吳貽琛 李秋貞 劉鴻凌 游紹莉 辛紹杰

異甘草酸鎂（magnesium isoglycyrrhizinate）是新一代甘草酸制劑，具有抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜和改善肝功能的作用[1]。大量研究表明，在不同肝毒劑引起的肝損傷模型中，天然甘草酸的立體異構(gòu)體（異甘草酸）的抗肝損傷作用明顯優(yōu)于天然甘草酸[2，3]。我們應(yīng)用異甘草酸鎂注射液治療慢性乙型肝炎患者，并與復(fù)方甘草酸苷進(jìn)行對比觀察，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

對象與方法

一、病例資料 選擇2006年7月至2007年9月于解放軍302醫(yī)院住院的慢性乙型肝炎患者146例，男121例，女25例，年齡20～58歲，平均年齡37.6歲。符合2000年9月中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會和肝病學(xué)分會聯(lián)合修訂的病毒性肝炎防治方案中輕-中度慢性肝炎診斷分型標(biāo)準(zhǔn)。其中治療組81例，對照組65例，兩組患者在性別、年齡、肝功能等方面比較，均無顯著性差異（P＞0.05），具有可比性。

二、治療方法 治療組給予異甘草酸鎂注射液（天晴甘美，江蘇正大天晴制藥有限公司）150mg加入5%～10%葡萄糖注射液中靜脈滴注，1次/日，在患者血清ALT、AST正常后逐漸減量至 100mg/日或 50mg/日；對照組給予復(fù)方甘草酸苷注射液（美能，日本米諾發(fā)源制藥株式會社）80ml加入5%～10%葡萄糖注射液中靜脈滴注，1次/日，在患者血清ALT、AST正常后逐漸減量至60ml/日或40ml/日。兩組均治療4周。兩組均同時(shí)應(yīng)用還原型谷胱甘肽、維生素C等保肝藥物。

三、實(shí)驗(yàn)室檢測 采用OLYMPUS AU5400全自動生化分析儀檢測血生化指標(biāo)。

四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)。

結(jié) 果

一、臨床癥狀 兩組臨床癥狀均有明顯的改善。治療對乏力、消化道癥狀、肝區(qū)不適的緩解率及平均復(fù)常天數(shù)見表1。

表1 兩組治療后癥狀改善（%）和復(fù)常天數(shù)（±s）比較

表1 兩組治療后癥狀改善（%）和復(fù)常天數(shù)（±s）比較

復(fù)常時(shí)間治療組 8175（92.6）12.9±7.477（95.1）11.3±7.855（68.0）33.5±25.1對照組 6559（90.8）13.6±8.260（92.3）11.8±6.542（64.6）34.4±24.7組別 例數(shù) 乏力 復(fù)常時(shí)間消化道癥 狀復(fù)常時(shí)間肝區(qū)不適

二、肝功能恢復(fù)情況的比較 見表2、表3。

表2 兩組治療前后肝功能指標(biāo)（±s）變化的比較

表2 兩組治療前后肝功能指標(biāo)（±s）變化的比較

與治療前比，①P＜0.05；與對照組比，②P＜0.05

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表3 兩組肝功能復(fù)常（%）及平均復(fù)常時(shí)間（±s）比較

表3 兩組肝功能復(fù)常（%）及平均復(fù)常時(shí)間（±s）比較

與對照組比較，①P＜0.05

組別 例數(shù) ALT 復(fù)常時(shí)間 AST 復(fù)常時(shí)間 TBIL 復(fù)常時(shí)間治療組 8175（92.6） 17.0±10.5① 72（88.9）24.5±11.671（87.7） 21.8±9.3對照組 6559（90.8） 24.7±13.7 56（86.2）26.9±13.154（83.1） 24.0±10.4

三、不良反應(yīng) 對照組在治療期間出現(xiàn)2例輕度顏面水腫及血壓升高，經(jīng)對癥治療后恢復(fù)正常，未減量或停藥。治療組未出現(xiàn)不良反應(yīng)。

討 論

甘草酸（glycyrrhizic）是中藥甘草的有效成分之一，甘草酸制劑是目前臨床上應(yīng)用比較廣泛的一類降酶護(hù)肝藥物。國內(nèi)外學(xué)者對甘草酸制劑進(jìn)行的多項(xiàng)研究表明，甘草酸制劑具有較強(qiáng)的保護(hù)肝細(xì)胞、降低ALT、AST水平，抗纖維化、抗氧化和抗細(xì)胞凋亡的作用[4～7]。

甘草酸中含量較少的α體甘草酸，有親脂性好、抗炎活性強(qiáng)、肝臟靶向性高、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn)。異甘草酸鎂為單一的18-α異構(gòu)體甘草酸，含量超過98%，是具有更強(qiáng)的抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜、抗生物氧化及改善肝功能等多種作用的多功能肝細(xì)胞保護(hù)劑，靜脈注射后藥物在人體的分布較為迅速，分布半衰期為1.46±0.35h，消除速度慢，清除半衰期為 23.95±4.72h[8]，在輕度慢性肝病患者體內(nèi)的清除半衰期為27.60±7.82h[9]。起效快、純度高，較以往的甘草酸制劑有更好的療效和安全性，適用于各種肝病的治療。動物實(shí)驗(yàn)表明，對于CCl4引起的肝組織損傷及纖維化，異甘草酸鎂可使肝組織損傷明顯減輕，并抑制膠原的合成[2]。對大鼠肝星狀細(xì)胞增殖有明顯的抑制作用[10]。對D-氨基半乳糖誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷具有明顯的保護(hù)作用，能減輕肝細(xì)胞變性、壞死及炎癥細(xì)胞浸潤，促進(jìn)肝細(xì)胞再生，療效明顯優(yōu)于天然甘草酸[11]。它還能誘生內(nèi)源性的GSH，發(fā)揮抗肝臟毒物的功能[12]。異甘草酸鎂體內(nèi)分布迅速，肝選擇性高于β體甘草酸，且轉(zhuǎn)化為甘草次酸的速率高于β體甘草酸[13]。

美能是由β體甘草酸、甘氨酸、鹽酸半胱氨酸組成的復(fù)方制劑。其主要活性成分β體甘草酸具有保護(hù)肝細(xì)胞、抗炎、免疫調(diào)節(jié)及類固醇樣作用。美能經(jīng)過多年的臨床應(yīng)用，已證明其對各種肝損害均有較好的療效，是一種良好的肝細(xì)胞保護(hù)劑。

本組病例研究發(fā)現(xiàn)，異甘草酸鎂注射液和第3代甘草酸制劑美能比較，無論是在癥狀、體征的改善，還是在生化指標(biāo)的好轉(zhuǎn)方面，兩組均具有良好的療效，兩組之間無顯著性差異。在治療前兩周，異甘草酸鎂即顯示出了有效的降酶效果，ALT復(fù)常時(shí)間較美能組明顯縮短；美能在臨床應(yīng)用過程中常會出現(xiàn)高血壓、水鈉潴留等副反應(yīng)，而異甘草酸鎂未出現(xiàn)不良反應(yīng)，說明異甘草酸鎂注射液降酶速度快，副作用小。就費(fèi)用而言，異甘草酸鎂與美能價(jià)格相當(dāng)，但異甘草酸鎂由于起效快，療效好，可大大縮短住院時(shí)間，降低治療費(fèi)用，值得臨床推廣應(yīng)用。

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