湯曉靜,郁勝強(qiáng)
高凝狀態(tài)是腎病綜合征 (NS)患者的常見并發(fā)癥之一,??珊喜⒀?、栓塞性疾病,不僅可出現(xiàn)淺表性血栓性靜脈炎,還可合并肺梗死等動脈血栓,由此影響患者的生存[1-3]。高凝狀態(tài)的發(fā)生與血小板活化和凝血纖溶平衡紊亂密切相關(guān)。糾正血小板異?;罨湍w溶平衡紊亂對腎臟疾病的治療及其并發(fā)癥的防治具有重要意義。常規(guī)的凝血功能檢查只能顯示NS患者的凝血狀態(tài),而不能判斷其凝血功能異常的原因,無法進(jìn)行有針對性的抗凝治療。血栓彈力圖 (TEG)是以圖形的方式動態(tài)檢測血液凝固過程的變化,能夠反映患者的凝血全貌,提供凝血狀態(tài)異常的確切原因,從而指導(dǎo)臨床用藥。因此,本研究通過檢測NS患者的常規(guī)凝血功能和TEG,以評價TEG對NS高凝狀態(tài)的診斷作用。
1.1 研究對象 本研究于2010年1月—2010年6月開展,選擇第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長征醫(yī)院腎內(nèi)科60例住院患者為研究對象,其中慢性腎炎患者20例 (CGN組),NS患者40例 (NS組),所有患者行腎穿刺明確腎臟病理。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)24 h尿蛋白定量>0.15 g/24 h;(2)估算的腎小球濾過率 (eGFR,根據(jù)MDRD公式計算) >60 ml·min-1·1.73 m-2;(3)近1個月無血栓或出血性疾病病史;(4)近1個月未使用肝素、華法令等抗凝藥物;(5)排除繼發(fā)性腎臟病。
1.2 研究方法
1.2.1 實驗室標(biāo)本采集 60例患者均禁食8~12 h后由專業(yè)護(hù)士空腹采血,所有指標(biāo)在上海長征醫(yī)院檢驗科進(jìn)行檢測,采用五分類自動分析儀檢測血常規(guī)〔血紅蛋白 (Hb)、血小板(PLT)〕,凝血常規(guī)分析儀檢測凝血功能〔凝血酶原時間(PT)、國際標(biāo)準(zhǔn)化比率 (INR)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間 (TT)、纖維蛋白原 (Fib)、D二聚體(D-dinner)〕,使用OLYMPUS AU5400自動分析儀檢測肝腎功能、24 h尿蛋白定量等生化指標(biāo)。采用TEG5000型凝血分析儀檢測血栓彈力圖。
1.2.2 TEG測定指標(biāo)定義 (見圖1)
1.2.2.1 反應(yīng)時間 (R時間) 指血樣置入TEG分析儀開始到第一塊纖維蛋白凝塊形成 (描記幅度達(dá)2 mm)所需要的時間,反映參加凝血啟動過程的凝血因子的綜合作用。
1.2.2.2 凝血時間 (K時間) 指從R時間終點(diǎn)至描記幅度達(dá)20 mm所需的時間,反映血凝塊形成的速率,其中以纖維蛋白的功能為主。
1.2.2.3 Angle(α) 指從血凝塊形成點(diǎn)至描記圖最大曲線弧度做切線與水平線的夾角,與K值的意義相同。
1.2.2.4 血栓最大彈力度 (MA) 是描記圖上的最大振幅,是臨床檢測血小板質(zhì)量和數(shù)量的一個指標(biāo),反映血小板聚集功能。
1.2.2.5 凝血指數(shù) (CI值) 反映樣本在各種條件下的凝血綜合狀態(tài) (<-3為低凝,-3~+3為正常,>+3為高凝)。
1.2.2.6 估計的溶解百分?jǐn)?shù) (EPL) 預(yù)測在MA值確定后30 min內(nèi)血凝塊將要溶解的百分比,是測量纖溶的一個指標(biāo)。
1.2.2.7 LY30 測量在MA值確定后30 min內(nèi)血凝塊溶解百分比,LY30>7.5%表示處于高纖溶狀態(tài)。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 18.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計量資料以表示,組間比較用t檢驗。p<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
圖1 血栓彈力圖參數(shù)示意圖Figure 1 Diagram of thromboelastograph parameters
2.1 研究對象的一般情況 CGN組男8例,女12例,平均年齡 (45.8±10.4)歲;NS組男25例,女15例,平均年齡(47.7±23.0)歲。兩組患者在年齡、性別方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (t年齡= -0.174,χ2性別=2.727,均P>0.05)。CGN組及NS組的24 h尿蛋白定量分別為 (967.2±421.5)mg/24 h和(4750.8±1659.4)mg/24 h,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (t=-4.933,p<0.01)。根據(jù)腎穿刺結(jié)果,CGN組病理類型為IgA腎病7例,系膜增殖性腎炎8例,局灶節(jié)段性腎小球硬化5例。NS組為系膜增殖性腎炎9例,微小病變13例,膜性腎病15例,系膜增殖性腎炎3例。
