鮑 捷,魏宏文,馬 勝,施志社,李 平,王國祥
血乳酸是一個評價運動訓(xùn)練的經(jīng)典指標(biāo),無論是查閱文獻(xiàn)還是在隨隊科研實際應(yīng)用中,乳酸無氧閾法及乳酸峰值評價法仍被認(rèn)為是常用的測試與評價方法[6,7,20,27,30]。在多年的實際跟隊?wèi)?yīng)用過程中,總是隱約發(fā)現(xiàn)無氧運動后血乳酸峰值出現(xiàn)的時點、血乳酸的清除速度與運動員的運動狀態(tài)有或多或少的關(guān)系,但是卻無法用一種準(zhǔn)確的統(tǒng)計學(xué)方法來描述這種規(guī)律,因為運動員個體乳酸閾、個體乳酸峰值之間沒有絕對的可比性,這也一直困擾著教練員及科研人員。
足球運動具有混合代謝能量供應(yīng)特點,糖酵解供能是主要的代謝方式之一。國外頂級聯(lián)賽優(yōu)秀運動員在一場足球比賽中要完成9000~14000m的跑動距離[4],在整個跑動距離里,優(yōu)秀運動員的高強度跑占到20%~30%,高強度運動與非高強度比例大約為1∶3,并且,根據(jù)全場比賽節(jié)奏分為150~250個小階段進(jìn)行間歇性無氧運動[24]?,F(xiàn)代足球運動不僅要求運動員有充沛的體能,而且,要求運動員在完成快速的攻防的轉(zhuǎn)換中對技術(shù)的合理應(yīng)用和準(zhǔn)確發(fā)揮,保持技術(shù)動作不變形,掌控比賽節(jié)奏,即為達(dá)到最優(yōu)化運動表現(xiàn),以意識或者潛意識的對能量輸出進(jìn)行調(diào)控[15]。這種比賽節(jié)奏的變換與適應(yīng)過程由運動員體能、技戰(zhàn)術(shù)、心理及運動智能決定[2,8]。足球運動的傳球精準(zhǔn)度基于傳球的力度和關(guān)節(jié)角度,觸球部位的綜合控制效應(yīng),即運動技能的發(fā)揮決定。主動肌和拮抗肌的收縮活動不平衡被認(rèn)為是引起肌肉運動軌跡偏差的因素[9],運動技能發(fā)揮受神經(jīng)肌肉調(diào)控研究有4個學(xué)說支持,其本質(zhì)具有復(fù)雜性和有序性[14]。本研究對血乳酸數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,試探討無氧運動后代謝產(chǎn)物的清除率與不同形式傳球精準(zhǔn)度變化的關(guān)系來反映神經(jīng)肌肉疲勞狀態(tài)下對運動技能調(diào)控的綜合效應(yīng)。
1.1 研究對象
1.2 研究方法
1.2.1 傳球精準(zhǔn)度研究
傳球精準(zhǔn)度實驗方案與教練員技術(shù)-體能訓(xùn)練計劃日程內(nèi)容緊密結(jié)合,連續(xù)數(shù)次1min快速折返頭頂傳球為教練員的技術(shù)-體能訓(xùn)練計劃之一,30m長傳球為足球長傳傳統(tǒng)考核項目之一,10m短傳球是基于對近距離移動目標(biāo)的貼地傳球角度與力度的二維影響因素分析后為本實驗專門設(shè)計的。長傳球與短傳球準(zhǔn)確性貫穿足球比賽整場的傳接配合,是一支球隊的整體技戰(zhàn)術(shù)的基礎(chǔ),30m長傳球與10m短傳球?qū)嶒灪臅r較短,不會對教練員正常的訓(xùn)練計劃造成很大的影響,與1min快速折返頭頂傳球結(jié)合可以對運動員體能-技術(shù)訓(xùn)練水平評價方法進(jìn)行探索。
1.30m定點傳球(實驗1,圖1):做一半徑1m圓圈,往外每距離0.5m做一圓圈,共做10個圈,第1圈為10分,第2圈為9分,依次類推最外圈為1min,不進(jìn)圈不得分,在起點處30m長傳球,取球第一落點位置計分,每人傳2次,取最好成績S301。
圖1 實驗1:30m定點傳球示意圖
2.10m移動直傳球(實驗2,圖2):距離被測試運動員10m處以一恒定速度沿水平線先踢出目標(biāo)球,要球球速保持在5~10m/s之間,運動員A根據(jù)肉眼判定的球速垂直方向踢出自己的球,取兩球之間最短距離,0.5m內(nèi)計10分,距離每增加0.5m減去1分,直到減為0分。每人傳2次,取最好成績S101。
