吉西他濱
- 吉非替尼聯(lián)合吉西他濱和順鉑治療晚期非小細胞肺癌的療效
吉非替尼聯(lián)合吉西他濱和順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床效果。方法：將98例晚期非小細胞肺癌患者隨機分成對照組和研究組，各49例。對照組實施吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，研究組在對照組基礎上加用吉非替尼，對比兩組臨床療效。結果：治療后，研究組治療總有效率，CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+比值均高于對照組；CD8+水平和不良反應發(fā)生率均低于對照組（P關鍵詞 吉非替尼 吉西他濱 順鉑 晚期非小細胞肺癌 療效中圖分類號：R979.19； R734.2 文獻標志碼：
上海醫(yī)藥 2023年7期2023-06-28
- TURBT聯(lián)合吉西他濱對膀胱癌患者SVEGFR1、IGFBP-3、IMP3表達的影響
RBT）聯(lián)合吉西他濱對膀胱癌患者的可溶性血管內皮生長因子受體1（SVEGFR1）、血清胰島素樣生長因子結合蛋白-3（IGFBP-3）、胰島素樣生長因子Ⅱ mRNA結合蛋白3（IMP3）表達的影響。 方法 收集2015年1月～2018年4月浙江省臺州醫(yī)院泌尿外科治療的101例膀胱癌患者資料并進行回顧性分析，隨機分為對照組與研究組，對比兩組的臨床療效。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測SVEGFR1水平、全自動化學發(fā)光分析儀測定IGFBP-3水平、免疫組化法測定IMP3水
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2022年17期2022-07-18
- 吉西他濱聯(lián)合環(huán)磷酰胺、吡柔比星、長春新堿及強的松一線治療T細胞性非霍奇金淋巴瘤的初步探索
穎【關鍵詞】吉西他濱;環(huán)磷酰胺;吡柔比星;長春新堿;強的松;非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤（NHL）為國內常見腫瘤之一，患者病變主要集中在淋巴結、脾臟、胸腺等器官上，且病情可蔓延至淋巴造血系統(tǒng)中，對患者身體健康、免疫功能均有明顯影響[1-2]。NHL是具有很強異質性的一組獨立疾病，主要發(fā)生在淋巴結、脾臟、胸腺等淋巴器官，也可發(fā)生在淋巴結外的淋巴組織和器官的淋巴造血系統(tǒng)。依據細胞來源將其分為三種基本類型：B細胞、T細胞和NK/T細胞NHL，臨床大多數NHL為B
醫(yī)學食療與健康 2022年12期2022-05-30
- 沉默SMAD4降低MIA PaCa-2細胞對吉西他濱的敏感性
檢測不同濃度吉西他濱對MIA PaCa-2細胞的毒性作用，進而選取最佳作用濃度。同時，臺盼藍實驗檢測吉西他濱在不同時間作用下對MIA PaCa-2細胞存活率的影響，進而選取最佳作用時間。最后，通過Transwell實驗檢測基因沉默與藥物共同作用下對細胞遷移和侵襲的影響。結果吉西他濱作用MIA PaCa-2細胞最佳濃度為10-7 M、最佳時間是48 h。與對照組相比，敲除SMAD4基因后吉西他濱作用的MIA PaCa-2細胞的存活率有所上升，且通過小室的轉染
中國藥學藥品知識倉庫 2022年10期2022-05-29
- 雷替曲塞+吉西他濱、奧沙利鉑+吉西他濱用于晚期肝細胞癌對血清GGT、CEA水平及療效的影響
析雷替曲塞+吉西他濱、奧沙利鉑+吉西他濱治療晚期肝細胞癌（HCC）對患者血清γ-谷氨酰轉肽酶（GGT）、癌胚抗原（CEA）水平及療效的影響。方法：將沈陽市第十人民醫(yī)院2016年1月-2019年1月收治的90例晚期HCC患者按隨機數字表法分A、B組，各45例。A組采用雷替曲塞+吉西他濱治療，B組采用奧沙利鉑+吉西他濱治療。比較兩組治療前后血清GGT、CEA水平，統(tǒng)計不良反應發(fā)生率并繪制Kaplan-Meier生存曲線分析1、2年無進展生存率（PFS）、總生存