2.2 兩組患者的PLT和Hb及凝血功能各指標(biāo)比較 兩組患者的Hb、PLT及常規(guī)凝血功能各指標(biāo)間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表1)。
2.3 血栓彈力圖各指標(biāo)比較 TEG顯示NS組患者的R時間、K時間均較CGN組低,Angle及CI均較CGN組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (p<0.05),而兩組MA間差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05,見表2)。兩組患者的EPL、LY30值均為0。根據(jù)TEG結(jié)果,NS組中提示高凝狀態(tài)19例,其中血小板活性增高4例,纖維蛋白原活性增高9例,血小板及纖維蛋白原活性均偏高3例,凝血因子活性偏高3例。CGN組中提示高凝狀態(tài)1例,為血小板活性偏高。
表1 兩組患者的血常規(guī)及凝血功能各指標(biāo)比較 (x±s)Table 1 Comparison of blood routine tests and conventional coagulation parameters between the two groups
表2 兩組血栓彈力圖各項指標(biāo)比較Table 2 Comparison of TEG parameters between the two groups
高凝狀態(tài)是NS患者的常見并發(fā)癥之一。這與NS時凝血、抗凝及纖溶因子的變化相關(guān),加之低蛋白、高脂血癥所致的血液濃縮、血液黏稠度增加使凝血、血栓形成傾向更嚴(yán)重[3]。
常規(guī)凝血功能檢測的是凝血過程中的一個階段,不能反映整個凝血過程。本研究顯示常規(guī)凝血功能的各項指標(biāo)在CGN及NS患者中的改變不明顯,不能早期反映NS患者的凝血狀態(tài)的改變。TEG觀察血液凝固過程的動態(tài)變化,包括凝血因子、血小板、纖維蛋白以及纖維蛋白溶解的整個過程。通過測量各階段的凝血情況可以分析出凝血纖溶系統(tǒng)是否平衡。血液凝固過程通過TEG直接描出圖像并測定各值,其結(jié)果快速而準(zhǔn)確,可以判斷是否低凝、高凝或者纖溶亢進(jìn),并根據(jù)參數(shù)值提供導(dǎo)致3種情況的直接原因。
本研究顯示,TEG對于NS高凝狀態(tài)的監(jiān)測具有重要意義。R時間反映參加凝血啟動過程的凝血因子綜合作用的結(jié)果,包含了內(nèi)源性通路、外源性通路和共同通路的情況。TEG顯示NS患者的R時間較CGN患者縮短,提示相比CGN患者,NS患者處于高凝狀態(tài)。K時間和Angle值反映纖維蛋白和血小板在血凝塊開始形成時的共同作用,以纖維蛋白功能為主。NS組K時間縮短,Angle值升高,提示NS患者纖維蛋白活性增高。已證實NS患者從尿中大量丟失凝血系統(tǒng)中的因子,包括因子Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、凝血酶原、抗凝血酶、α2抗纖維蛋白溶解酶等,其丟失量大大超過其合成量[2,4]。而一些大分子蛋白如因子Ⅴ、Ⅷ、vWF因子、纖維蛋白原、α2巨球蛋白增加。在NS患者中,血漿纖維蛋白原水平與血漿清蛋白水平呈負(fù)相關(guān)[5]。NS患者清蛋白從尿液中丟失導(dǎo)致肝臟代償性地合成增加,而相應(yīng)的纖維蛋白原、因子Ⅴ及Ⅷ同樣合成增加,其合成的量超過尿液中丟失的量,造成纖維蛋白原增加。本研究結(jié)果正反映了NS患者纖維蛋白原增高這一特點(diǎn)。高纖維蛋白原血癥可能通過促進(jìn)纖維蛋白形成、血小板聚集、血液黏滯度增加以及紅細(xì)胞聚集而促進(jìn)凝血狀態(tài),加重腎臟病變。
血小板異常在NS患者高凝狀態(tài)及血栓形成中可能也具有一定作用[6],包括血小板-血管壁相互作用增強(qiáng),血小板聚集性增加,vWF因子增加,以上因素均可能促進(jìn)血小板向血管壁轉(zhuǎn)移以及血小板黏附性增加[7-8]。本研究顯示NS患者血小板活性有增高趨勢,但無統(tǒng)計學(xué)差異。
總之,腎小球疾病患者尤其是NS患者存在腎小球內(nèi)和血液的高凝狀態(tài)。凝血纖溶的紊亂和纖維蛋白生成增多在腎臟疾病進(jìn)展中具有重要作用。血栓彈力圖可以及早判斷NS患者的凝血功能狀態(tài),并能提供形成高凝狀態(tài)的原因,對NS的抗凝治療有一定幫助,值得臨床上推廣。而根據(jù)不同的高凝原因使用不同的抗凝方式是否有助于NS的治療,值得進(jìn)一步探討。
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