光敏劑
- 光動力殺菌技術(shù)及其殺滅食源性有害微生物的研究進展
一種基于光源、光敏劑和分子氧相結(jié)合的新型非熱殺菌技術(shù)[7],其殺菌作用首次報道于1984年[8]。PDAT的殺菌機理是當(dāng)分子氧存在時,光敏劑可被特定波長的光源所激發(fā),而后產(chǎn)生一系列以單線態(tài)氧(1O2)為主的活性氧(reactive oxygen species,ROS),通過持續(xù)的氧化損傷來破壞菌體中核酸、蛋白質(zhì)及脂質(zhì)等生物大分子,最終導(dǎo)致細胞死亡[9]。光敏劑一般具有組織選擇性,能穿透并積累于生長旺盛的腫瘤細胞或微生物中而不破壞正常組織[10]。由于PD
食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年21期2023-11-26
- 氟硼吡咯類(BODIPY)三重態(tài)光敏劑在光催化中的應(yīng)用
,因此也被稱為光敏劑。三重態(tài)光敏劑是光敏劑中很重要的一類化合物,這類分子受光激發(fā)后,可以通過系間竄越(ISC)產(chǎn)生電子自旋多重度為3的激發(fā)態(tài),即三重激發(fā)態(tài),并能夠?qū)⑷丶ぐl(fā)態(tài)的性質(zhì)傳遞給其他不能夠自發(fā)產(chǎn)生三重態(tài)的分子。三重態(tài)光敏劑在光解水產(chǎn)氫[9-11]、光催化有機合成反應(yīng)[12-13]、光致還原CO2[14-15]等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。三重態(tài)光敏劑在反應(yīng)體系中通常通過與底物發(fā)生單電子電子轉(zhuǎn)移或能量轉(zhuǎn)移實現(xiàn)催化性能[16]。理想的三重態(tài)光敏劑應(yīng)當(dāng)具有以下的
工業(yè)催化 2023年8期2023-08-24
- BODIPY型光敏劑在光動力治療癌癥領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀與進展
多為紅光)激發(fā)光敏劑，隨后迅速與周圍的O2作用，產(chǎn)生可以攻擊靶細胞或組織等生物大分子的活性氧(reactive oxygen species，ROS)，如1O2、OH等[1-2]。這些活性氧物種具有很強的活性，能促使、誘導(dǎo)細胞壞死或凋亡，從而達到治療目的，故常將光敏劑、光源和O2的協(xié)同作用作為PDT的關(guān)鍵[3]。PDT在疾病的治療尤其是癌癥治療領(lǐng)域有著獨特的優(yōu)勢和廣闊的應(yīng)用前景。與經(jīng)典的癌癥治療策略相比，PDT通過選擇合適的光敏劑、光源，調(diào)節(jié)光照時間、強度
湖北科技學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2022年6期2023-01-30
- 光動力殺菌機制及在食品應(yīng)用中的優(yōu)勢與不足
，是利用光激活光敏劑產(chǎn)生的活性氧物質(zhì)引起微生物死亡的殺菌技術(shù)[1]。有研究表明PDI可以有效殺死金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和沙門氏菌等細菌[2]，對黑曲霉、黃曲霉、灰黃青霉和白色念珠菌等真菌殺菌效果顯著[3]。同時也可以殺滅杜蘭病毒[4]、 H5N8禽流感病毒[5]等。此外，其最大的優(yōu)點是不易使有害微生物產(chǎn)生耐受性[6-10]。在食品生產(chǎn)與加工環(huán)節(jié)中存在廣譜殺菌性抗生素投入過量的情況，微生物抗生素耐藥性已是21世紀(jì)全球范圍內(nèi)令人關(guān)注的公共衛(wèi)生問題之一，不僅在
食品工業(yè)科技 2022年22期2022-11-11
- 溶酶體靶向吲哚氟硼二吡咯光敏劑的合成、雙光子熒光成像及光動力治療
外雙光子激發(fā)的光敏劑具有生物損傷小、組織深部光透性強、自身熒光干擾弱和時空選擇性高的優(yōu)勢，能有效地殺死腫瘤細胞［7，8］.因此，設(shè)計和合成雙光子光敏染料具有重要意義.另一方面，光敏染料產(chǎn)生的單線態(tài)氧存在壽命短（＜5 s）、擴散范圍?。ǎ?00 nm）的不足，只能在光敏劑富集的區(qū)域發(fā)生作用［9～12］.由此可知，具有細胞器靶向的光敏劑可以提高對惡性腫瘤治療的靶向性.溶酶體內(nèi)含多種水解酶，是細胞的消化中心.快速增長、分裂的腫瘤細胞為了可以應(yīng)對微環(huán)境的改變和保證
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2022年10期2022-10-14
- 光敏劑在血液制品病原體滅活中的研究進展
。在該方法中，光敏劑是影響光動力滅活效果的重要因素，決定了光源的波長和滅活參數(shù)。筆者通過介紹光敏劑滅活病原體的作用機制，總結(jié)了已運用于臨床及尚在實驗階段的光敏劑，為光敏劑在血液制品滅活中的應(yīng)用提供參考。1 光敏劑滅活病原體的作用機制光敏劑在適當(dāng)?shù)臐舛群凸庠聪录せ睿谟醒醐h(huán)境中，通過2 種機制產(chǎn)生活性氧（reactive oxygen species，ROS）發(fā)揮滅活病原體的作用：Ⅰ型機制（電子轉(zhuǎn)移）產(chǎn)生H2O2和·HO；Ⅱ型機制（能量轉(zhuǎn)移）產(chǎn)生1O2。其中
海軍醫(yī)學(xué)雜志 2022年7期2022-09-21
- 近紅外光驅(qū)動的納米光敏劑UCNPs@SiO2@TiO2@MnO2的制備與性能*
PDT)是借助光敏劑在激發(fā)光下產(chǎn)生的活性氧物種(reactive oxygen species，ROS)氧化損傷生物大分子或細胞器以誘導(dǎo)癌細胞的凋亡和壞死.相比手術(shù)、放療和化療等傳統(tǒng)療法，PDT具有作用范圍精準(zhǔn)、安全性高、見效快、適應(yīng)性好等優(yōu)勢[1-2].然而，卟啉衍生物等臨床有機光敏劑存在激發(fā)光的穿透能力差、化學(xué)穩(wěn)定性低等缺點，導(dǎo)致PDT目前多用于淺表性癌癥的治療.TiO2的生物相容性好、毒性低，化學(xué)穩(wěn)定性顯著優(yōu)于有機光敏劑，具有持久產(chǎn)生ROS的能力，可
