劉國(guó)新
(沈陽市于洪區(qū)醫(yī)院內(nèi)科,沈陽 110141)
多發(fā)性骨髓瘤合并NK/T細(xì)胞淋巴瘤1例
Multiple Myeloma Accompanied with NK/T Lymphoma:A Case Report
劉國(guó)新
(沈陽市于洪區(qū)醫(yī)院內(nèi)科,沈陽 110141)
報(bào)告多發(fā)性骨髓瘤λ輕鏈型并發(fā)NK/T細(xì)胞淋巴瘤(鼻型)1例,該病預(yù)后較差,本例以MPT、CHOP方案治療6個(gè)療程,聯(lián)合鼻部放療1個(gè)療程,癥狀緩解,近期療效滿意。
多發(fā)性骨髓瘤;NK/T細(xì)胞淋巴瘤;治療
多發(fā)性骨髓瘤并發(fā)淋巴瘤臨床可見,但并發(fā)N K/T細(xì)胞淋巴瘤臨床少見,2008年我們?cè)\治1例,報(bào)道如下。
患者,男,56歲,因乏力半年、腰痛加重1個(gè)月,于2008年6月來我院門診就診。血常規(guī)WB C5.2×109/L,H b 82g/L,B p c 145×109/L。血沉、血鈣、乳酸脫氫酶、β2微球蛋白、肝功能均正常。腎功能:B U N12.7m m o l/L,C r 189μm o l/L,血清蛋白電泳正常,血清免疫球蛋白定量正常。血、尿輕鏈定量顯示λ 輕鏈增高,血清免疫固定電泳(I g G,I g A,I g M,I g D)未見固定蛋白帶,血、尿輕鏈免疫固定電泳可見λ異常蛋白帶(中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢查結(jié)果)。骨骼E C T,見胸12椎體有異常核素凝集,脊柱磁共振顯示胸12椎體溶骨破壞。骨髓細(xì)胞學(xué):幼漿細(xì)胞占23%,可見雙核、多核漿細(xì)胞。診斷:多發(fā)性骨髓瘤(M M)。臨床診斷:M M(λ輕鏈型),給予M P T方案:馬法蘭(M)6m g/d,第 1~7天,潑尼松(P)60m g/d,第 1~7天,沙利度胺(T)50m g/d,持續(xù)服用,1個(gè)月為1個(gè)療程。6個(gè)療程后,腰痛、乏力消失,H b 120g/L,B U N、C r降至正常;血、尿λ輕鏈定量正常;但免疫固定電泳仍可見異常λ帶,峰值降至原來的1/2以下,胸12椎體溶骨改變無明顯變化,骨髓細(xì)胞學(xué)見成漿細(xì)胞0.03。
診斷:M M(P R),自行停止化療5個(gè)月后,腰痛加重,同時(shí)出現(xiàn)發(fā)燒、鼻塞,每日體溫(37.5~38.5)℃,持續(xù)約3周,消炎治療無效。檢查血常規(guī):WB C4.8×109/L,H b98g/L,B p c 110×109/L,結(jié)核抗體(-),病毒抗體(包括E B病毒抗體)(-)。骨髓細(xì)胞學(xué):成漿細(xì)胞0.04,血、尿輕鏈定量正常,但免疫固定電泳仍可見異常λ帶,峰值同化療結(jié)束后。鼻鏡見左后鼻道肉芽腫樣物,病理診斷:N K/T細(xì)胞淋巴瘤(鼻型),免疫 組 化 :C D 2(+),C D 3(+),C D 56(+),C D 20(-),C D 38(-),C D 138(-),C K(-),K i 67>80%。臨床診斷:M M(λ 輕鏈型)合并N K/T細(xì)胞淋巴瘤(鼻型),給予C H O P方案:表柔比星(H)60m g,第 1天靜注,環(huán)磷酰胺(C)1.2g,第 1天靜注,長(zhǎng)春地辛(O)4m g,第1天靜注,潑尼松(P)60m g,第 1~5天口服。3周為1個(gè)療程,6個(gè)療程后,休息1個(gè)月,行鼻部放療1個(gè)療程(23次,總劑量為46G y)。第1次化療后,體溫正常,鼻塞消失,第3次化療后,腰痛消失。放療后,復(fù)查鼻部C T未見異常。
多發(fā)性骨髓瘤主要診斷依據(jù)為骨髓細(xì)胞學(xué)檢查,原、幼漿細(xì)胞>15%[1],本例骨髓幼漿細(xì)胞占23%,免疫固定電泳顯示λ異常蛋白帶,無重鏈,因此診斷為λ輕鏈型多發(fā)性骨髓瘤,該型多損害腎臟[2],影響化療結(jié)果,預(yù)后較差。但本例以M P T方案治療[3],效果較好。N K/T細(xì)胞淋巴瘤,主要依據(jù)病理形態(tài)學(xué)和免疫組化(C D 2+,C D 3,C D 56+)診斷[4]。鼻型N K/T細(xì)胞淋巴瘤屬于高度惡性腫瘤,具有高度侵襲性和迅速進(jìn)展的生物學(xué)特性,目前尚無標(biāo)準(zhǔn)的治療方案。姚波等[5]2002年報(bào)道早期鼻型N K/T細(xì)胞淋巴瘤放療優(yōu)于化療,崔秀珍等[6]在2007年研究大劑量化/放療加自體造血干細(xì)胞移植(A H S C T)可提高療效。
多發(fā)性骨髓瘤合并鼻型N K/T細(xì)胞淋巴瘤臨床少見,N K/T細(xì)胞淋巴瘤多與E B病毒感染有關(guān),90%E B病毒陽性[7],但本例E B病毒抗體陰性,病因可能與M M本身和化療后機(jī)體免疫功能失調(diào)有關(guān);M M病因不清,輕鏈型M M及N K/T細(xì)胞淋巴瘤預(yù)后均差。因此,在治療上需兼顧兩種腫瘤的化療方案,本例以M P T、C H O P方案治療6個(gè)療程,聯(lián)合鼻部放療1個(gè)療程,癥狀緩解,腫物消失,近期療效滿意。
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(編輯裘孝琦,英文編輯王又冬)
R733.3
A
0258-4646(2011)02-0189-01
doiCNKI:21-1227/R.20110212.0956.027
劉國(guó)新(1970-),男,主治醫(yī)師,本科.E-mail:lgxvista@163.com
2010-10-23