陳正國
摘 要:我院182例嬰兒鼻咽拭子細胞培養(yǎng)沙眼衣原體22%(40/182)呈陽性,筆者認為鼻咽拭子與鼻咽部抽吸物培養(yǎng)效果相當,前者更適宜于臨床應用;另從標本采集與貯藏溫度角度提出方法學改進以提高培養(yǎng)的靈敏度,總結(jié)出嬰兒沙眼衣原體肺炎常見的特征性癥狀體征,從而引起兒科醫(yī)師對本病的高度重視。
關(guān)鍵詞:沙眼衣原體;嬰兒;肺炎;細胞培養(yǎng)
中圖分類號:R374+.1文獻標識碼:A文章編號:1673-2197(2009)06-0073-02
沙眼衣原體(Chlamydia Trachomatis,CT)是西方發(fā)達國家最常見的性病病原體[1],嬰兒CT感染主要是通過被感染的產(chǎn)道獲得。宮頸CT感染者其陰道產(chǎn)兒60%~70%可被感染,其中20%~50%發(fā)生包涵體結(jié)膜炎,10%~20%發(fā)生CT肺炎[2]。為探討嬰兒CT肺炎的發(fā)病情況及臨床特點,筆者對我院2007年6月-2008年5月收治的182例肺炎患兒進行了實驗室檢查及臨床分析。
1 資料和方法
1.1 資料
1.1.1 研究對象 2007年6月-2008年5月,于本院就診的肺炎患兒182例,其中男嬰110例,女嬰72例;剖宮產(chǎn)兒31例。納入標準:年齡2周-3月;病史和體檢診斷為感染性肺炎;X胸片證實為肺炎。
1.1.2 主要材料 McCoy細胞株(小鼠細胞)為本室保存,RP-MI1640培養(yǎng)基,胎牛血清。
1.2 檢測方法
按美國CDC推薦方法并略作改良[3]:
1.2.1 標本采集
①鼻咽拭子:將套上無菌小塑料管的特制竹簽脫脂棉拭子經(jīng)鼻前庭插入鼻咽部,用力旋轉(zhuǎn)約5s后立即退入塑料管內(nèi),隨管一并取出以免被鼻腔內(nèi)細菌污染;②鼻咽抽吸物:將無菌新生兒胃管經(jīng)鼻插入鼻咽部,用20mL無菌空針抽吸,見抽吸物量>0.2mL后拔管,將所采集的標本充分混懸于2SP轉(zhuǎn)運培養(yǎng)基中,擠盡液體棄去棉拭子。不能在8h內(nèi)接種者置-70℃保存。
1.2.2 細胞培養(yǎng)
(1)單層細胞的準備。培養(yǎng)瓶中生長良好的McCoy細胞用0.02%EDTA消化后,加入RPMI1640培養(yǎng)液均勻混懸細胞,以1mL分裝于24孔培養(yǎng)板中,使細胞濃度為1×105/mL~2×105/mL,36℃0.5%CO2孵箱內(nèi)孵育48h,使之長為均勻融合的細胞單層。
(2)標本接種、培養(yǎng)。冰壺保存者直接接種。-70℃保存者先用37℃水浴融解,再用滴管用力吹打標本后,接種于準備好的細胞單層,3000rpm35℃離心1h,再35℃孵育2h,棄上清換含防線菌酮(1ng/L)和70g/L聚乙二醇的1640培養(yǎng)基,36℃5%CO2下孵育48h后,-70℃凍融3次再盲傳2代。
(3)碘染色、鏡檢。棄培養(yǎng)液用PBS輕輕沖洗細胞2次,以無水甲醇固定10min后加過濾的John氏染液1mL染色20~30min,1∶1碘甘油封固。在400倍光學顯微鏡下發(fā)現(xiàn)被染色細胞胞漿中有棕黑色包涵體者為陽性。所有鏡檢均在盲傳后48~72h內(nèi)完成。
1.3 統(tǒng)計學處理
χ2檢驗(SAS統(tǒng)計軟件)。
2 結(jié)果
2.1 鼻咽拭子培養(yǎng)