浙江師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年3期2022-08-31
- 光催化NAD（P）H 再生的研究進展
-聯(lián)吡啶）作為光敏劑, 甲基紫精 （MV2+）作為電子受體, 實現(xiàn)了NAD（P）+的光電化學(xué)再生; 2011 年, Gargiulo等［17］提出了一種氧化型煙酰胺輔酶NAD（P）+的光催化再生方法, 在可見光照射下, 黃素單核苷酸FMN 介導(dǎo)的NAD（P）H 氧化速率可以提高兩個數(shù)量級, 即使在非優(yōu)化條件下, 輔酶和FMN的TON 分別可達170 和340; 2017 年, Rauch 等［18］報道了一種基于藍色LED光源的光催化再生體系, 實現(xiàn)NAD
分子催化 2022年3期2022-08-13
- 近紅外熒光成像技術(shù)引導(dǎo)下光動力療法在宮頸癌中的研究進展
比，PDT借助光敏劑治療對正常組織損傷較小、生物安全性較高，且僅在腫瘤病灶區(qū)域表現(xiàn)出高攝取信號，近年逐漸受到關(guān)注。同時，光敏劑輔助的熒光成像不僅具有靈敏度和分辨率高等特點[11]，還能夠?qū)崿F(xiàn)成像引導(dǎo)下的精準(zhǔn)治療，是具有良好應(yīng)用前景的生物醫(yī)學(xué)診療方式。隨著對光敏劑的不斷研究，第一代光敏劑血卟啉衍生物已廣泛應(yīng)用于臨床腫瘤治療。第二代光敏劑卟吩、鈦菁等部分克服了第一代光敏劑的眾多缺點，現(xiàn)已進入臨床研究階段。第三代光敏劑以第二代光敏劑為基礎(chǔ)，進一步優(yōu)化其修飾基團，
醫(yī)學(xué)綜述 2022年13期2022-08-10
- 光動力療法對人小細胞肺癌H446細胞殺傷效應(yīng)
驗旨在探討不同光敏劑濃度及不同功率密度的630 nm激光照射對人SCLC H446細胞的體外殺傷效應(yīng)及其作用機制，以期為肺癌的臨床治療提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 實驗材料1.1.1細胞株與主要試劑 人SCLC H446細胞，購自武漢普諾賽生命科技有限公司。HPD購自重慶華鼎現(xiàn)代生物制藥公司，細胞培養(yǎng)液DMEM購自美國Hyclone公司，胎牛血清購自以色列Biolo-gical Industries公司，CCK8試劑盒購自美國MedChemExpre
青島大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2022年3期2022-08-05
- 光動力抗菌技術(shù)在紡織品上的應(yīng)用研究進展
法通過停止攝取光敏劑小分子、上調(diào)代謝解毒率或加快光敏劑小分子外排來抵抗活性氧的殺菌作用，因此光動力抗菌比傳統(tǒng)的抗菌方法更不易使機體產(chǎn)生耐藥性，并且抗菌過程中只有被暴露于光源下的細菌才會受到抑制作用，不會對機體正常菌群系統(tǒng)產(chǎn)生影響，極大提高了抗菌的安全性和定向性，因此光動力抗菌具有很大的臨床轉(zhuǎn)化潛能。在光動力抗菌中,光敏劑分子和光源是影響光動力抗菌作用效率的主要因素。理想的光敏劑應(yīng)具有高光毒性,低暗毒性,高量子產(chǎn)率的特性,且能優(yōu)先結(jié)合機體感染部位的細菌,并在
紡織學(xué)報 2021年11期2021-12-03
- 義齒性口炎的光動力治療
或活細胞外加入光敏劑（photosensitizer，PS），使光敏劑與靶細胞的細胞膜或細胞壁選擇性結(jié)合，光敏劑通過特定波長的光激發(fā)產(chǎn)生高活性氧簇（reactive oxygen species，ROS）來攻擊靶細胞，滅活這些組織細胞或微生物，從而達到治療目的的方法[4]。這與大部分抗真菌藥物通過抑制真菌膜中麥角甾醇生物合成[5]達到治療效果的機制完全不同。所以PDT或能得到較好效果，且不太可能產(chǎn)生抗性。其中以殺滅微生物或致病菌為主要目的PDT又稱為抗菌光
現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志 2021年3期2021-11-30
- 增強光動力治療腫瘤的應(yīng)用研究進展
DT)是一種以光敏劑、氧分子及光源相互結(jié)合的一種治療方法，是腫瘤治療的一種有前景的療法。PDT其原理是光敏劑被代謝活躍的腫瘤細胞優(yōu)先吸收后，應(yīng)用適當(dāng)?shù)墓庠凑丈浯碳ぐ屑毎屍洚a(chǎn)生單線態(tài)氧及活性氧簇(reactive oxygen species，ROS)，直接殺傷腫瘤細胞，以及激活靶細胞的抗腫瘤免疫應(yīng)答來誘導(dǎo)細胞凋亡。PDT治療后血管閉塞導(dǎo)致的腫瘤細胞的缺氧，也參與了腫瘤病灶的清除。PDT作為腫瘤治療的新興療法，與手術(shù)及放化療相比有很多優(yōu)勢,如相對非侵入性治
皮膚性病診療學(xué)雜志 2021年6期2021-11-30
- 基于光敏劑的納米診療載體構(gòu)建的研究進展
鍵問題[1]。光敏劑(Photosensitizer，PS)是一種能被特定波長的光照射激發(fā)的物質(zhì)，同時也是光動力療法(Photodynamic therapy，PDT)的核心藥物,被激發(fā)光照射后產(chǎn)生具有細胞毒性的活性氧，誘導(dǎo)細胞凋亡以殺死癌細胞[2]。光敏劑被激發(fā)光照射時，核外電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)單線態(tài)再恢復(fù)到基態(tài)，此過程釋放的能量會以光(熒光)的形式釋放，因此光敏劑具有熒光成像診斷的潛力[3-4]。與常規(guī)的癌癥診斷手段如計算機斷層掃描、磁共振成像、內(nèi)腔鏡
化學(xué)研究 2021年4期2021-08-19
- 光敏劑在光動力治療中的應(yīng)用研究進展