圖2 實驗2:10m移動直傳球示意圖
3.連續(xù)2組1min快速折返頭部傳球練習(xí)(實驗3):兩名運動員間隔5m,在兩邊分別手拋傳球,測試運動員盡力做1min內(nèi)5m折返跳起頭部傳球為1組,結(jié)束后進(jìn)行3min整理活動后重復(fù)第1組練習(xí),每次高高跳起后將被拋球頭頂傳給拋球運動員算成功1次。實驗結(jié)束后記錄2組傳球次數(shù)X0及傳球成功次數(shù)X1,計算傳球成功百分比X%=X1/X0×100%。
4.實驗3結(jié)束后即刻在15s內(nèi)完成實驗1,記錄成績S302。8h后重復(fù)實驗3,結(jié)束后即刻15s內(nèi)完成實驗2,以排除疲勞對乳酸值的影響,記錄成績S102(實驗4)。
分別計算間歇性無氧運動前后得分差異百分比DS%=(S2-S1)/S1×100%。
為此,學(xué)校大力倡導(dǎo)教師樹立目標(biāo)意識、責(zé)任意識、服務(wù)意識、創(chuàng)新意識,關(guān)注不同層次教師的成長需求,提升中層干部的執(zhí)行力,提升骨干教師的帶動力,提升青年教師的成長力,提升整體教師隊伍的內(nèi)驅(qū)力。此外,學(xué)校還成立了由教育專家、特級教師組成的專家導(dǎo)師顧問團(tuán)和市級骨干教師組成的骨干教師工作室,加強對群體教師的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
1.2.2 血乳酸測試
1.Sports and Physical Education School of Soochow U-niversity,Suzhou 215021,China;2.Beijing Sport University,Beijing 100084,China;3.Soochow Sports Science Institute,Suzhou 215007,China.
運動員測試前用毛細(xì)管采集耳血20μl,注入0.2ml的離心管內(nèi),加40μl的破膜劑,充分混勻,用YSL-1500血乳酸儀測試指標(biāo)。在實驗3開始前分別采集并測試運動前血乳酸(BLA0),實驗4結(jié)束后分別采集即刻血乳酸及3min、5min、7min、9min、11min、13min血乳酸(BLA1、BLA3、BLA5、BLA7、BLA9、BLA11),取血乳酸最高值(BLAmax),乳酸最高值時點tmax及最高值血乳酸下降后第一點(BLAmax Down 1,BLAmaxD1),計算BLA時點高值(BLAmax/tmax),BLAmax第一點清除速率(DBLAmax=BLAmax-BLAmaxD1)、BLA第一點清除時點速率(DBLAmax/tmax)。
1.2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計
采用SPSS 17.0,配對t檢驗(Paired-Samples T test)分析運動實驗前后精確性得分(S)的差異,時點乳酸高值(BLAmax)的差異;并分別以實驗1和實驗2的DS%為因變量,利用逐步多元回歸法(Stepwise Linear Regression)以X%、tmax、BLAmax、BLAmax/tmax、DBLAmax、DBLAmax/tmax為自變量進(jìn)行分析,了解DS%的分析環(huán)境及與DS%關(guān)系密切的參數(shù)并獲得精確性數(shù)據(jù)方程。
2.1 各組傳球成功率及間歇性無氧運動前、后傳球得分結(jié)果的變化
兩組傳球成功百分比做配對t檢驗發(fā)現(xiàn),組間無顯著性差異(表1)。運動前、后得分配對t檢驗結(jié)果(表2),df=11,t30=6.159,P=0.000,t10=2.865,P=0.015。運動前、后得分變化顯著,間歇性無氧運動導(dǎo)致長距離傳球得分非常顯著性下降,短距離傳球得分顯著下降。對兩組得分差異百分比做配對t檢驗,df=11,t=2.220,P=0.048,間歇性無氧運動后長傳球比短距離傳球得分顯著下降。
表1 本研究各組傳球成功率一覽表
表2 本研究間歇性無氧運動前后得分結(jié)果的變化一覽表