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2022年5期2022-04-02
- 吉西他濱注射劑聯(lián)合順鉑注射劑治療非小細胞肺癌患者的臨床研究
：目的 觀察吉西他濱注射劑聯(lián)合順鉑注射劑治療非小細胞肺癌（NSCLC）的效果。方法 將2019年6月至2021年6月我院收治的100例NSCLC患者隨機分兩組，各50例。A組采用多西他賽+順鉑治療，B組采用吉西他濱+順鉑治療，比較兩組治療效果及治療前后腫瘤細胞因子水平的變化。結果 B組治療總有效率（60.00%）較A組（40.00%）高，差異顯著（P<0.05）。治療后，B組基質金屬蛋白酶-2（MMP-2）、環(huán)氧化酶-2（COX-2）及轉化生長因子-β1（
中國典型病例大全 2022年5期2022-03-19
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的系統(tǒng)評價再評價
目的 再評價吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的系統(tǒng)評價，以期為NSCLC的治療提供循證依據。方法 計算機檢索萬方數據庫、中國知網、維普網、PubMed和Embase，納入吉西他濱聯(lián)合順鉑對比培美曲塞/長春瑞濱聯(lián)合順鉑治療晚期NSCLC的系統(tǒng)評價，檢索時限為各數據庫建庫起至2021年12月。采用RevMan 5.3系統(tǒng)評價軟件對各項結局指標進行Meta分析;方法學質量評價采用AMSTAR2量表，證據質量評價采用GRADE工具。結果 共納入9
中國藥房 2022年5期2022-03-16
- 吉西他濱配合順鉑內科方法治療老年晚期胃癌患者的效果觀察
：目的：觀察吉西他濱配合順鉑內科方法治療老年晚期胃癌患者的效果。方法：隨機選取本院2017年3月--2018年2月收治的86例老年晚期胃癌患者作為研究樣本，將其分為單一用藥組和聯(lián)合用藥組。單一用藥組患者采用吉西他濱進行治療，聯(lián)合用藥組患者使用吉西他濱+順鉑內科方法進行治療。結果：本次研究結果顯示，單一用藥組患者肝功能異常發(fā)生率為9.30%（4/43），骨髓抑制發(fā)生率為2.33%（1/43），胃腸道反應發(fā)生率為11.63%（5/43），血小板減少發(fā)生率為6.
中國藥學藥品知識倉庫 2021年11期2021-11-25
- 替吉奧聯(lián)合吉西他濱對晚期胰腺癌患者ORR、血清CA242水平及KPS評分的影響
析替吉奧聯(lián)合吉西他濱對晚期胰腺癌患者ORR、血清CA242水平及KPS評分的影響，方法：研究時間2018年6月～2020年6月。選擇在此時間段我院收治的晚期胰腺癌患者98例，用抽簽方法分為治療組和對照組，對照組應用吉西他濱，治療組應用替吉奧聯(lián)合吉西他濱，觀察兩組患者ORR和治療前后血清CA242水平及KPS評分。結果：兩組患者治療后ORR對比，治療組明顯高于對照組，P<0.05。;兩組患者治療后CA242水平和KPS評分對比，治療組均優(yōu)于對照組，P<0.0
中國藥學藥品知識倉庫 2021年8期2021-11-18
- 馬歸液聯(lián)合吉西他濱治療非肌層浸潤型 膀胱癌術后的臨床觀察
討馬歸液聯(lián)合吉西他濱治療非肌層浸潤型膀胱癌（non-muscular invasive bladder cancer， NMIBC）術后的臨床療效及對血清血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor， VEGF）的影響。方法 選取2018年10月至2020年6月在湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院泌尿外科住院并符合納入標準的NMIBC患者66例，根據隨機數字表分為觀察組（馬歸液聯(lián)合吉西他濱治療）33例，對照組（吉西他濱治療
湖南中醫(yī)藥大學學報 2021年8期2021-09-22
- 吉西他濱同藥維持化療治療晚期肺鱗癌的臨床效果和安全性分析