］。PDT 是光敏劑（photosensitizer，PS）和特定的波長光聯(lián)用的醫(yī)療技術(shù)。局部使用光敏劑，使光敏劑在病變的細胞中聚集。PS 分子處于單重態(tài)基態(tài)，當(dāng)吸收適當(dāng)波長的光子后，PS 中電子會躍遷到更高能級電子軌道。處于單重態(tài)激發(fā)態(tài)的PS 非常不穩(wěn)定，通過發(fā)光或放熱等方式釋放多余的能量，到達三重激發(fā)態(tài)。從三重激發(fā)態(tài)衰變回基態(tài)的過程中，除了發(fā)射熒光以外，還會與氧分子（O2）發(fā)生碰撞傳遞能量，產(chǎn)生兩種反應(yīng)（I 型和II 型光動力反應(yīng)）。I 型光動力反應(yīng)中
武漢工程大學(xué)學(xué)報 2021年2期2021-04-28
- 光動力療法在根管消毒中的研究進展
非熱失活，包括光敏劑（PSs）、光源以及氧三種組成成分，它是輔助清除根管內(nèi)感染微生物的一種新型選擇。 【關(guān)鍵詞】 光動力療法 光敏劑 根管消毒 根管治療 [Abstract] Effective root canal disinfection is the key to successful root canal treatment， but conventional mechanochemical debridement is difficult t
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年17期2021-03-24
- H9N2亞型流感病毒光動力失活的超微結(jié)構(gòu)
將微生物暴露在光敏劑中，在光敏劑相對應(yīng)的特定吸收波長下，進行激光照射，使微生物吸收的光敏劑受到激發(fā)，激發(fā)態(tài)的光敏劑又把能量傳遞給周圍的氧，生成活性很強的單態(tài)氧，單態(tài)氧和相鄰的生物大分子發(fā)生氧化反應(yīng)，產(chǎn)生細胞毒性作用，導(dǎo)致病原微生物失活。包膜病毒(如流感病毒、免疫缺陷病毒、單純皰疹病毒等)可被多種光敏劑失活，包括亞甲藍[7]、花青素540[8]、金絲桃素、玫瑰紅[9]、卟啉[10]和酞菁[11-12]等。盡管所有的病毒成分都可以作為活性氧(reactive
中國獸醫(yī)學(xué)報 2021年2期2021-03-10
- 一、二代光敏劑光動力療法在宮頸上皮內(nèi)瘤變中的應(yīng)用*
十分必要?；?span id="syggg00" class="hl">光敏劑選擇性聚集于病變組織的特點，光動力療法(photodynamic therapy，PDT)可靶向殺傷病變組織，選擇性高、副作用小，可有效保留生育功能。然而，PDT的臨床治療應(yīng)用尚不成熟，光敏劑給藥方案、光照強度與劑量等用法不統(tǒng)一，現(xiàn)有研究中PDT療效與副作用結(jié)論不一。本文對一、二代光敏劑PDT應(yīng)用于CIN的相關(guān)研究進行文獻總結(jié)，旨在為PDT的臨床應(yīng)用提供參考。1 PDT概述PDT包括光敏劑、光源、氧氣三大要素。利用光敏劑選擇性聚集于增生
中國微創(chuàng)外科雜志 2021年2期2021-02-26
- 光動力治療中提高光敏劑靶向性的研究進展
種基于光子誘發(fā)光敏劑產(chǎn)生活性氧的新型癌癥治療方法[1]。治療過程如下：首先給患者局部或靜脈注射光敏劑，經(jīng)過一段時間后光敏劑在腫瘤組織中富集。然后使用特定波長的光照射腫瘤部位，光敏劑能夠吸收光子產(chǎn)生大量的活性氧物種。活性氧物種攻擊細胞，使生物分子和細胞發(fā)生形態(tài)或功能上的異變，造成直接的細胞損傷來致死細胞，從而殺死癌細胞并抑制其生長[2-4]。傳統(tǒng)的光敏劑對正常組織和腫瘤組織的區(qū)分能力有限，在殺傷腫瘤細胞的同時會對正常組織造成毒副作用[5]。當(dāng)前光動力治療研究
化工學(xué)報 2021年1期2021-01-30
- 細胞器靶向光敏劑的研究進展
力治療過程中，光敏劑在特定波長的激光照射下被激活，生成活性很強的活性氧物種（reactive oxygen species，ROS），如單線態(tài)氧，其能與附近生物大分子發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生細胞毒性，進而殺傷腫瘤細胞[4-7]。然而，ROS 的半衰期很短（細胞是生物體的基本功能單元，而細胞器則是細胞功能正常運行不可缺失的部分。真核細胞的細胞器主要包括細胞核、線粒體、溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等。只有每種細胞器各司其職，協(xié)助細胞完成正常的生理功能，生命才能得以存在和延續(xù)。因此，
激光生物學(xué)報 2020年4期2020-09-11
- 牛奶光氧化研究進展
綜述牛奶中不同光敏劑、氧化產(chǎn)物及如何降低光氧化的研究進展，以期對牛奶的儲存、質(zhì)量鑒定和包裝選擇提供科學(xué)依據(jù)。關(guān)鍵詞：牛奶;光氧化;光敏劑;氧化產(chǎn)物牛奶極易被光敏氧化，在生產(chǎn)和加工的過程中基本是處于避光的環(huán)境，以避免產(chǎn)生異味導(dǎo)致保質(zhì)期被縮短。牛奶中所含有的核黃素、原卟啉、四吡咯和葉綠素等光敏劑在其光氧化中起到了關(guān)鍵作用，此外，牛奶中對人體發(fā)育生長和代謝調(diào)節(jié)起著重要作用的鈣、鐵、銅、鎂、磷等元素在受到光照時，會加速牛奶的光氧化反應(yīng)。大量研究人員為了解釋牛奶中的
中國食物與營養(yǎng) 2020年12期2020-09-10
- 喹嗪并[3，4，5，6-ija]喹啉衍生物的合成及其光解水制氫性能
產(chǎn)氫體系主要由光敏劑(PS)、水還原催化劑、電子犧牲劑3部分組成[8]。其中，光敏劑的主要作用是吸收光子然后將自身獲得的能量傳遞給不能吸收光子的水還原催化劑。因此光敏劑是制約光解水產(chǎn)氫體系好壞的關(guān)鍵因素，研發(fā)高效、穩(wěn)定、廉價、無毒的光敏劑是整個光解水體系研究的重要任務(wù)。最近幾年，一些金屬配合物由于具有較好的光物理性質(zhì)，被廣泛應(yīng)用于光解水產(chǎn)氫體系中[8-10]，如釕[11]、銠[12]、銥[13]、鉑[14]、銅[15]等金屬配合物。但這些光敏劑存在價格昂貴
無機化學(xué)學(xué)報 2020年7期2020-07-20