2.2 各組BLA測試結(jié)果
各時點BLA做組間Pearson相關(guān)r=(0.949,0.987),P=0.000,兩組時點BLA高度相關(guān)。獨立樣本t檢驗分析BLAmax出現(xiàn)的時點次數(shù)(NBLAmax),t=2.510,P=0.040,NBLAmax呈正態(tài)分布,描述統(tǒng)計偏態(tài)系數(shù)(skewness)=0.828,乳酸峰值正偏態(tài)時點分布,多在3~7min附近出現(xiàn)。
表3 本研究BLA測試結(jié)果一覽表
2.3 血乳酸值的統(tǒng)計學(xué)轉(zhuǎn)換結(jié)果
如表4所示,各數(shù)據(jù)組間t檢驗無明顯差異,各組Pearson相關(guān)r>0.96,P=0.000,全部為高相關(guān)。對BLAmax及DBLAmax值時點均值圖(圖3、圖5),發(fā)現(xiàn)兩圖均無變化規(guī)律可循,而對數(shù)據(jù)進(jìn)一步以出現(xiàn)時點進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理后(圖4、圖6),做曲線的回歸方程(圖7~圖10),發(fā)現(xiàn)兩圖各組曲線變化均相似,單位時點乳酸最高值隨時點推遲而逐漸減小,長距離組與短距離組的曲線均高度重合。
表4 本研究血乳酸值的統(tǒng)計學(xué)轉(zhuǎn)換結(jié)果一覽表
圖3 各組運動后BLAmax值時點圖
圖4 各組運動后BLAmax/tmax值時點圖
圖5 各組運動后DBLAmax值時點圖
2.4 得分下降率DS%與X%、BLAmax、BLAmax/tmax、DBL Amax及DB LAmax/tmax的回歸分析
模型摘要因變量DS30%對自變量DBLAmax/tmax30的方差檢驗R=0.864,F(xiàn)=29.334,P=0.000,回歸系數(shù)估值及顯著性檢驗如表6所示,回歸方程如下:
DS30%=(65.101-18.277DBLAmax/tmax30)/100(圖11)
由于DBLAmax=BLAmax-BLAmaxD1,表明大強度運動后血乳酸最高值與后點的差距,最高值出現(xiàn)的時點作為共同因素影響著30m長傳球的精確性。而DS10%為因變量的回歸分析無效,10m傳球組各自變量無法確立與10m傳球精確性下降的關(guān)系。
圖11 DS30的多元回歸圖
表5 本研究DS%與各指標(biāo)的去時點因素的偏相關(guān)分析一覽表
表6 本研究DS30%的回歸模型摘要及系數(shù)估值一覽表
希丁克在執(zhí)教韓國隊時提出“高速度足球”的理念,他認(rèn)為在足球比賽中平均每30s運動員會有一次高速度動作的出現(xiàn)[5]。據(jù)統(tǒng)計,中國國家男子足球隊運動員在一場持續(xù)時間為90min的比賽里平均跑動距離為9305m[5]。我國甲級隊運動員平均每場比賽的活動總距離為6393.88±683.01m,快跑次數(shù)73.26次,快跑距離為1155.4±256.7m,慢跑距離3626±489.95m,走1611.98±381.67m[10]。從世界足球的發(fā)展趨勢看,攻防轉(zhuǎn)換越來越快速,對運動員的間歇性無氧運動能力要求提高,在連續(xù)無氧運動間歇神經(jīng)肌肉疲勞恢復(fù)快,動作發(fā)揮準(zhǔn)確是獲勝的保障。西班牙巴塞羅那隊能夠成為舉世矚目的強隊就在于其快速攻防轉(zhuǎn)換下技術(shù)的穩(wěn)定發(fā)揮,這也是他們最穩(wěn)定的防守及最犀利的進(jìn)攻方式[23]。表1結(jié)果表明,兩次模擬間歇性無氧訓(xùn)練后運動員的技術(shù)及體能水平無明顯差異,長傳球與短傳球的實驗環(huán)境較一致。表2結(jié)果提示,間歇性無氧運動對傳球精準(zhǔn)度(DS%)影響明顯,運動后傳球DS%均下降。對長傳和短傳的比較中進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),間歇性無氧運動導(dǎo)致長傳DS%下降率顯著高于短傳DS%。長傳球傳球落點的距離由發(fā)力的大小及觸球面與地面的垂直夾角в所決定,傳球的偏度由觸球面與傳球方向的夾角а及球的旋轉(zhuǎn)力學(xué)決定(圖12);短傳球為貼地傳球,精確性與傳球的力度及觸球面和傳球方向的夾角а及球的旋轉(zhuǎn)力學(xué)決定(圖13),而這一切都是歸于神經(jīng)肌肉控制的綜合性效應(yīng),即可用間歇運動前后DS%替代神經(jīng)肌肉控制傳球的運動技能合理發(fā)揮綜合效應(yīng)。
