韓艷婷,楊國順,石雪暉,劉昆玉,熊興耀
(湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝園林學(xué)院,湖南長沙410128)
鎂是植物正常生長發(fā)育所必須的營養(yǎng)元素之一,對(duì)植物具有重要的生理代謝功能,在植物體的光合作用、酶活化、離子平衡、細(xì)胞膨壓作用、細(xì)胞膜穩(wěn)定以及活性氧代謝等方面均有重要影響[1]。有很多研究表明缺鎂嚴(yán)重地影響植物光合作用[2-8],缺鎂對(duì)葉片光合作用及各分過程的影響被認(rèn)為是降低植物生長、致使作物產(chǎn)量減少和品質(zhì)下降的重要原因[9]。缺鎂導(dǎo)致葉片光合作用下降在大豆[3]、菜薹[4]、黃瓜[5]、玉米[6]及多年生果樹龍眼[7]、錦橙[8]已有研究,但對(duì)葡萄光合特性的影響尚未見報(bào)道。
白由路等的研究表明,我國土壤有效鎂處于嚴(yán)重缺乏或缺乏狀態(tài)的土壤面積占21%,鎂含量較低的區(qū)域主要有福建、江西、廣東、廣西、貴州、湖南和湖北等省份[10]。據(jù)雷平對(duì)我國南方葡萄設(shè)施栽培營養(yǎng)障礙調(diào)查表明,葡萄膨大后期常出現(xiàn)中微量元素缺乏癥,缺鎂尤其嚴(yán)重[11],2009年本實(shí)驗(yàn)室對(duì)湖南省葡萄種植園調(diào)查結(jié)果也表明50%以上有缺鎂現(xiàn)象。南方葡萄園缺鎂的原因主要是鎂離子的吸附強(qiáng)度不如其他陽離子,受南方地區(qū)高溫、多雨及土壤酸性較強(qiáng)等因素的影響,土壤中的鎂容易因遷移和淋溶而損失[12],而且葡萄園普遍偏重施用 N、P、K 肥料,有機(jī)肥的施用量不足,加上 K+、Ca2+、H+、NH4+、Al3+等離子與鎂有拮抗作用[8],每年有大量的鎂從土壤中提取而得不到相應(yīng)的補(bǔ)充,從而使土壤中的鎂營養(yǎng)消耗不斷擴(kuò)大,最終導(dǎo)致葡萄缺鎂現(xiàn)象在南方各地出現(xiàn)。
“紅地球”(Vitis vinifera L.“Red Globe”)是湖南近幾年引種成功的歐亞種葡萄優(yōu)良新品種,隨著“紅地球”葡萄栽培面積和栽培群體的擴(kuò)大,鎂素需求與供應(yīng)不足的矛盾在湖南“紅地球”設(shè)施栽培中日趨明顯,致使其生長及果實(shí)品質(zhì)難以提高。本研究以南方廣泛種植的主要鮮食品種“紅地球”葡萄幼苗為試材,通過測定不同鎂素水平對(duì)葡萄葉片葉綠體超微結(jié)構(gòu)、葉綠素含量、凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間CO2濃度(Ci)的影響,探討葡萄光合作用對(duì)鎂素水平的響應(yīng)規(guī)律,為明確南方葡萄鎂素施用量和進(jìn)一步弄清鎂素對(duì)葡萄光合生理的影響提供理論依據(jù)。
試驗(yàn)于2010年在湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)葡萄教學(xué)基地進(jìn)行,以長勢一致的一年生“紅地球”葡萄(Vitis vinifera L.“Red Globe”)幼苗為試材,定植前試材均留6個(gè)芽,其它按設(shè)施栽培常規(guī)管理。于2010年3月10日(萌芽期)定植后進(jìn)行溫室盆栽砂培試驗(yàn),定植盆盆口直徑36cm、盆底直徑28cm、盆高34cm,盆底鉆四個(gè)直徑0.5cm的孔,每盆1株,盆內(nèi)共裝23.5 kg洗凈消毒的河砂。定植后的植株用不同鎂素水平的改良Hoagland營養(yǎng)液澆灌[13]。試驗(yàn)設(shè)6個(gè)鎂素(MgSO4·7H2O)水平,其 濃 度 分 別 為 0 mmol/L、1 mmol/L、2 mmol/L、3 mmol/L、4 mmol/L、5mmol/L,單株區(qū)組,重復(fù)6次。每3d定量每株澆灌1L營養(yǎng)液,為防止砂培中鹽分積累,每次澆灌營養(yǎng)液前用去離子水淋洗1次,每次2L,直到0mmol/L處理的葉片出現(xiàn)明顯缺鎂癥狀(約培養(yǎng)90d)后,再進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的測定,實(shí)驗(yàn)各處理均為6次重復(fù)。