- 基于UV-LED茂鐵鹽體系對脂環(huán)族環(huán)氧單體的陽離子光聚合動力學(xué)研究
系中加入相應(yīng)的光敏劑，使引發(fā)體系的紫外吸收波長紅移[21,22]，從而達到提高紫外吸收波長范圍的效果。本文以η6-異丙苯茂鐵六氟磷酸鹽(I-261)為陽離子光引發(fā)劑，2-異丙基硫雜蒽酮(ITX)、姜黃素(CC)和1-[4-(苯基偶氮)苯基偶氮]-2-萘酚(Sudan Ⅲ)為光敏劑，探究該茂鐵鹽體系對脂環(huán)族環(huán)氧單體(CE)環(huán)氧基團轉(zhuǎn)化率及聚合速率的影響。1 實驗部分1.1 試劑與儀器η6-異丙苯茂鐵六氟磷酸鹽(I-261)(50%)購于德國良制化學(xué)(中國)有
影像科學(xué)與光化學(xué) 2020年2期2020-03-10
- 可雙光子激發(fā)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光光敏劑及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用
集在腫瘤部位的光敏劑(PS)產(chǎn)生的單線態(tài)氧(1O2)或其它活性氧(ROS)作為“藥”來破壞生物大分子, 從而實現(xiàn)對癌細胞的選擇性殺傷[3～7]. 與傳統(tǒng)療法相比, 光動力治療的優(yōu)勢在于創(chuàng)傷小、 藥物毒性低、 選擇性好、 適用范圍廣、 無耐藥性、 副作用小及可姑息治療等[3,4]. 在臨床上, 光動力治療已經(jīng)被用于治療口腔癌、 食管癌、 膀胱癌及直腸癌等.光敏劑的效率是光動力治療療效的決定性因素. 目前常用的光敏劑包括卟啉類化合物[8]、 吩噻嗪鎓類化合物[
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2020年2期2020-02-19
- 光動力腫瘤精準(zhǔn)治療的研究進展
界光源激發(fā)下，光敏劑吸收光能由基態(tài)躍遷至單重激發(fā)態(tài)，后經(jīng)系間竄越至三重激發(fā)態(tài)，處于三重激發(fā)態(tài)的光敏劑可與周圍的生物分子或氧氣等發(fā)生電子轉(zhuǎn)移或能量傳遞，生成對蛋白質(zhì)及核酸等生物分子具有損傷作用的自由基或活性氧(Reactive Oxygen Species，ROS)，從而發(fā)揮治療活性[4 - 5]?？梢?，光敏劑、光源以及氧氣是PDT的三個核心要素。然而，現(xiàn)有光敏劑分子的激發(fā)波長大多處于紫外或可見光區(qū)，生物組織對該波長范圍內(nèi)光的強吸收與散射使得該類光敏劑難以實
分析科學(xué)學(xué)報 2019年6期2020-01-15
- 光動力療法應(yīng)用于根管消毒的研究進展
n，PAD），光敏劑選擇性聚集在病理組織中，受到特定波長的光線照射后處于激發(fā)狀態(tài)，將電子、質(zhì)子或者能量傳遞給鄰近分子，反應(yīng)產(chǎn)生以單線態(tài)氧為代表的一系列毒性活性產(chǎn)物，可以與細胞或微生物的磷脂、核酸和蛋白質(zhì)等生物大分子反應(yīng)，破壞生物膜結(jié)構(gòu)或其他功能單位，使細胞或微生物死亡，從而達到治療效果［5］。1 PDT 的作用機制光敏劑分子可在光激發(fā)后處于三重態(tài)，處于激發(fā)三重態(tài)的活化光敏劑可通過兩種相互競爭的途徑誘導(dǎo)相鄰分子產(chǎn)生化學(xué)變化，稱為Ⅰ型和Ⅱ型光化學(xué)反應(yīng)。Ⅰ型光化
口腔疾病防治 2020年11期2020-01-05
- 酞菁光敏劑抗小鼠宮頸癌的光動力學(xué)實驗
積在腫瘤部位的光敏劑被激發(fā)，產(chǎn)生單線態(tài)氧或自由基，從而破壞周圍的腫瘤細胞[5]、影響基因表達[6]、抑制腫瘤微血管生成[7].該療法具有毒副作用小[8]、不產(chǎn)生耐藥性、創(chuàng)傷面積小[9-10]等優(yōu)點.在眾多的光敏劑中，酞菁類光敏劑理化性質(zhì)穩(wěn)定，在長波段(670～850 nm)有強吸收，與卟啉類光敏劑相比，表現(xiàn)出較強的光動力學(xué)特性和較低的皮膚光毒性[11]，是具有潛在前景的新一代抗腫瘤光敏劑.近年來，隨著精準(zhǔn)醫(yī)療戰(zhàn)略的部署，研發(fā)具有對腫瘤細胞特異性識別功能的光
福州大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2019年6期2019-12-21
- 三重態(tài)湮滅光子上轉(zhuǎn)換體系聚合物基質(zhì)的研究
量供體(三重態(tài)光敏劑)與能量受體(發(fā)射體)。其上轉(zhuǎn)換發(fā)光機理是：首先，三重態(tài)光敏劑吸收長波長的光，通過系間竄越達到其三重激發(fā)態(tài)，并通過三重態(tài)-三重態(tài)能量轉(zhuǎn)移(Triplet-triplet energy transfer，TTET)過程將能量傳遞給能量受體，能量受體獲得能量后到達其三重激發(fā)態(tài)，然后相互碰撞發(fā)生TTA到達其單重激發(fā)態(tài)，最后發(fā)射出短波長的光。三重態(tài)光敏劑(能量供體)主要選用易產(chǎn)生三重激發(fā)態(tài)的光敏劑，例如過渡金屬配合物、重元素修飾的純有機光敏劑以
分析測試學(xué)報 2019年9期2019-09-27
- 淀粉基壁材的光降解性能研究
為此考慮設(shè)計以光敏劑和淀粉復(fù)合作為壁材，用其包覆光敏劑，通過控制囊壁的光降解時間進而控制光敏劑的釋放時間從而達到控制航天器用材料降解時間的目的，因此對于囊壁的選擇以及其降解性能的研究至關(guān)重要。研究發(fā)現(xiàn)淀粉的加入可有效促進許多聚合物基體的光降解[8-10]，說明淀粉具備一定的光降解性能。其次淀粉是一種環(huán)境友好材料且成膜性好，是常用的囊壁材料。為使淀粉基壁材的光降解性能具有可控性，選擇添加光敏劑。FeSt3和CeSt4是較為常見且光敏催化效果較優(yōu)的光敏劑，但兩
中國塑料 2019年9期2019-09-25
- 一種pH響應(yīng)型光敏劑的活性和細胞毒性