圖12 30m長傳球力學(xué)分解因素示意圖
圖13 10m長傳球力學(xué)因素示意圖
近年來仍有研究認(rèn)為,血乳酸是引起骨骼肌疲勞的因素之一[16],即人在大強度運動后數(shù)分鐘,肌肉中乳酸濃度可達(dá)16~18mmol/kg濕肌,并達(dá)到疲勞狀態(tài)[26]。但很多研究表明,乳酸不是引起肌肉疲勞的直接因素,乳酸解離生成的H+引起pH值及體內(nèi)離子濃度的變化才是引起疲勞的因素[13,18,19,25,29,32]。部分綜述對乳酸引起肌纖維內(nèi)酸中毒仍有爭議,其理由是乳酸中能夠釋放H+的COOH并不參與糖酵解過程、乳酸鹽不會單純引起pH值下降以及H+被線粒體攝取參與到ATP再合成之中[11,31]。在對老年人和青年人肌肉的研究發(fā)現(xiàn),持續(xù)性運動時年輕人肌肉乳酸的產(chǎn)生和輸出遠(yuǎn)高于老年人,衰老的肌肉乳酸積累程度降低,乳酸穿梭效應(yīng)減弱,即老年人比年輕人抗疲勞能力強[21,22,28]。表3結(jié)果表明,在間歇性無氧運動后,所有運動員的乳酸持續(xù)升高,BLAmax出現(xiàn)在3~7min,相對即刻到13min的過程呈正偏態(tài)分布。BLAmax只能說明運動員耐受乳酸的能力,不能說明運動員神經(jīng)肌肉對間歇無氧運動的適應(yīng)狀態(tài),故對BLAmax做相對出現(xiàn)時點tmax的標(biāo)準(zhǔn)化處理,得到BLAmax/tmax及DBLAmax/tmax。表4結(jié)果提示,30m長距離傳球組的BLAmax、DBLAmax、BLAmax/tmax及DBLAmax/tmax與10m短距離傳球組組間t檢驗無明顯差異,且各組BLAmax及DBLAmax對tmax無規(guī)律可循,而各組BLAmax/tmax及DBLAmax/tmax對tmax均呈曲線關(guān)系,即乳酸最高值出現(xiàn)時點越早,BLAmax/tmax及DBLAmax/tmax值越高。肌肉中單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白(MCT)是一種參與促進(jìn)大強度運動后乳酸氧化的分子,有研究發(fā)現(xiàn),大強度運動后BLAmax與MCT1及MCT4呈負(fù)相關(guān),而DBLAmax僅與MCT1高度相關(guān)[17]。
進(jìn)一步結(jié)合傳球精準(zhǔn)度實驗分析,表5對各組指標(biāo)中DS%分別與X%、tmax、BLAmax、BLAmax/tmax、DBLAmax、DBLAmax/tmax做Pearson相關(guān)分析,結(jié)果顯示,DS30%與BLAmax/tmax、DBLAmax/tmax相關(guān),DS10%與DBLAmax相關(guān)。表6以DS%為因變量分別與相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行線性回歸分析,只得到關(guān)于DS30%的相關(guān)方程:DS30%=(65.101-18.277DBLAmax/tmax30)/100。顯然,DS30%與DBLAmax/tmax呈負(fù)相關(guān)規(guī)律,BLAmax出現(xiàn)的時點tmax越提前,乳酸清除速度越快,即DBLAmax越大,對DS30%影響越小。而表5的DS30%分析未獲得與DBLAmax的相關(guān)關(guān)系在于未加入tmax的因素。有研究發(fā)現(xiàn),2005年4國女子足球邀請賽比賽的快速攻防轉(zhuǎn)換中短傳球無論傳球次數(shù),還是傳球質(zhì)量,均明顯高于中長傳球。