葉片超微結(jié)構(gòu):選光合作用測定后的第7片成熟葉切取葉片中部主脈兩側(cè)大小0.5mm2~1mm2小塊,用2.5%戊二醛前固定,pH7.2磷酸緩沖液沖洗,1%鋨酸后固定,梯度乙醇脫水,Epon-812環(huán)氧樹脂包埋,升溫聚合,利用LKBV型超薄切片機(jī)切片,醋酸雙氧鈾、檸檬酸鉛雙染色,JEM1230 EX透射電鏡下觀察葉綠體超微結(jié)構(gòu)、形態(tài)和分布,測量大小并拍照。每處理觀測20~40個(gè)視野,取平均值。
葉綠素含量:取植株自生長點(diǎn)之下的第6、8片新鮮葉片,采用乙醇與丙酮1∶1混合冷浸法測定。用UV-1600紫外分光光度計(jì)測定645 nm、663 nm處消光值,計(jì)算葉綠素a(Chla)、葉綠素 b(Chlb)的含量。
光合參數(shù):取植株自生長點(diǎn)之下的第7片新鮮葉片,選取2個(gè)晴朗日,利用 LI-6400型(Li-Cor Inc.,Lincoln,NE,USA)便攜式光合作用測定儀在上午10:00左右測定葉片的光合參數(shù),測定時(shí)選取葡萄植株的中上部葉片。使用紅藍(lán)光源測定,光強(qiáng)恒定為1400μmol/m2·s,葉室溫度為28℃,CO2濃度為空氣中的濃度,濕度為大氣中的濕度。測定參數(shù)包括葉片凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間 CO2濃度(Ci)。
所獲數(shù)據(jù)均采用SPSS軟件進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)和相關(guān)性分析。
葉綠體是植物進(jìn)行光合作用的場所,完整的葉綠體結(jié)構(gòu)是保證植物進(jìn)行正常光合作用的前提[14]。表1表明,鎂素水平對(duì)“紅地球”葡萄葉片葉綠體結(jié)構(gòu)影響較大,葉綠體數(shù)目、體膜完整度、大小、基粒數(shù)和片層數(shù)均隨鎂素處理濃度增加而顯著增加,之后又稍有下降或持平,且鎂濃度為3mmol/L和4mmol/L時(shí),差異不顯著,其它處理間差異顯著。在幾個(gè)不同鎂素水平處理中,鎂濃度為3mmol/L時(shí),葉肉細(xì)胞中的葉綠體數(shù)最多,比鎂濃度為0mmol/L時(shí)多34.58%;鎂濃度為5 mmol/L時(shí)葉綠體最大,長和寬分別為12.12μm、6.84μm。鎂素還影響葡萄葉片葉綠體膜的完整度,按判定標(biāo)準(zhǔn)鎂濃度為2mmol/L、3mmol/L、4mmol/L時(shí)葉片葉綠體雙層膜清晰可見(圖1A1),完整度在90%以上,鎂濃度為0mmol/L、1mmol/L時(shí)葉綠體膜受到破壞,出現(xiàn)雙層膜局部解體的現(xiàn)象(圖1A2),特別是0mmol/L處理下葉綠體膜被破壞程度達(dá)40%左右?;?shù)和基粒片層數(shù)在鎂濃度為3mmol/L、4mmol/L時(shí)最多,且基粒片層結(jié)構(gòu)排列緊密整齊(圖1B1),1mmol/L處理下開始出現(xiàn)彎曲松散解體的現(xiàn)象,鎂濃度為0mmol/L時(shí)葉片葉綠體幾乎無片層結(jié)構(gòu)(圖1 B2),說明缺鎂導(dǎo)致葉片類囊體垛疊程度顯著降低。
表1 不同鎂素水平對(duì)“紅地球”葡萄葉片葉綠體超微結(jié)構(gòu)的影響
圖1 葉綠體膜及基粒片層觀察分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