182例鼻咽拭子培養(yǎng)中,除去被細菌污染的17例,CT培養(yǎng)陽性率為23.6(40/165)。臨床特點如下:①剖宮產(chǎn)兒CT均陰性.而非剖宮產(chǎn)兒CT陽性率27.2%(40/147),差異有顯著性,χ2=15.13,P<0.01;②低熱(腋溫37.5℃~38℃或24h內(nèi)體溫波動>1℃)24例(60.0%),無熱15例(37.8%),僅2例高熱(2.5%);③40例均有呼吸增快,34例(85.0%)有陣陣單咳,28例(70.0%)有紫紺,27例(67.5%)有中細濕啰音,7例(17.5%)有喘鳴音;④16例(40.0%)有結(jié)膜炎或結(jié)膜炎史;⑤X線胸片均顯示不同類型的浸潤陰影,肺紋理增粗,33例(82.5%)有過度充氣;⑥平均病理期為21d。
2.2 鼻咽拭子與鼻咽抽吸物培養(yǎng)結(jié)果
對63名患兒作自身配對經(jīng)左右鼻孔同時取鼻咽拭子和鼻咽抽吸物培養(yǎng),前者CT陽性11例(17.46%),略高于后者10例(15.87%),經(jīng)χ2檢驗兩者污染率χ2=0.315,P>0.05及陽性率χ2=0.05,P>0.05之間無顯著差別。
3 討論
細胞培養(yǎng)是確診CT感染的傳統(tǒng)金標準,其特異性為100%,可從以下兩方面提高培養(yǎng)的陽性率:①標本采集:CT肺炎的診斷以從呼吸道獲取標本為主,可為鼻咽拭子和氣管或鼻咽抽吸物,3者中以氣管抽吸物的特異性最好,但取材困難,需借助喉鏡或支氣管鏡,鼻咽抽吸物和鼻咽拭子取材則較容易,對診斷CT肺炎亦有較高特異性。本實驗鼻咽拭子陽性率高的原因,主要是采樣時均用無菌塑料管套住拭子,防止了鼻腔內(nèi)其它菌污染拭子;②標本貯藏溫度:室溫(23℃)貯存1d陽性率銳減到34.4%,2d則降為0%;4℃貯存1d陽性率可保存95.7%,3d降為56.4%,8d即降為0%;-70℃貯存3d保存91.7%的陽性率。本文標本均為當時接種或-70℃凍存,得出少數(shù)民族地區(qū)小嬰兒CT肺炎發(fā)病率為20.9%,發(fā)病常在4周~11周,常不發(fā)熱或僅有低熱,開始可有上呼吸道感染癥狀;下呼吸道主要表現(xiàn)為呼吸增快和特征性的陣發(fā)性單聲咳嗽,呼吸增快有時可為唯一的線索;X線胸片顯示雙肺過度充氣,散在的雙側(cè)間質(zhì)性浸潤或小片肺泡浸潤。對年齡在6個月內(nèi)尤其是3個月內(nèi)出現(xiàn)上述特征的、病程>1周以上的嬰兒,用青霉素類、氨基糖甙類或頭孢菌素類治療無效者應考慮為CT肺炎。治療首選紅霉素50mg/kg/d持續(xù)14d,一般用藥5~7d癥狀即可改善,同時CT培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰,約1個月內(nèi)X線胸片轉(zhuǎn)為正常。嬰兒患CT肺炎后數(shù)年遷延不愈可發(fā)生慢性呼吸功能不全,因此,嬰兒CT肺炎應引起廣大兒科醫(yī)師的高度重視。
參考文獻:
[1] SCHACHTER J.Epidemiology of chlamydia trachomatis infections.Proceedings 7th international symposium on chlamydia infections[M]. Cambridge:Cambridge university press,1995.
[2] REMINGRON JS,KLEIN JO.Infectious diseases of fetus and newborn infants[M]. Philadelphia:Saunders,1990.
[3] BIRD BR,FORRESTER FT(全國性病防治中心譯).沙眼衣原體感染的臨床和實驗室診斷[M].南京:全國性病防治中心,1990.
[4] WEISS SG,NNEWEOMB RW,BEEM MO.Pulmonary assessment of children after chlamydia trachomatis pneumoia in infancy[J]. pediatr,1986,6(2):36.
(責任編輯:姜付平)