分析原因,短傳球大多為地滾球,傳球力量適中,準(zhǔn)確性高,因此,有利于接球運動員接、控球,容易打出一些巧妙的戰(zhàn)術(shù)配合,實戰(zhàn)效果較好[3]。在對中國男子足球國家隊24場比賽的傳球失誤原因分析發(fā)現(xiàn),短傳球失誤主要歸集于“傳球方向不當(dāng)”,而中長傳球失誤歸集于“傳球方向不當(dāng)”和“傳球力量不當(dāng)”兩方面因素[12]。力學(xué)分析結(jié)果表明,由于長傳球比短傳球增加了空間高度維度因素,對神經(jīng)肌肉控制影響因素顯得更加復(fù)雜,而此時才能體現(xiàn)出乳酸清除率對神經(jīng)肌肉的影響規(guī)律。在間歇性無氧運動中,越是復(fù)雜的動作,其精準(zhǔn)程度變化與DBLAmax及tmax越是相關(guān)。對拳擊冠軍鄒市明的訓(xùn)練進(jìn)行血乳酸監(jiān)控就發(fā)現(xiàn),在進(jìn)行擊打沙袋等6項素質(zhì)組合的間歇性無氧運動后其3min血乳酸濃度明顯高于其他拳擊運動員,這也進(jìn)一步從能量代謝相近的項目角度驗證了該結(jié)論[1],即間歇性無氧運動后乳酸高值出現(xiàn)時點越早,清除能力越強,運動中技戰(zhàn)術(shù)節(jié)奏掌控能力越好,復(fù)雜技術(shù)精準(zhǔn)性發(fā)揮越穩(wěn)定。
1.間歇性無氧運動后致長傳球與短傳球精準(zhǔn)度下降顯著,且對長傳球精準(zhǔn)度影響尤為明顯。
2.間歇性無氧運動后BLAmax出現(xiàn)時點越早,血乳酸清除速率越大,對間歇性無氧運動后較復(fù)雜動作技能如30m長傳球精準(zhǔn)度(DS%)影響越小,復(fù)雜動作的神經(jīng)肌肉適應(yīng)調(diào)控能力越強,動作穩(wěn)定性越高。對簡單動作技能如10m短傳球精準(zhǔn)度無明顯影響。
[1]巴義名,鄒市明.奧運拳擊冠軍鄒市明在備戰(zhàn)北京奧運期間的訓(xùn)練心率及血乳酸值變化特征[J].北京體育大學(xué)學(xué)報,2008,31(11):1510-1512.
[2]龔斌.競技運動的節(jié)奏性規(guī)律[J].體育學(xué)刊,2002,9(4):113-115.
[3]凌子勇,顏中杰.2005年四國女足錦標(biāo)賽傳球技術(shù)分析[J].武漢體育學(xué)院學(xué)報,2006,40(4):75-78.
[4]牛錦山.足球運動員專項體能生理機能評定與應(yīng)用分析[J].成都體育學(xué)院學(xué)報,2009,35(12):55-57.
[5]秋鳴,劉丹.中國國家隊男子足球運動員比賽中體能特征研究[J].天津體育學(xué)院學(xué)報,2009,24(2):125-127.
[6]申霖,吳玉彪.250m遞增乳酸閾測試在廣東省皮劃艇隊十一運會周期中的應(yīng)用研究[J].中國體育科技,2010,46(3):57-61.
[7]孫軍.賽艇運動員有氧乳酸閾和無氧乳酸閾的測試和應(yīng)用[J].南京體育學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版),2008,7(3):33-35.
[8]田麥久,劉大慶,熊焰.競技能力結(jié)構(gòu)理論的發(fā)展與“雙子模型”的建立[J].體育科學(xué),2007,27(7):3-6.
[9]王國祥,岳春林.髕腱末端病運動員膝關(guān)節(jié)屈伸峰力矩和表面肌電圖的變化特征[J].體育科學(xué),2009,29(12):56-59.
[10]伍少利,劉丹,姚繼偉,等.足球運動員的體能特征及訓(xùn)練應(yīng)注意的問題[J].中國體育科技,2009,45(2):36-38.
[11]肖國強.對乳酸在肌肉疲勞中作用的再認(rèn)識[J].體育科學(xué),2007,27(9):92-96.
[12]楊鋼,劉宏,張延安.國家男子足球隊傳球失誤原因調(diào)查與分析[J].武漢體育學(xué)院學(xué)報,2007,41(10):86-89.