葉綠素是光合作用中重要的和最有效的光能吸收色素,在光合作用過程中起到接受和轉(zhuǎn)換能量的作用[4],葉綠體的破壞也導(dǎo)致葉綠素含量降低[14]。由圖2可以看出,不同鎂素水平處理下“紅地球”葡萄幼苗葉片Chla和Chlb含量整體趨勢均表現(xiàn)為單峰曲線,在處理濃度為3mmol/L時(shí)達(dá)到高峰,鎂濃度在0~3mmol/L范圍內(nèi)Chla和Chlb含量隨鎂濃度增大而增大,差異較大,而后隨鎂濃度的增加又稍有降低。在鎂濃度為0mmol/L時(shí),葉綠體破壞較嚴(yán)重,Chla和Chlb分別比葉綠體結(jié)構(gòu)完整度最高的鎂濃度為3mmol/L時(shí)低38.31%、45.00%。
圖2 不同鎂素水平對(duì)“紅地球”葡萄葉片Chla和Chlb含量的影響
植物光合作用是植物生產(chǎn)過程中物質(zhì)積累與生理代謝的基本過程,植物能否正常生長最終取決于光合性能的好壞[6]。不同鎂素水平下“紅地球”葡萄幼苗葉片Pn和Tr發(fā)生了明顯的變化,由圖3可知,Pn與Tr的變化趨勢基本相同,在鎂濃度為0mmol/L、1mmol/L、2mmol/L處理時(shí),Pn與Tr隨著鎂素處理濃度增加而顯著增加,之后又逐漸下降。在3mmol/L時(shí)達(dá)到高峰,Pn與Tr值分別為12.08μmol/m2·s和10.16mmol/m2·s,鎂濃度為 0mmol/L、1mmol/L、2mmol/L、4 mmol/L、5mmol/L 處理下Pn和Tr均比鎂濃度為3mmol/L處理時(shí)低,Pn分別低31.71%、24.34%、13.41%、2.6%和14.57%,Tr分別低 52.85%、42.52%、23.33%、9.74%和10.53%。
圖3 不同鎂素水平對(duì)“紅地球”葡萄葉片Pn和Tr的影響
植物葉片氣孔是影響植物蒸騰作用的主要因素,Gs、Ci是與氣孔開度密切相關(guān)的2個(gè)值[7]。圖4所示,Gs與Pn有相似的變化趨勢,即二者均呈先升后降趨勢。在鎂濃度為0mmol/L~3mmol/L處理范圍內(nèi),Gs上升較為明顯,但鎂濃度在3mmol/L~5mmol/L處理時(shí),Gs又開始緩慢下降,其中在鎂濃度為3mmol/L時(shí)Gs最大,顯著高于其它處理,分別比鎂濃度為 0mmol/L、1mmol/L、2mmol/L、4mmol/L、5mmol/L 處理時(shí)高:56.4%、38.72%、27.44%、4.27%、9.45%。Ci變化趨勢也是先升后降,但變化幅度不大,鎂濃度為0mmol/L與其它施鎂處理的Ci差異顯著,處理間差異最大的是鎂濃度為0mmol/L、3mmol/L時(shí)的Ci,且Ci在鎂濃度為3mmol/L時(shí)比鎂濃度為0mmol/L時(shí)高12.29%。
圖4 不同鎂素水平對(duì)“紅地球”葡萄葉片Gs和Ci的影響
表2為不同鎂素水平處理下“紅地球”葡萄葉片氣體交換參數(shù)、葉綠素的相關(guān)系數(shù)。分析表明,不同鎂素水平同Chl(a+b)、Tr、Ci達(dá)到顯著正相關(guān)性水平;Chl(a+b)同 Pn、Tr、Ci達(dá)到極顯著正相關(guān)水平;Pn同Tr達(dá)到極顯著正相關(guān)水平,同Gs、Ci顯著正相關(guān);Tr與Ci達(dá)極顯著正相關(guān)水平。通過不同鎂素水平與Chl(a+b)、Pn、Tr、Gs和Ci之間的關(guān)系進(jìn)一步做回歸分析可知,鎂素用量與Chl(a+b)的非線性關(guān)系式為:y=-0.0413x2+0.4231x+0.7573;鎂素用量與Pn y=-0.3244x2+2.8381x+5.3257;鎂素用量與Tr的非線性關(guān)系式為:y=-0.3104x2+3.1398x+1.5273;鎂素用量與Gs的非線性關(guān)系式為:y=-0.0104x2+0.1071x+0.0363;鎂素用量與Ci的非線性關(guān)系式為:y=-3.9382x2+30.602x+230.08。