法，主要是利用光敏劑在有氧條件下被特殊波長的光激發(fā)后，產(chǎn)生具有細胞毒性的單線態(tài)氧。 相比于傳統(tǒng)的癌癥治療方式，光動力療法是一種微創(chuàng)、幾乎沒有副作用的新療法。 目前，光動力療法已經(jīng)被證實可作為高效的抗腫瘤治療手段，在科研和臨床上都有較廣泛的探索和應(yīng)用[1-2]。 光動力療法的療效主要依賴于光敏劑，不同的光敏劑具有的激發(fā)波長、單態(tài)氧產(chǎn)率和細胞毒性等各不相同。 迄今為止，只有少數(shù)幾種光敏劑得到官方批準(zhǔn)上市應(yīng)用[3-5]。 本文在前期化學(xué)合成ZnPc(TAP)4光
三明學(xué)院學(xué)報 2019年4期2019-09-24
- 光能治療癌癥了？
動力療法是利用光敏劑、激光和氧分子3種要素治療腫瘤的一種全新方法。看到這里，你腦袋中是不是有一大堆的疑問：雙光子是什么？光敏劑又是什么？它們究竟是怎樣治療腫瘤的呢？雙光子，單位光敏劑被激光激發(fā)時，需要兩個光子同時參與反應(yīng)。光敏劑，在光動力治療過程中可以吸收光子并把能量傳遞給氧分子的化合物，它相當(dāng)于傳遞能量的中介機構(gòu)。雙光子動力學(xué)療法治療腫瘤主要分為三步：第一步，精準(zhǔn)識別腫瘤細胞。這一步主要由光敏劑與光敏劑遞送載體共同完成。光敏劑遞送載體就像是一輛與光敏劑相
科海故事博覽·中旬刊 2019年2期2019-09-10
- 光敏劑G-BDCM復(fù)合物的制備
三個關(guān)鍵因素是光敏劑，光和氧氣。當(dāng)一定組織波長的光照射在腫瘤特異性吸附的光敏劑上時，光敏劑將會發(fā)生光敏反應(yīng)并產(chǎn)生活性氧，其中主要的是單線態(tài)氧，這些活性氧物質(zhì) (reactive oxygen substance，ROS)能夠和細胞生物大分子發(fā)生氧化作用，使細胞的結(jié)構(gòu)和功能受到嚴(yán)重影響，比如影響腫瘤快速分化所需蛋白質(zhì)的合成的影響，從而實現(xiàn)干擾腫瘤細胞的生長，間接或直接的誘導(dǎo)腫瘤細胞死亡。1.3 理想光敏劑藥物應(yīng)具備的特點吸收波長長，在近紅外區(qū)域有吸收，波長長
云南化工 2019年1期2019-02-28
- 陽離子光敏抗菌型水凝膠的制備及性能表征
PDT)，利用光敏劑在可見光的照射下產(chǎn)生光毒性單線態(tài)氧(1O2)滅活微生物。1O2沒有特異性的靶目標(biāo)，因此PACT在滅菌的過程中不易使微生物產(chǎn)生耐藥性[5]。PACT常用的光敏劑有亞甲基藍、卟啉類等，由于自身所帶的正電荷使得其對細菌具有良好的抗菌效果[5]。將光敏劑固定化，為其持續(xù)和可重復(fù)利用提供了條件。目前，光敏劑在殼聚糖、硅膠、甲基丙烯酸衍生物等各種載體上的固定化已被廣泛研究[6-7]。但關(guān)于陽離子光敏劑在水凝膠基材上的負(fù)載，其用于光動力抗菌方面的研究
材料工程 2019年2期2019-02-23
- 具有生物靶向和特異性激活光敏劑的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢
要包含三要素：光敏劑、光和分子氧。1 光敏劑光動力治療需要包含三要素：光敏劑、光和分子氧。三要素相互作用，缺一不可。三要素中結(jié)合在一起共同作用，就可以產(chǎn)生具有高細胞毒性的活性氧(ROS)，從而達到治療的目的。理想的光敏劑應(yīng)具有以下特點：(1)成分單一，穩(wěn)定性高。(2)暗毒性小，光毒性強。。光照下，光敏劑分子應(yīng)具有高的活性氧產(chǎn)率，氧化細胞內(nèi)大分子或細胞器，從而達到在分子內(nèi)部殺死細胞的目的。(3)選擇性好。理想的光敏劑對癌細胞應(yīng)具有選擇性，能夠在癌細胞中特異性
山東化工 2019年2期2019-02-16
- 負(fù)載光敏劑D-甘露糖修飾膠束的制備及其在靶向光動力治療中的應(yīng)用
于光動力療法的光敏劑種類已經(jīng)被廣泛開發(fā)，主要包括卟啉、二氫卟酚、酞菁、氟硼二吡咯（簡稱BODIPY）等[6-7]。這些光敏劑具有高熒光量子產(chǎn)率、高光穩(wěn)定性、良好化學(xué)穩(wěn)定性和易于化學(xué)修飾等性質(zhì)，但其在水中溶解性較差，而且缺乏對腫瘤細胞的靶向性[8-9]，因此嚴(yán)重制約了其在光動力療法臨床上的應(yīng)用。近年來，已有許多報道利用新型靶向輸送系統(tǒng)在改善光敏劑性能方面取得了很大的進步，但仍需進一步開發(fā)安全高效的新型輸送載體材料用于靶向光動力治療研究。膠束是一類藥物輸送系統(tǒng)
食品與生物技術(shù)學(xué)報 2019年10期2019-02-06
- 兩親性光敏劑五聚賴氨酸酞菁鋅的抗菌機理
].PACT以光敏劑(photosensitizer, PS)、光源和氧為基本要素[2,4].在光照下,PS吸收光子能量,并將其傳遞給氧分子,發(fā)生光氧化反應(yīng),通過Ⅰ型和Ⅱ型兩種反應(yīng)機制而產(chǎn)生活性氧(reactive oxygen species, ROS)[5-7].活性氧與細胞生物膜、大分子物質(zhì)(蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核酸等)和各種亞細胞器等細胞物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),從而引起細菌壞死或凋亡[4-9].PACT在一些牛皮癬和硬皮病等局部感染區(qū)逐步得到了應(yīng)用,但PACT仍然
- 姜黃素光動力療法下調(diào)人喉癌細胞中STAT3信號傳導(dǎo)通路相關(guān)調(diào)控蛋白水平
的方法[1]。光敏劑是引起光動力發(fā)生的重要因素之一。姜黃素不僅本身可以產(chǎn)生抗癌作用[2]，而且還被發(fā)現(xiàn)具有光敏劑的作用，具有高效、安全、少副作用、反復(fù)使用和成本相對低等優(yōu)點，應(yīng)用于光動力治療中[3]。信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3）是細胞質(zhì)中酪氨酸磷酸化信號傳導(dǎo)通路中的一種雙功能蛋白，在腫瘤組織（包括喉癌）內(nèi)高表達，被認(rèn)為是一種原癌基因[4-6]。本實驗旨在通過激光照射姜黃素，了解其對人喉癌Hep-2細胞系增殖、凋亡及STAT3傳導(dǎo)通路調(diào)控蛋白p-S