[13]趙歌,章前,許琦,等.高強度訓(xùn)練對游泳運動員血乳酸及相關(guān)指標(biāo)的影響[J].北京體育大學(xué)學(xué)報,2009,32(2):80-82.
[14]朱政,陳佩杰,黃強民.體育訓(xùn)練中的神經(jīng)運動控制[J].上海體育學(xué)院學(xué)報,2007,31(1):58-61.
[15]ANLSEY L,SCHABORT E,ST CLA IR GIBSON A,etal.Regulation of pacing strategies during successive 4-km time trials[J].Med Sci Sports Exe,2004,36(10):1819-1825.
[16]AV ITAL SCHURR.Lactate amajor and crucial player in normal function of both muscle and brain[J].J Physiol,2008,586(11):2665-2666.
[17]C THOMAS,S PERREY,K LAMBERT,etal.Monocarboxylate transporters blood lactate removal after sup ramaximal exercise and fatigue indexes in humans[J].J Appl Physiol,2005,98:804-809.
[18]DAV ID B ISHOP,JOHANN EDGE,CLA IRE THOMAS,etal.Effects of high-intensity training on muscle lactate transpo rters and postexercise recovery of muscle lactate and hydrogenions in women[J].Am J Physiol,2008,295(6):1991-1998.
[19]DEN ISE VAZ MACEDO,F(xiàn)ERNANDA LORENZI LAZARIM,etal.Is lactate production related to muscular fatigue?A pedagogical p roposition using empirical facts[J].Advan Physiol Edu,2009,33:302-307.
[20]GR CH IAPPA,BT ROSEGU IN I,CN ALVES,etal.Blood lactate during recovery from intense exercise:impact of inspiratory loading[J].M ed Sci Spo rts Exe,2008,40(1):111-116.
[21]HUNTER SK,CRITCHLOW A,ENOKA RM.Influence of aging on sex differences inmuscle fatigability[J].J App l Physioly,2004,97(5):1723-1732.
[22]HUNTER SK,CRITCHLOW A,ENOKA RM.M uscle endurance is greater for old men compared with strength-matched young men[J].J Appl Physiol,2005,99(3):890-897.
[23]H SARMENTO,T ANGUERA,J CAMPAN ICO,etal.Development and validation of a notational system to study the offensive p rocess in football[J].Med,2010,46(6):401-407.
[24]JENS BANGSBO,MAGN I MOHR,PETER KRUSTRUP.Physical and metabolic demands of training and match-play in the elite football p layer[J].J Spo rts Sci,2006,24(7):665-674.
[25]JUL IET A,USHER-SM ITH,JAM ESA,etal.The influenceof intracellular lactate and H+on cell volume in amphibian skeletalmuscle[J],J Physiol,2006,573(3):799-818.
[26]KARLSSON J,SALTIN B.Lactate A TP and CP in working muscles during exhaustive exercise in man[J].J Appl Physiol,1970,(29):596-602.
[27]K MA TSUMOTO,T KOBA,K HAMADA,etal.Branchedchain amino acid supp lementation increases the lactate threshold during an incremental exercise test in trained individuals[J].J Nutr Sci Vitaminol,2009,55(1):52-58.
[28]LANZA I,RUSS D,KEN T BRAUN J.Age-related enhancement of fatigue resistance is evident inmen during both isometric and dynamic tasks[J].J Appl Physiol,2004,97(3):967-975.
[29]M ICHAEL KRISTENSEN,JANN I ALBERTSEN,MARIA REN TSCH,etal.Lactate and fo rce p roduction in skeletal muscle[J],J Physiol,2005,562(2):521-526.
[30]PIBROWN,GR SHARPE,MA JOHNSON.Loading of trained inspiratory muscles speeds lactate recovery kinetics[J].Med Sci Spo rt Exe,2010,42(6):1103-1112.
[31]ROBERGS R A,GH IASVAND F,PARKER D.Biochemistry of exercise-induced metabolic acidosis[J].Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol,2004,287(3):502-516.
[32]V IRGILE LECOUL TRE,ANDREASBOSS,LUC TAPPY,et al.Training in hypoxia fails to further enhance endurance performance and lactate clearance in well-trained men and impairs glucosemetabolism during prolonged exercise[J].Exp Physiol,2010,95(2):315-330.