】目的：研究吉西他濱同藥維持化療治療晚期肺鱗癌的臨床效果和安全性。方法：本次研究對象為2017年1月至2017年12月期間在本院接受順鉑聯(lián)合吉西他濱化療后的78例晚期肺鱗癌患者，按照簡單隨機化法進行分組，對照組39例實施最佳支持治療，觀察組39例應用吉西他濱維持化療。將兩組的外周腫瘤標志物水平、臨床療效、安全性、生存期進行比對。結果：觀察組患者治療后的CEA、CA-125、SCC以及CYFRA21-1均明顯低于對照組，疾病緩解率高于對照組，差異具有統(tǒng)計學意
醫(yī)學食療與健康 2021年5期2021-09-22
- 吉西他濱或培美曲塞聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床比較研究思路總結
要】目的：對吉西他濱或培美曲塞聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的療效進行對比研究。方法：將2017年1月至2020年1月在我院接受治療的100例晚期NSCLC患者隨機分為兩組，對照組50例采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，觀察組50例患者采用培美曲塞聯(lián)合順鉑治療，對比兩組治療效果及不良反應發(fā)生率。結果：觀察組治療有效率為32.00%，與對照組的34.00%相比無明顯差異（P>0.05）。觀察組便秘、惡心嘔吐、皮疹及血小板減少等并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對照組的
醫(yī)學食療與健康 2021年2期2021-09-13
- 吉西他濱不同給藥間隔時間對晚期乳腺癌的療效及其預后的影響
目的 探討吉西他濱不同給藥間隔時間對晚期乳腺癌的療效及遠期預后的影響。方法 選取2015年8月～2016年8月收治的晚期乳腺癌患者80例，采用隨機數字表分成A組和B組。其中A組40例，脫落病例1例，共完成39例;B組40例，脫落病例2例，共完成38例（脫落病例指：篩選合格進入臨床試驗研究但未完成臨床試驗全過程的病例）。A組患者接受吉西他濱1000 mg/m2，d1、d8;順鉑25 mg/m2，d1～3方案化療。B組患者接受吉西他濱1000 mg/m2，d
右江醫(yī)學 2021年7期2021-09-13
- 探討鹽酸安羅替尼治療晚期非小細胞肺癌的療效及不良反應
。對照組給予吉西他濱+順鉑治療，觀察組給予安羅替尼治療，比較兩組療效及不良反應。結果：與對照組比較，觀察組緩解率更高，不良反應發(fā)生率更少，P關鍵詞：非小細胞肺癌;晚期;鹽酸安羅替尼;吉西他濱;順鉑非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌中常見的類型，發(fā)生于支氣管黏膜上皮、肺泡上皮，在發(fā)病早期無明顯癥狀，患者多為體檢時發(fā)現(xiàn)，且病情大多進展至晚期。據統(tǒng)計，非小細胞肺癌預計5年生存期1資料與方法1.1 一般資料選取2019年1月～2020年12月收治的確診為非小細胞肺癌
健康之家 2021年5期2021-08-31
- 吉西他濱不同聯(lián)合方案治療晚期轉移性乳腺癌的療效分析
：目的 探究吉西他濱不同聯(lián)合方案治療晚期轉移性乳腺癌的療效。方法以晚期轉移性乳腺癌患者52例為對象，研究時間為2017年-2020年6月，分為參照組26例與研究組26例，參照組患者吉西他濱與順鉑聯(lián)合化療，研究組患者采用吉西他濱與卡倍他濱聯(lián)合治療，對比治療效果。結果在治療有效率方面，相比于參照組，研究組更高（P關鍵詞：吉西他濱;卡倍他濱;順鉑;晚期轉移性乳腺癌【中圖分類號】R453 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2021）05-209-0
中國典型病例大全 2021年5期2021-06-20
- 奈達鉑聯(lián)合吉西他濱對卵巢癌患者白細胞下降與Th1、Th2類細胞因子水平的影響