中國組織化學(xué)與細胞化學(xué)雜志 2018年1期2018-04-03
- “可激活”納米藥 精準(zhǔn)化療不傷身
藥物克服了傳統(tǒng)光敏劑缺乏腫瘤靶向性，對正常組織具有光毒性等缺陷，成功實現(xiàn)了動物腫瘤選擇性成像和靶向治療。據(jù)介紹，光動力治療以其創(chuàng)傷小、操作簡單等優(yōu)點正在成為腫瘤治療的重要手段之一。光動力治療需要將光敏劑輸入人體，傳統(tǒng)光敏劑對正常人體組織具有光毒性，使其在臨床應(yīng)用中受到極大限制。如何改良現(xiàn)有商業(yè)化光敏劑，近年來，成為一個世界范圍難題，“可激活”光敏劑用于腫瘤治療也備受醫(yī)學(xué)界關(guān)注。南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院郭東升課題組在基于杯芳烴超分子診療學(xué)方面研究基礎(chǔ)上，創(chuàng)造性提出了
醫(yī)藥前沿 2018年30期2018-01-16
- 光催化還原CO2體系的研究
化劑、犧牲劑、光敏劑，進行研究，尋找體系的最佳條件，更進一步提高實驗效果。關(guān)鍵詞：光催化還原CO2 光催化劑；光敏劑；犧牲劑前言隨著石油和化石能源的大量消耗導(dǎo)致了CO2排放量持續(xù)上升，對未來人類的生存環(huán)境和地球的生態(tài)系統(tǒng)造成嚴(yán)重危害。在此背景下，探索如何有效地減少大氣中CO2的含量并合理利用CO2已經(jīng)成為世界上許多國家的重要研究課題。一種理想的方法是光催化還原CO2，將其轉(zhuǎn)化為碳氫化合物（如一氧化碳、甲烷、甲醇等）。因此，如何建立一個完整的光催化體系是非常
東方教育 2017年7期2017-07-03
- 光敏劑在光動力治療中的研究進展
150081)光敏劑在光動力治療中的研究進展韓曉博,鄭英虹,楊力明(哈爾濱醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室,哈爾濱 150081)對光動力治療(photodynamic therapy,PDT)中常用的光敏劑進行了綜述.光動力治療自問世以來,已被廣泛應(yīng)用于腫瘤以及非腫瘤疾病的治療.在光化學(xué)反應(yīng)中,能夠被光照激活并把能量傳遞給反應(yīng)物,而本身并不發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)被稱為光敏劑.光敏劑作為PDT的一個重要影響因素,其研究進展對于PDT的發(fā)展起著非常重要的作用.光敏
上海大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2017年2期2017-05-24
- 多組分光催化產(chǎn)氫體系中光敏劑的研究進展
催化產(chǎn)氫體系中光敏劑的研究進展蔡曉琴，吳謙(云南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，云南 昆明 650500)本文介紹了多組分光催化產(chǎn)氫均相體系中兩類光敏劑(貴金屬吡啶配合物和氧雜蒽醌類有機染料)的研究進展。光催化產(chǎn)氫；貴金屬吡啶配合物；染料；光敏劑20世紀(jì)70年代，光催化就已經(jīng)被一小部分的科學(xué)家所關(guān)注。而通過近五十年的發(fā)酵，越來越多的科研工作者投入到了光催化這一方面的研究。經(jīng)典多組分光催化產(chǎn)氫均相體系主要包含有三個主要部分：光敏劑、催化劑、電子給體。光敏劑的作用是：吸
西部皮革 2016年20期2016-12-15
- 二氫卟吩衍生物對膀胱癌的治療作用研究
及其衍生物作為光敏劑在抗腫瘤、抗病原微生物以及抗類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等方面均具有良好的生物活性，現(xiàn)已成為光敏劑開發(fā)研究的一個重要領(lǐng)域。本文通過對二氫卟吩衍生物MMPP的紫外及熒光吸收光譜來研究其光譜特性，并在細胞水平上初步研究了化合物對膀胱癌的治療作用。研究結(jié)果表明，該化合物對膀胱癌細胞（T24）具有較強的殺傷作用。關(guān)鍵詞 光動力療法 光敏劑 膀胱癌中圖分類號：R965 文獻標(biāo)識碼：A DOI：10.16400/j.cnki.kjdks.2016.05.063A
科教導(dǎo)刊 2016年13期2016-05-30
- 光動力療法的抗腫瘤機制及光敏劑的研究進展
的抗腫瘤機制及光敏劑的研究進展史澍睿 王悅 萬國運 王銀松 張連云 張娟300070天津醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院口腔修復(fù)科（史澍睿、王悅、張連云、張娟）；300070天津醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院（萬國運、王銀松）光動力療法（PDT）是利用光動力效應(yīng)對疾病進行診斷與治療的一種非侵襲性技術(shù)，已被用于臨床頭頸部、乳腺、肺、前列腺及皮膚等部位腫瘤的治療。與傳統(tǒng)治療方法相比，PDT具有創(chuàng)傷小、毒性低、選擇性好、適用范圍廣及不易產(chǎn)生耐藥等優(yōu)勢，因而受到腫瘤治療領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。PDT
國際生物醫(yī)學(xué)工程雜志 2016年5期2016-03-12
- 正交設(shè)計優(yōu)化光敏劑二氫卟吩e6-C15單甲酯的合成工藝
·正交設(shè)計優(yōu)化光敏劑二氫卟吩e6-C15單甲酯的合成工藝單彬1，孫渺2，孟志2，韓貴焱2，錢其涵2，劉明輝1，姚建忠1,2(1. 福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，福建 福州 350108; 2. 第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院，上海 200433)[摘要]目的優(yōu)化光敏劑二氫卟吩e6-C15單甲酯 (1)的合成工藝。方法采用“一鍋法”，以脫鎂葉綠酸a(3)為原料，通N2條件下經(jīng)堿甲醇液作用下E環(huán)開裂后直接添加1/20體積量的水，回流水解制得化合物1。選擇影響其合成產(chǎn)率的開環(huán)反應(yīng)時
