5-氯苯并三唑?qū)χ亟M人蛋白激酶CK2全酶活性的影響*

李春梅1，2)，林小聰2)，劉新光2)#，陳小文2，3)，梁念慈2)
1)廣東藥學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室廣州510006 2)廣東醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究所湛江524023 3)深圳市兒童醫(yī)院兒科研究所深圳518026
#通訊作者，男，1964年10月生，博士，教授，研究方向：生物化學(xué)，E-mail：xgliu64@126.com

蛋白激酶CK2;重組蛋白;全酶;5-氯苯并三唑;酶動力學(xué)

目的：觀察5-氯苯并三唑?qū)χ亟M人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶動力學(xué)機制。方法：在體外等物質(zhì)的量混合CK2 α’和β亞基構(gòu)成重組CK2全酶。以重組人CK2全酶為分子靶點，通過測定轉(zhuǎn)移到CK2底物上的γ-32P ATP的32P放射活度來檢測不同濃度5-氯苯并三唑?qū)K2活性的影響，并進行動力學(xué)分析。結(jié)果：0、1、3、9、27、81及243 μmol/L的5-氯苯并三唑?qū)χ亟M人CK2全酶均具有抑制作用，且該作用隨濃度的增加而增強(F= 165.552，P＜0.001)，IC50為20.10 μmol/L;它與ATP呈競爭性抑制CK2的活性，抑制常數(shù)Ki為18.63 μmol/L;與酪蛋白呈非競爭性抑制CK2的活性，抑制常數(shù)Ki為22.58 μmol/L。結(jié)論：5-氯苯并三唑是重組人蛋白激酶CK2的抑制劑。

1 材料與方法

1.1 材料 5-氯苯并三唑購自美國Aldrich公司;肝素、精胺及ATP購自美國Sigma公司;P81磷酸纖維素濾紙購自英國Whatman公司;γ-32P ATP購自北京福瑞生物工程公司;其余試劑為國產(chǎn)分析純產(chǎn)品。重組人CK2α’和β亞基的原核表達、純化與鑒定參見文獻［8-10］，將純化的重組人CK2α’與β亞基等物質(zhì)的量混合構(gòu)成重組人CK2全酶。

1.2 5-氯苯并三唑?qū)χ亟M人CK2全酶活性的影響

將5-氯苯并三唑稀釋到0、1、3、9、27、81及243 μmol/L，每反應(yīng)管加入受試藥物10 μL，再加入反應(yīng)混合液15 μL［含50 mmol/L Tris-HCl(pH 7.2)，150 mmol/L KCl，10 mmol/L MgCl2，50 μmol/L ATP，γ-32P ATP 1.85×104Bq(比活1.85×1017Bq/mol)，去磷酸化酪蛋白2 g/L］，最后加入重組CK2全酶10 μL，室溫反應(yīng)10 min后取30 μL點至直徑2 cm的P81磷酸纖維素濾紙上終止反應(yīng)，陰干，用85 mmol/ L磷酸洗滌數(shù)次，最后用丙酮洗滌1次，80℃烤干后加閃爍液，液閃儀計數(shù)。每min催化1 pmol γ-32P ATP上的32P轉(zhuǎn)移到酪蛋白上所需的酶量為1個酶活性單位(cpm)。根據(jù)半數(shù)效量概率單位法［11］計算IC50：以濃度的對數(shù)為橫坐標，以相應(yīng)濃度抑制率的概率單位為縱坐標，做圖并求出直線回歸方程，根據(jù)方程計算IC50值(50%抑制時的概率單位為5)。

1.3 5-氯苯并三唑?qū)χ亟M人CK2全酶影響的動力學(xué)分析 根據(jù)IC50結(jié)果，選擇3種不同藥物濃度(0，10，40 μmol/L)進行實驗分組。在固定酪蛋白濃度為2 g/L、ATP濃度為10～80 μmol/L情況下，測定CK2的活性(相當于反應(yīng)速度);或在固定ATP濃度為10 μmol/L、酪蛋白濃度(1～8 g/L)條件下，測定CK2活性。各分別進行3次獨立實驗，每次實驗每個樣品同時做3個平行管。采用Lineweaver-Burk做圖法，以1/S和1/V做圖顯示酶的動力學(xué)結(jié)果(S表示底物濃度，V表示反應(yīng)速度)，求出酶動力學(xué)參數(shù)表觀米氏常數(shù)Km和表觀最大反應(yīng)速度Vmax，以此判斷5-氯苯并三唑?qū)K2抑制作用的類型;根據(jù)上述動力學(xué)參數(shù)計算得出抑制常數(shù)K［12］。

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1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 11.0進行統(tǒng)計分析，對不同濃度5-氯苯并三唑作用后重組人全酶活性的影響比較用單因素方差分析，檢驗水準α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 5-氯苯并三唑?qū)χ亟M人CK2全酶活性的抑制作用 實驗結(jié)果表明，5-氯苯并三唑?qū)χ亟M人CK2全酶有較強的抑制作用，該作用隨藥物濃度的增加而增強(表1)。根據(jù)效量概率單位法求出的直線回歸方程為：Y=1.117 4X+3.543 2(R2=0.997 9)，其IC50為20.10 μmol/L。

表1 5-氯苯并三唑?qū)χ亟M人蛋白激酶CK2全酶活性的影響(n=3)

2.2 酶動力學(xué)分析結(jié)果

2.2.1 不同濃度ATP條件下5-氯苯并三唑?qū)K2作用的動力學(xué)分析 動力學(xué)結(jié)果見圖1，表2。

圖1 不同濃度ATP條件下

表2 不同濃度ATP條件下5-氯苯并三唑?qū)K 2作用的動力學(xué)分析結(jié)果

可以看出，隨著藥物濃度的增加，Km增大，而Vmax基本不變，雙倒數(shù)作圖的交點位于縱坐標上，因此5-氯苯并三唑與ATP呈競爭性抑制重組人CK2全酶活性。抑制常數(shù)Ki為18.63 μmol/L。