討奈達鉑聯(lián)合吉西他濱對卵巢癌患者白細胞下降與Th1、Th2類細胞因子水平的影響。方法：選取2016年10月-2019年10月本院收治的卵巢癌患者124例，應用隨機數字表法將其分為研究組和對照組，各62例。兩組均進行基礎治療，對照組應用奈達鉑治療，研究組應用奈達鉑聯(lián)合吉西他濱治療。比較兩組患者的治療效果、不良反應發(fā)生情況以及治療前后Th1、Th2類細胞因子水平。結果：治療后研究組治療效果顯著優(yōu)于對照組，且不良反應發(fā)生率低于對照組（P0.05）;治療后，研究組
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2021年3期2021-05-07
- 吉西他濱聯(lián)合洛鉑介入栓塞治療對局部晚期子宮頸癌患者效果及免疫-炎癥因子水平的影響
。吉西組采用吉西他濱和洛鉑靜脈滴注治療，栓塞組采用吉西他濱聯(lián)合洛鉑介入栓塞治療。觀察兩組患者近遠期的治療效果及不良反應發(fā)生情況，比較兩組治療前后的免疫、炎性細胞因子水平。結果：栓塞組患者的總有效率、2年生存率、生活質量評分均顯著高于吉西組，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。栓塞組患者的不良反應發(fā)生率雖低于吉西組，但差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。栓塞組患者的1年生存率雖高于吉西組，局部復發(fā)與轉移率低于吉西組，但差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。治療前
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2021年19期2021-03-28
- 吉西他濱聯(lián)合替吉奧治療晚期轉移性胰腺癌的臨床療效和安全性評價
過程中，使用吉西他濱配合替吉奧進行化療之后的效果情況進行評價，同時對照其安全性的影響作用，分析藥物應用價值。方法 在本院晚期轉移性胰腺癌患者群體中抽取50例進行對比對照研究，將單一使用吉西他濱治療的患者設定為對照組，加用替吉奧患者設定為觀察組，人數完全一樣的情況下僅有治療方法方面的差異。對兩組分別進行連續(xù)四個周期治療后的疾病控制率、不良反應發(fā)生率情況進行對比，評價臨床治療干預之后的效果情況。結果 在分別開展臨床化療干預之后的結果對比發(fā)現(xiàn)，觀察組患者的疾病控
健康體檢與管理 2021年11期2021-01-13
- 卡培他濱單藥或聯(lián)合方案治療轉移性乳腺癌臨床療效觀察
;聯(lián)合方案;吉西他濱[中圖分類號] R737.9? ? ? ? ? [文獻標識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）31-0111-04[Abstract] Objective To study the value of capecitabine single agent or combination regimen in the treatment of metastatic breast cancer. Methods
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年31期2021-01-05
- 吉西他濱聯(lián)合奈達鉑治療晚期肺鱗癌的臨床療效觀察
鱗癌患者使用吉西他濱與奈達鉑聯(lián)合治療的臨床療效。 方法 選擇2017年5月～2019年4月本院收治的50例晚期肺鱗癌患者進行研究，隨機分為觀察組與對照組，每組各25例，對照組采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，觀察組采用吉西他濱聯(lián)合奈達鉑治療，比較兩組患者的治療總有效率、疾病控制率、腫瘤標志物、生活質量評分、不良反應發(fā)生率。 結果 觀察組治療總有效率、疾病控制率、腫瘤標志物、生活質量評分優(yōu)于對照組（P0.05）。 結論 吉西他濱與奈達鉑聯(lián)合治療晚期肺鱗癌患者，可提高