表2 不同鎂素水平下“紅地球”葡萄葉片光合特性指標(biāo)的相關(guān)分析
本試驗(yàn)研究表明,鎂素用量對(duì)葡萄葉片葉綠體結(jié)構(gòu)影響顯著,當(dāng)鎂素水平為0mmol/L和1mmol/L時(shí),葉綠體結(jié)構(gòu)受損,基粒片層減少,而其他處理?xiàng)l件下無此現(xiàn)象;葡萄幼苗葉片的 Chla 和 Chlb 含量、Pn、Tr、Gs、Ci均在鎂素水平為 3 mmol/L時(shí)顯著高于其它處理水平;同光合特性指標(biāo)呈正相關(guān)關(guān)系。這些結(jié)果說明南方缺鎂地區(qū)適量(約為3mmol/L)施鎂可穩(wěn)定細(xì)胞結(jié)構(gòu)、提高葉綠素含量和增強(qiáng)光合作用。
葉綠體中基粒片層和基質(zhì)片層結(jié)構(gòu)的完整有序是保證植物進(jìn)行正常光合的前提,缺鎂對(duì)植物葉片細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響已有報(bào)道[16],通過對(duì)葉片細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的觀察發(fā)現(xiàn),0mmol/L~1 mmol/L處理下缺鎂癥狀明顯,2mmol/L~5 mmol/L處理下缺鎂癥狀不明顯。缺鎂癥狀不明顯時(shí)與正常葉片在解剖結(jié)構(gòu)上無多大差別,缺鎂癥狀明顯時(shí)葉綠體是比較敏感的部位。已有研究表明,葉綠素酶存在于葉綠體膜上,而葉綠素蛋白質(zhì)復(fù)合物存在于類囊體上;完整葉綠體的葉綠素酶與葉綠素單獨(dú)分布,葉綠體受到損傷時(shí)葉綠素酶與葉綠素接觸,從而使葉綠素降解加速[17]。本試驗(yàn)結(jié)果也表明,鎂不足導(dǎo)致葡萄葉片葉綠體受到破壞,數(shù)目減少,葉綠體膜損傷,基粒片層松散、模糊不清,致使Chla、Chlb的含量降低,從而推斷,葉綠體結(jié)構(gòu)變化引起葉綠素合成減少或受阻,促使葉綠素降解,而高鎂下Chla、Chlb的含量也降低,可能是高鎂打破了葡萄體內(nèi)離子間的平衡狀態(tài),從而影響了植物正常代謝活動(dòng)。
光合作用是植物生長的重要能量來源和物質(zhì)基礎(chǔ),葉綠素的多少對(duì)光合速率有直接的影響,有研究者指出,葉綠素含量與光合之間一般呈正相關(guān)[18],本試驗(yàn)中Chla+Chlb與Pn相關(guān)系數(shù)為0.932,達(dá)到了極顯著正相關(guān)水平,Chla、Chlb隨著供鎂濃度增大呈先升后降的趨勢,Pn、Tr、Gs和Ci的變化也響應(yīng)了這一變化趨勢,表明鎂素調(diào)控確對(duì)葡萄的光合作用有著重要的影響。
蒸騰是植物重要的生理過程,植物通過蒸騰作用運(yùn)輸?shù)V物質(zhì)、調(diào)節(jié)葉面溫度、供應(yīng)光合作用所需要的水分等,與植物Pn關(guān)系密切,氣孔是植物葉片中最重要的氣體交換通道,控制著CO2從葉片的進(jìn)入和葉片的蒸騰作用,從而間接影響葉片光合作用的進(jìn)行[19]。本研究表明,在不同鎂素水平下,葡萄葉片Pn同Tr、Ci呈顯著正相關(guān),說明Pn的變化引起了Tr的變化,而Pn和Tr變化的主要原因是氣孔限制引起的。Wong等研究表明[20],Pn與Gs之間有相互關(guān)系,Gs影響Pn,Pn對(duì)Gs具有反饋調(diào)節(jié)作用,即在有利于葉肉細(xì)胞光合時(shí),Gs增加,不利于光合作用時(shí),Gs減小,本試驗(yàn)結(jié)果符合此規(guī)律。
[1]Cakmak I,Kirkby EA.Roleofmagnesium in carbon partitioningand alleviating photooxidative damage[J].Physiol Plantarum,2008,133(4):692-704.