藥學(xué)實踐雜志 2015年2期2015-12-29
- 結(jié)直腸癌的光動力治療進展
用原理及機制、光敏劑與光源的選擇、臨床效果、不良反應(yīng)、制約發(fā)展因素及可能解決辦法。希望通過本文，為臨床醫(yī)師治療結(jié)直腸癌提供一種新的治療手段。關(guān)鍵詞：光動力療法；結(jié)直腸癌；光敏劑；臨床效果0引言結(jié)直腸癌(colorectal cancer，CRC)是起源于結(jié)直腸粘膜的惡性腫瘤，是消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率、死亡率均較高[1]。由于早期癥狀不典型，導(dǎo)致早期診斷比較困難。大多數(shù)患者出現(xiàn)臨床癥狀時，已處于中晚期。近年來，隨著結(jié)直腸癌分子生物學(xué)的研究進展
激光生物學(xué)報 2015年6期2015-04-18
- 光動力治療耐藥細菌的研究進展
因為單一用藥、光敏劑的濃度、曝光時間不足等因素產(chǎn)生耐藥問題.多重耐藥細菌多發(fā)生在傷口、肺部等部位，因而無論從耐藥性、殺菌性以及效果和方便等考慮，光動力抗菌療法均有很大的優(yōu)勢.本文重點介紹了近年來光動力抗菌療法治療多重耐藥細菌性感染的研究進展，相信在不久的將來，光動力抗菌療法將應(yīng)用于臨床，成為治療難治性細菌感染性疾病的新療法.關(guān)鍵詞：光動力療法;光動力抗菌化學(xué)療法;多重耐藥菌;光敏劑;感染Research progress of photodynamic t
河北大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年6期2015-03-19
- 甲苯胺藍—碳納米管復(fù)合光敏劑的合成及其表征
—碳納米管復(fù)合光敏劑的合成及其表征秦艷利，石廣立，孫 正，宮 鋮(沈陽理工大學(xué) 理學(xué)院，遼寧 沈陽 110159)采用回流法合成甲苯胺藍—碳納米管復(fù)合光敏劑，并通過紅外吸收光譜、可見光吸收光譜、拉曼光譜和透射電鏡對所合成的復(fù)合光敏劑進行分析表征。結(jié)果表明，甲苯胺藍較好地復(fù)合到碳納米管上，復(fù)合光敏劑在可見光波段的吸收峰位于607nm處，拉曼光譜表明甲苯胺藍和碳管之間存在電荷交換。本研究為碳納米管在生物醫(yī)學(xué)的應(yīng)用提供實驗依據(jù)。甲苯胺藍；碳納米管；光敏劑；回流法
沈陽理工大學(xué)學(xué)報 2015年5期2015-02-20
- 光動力療法
殊治療方法，是光敏劑、光源、氧氣和組織間的相互作用。它的原理是：光敏劑分子吸收光子的能量躍遷到激發(fā)態(tài)，受激發(fā)的光敏劑將能量傳遞給氧，產(chǎn)生一些活性氧分子 （reactive oxygen species, ROS）,活性氧分子攻擊細胞結(jié)構(gòu)，如細胞膜、細胞蛋白質(zhì)，使之發(fā)生氧化損傷，當(dāng)損傷累積超過一定閾值時，細胞便開始死亡。將光敏劑這種細胞毒性用來殺傷腫瘤細胞，成為腫瘤治療的新方法。與化療、放療、手術(shù)方法比較，它的副作用小，也不會引起患者的外貌損傷，缺點是光敏劑
廈門科技 2015年4期2015-01-06
- 納米氧化硅空心球負(fù)載光敏劑對肝癌體內(nèi)外的殺傷作用研究＊
施了對光敏感的光敏劑后，光通過光纖到達人體的腫瘤部分，以適當(dāng)波長的光照射，使光敏劑活化，活化的光敏劑可以把能量傳遞給氧，通過一系列反應(yīng)導(dǎo)致細胞凋亡或壞死。由于納米顆粒是光敏劑的理想載體，因此將納米顆粒作為光敏劑的載體是一個非常可行的辦法。本實驗研究將Photosan與空心氧化硅納米粒子結(jié)合后，對其藥物性質(zhì)及效果的改善。通過設(shè)計體內(nèi)、體外實驗，探討應(yīng)用負(fù)載Photosan的空心氧化硅納米粒子的光動力療法對肝癌的作用。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 細胞
激光生物學(xué)報 2014年1期2014-06-14
- 光動力療法在牙周病治療中的臨床應(yīng)用研究
的激光治療多了光敏劑的參與,因為光敏劑會被所有的組織和細胞吸收,而且經(jīng)過一段時間之后光敏劑又會逐漸從正常的組織之中被清除,但是光敏劑卻會存留與病變的組織或者細胞之內(nèi),并且會具有選擇性的附著在細菌膜系統(tǒng)的細胞壁之上[1]。然后通過光照可以將光敏劑進行激活,受到激活的光敏劑則會由光化學(xué)反應(yīng)傳遞給細菌或者組織內(nèi)的細胞物質(zhì),從而與氧分子形成一些氧化的活性份子,從而攻擊體內(nèi)的病毒細胞,直接會破壞病毒細胞的細胞壁和系統(tǒng),影響細菌組織的新陳代謝,從而達到消滅病菌的效果。
中國科技縱橫 2014年3期2014-04-16
- 葡萄酒色斑光動力學(xué)療法的研究進展
重要因素構(gòu)成：光敏劑、激發(fā)光源。光動力學(xué)療法通過直接殺傷細胞，破壞病灶血管，引發(fā)細胞凋亡，免疫調(diào)節(jié)等來發(fā)揮作用。因其對靶組織具有高敏感性，可減少正常組織的損傷。目前，PDT主要用于皮膚外生性疾病和眼、鼻腔、口腔及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等腔道內(nèi)腫瘤的治療。本文就PDT在治療葡萄酒色斑上的應(yīng)用及研究進展進行綜述。光動力學(xué)療法葡萄酒色斑光敏劑激發(fā)光源光動力學(xué)療法（Photodynamic Therapy，PDT）是一種通過光敏劑和激發(fā)光源，引起光敏化作用，以
組織工程與重建外科雜志 2014年4期2014-01-23
- 熒光上轉(zhuǎn)換納米材料在光動力學(xué)治療癌癥中的應(yīng)用*