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年27期2020-11-30
- 觀察白蛋白紫杉醇治療肺鱗狀細胞癌的臨床療效、安全性
應用順鉑聯(lián)合吉西他濱治療，觀察組應用白蛋白紫杉醇治療，對兩組患者治療效果進行比較分析。結果：在臨床治療總有效率方面研究組顯著高于對照組（p【關鍵詞】肺鱗狀細胞癌;白蛋白紫杉醇;順鉑;吉西他濱;臨床療效;安全性【中圖分類號】R734.2【文獻標識碼】B【文章編號】1002-8714（2020）04-0017-021 臨床資料與方法1.1臨床資料選取2017年1月-2018年12月在我院治療的肺鱗狀細胞癌患者44例為研究對象，其中有男性25例，女性19例，年齡
健康之友·下半月 2020年4期2020-10-21
- 曲妥珠單抗、吉西他濱聯(lián)合紫杉醇治療對轉移性乳腺癌患者的血清腫瘤標志物的影響
曲妥珠單抗、吉西他濱聯(lián)合紫杉醇治療轉移性乳腺癌對患者血清腫瘤標志物的影響。方法：應用抽簽法對我院2017年6月至2019年1月收治的69例轉移性乳腺癌患者進行隨機分組，對對照組實施曲妥珠單抗+吉西他濱治療，對試驗組實施曲妥珠單抗+吉西他濱+紫杉醇治療。結果：試驗組治療前的血清CA125、CEA、CA153水平與對照組比較，P均>0.05，無統(tǒng)計學意義，治療后均低于對照組，P均0.05，無統(tǒng)計學意義。結論：曲妥珠單抗、吉西他濱、紫杉醇聯(lián)合應用治療轉移性乳腺癌
健康大視野 2020年11期2020-10-19
- 康艾注射液聯(lián)合吉西他濱+順鉑方案化療對晚期非小細胞肺癌患者的療效及生活質量影響
艾注射液聯(lián)合吉西他濱+順鉑方案化療對晚期非小細胞肺癌患者的療效及生活質量影響。方法：采用分層抽樣法抽選2017年1月至2019年1月69例晚期非小細胞肺癌患者納入本次實驗，按照治療方法的不同將其分為兩組，其中34例接受吉西他濱+順鉑方案化療，納入對照組;剩余35例于對照組基礎之上加以康艾注射液，納入觀察組，統(tǒng)計并比較兩組總有效率和化療前后的生活質量變化。結果：觀察組總有效率比對照組更高（P【關鍵詞】康艾注射液;吉西他濱;順鉑;化療;晚期非小細胞肺癌;療效;
昆明醫(yī)科大學報 2020年3期2020-10-14
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療復發(fā)轉移性乳腺癌的療效分析
的：? 分析吉西他濱聯(lián)合順鉑治療復發(fā)轉移性乳腺癌的療效。方法：? 38例復發(fā)轉移性乳腺癌患者，依據統(tǒng)計學分組方法分作兩組，其中對照組19例采用例患者進行長春瑞濱聯(lián)合順鉑治療，觀察組19例采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，對比兩組患者治療有效率。結果： 觀察組患者治療有效率為78.95%;明顯優(yōu)于對照組患者治療有效率57.89%。結論：采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療復發(fā)轉移性乳腺癌效果更好，值得推廣。【關鍵詞】吉西他濱;長春瑞濱;聯(lián)合治療【中圖分類號】R737.9【文獻標
健康之友·下半月 2020年9期2020-10-09
- 吉西他濱在胰腺癌聯(lián)合治療方案中的研究進展
要治療措施。吉西他濱以其作用機制獨特，毒性反應低，與其他化療藥物聯(lián)合使用無交叉耐藥等優(yōu)點成為胰腺癌一線化療藥物。由于吉西他濱單藥療效有限，且存在大劑量使用出現(xiàn)毒副作用和耐藥性等問題，國內外學者不斷探索吉西他濱聯(lián)合用藥以及吉西他濱納米載體藥物遞送等技術，以提高胰腺癌患者的生存期和生存質量。[關鍵詞] 吉西他濱;胰腺癌;聯(lián)合化療[中圖分類號] R453? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210（2020）07（c
中國醫(yī)藥導報 2020年21期2020-09-02