[2] Tewari R K,Kumar P,Sharma PN.Magnesium deficiency induced oxidative stress and antioxidant responses in mulberry plants[J].ScientiaHorticulturae,2006(108):7-14.
[3] 王芳,劉鵬,史鋒,等.鎂對(duì)大豆葉片抗氧化代謝的影響[J].中國油料作物學(xué)報(bào),2006,28(l):32-38.
[4] 劉厚誠,陳細(xì)明,陳日遠(yuǎn),等.缺鎂對(duì)菜薹光合作用特性的影[J].園藝學(xué)報(bào),2006,33(2):311-316.
[5] 謝小玉,劉曉建,劉海濤.不同溫度下鎂脅迫對(duì)黃瓜光合特性和活性氧清除系統(tǒng)的影響[J].植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2009,15(5):1231-1235.
[6] 熊英杰,趙立群,鐘韜韜,等.外源NO對(duì)缺鎂脅迫下玉米幼苗生長和離子平衡的影響[J].植物生理學(xué)通訊,2010,46(7):707-713.
[7] 李延,劉星輝.缺鎂對(duì)龍眼光合作用的影響[J].園藝學(xué)報(bào),2001,28(2):101-106.
[8] 凌麗俐,彭良志,曹立,等.缺鎂對(duì)北碚447錦橙光合作用特性的影響[J].果樹學(xué)報(bào),2009,26(3):275-280.
[9] 楊文,王強(qiáng)盛,王紹華,等.鎂肥對(duì)水稻鎂吸收與分配及稻米食味品質(zhì)的影響[J].西北植物學(xué)報(bào),2006,26(12):247-247.
[10]朱永興,陳福興.南方丘陵紅壤茶園的鎂營養(yǎng)[J].茶葉科學(xué),2000,20(2):95-100.
[11]白由路,金繼運(yùn),楊俐蘋.我國土壤有效鎂含量及分布狀況與含鎂肥料的應(yīng)用前景研究[J].土壤肥料,2004(2):3-4.
[12]雷平.我國南方葡萄設(shè)施栽培營養(yǎng)障礙診斷及優(yōu)質(zhì)施肥技術(shù)研究[D].浙江:浙江大學(xué),2010:28-30.
[13]Hoagland D R,Arnon D I.The water culture method for prowling plants without soil California Agriculture Experimental Station(Circular347)[M],Berkeley,CA,USA,1950:1-32.
[14]孟凡娟,龐洪影,王建中,等.NaCl和Na2SO4脅迫下兩種刺槐葉肉細(xì)胞葉綠體超微結(jié)構(gòu)[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2011,31(3):734-741.
[15]汪洪,褚天鐸,劉新保.缺鎂與正常供鎂的菜豆組織結(jié)構(gòu)比較研究[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),1999,32(4):63-67.
[16]Matile P,Schellenberg M,Vicentini F.Locatization ochlorophyllase in thechloroplastenvelope[J].Planta,1997(201):96-99.
[17]LaingW,Greer D,Sun O,etal.Physiological impactsofMgdeficiency in Pinus radiata growth and photosynthesis[J].New Phytol,2000(146):47-57.
[18]邵璽文,韓梅,韓忠明,等.不同生境條件下黃芩光合日變化與環(huán)境因子的關(guān)系[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2009(29):1470-1477.
[19]陳家宙,陳明亮,何圓球.土壤水分狀況及環(huán)境條件對(duì)水稻蒸騰的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2001,12(1):63-67.
[20]Wong SC,Cowan IR,FarquharGR.Stomatalconductance correlates with photosynthetic capacity[J].Nature,1994(282):424-426.