動力學(xué)治療中將光敏劑，一類本身穩(wěn)定無毒性，但可以在特定波長光束照射下生成強氧化性物質(zhì)單線態(tài)氧的有機分子，預(yù)先注入機體，由于腫瘤組織高吸收、低代謝，經(jīng)一段時間特異性沉積在腫瘤組織。再以特定波長的光輻射激活藥物，產(chǎn)生單線態(tài)氧和自由基等殺死腫瘤細胞，達到治療目的。光動力學(xué)療法機理示意圖如圖1所示［5-6］。然而，目前光動力治療癌癥仍然存在一些不足，主要包括以下幾個方面：1）目前常用的光敏劑主要是卟啉衍生物，這些分子對腫瘤組織缺乏靶向性，在病灶難以富集達到有效濃度
中國腫瘤臨床 2014年1期2014-01-07
- 抗腫瘤光敏劑的研究進展
該療法主要通過光敏劑在特定波長光源的激發(fā)下發(fā)生光動力學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生單線態(tài)氧而發(fā)揮其破壞腫瘤細胞的作用。與傳統(tǒng)的三大腫瘤治療手段（手術(shù)、放療和化療）不同，PDT對靶組織及損傷程度均具有選擇性，從而減少了對正常組織的損傷。目前，繼美國之后，日本、荷蘭和加拿大等國的衛(wèi)生部門已相繼確認(rèn)了這一腫瘤新療法的合法性，尤其是近年來隨著一些光敏劑、光激活裝置以及導(dǎo)光系統(tǒng)的發(fā)展，PDT在腫瘤方面的治療應(yīng)用愈加受到人們關(guān)注[1－2]。PDT的兩個關(guān)鍵因素是光敏劑和與之相匹配的特定
福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2013年2期2013-12-19
- Photofrin-Ⅱ在食管癌細胞系內(nèi)吸收的研究
PDT的基礎(chǔ)是光敏劑能在腫瘤組織中聚集，關(guān)于光敏劑在腫瘤組織聚集的機制尚不完全清楚。本實驗通過高效液相色譜法測定人永生化食管上皮細胞系SHEE及其癌變細胞系SHEEC內(nèi)photofrin-Ⅱ的濃度，探討腫瘤細胞對光敏劑的親和力度。1 材料與方法1.1對象人永生化食管上皮細胞系SHEE及其癌變細胞系SHEEC[1-3](由汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院許麗艷教授惠贈)。1.2主要試劑及儀器光敏劑photofrin-Ⅱ(加拿大Sinclair Pharmaceuticals公
食管疾病 2013年2期2013-12-10
- 酞菁在光動力治療中的應(yīng)用
發(fā)癌細胞內(nèi)部的光敏劑分子(Photosensitizer，PS)產(chǎn)生高細胞毒性的單線態(tài)氧，從細胞內(nèi)部殺死癌細胞，而使正常組織免受傷害[1-2]。它是手術(shù)、化療和放療等三大傳統(tǒng)的腫瘤治療手段之外的新型癌癥治療技術(shù)，具有傳統(tǒng)治療技術(shù)不可比擬的優(yōu)點，如：毒副作用小，抗癌廣譜性、微創(chuàng)或無創(chuàng)、無耐藥性以及可反復(fù)應(yīng)用治療等[1]，這使得成千上萬的癌癥患者得益于PDT技術(shù)而減輕病痛并延長壽命。自20世紀(jì)70年代進入臨床研究以來，PDT已經(jīng)成為發(fā)達國家癌癥治療的主要手段之
無機化學(xué)學(xué)報 2013年8期2013-09-15
- 空心二氧化硅納米微球包裹的photosan對胃腺癌細胞AGS的殺傷作用＊
，它主要依賴于光敏劑和光(常用激光)的相互作用，同時受組織內(nèi)氧濃度影響，因而光敏劑是影響PDT作用效果的重要因素［3］。與常規(guī)光敏劑相比較，納米光敏劑具有顆粒小、比表面積大、表面反應(yīng)活性高、活性中心多、催化效率高、吸附能力強等特點，制成導(dǎo)向藥物，可達到靶向輸藥至特定器官的目的［4，5］。本實驗通過研究比較空心二氧化硅納米微球包裹的photosan和普通photosan對人胃腺癌細胞AGS的增殖抑制率和殺傷機制，來評價納米化-photosan的優(yōu)勢，為光敏劑
激光生物學(xué)報 2013年1期2013-03-18
- 鈦陽極氧化過程中直接附載光敏劑工藝研究
過程中直接附載光敏劑工藝研究鞏運蘭， 李菲暉， 張弘青， 李 闖， 侯榮珍， 王 鄭， 張丹丹(天津商業(yè)大學(xué)理學(xué)院化學(xué)系，天津 300134)基于電化學(xué)陽極氧化的方法，將光敏劑直接附載到具有納米孔的陽極氧化鈦薄膜上。將金屬鈦作為陽極，在添加了光敏劑5，10，15，20-對四羧基四苯基卟啉的硫酸水溶液中進行陽極氧化，制備出附載了光敏劑的具有納米孔結(jié)構(gòu)的敏化氧化鈦薄膜。通過對附載前后氧化鈦薄膜熒光、紫外等光譜特性表征，結(jié)果表明，電壓、溫度等因素對敏化氧化鈦薄膜
電鍍與精飾 2012年9期2012-12-06
- 新能量狀態(tài)下抗腫瘤光敏劑的研究
定新能量狀態(tài)下光敏劑為有重大潛力光敏劑的基礎(chǔ)上，探討了新能量狀態(tài)下光敏劑產(chǎn)生單線態(tài)氧的能力及其產(chǎn)生的單線態(tài)氧對腫瘤細胞的殺傷能力，旨在為新能量狀態(tài)下光敏劑光敏劑的開發(fā)提供理論基礎(chǔ).1 材料與方法1.1 新能量狀態(tài)下光敏劑以文獻［2，3］的方法制備溶于5%二氯甲烷的甲醇溶液成1mg/ml新能量狀態(tài)下光敏劑儲液.1.2 NADPH磷酸鹽重水緩沖液的配制［4］將樣品配成2 mg/ml的二甲基亞砜溶液.稱取0.626gNa2HPO2·12H2O和0.0314gKH
海南熱帶海洋學(xué)院學(xué)報 2012年2期2012-02-08
- 血卟啉對人胰腺癌細胞Panc－1的光動力作用及機制*
，其原理是利用光敏劑能夠選擇性聚集在腫瘤組織中，然后用特定波長的激光激發(fā)光敏劑，使其產(chǎn)生光化學(xué)和光生物學(xué)反應(yīng)，破壞腫瘤組織［3］。本研究以人胰腺導(dǎo)管細胞癌Panc－1細胞系為對象，系統(tǒng)觀察了光敏劑Photosan(即血卟啉，hematoporphyrin)PDT對體外培養(yǎng)的人胰腺癌細胞的殺傷效應(yīng)，并探討其主要作用機制。材料和方法1 主要試劑及儀器人胰腺癌細胞系Panc－1購于美國模式培養(yǎng)物集存庫(American Type Culture Collecti
中國病理生理雜志 2011年9期2011-08-02