任瑞霞
(濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院,山東 濟(jì)寧 272000)
目前,隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,人們的流動(dòng)增加,精神壓力也逐漸增加,不同類型肝臟疾病時(shí)有發(fā)生。肝臟產(chǎn)生多種參與凝血和纖溶的因子,檢測(cè)凝血因子所參與的凝血功能具有重要的臨床價(jià)值[1]。病毒性肝炎不同類型患者常出現(xiàn)凝血和纖溶的功能的異常。為此,本文檢測(cè)病毒性肝炎不同類型患者凝血和抗凝系統(tǒng)的相關(guān)指標(biāo),探討病毒性肝炎不同類型患者凝血抗凝系統(tǒng)指標(biāo)的變化。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 病毒性肝炎不同類型患者共125例,其中男65例,平均年齡45.3歲。女60例,平均年齡46.1歲。均為住院患者,所有患者均經(jīng)臨床及實(shí)驗(yàn)室、B超和(或)CT、病理確診,診斷均依據(jù)病毒性肝炎防治方案[2-3]。其中慢性活動(dòng)性肝炎組46例,肝炎后肝硬化組39例,重癥肝炎組40例。對(duì)照組為正常健康體檢者,共50例,其中男28例,女22例。平均年齡40.1歲,均排除血液系統(tǒng)疾病。
1.2 方法 空腹抽取靜脈血1.8 ml,與濃度3.8%的枸櫞酸鈉抗凝劑0.2 ml混勻,立即2500轉(zhuǎn)/min離心15 min,分離血漿后檢測(cè)。儀器為法國(guó)STAGOEVOLUTION全自動(dòng)凝血分析儀,測(cè)定項(xiàng)目為凝血酶原時(shí)間(PT)、部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT)、纖維蛋白原(FIB)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ),試劑均為原裝配套試劑。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 分析結(jié)果采用x±s表示,數(shù)據(jù)采用t檢驗(yàn)。
慢性活動(dòng)性肝炎組、肝炎后肝硬化組、重癥肝炎組與正常對(duì)照各項(xiàng)指標(biāo)比較P<0.01,有顯著性差異,隨著病情加重,PT、APTT、TT、FIB時(shí)間延長(zhǎng),F(xiàn)IB、AT-Ⅲ結(jié)果降低。P<0.01,有顯著性差異。
表1 慢性活動(dòng)性肝炎、肝炎后肝硬化、重癥肝炎與對(duì)照各項(xiàng)凝血指標(biāo)比較(x±s)
肝臟是人體最大的腺體,是解毒、多種酶和蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所,凝血因子除Ⅲ、Ⅳ外,其余12種因子均由肝臟參與合成,同時(shí),肝臟也是已激活凝血因子和纖溶激活物的滅活之地,在凝血過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)中發(fā)揮重要作用[3-4]。PT是反映外源性凝血因子功能的指標(biāo),APTT對(duì)內(nèi)源性凝血因子缺乏比較敏感。TT反映共同凝血途徑。FIB是肝臟合成的一種急性時(shí)相蛋白,它的降低是凝血功能障礙較敏感的指標(biāo),其持續(xù)降低是預(yù)后嚴(yán)重的標(biāo)志[3]。AT-Ⅲ主要在肝臟合成,少部分由內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生,是主要的生理性凝血抑制物,占人體總抗凝活性的75%,屬于絲氨酸蛋白酶抑制劑,可封閉許多凝血因子的絲氨酸活動(dòng)中心,與凝血酶結(jié)合成復(fù)合物,使凝血酶滅活。
慢活肝、肝炎后肝硬化,重癥肝炎患者隨著病情的加重,肝細(xì)胞充血、水腫、纖維組織增生,肝細(xì)胞損害逐漸加重,同時(shí)伴肝細(xì)胞的缺血壞死,壞死越多,肝功能損害越重,肝臟蛋白合成能力越低,導(dǎo)致凝血因子合成減少,AT-Ⅲ合成降低。同時(shí),肝細(xì)胞嚴(yán)重?fù)p害會(huì)導(dǎo)致維生素K吸收障礙,致使肝細(xì)胞合成羥基化酶減少或羥基化酶與其輔酶維生素K之間的反應(yīng)減弱,因其體內(nèi)各種凝血因子缺乏,造成患者處于低凝狀態(tài),容易造成出血。因此,觀察患者凝血各項(xiàng)指標(biāo)的變化,有助于評(píng)估患者肝功能的損害情況及對(duì)患者的治療、預(yù)后、轉(zhuǎn)歸、療效觀察等都有一定的參考價(jià)值。
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