2.2.2 不同濃度酪蛋白條件下5-氯苯并三唑?qū)K2作用的動力學(xué)分析 動力學(xué)結(jié)果見圖2，表3。

圖2 不同濃度酪蛋白條件下

表3 不同酪蛋白濃度條件下5-氯苯并三唑?qū)K 2作用的動力學(xué)分析結(jié)果

雙倒數(shù)作圖的交點位于橫坐標上，因此5-氯苯并三唑與酪蛋白對重組人CK2活性的作用屬于非競爭性抑制，抑制常數(shù)Ki為22.58 μmol/L。

3 討論

作者觀察了鹵代苯并三唑衍生物中的一種——5-氯苯并三唑?qū)χ亟M人蛋白激酶CK2全酶的作用，并進行酶動力學(xué)分析。結(jié)果表明，5-氯苯并三唑能明顯抑制蛋白激酶CK2全酶的活性，IC50為20.10 μmol/L;而且它與ATP呈競爭性抑制 CK2活性(Ki=18.63 μmol/L)，與酪蛋白呈非競爭性抑制CK2活性(Ki=22.58 μmol/L)。5-氯苯并三唑?qū)K2的抑制活性和親和作用小于傳統(tǒng)的CK2抑制劑——5，6-二氯 1-β-D-呋喃核糖苯并咪唑［12］(DRB，其化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖3A，IC50為13 μmol/L，Ki為23 μmol/L)和4，5，6，7-四溴苯并三唑［6］(TBB，其化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖3B，IC50為0.9μmol/L，Ki＜1 μmol/L)。這可能是由它的結(jié)構(gòu)特點決定的：三唑環(huán)取代了咪唑環(huán)，可能增加了其抑制活性;但是鹵素含量減少，可能又降低了其抑制活性。

圖3 2個有效的CK 2抑制劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)圖

［1］Wang G，Ahmad KA，Unger G，et al.CK2 signaling in androgen-dependent and-independent prostate cancer［J］.J Cell Biochem，2006，99(2)：382

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［5］李春梅，劉新光，梁念慈.蛋白激酶CK2與HIV的生命周期［J］.國外醫(yī)學(xué)：臨床生物化學(xué)與檢驗學(xué)分冊，2002，23(4)：208

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［8］陳小文，劉新光，梁景耀，等.人蛋白激酶CK2α’亞基在大腸桿菌中的克隆、表達及其重組蛋白的純化與性質(zhì)鑒定［J］.中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報，2004，20 (2)：176

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(2009-03-30收稿 責任編輯王 曼)

Effect of 5-chlorobenzotriazole on recombinant human protein kinase CK2 holoenzyme

LI Chunmei1，2)，LIN Xiaocong2)，LIU Xinguang2)，CHEN Xiaowen2，3)，LIANG Nianci2)

1)Department of Biochemistry and Molecular Biology，Guangdong Pharmaceutical College，Guangzhou 510006 2)Institute of Biochemistry and Molecular Biology，Guangdong Medical College，Zhanjiang 524023 3)Paediatrics Institute，Shenzhen Children’s Hospital，Shenzhen 518026

蛋白激酶CK2是一種真核細胞中普遍存在的第二信使非依賴性蛋白激酶，在腫瘤的生長中發(fā)揮重要作用［1-4］。此外，其在HIV-1復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及裂解細胞等功能的調(diào)控中起重要作用，一些CK2抑制劑具有抗HIV-1活性［5］。因此認為CK2在抗腫瘤及抗病毒藥物研究方面是一個具有吸引力的分子靶點，其特異性抑制劑具有潛在的臨床應(yīng)用價值［6］。目前已知的CK2抑制劑多為ATP-結(jié)合位點的競爭性抑制劑，主要包括異喹啉衍生物、鹵代苯并咪唑/苯并三唑衍生物及天然的蒽醌衍生物［7］。CK2在組織細胞中含量極低，從組織中直接提取純化比較困難。為篩選CK2抑制劑，作者以重組CK2α’亞基與β亞基等物質(zhì)的量混合構(gòu)成的全酶［8-10］作為研究

*廣東省自然科學(xué)基金資助項目 05011579;廣東省醫(yī)學(xué)科研基金資助項目 B2007093

protein kinase CK2;recombinant protein;holoenzyme;5-chlorobenzotriazole;enzyme kinetics

Aim：To observe the direct effect of 5-chlorobenzotriazole on recombinant protein CK2 holoenzyme and its kinetics.Methods：The CK2 α’and β subunits were mixed at the same molar ratio and reconstituted CK2 holoenzyme.The recombinant human protein kinase CK2 holoenzyme was used as a molecular target.The CK2 activity and its kinetic analysis were assayed by detecting incorporation of32P of［γ-32P］ATP into the substrate in the various conditions.Results：5-chlorobenzotriazole at 0，1，3，9，27，81 and 243 μmol/L inhibited the holoenzyme activity of recombinant human protein kinase CK2，and the effect strengthened with the increase of the concentration(F=165.552，P＜0.001).IC50=20.10 μmol/L.Kinetic studies of 5-chlorobenzotriazole on CK2 showed that the inhibition was competitive with ATP with the Kiof 18.63 μmol/L and noncompetitive with casein with the Kiof 22.58 μmol/L.Conclusion：5-chlorobenzotriazole is an effective inhibitor of CK2 holoenzyme.材料，觀察5-氯苯并三唑(鹵代苯并三唑類衍生物類抑制劑)對純化的重組人CK2全酶活性的影響，報道如下。

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