哮喘相似的呼吸道炎癥和呼吸道重構(gòu),伴呼吸道反應(yīng)性增高,并對(duì)β2-受體激動(dòng)劑和茶堿等支氣管舒張治療反應(yīng)良好[8]。如果不對(duì)CVA進(jìn)行適當(dāng)?shù)脑缙诟深A(yù),約1/3的CVA患兒會(huì)出現(xiàn)喘息癥狀,并發(fā)展為典型的哮喘。鑒于CVA與典型的哮喘有相似的病理特點(diǎn),因此,CVA的治療總體上應(yīng)遵循典型哮喘的治療原則。
研究顯示,在CVA所致慢性咳嗽的患兒痰液中,半胱酰氨白三烯水平比健康對(duì)照組兒童顯著增高[9]。在孟魯司特治療CVA動(dòng)物模型研究中發(fā)現(xiàn),孟魯司特能顯著減少咳嗽的頻次,降低特異性的呼吸道阻力和肺泡灌洗液中的炎性細(xì)胞數(shù)量[10]。孟魯司特能消除對(duì)支氣管擴(kuò)張劑、抗變應(yīng)性藥物和ICS無(wú)效的CVA咳嗽,并能增加對(duì)辣椒素刺激所致咳嗽的閾值[11]。本研究結(jié)果顯示,孟魯司特能顯著改善臨床癥狀,降低呼吸道的反應(yīng)性,改善肺功能。
研究表明,在CVA中也存在呼吸道上皮受傷和脫落,包括纖毛上皮細(xì)胞喪失、剝露面積增加,基底膜增厚,黏液腺及杯狀細(xì)胞增生、血管增生、平滑肌增生和肥厚、黏膜水腫和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)[12],從而導(dǎo)致呼吸道的反應(yīng)性增加。氨溴特羅口服液是鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅的復(fù)合制劑,鹽酸克侖特羅為選擇性很強(qiáng)的β2-受體激動(dòng)劑,有松弛支氣管平滑肌,增強(qiáng)纖毛運(yùn)動(dòng)、溶解黏液,促進(jìn)痰液排出的作用。其作用是沙丁胺醇的100倍,起效快,維持時(shí)間長(zhǎng),不良反應(yīng)輕。鹽酸克侖特羅還有較強(qiáng)的抗過(guò)敏作用。鹽酸氨溴索為黏液溶解劑,能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌,減少黏液腺分泌,降低痰液黏度,促進(jìn)肺表面活性物質(zhì)的分泌,增加支氣管纖毛運(yùn)動(dòng),使痰液易于咳出。本研究結(jié)果顯示,氨溴特羅能顯著改善臨床癥狀,降低呼吸道的反應(yīng)性,改善肺功能,其效果和孟魯司特相似。
本研究結(jié)果顯示,氨溴特羅聯(lián)合孟魯司特在治療2周后C-ACT評(píng)分和肺功能的改善明顯好于氨溴特羅和孟魯司特單獨(dú)使用。治療4周后3組C-ACT評(píng)分和肺功能的改善無(wú)明顯差異,說(shuō)明隨著時(shí)間的延長(zhǎng),加上哮喘疾病本身具有自限性的特點(diǎn),氨溴特羅和孟魯司特都能緩解癥狀,增加C-ACT評(píng)分,改善PEF變異率。氨溴特羅和孟魯司特聯(lián)用既能減少呼吸道的炎性細(xì)胞浸潤(rùn),促進(jìn)組織的修復(fù),又能解除氣道痙攣,促進(jìn)痰液的排出,從而迅速改善臨床癥狀,降低呼吸道的反應(yīng)性,改善肺功能。氨溴特羅和孟魯司特聯(lián)用具有疊加的效果。
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