宋 改 芳
(鄭州大學第二附屬醫(yī)院 鄭州 450014)
多發(fā)性骨髓瘤是由骨髓內(nèi)單一漿細胞株異常增生所致,可分泌大量游離輕鏈或單克隆免疫球蛋白,因正常多克隆免疫球蛋白分泌、多克隆漿細胞的增生受到限制,會導致多發(fā)性骨髓瘤患者出現(xiàn)感染、貧血、骨質(zhì)破壞等表現(xiàn),可累及全身多個系統(tǒng)[1]。多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病緩慢,早期缺乏特異性表現(xiàn),首診科室相對較雜,易出現(xiàn)漏診、誤診,錯失治療最佳時機[2]。本研究旨在分析游離輕鏈與免疫固定電泳檢測對多發(fā)性骨髓瘤的診斷價值,現(xiàn)報道如下。
選取2015年1月~2019年7月就診于我院的45例多發(fā)性骨髓瘤患者為觀察組,符合《中國多發(fā)性骨髓瘤診治指南》[3]相關診斷標準,并經(jīng)病理診斷確診,男25例,女20例;年齡35~89歲,平均年齡(57.32±2.31)歲。選取同期在我院行健康體檢的45例健康者作為對照組,男27例,女18例;年齡36~87歲,平均年齡(57.28±2.29)歲。受檢者或家屬簽署知情同意書。兩組基本資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
采集受檢者5ml空腹靜脈血,離心取上清液。用速率散射比濁法測定IgA、IgG、IgD、Kappa、Lamda。血清標本的M蛋白濃度預稀釋成1.5g/L,再行免疫固定電泳;在瓊脂糖凝膠板上將取10μl已稀釋好的標本電泳,并分別加入10μl固定劑、抗IgA、抗IgG、抗IgD、抗κ輕鏈、抗λ輕鏈;孵育固定沉淀蛋白,吸出多余抗血清,烘干-染色-脫干;結(jié)合抗體的免疫球蛋白在凝膠中沉淀,洗去其他蛋白;再用氨基類或酸性結(jié)晶紫染色。選擇HYDRASYS Sebia PH012T2全自動電泳儀及其配套試劑實施免疫固定電泳檢查。采用免疫比濁法檢測游離輕鏈,儀器為:日立7600全自動生化分析儀,保障質(zhì)控結(jié)果在控,選用10-X、1-3S、1-2S質(zhì)控規(guī)則。
(1)記錄多發(fā)性骨髓瘤患者血清免疫固定電泳分型;(2)分析對比兩組受檢者游離輕鏈結(jié)果。
多發(fā)性骨髓瘤者血清免疫固定電泳呈現(xiàn)不同類型的M蛋白區(qū)帶,比例最高的為IgG型,其次為輕鏈型,見表1。
表1 多發(fā)性骨髓瘤患者血清免疫固定電泳分型分析[n(%)]
λ型組游離輕鏈λ值、κ型組游離輕鏈κ值、游離輕鏈κ/λ高于對照組;λ型組游離輕鏈κ/λ低于對照組;λ型組游離輕鏈λ值高于κ型組,游離輕鏈κ值和游離輕鏈κ/λ低于κ型組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組受檢者游離輕鏈結(jié)果
多發(fā)性骨髓瘤可經(jīng)產(chǎn)生非特異性免疫性蛋白,對機體內(nèi)正常漿細胞代謝造成影響,破壞骨質(zhì),誘發(fā)骨髓衰竭;同時本周氏蛋白亦會出現(xiàn)在尿液中,損害腎功能,引起免疫功能異常、貧血[4]。多發(fā)性骨髓瘤臨床癥狀復雜多樣,無特異性臨床表現(xiàn),可出現(xiàn)在全身多個系統(tǒng),易造成臨床誤診與漏診。
免疫固定電泳是由抗原-抗體反應與電泳技術相結(jié)合的分析技術,結(jié)合單克隆抗體的敏感性和特異性以及蛋白質(zhì)電泳的高分辨率分離技術,具有分辨率好、高敏感性、高特異性、直接判讀等優(yōu)點[5]。本研究45例患者中血清免疫固定電泳呈現(xiàn)不同類型的M蛋白區(qū)帶,λ型多發(fā)性骨髓瘤19例、κ型26例,提示免疫固定電泳對單克隆免疫球蛋白陽性檢出率較高,并能夠鑒別、區(qū)分單克隆免疫球蛋白類型,提高多發(fā)性骨髓瘤診斷準確性,在檢測病情、判斷預后等方面有重要的應用價值。血清游離輕鏈取決于腎臟代謝和游離輕鏈合成之間的動態(tài)平衡。多發(fā)性骨髓瘤多存在一種輕鏈(即λ鏈或κ鏈)顯著增生,而另外一種輕鏈合成受到抑制,游離輕鏈κ/λ比值相對穩(wěn)定,一旦游離輕鏈κ/λ比值改變較大,提示多發(fā)性骨髓瘤克隆性增殖。本研究λ型組游離輕鏈λ值、κ型組游離輕鏈κ值、游離輕鏈κ/λ高于對照組;λ型組游離輕鏈κ/λ低于對照組;λ型組游離輕鏈λ值高于κ型組,游離輕鏈κ值和游離輕鏈κ/λ低于κ型組,提示可將血清游離輕鏈應用于多發(fā)性骨髓瘤病情檢測,指導臨床選擇與制定診療方案,評估療效。
綜上所述,游離輕鏈與免疫固定電泳檢測在多發(fā)性骨髓瘤患者診斷、病情檢測、疾病分型、指導治療等有重要價值。