- 老年晚期膀胱癌采用調強放療與同步吉西他濱化療加吡柔比星熱灌注化療治療的近期療效及預后分析
強放療與同步吉西他濱化療加吡柔比星熱灌注化療治療的臨床效果。方法：以2018年2月～2020年2月我院收錄的總計102例患者為對象，隨機以每組51例作為觀察組和對照組，實施調強放療治療作為對照組，調強放療聯(lián)合同步吉西他濱化療加吡柔比星熱灌注化療治療作為觀察組，將兩組的臨床療效作比較分析。結果：觀察組的治療30d后的RR以及DCR（84.31%、96.08%）明顯高于對照組（54.90%、76.47%），對比有統(tǒng)計學差異（P結論：調強放療與同步吉西他濱化療加
健康必讀（上旬刊） 2020年9期2020-09-02
- 吉西他濱及順鉑方案雙途徑化療聯(lián)合體外高頻深部熱療治療局部晚期非小細胞肺癌的效果
目的：探討吉西他濱、順鉑方案雙途徑化療聯(lián)合體外高頻深部熱療治療局部晚期非小細胞肺癌的臨床效果。方法：回顧分析2017年10月-2019年1月筆者所在醫(yī)院收治的局部晚期非小細胞肺癌患者80例，按治療方式分組，對照組40例接受常規(guī)化療，研究組40例接受吉西他濱、順鉑方案雙途徑化療聯(lián)合體外高頻深部熱療。比較兩組治療效果、生存率及不良反應發(fā)生率。結果：研究組總有效率為85.71%，高于對照組的60.00%（P0.05）。結論：局部晚期非小細胞肺癌患者接受吉西他濱
中外醫(yī)學研究 2020年20期2020-08-31
- 吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑對晚期胰腺癌合并肝轉移的臨床療效觀察
】目的：探討吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑對晚期胰腺癌合并肝轉移的臨床療效及其安全性。方法：回顧性研究 60?例晚期胰腺癌伴有肝轉移的患者，根據化療方案分為試驗組和對照組各30例，試驗組給予吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑化療，對照組給予 5-FU 化療，治療4周后，比較兩組臨床受益率和不良反應情況。結果：當轉移癌體積小于肝體積 75%時，對照組的臨床受益率為8.7%，有效率為13.04%，而試驗組的臨床受益率為 32.26%，有效率為59.09%，與對照組的患者相比均顯著升高
介入醫(yī)學雜志（英文） 2020年2期2020-07-04
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療耐蒽環(huán)類及紫杉類晚期乳腺癌的效果
]目的 探討吉西他濱聯(lián)合順鉑治療耐蒽環(huán)類及紫杉類晚期乳腺癌的效果。方法 選取2017年3月～2019年6月我院收治的76例耐蒽環(huán)類及紫杉類晚期乳腺癌患者作為研究對象，按照隨機數字表法分為兩組，每組各38例。對照組患者行長春瑞濱聯(lián)合順鉑治療，試驗組患者行吉西他濱聯(lián)合順鉑治療。比較兩組患者的治療效果、生活質量及不良反應情況。結果 試驗組患者的疾病控制率（DCR）、客觀有效率（ORR）分別為50.00%、86.84%，高于對照組的26.32%、44.74%，差異
中國當代醫(yī)藥 2020年13期2020-06-29
- 奧沙利鉑聯(lián)合吉西他濱治療乳腺癌合并糖尿病患者的血糖控制效果研究
奧沙利鉑聯(lián)合吉西他濱治療乳腺癌合并糖尿病患者的血糖控制效果研究。方法 選擇該院于2017年10月—2018年10月1年內接收的乳腺癌合并糖尿病患者，并隨機抽選100例作為研究對象。將其按照治療方法的不同隨機分為兩組，對照組（50例，使用奧沙利鉑治療），觀察組（50例，使用奧沙利鉑聯(lián)合吉西他濱治療），對兩組的治療效果進行收集和分析。結果 觀察組患者的餐后2 h血糖、空腹血糖、并發(fā)癥的發(fā)生率，明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P[關鍵詞] 奧沙利鉑;吉西他濱;
糖尿病新世界 2020年7期2020-06-11
- 吉西他濱聯(lián)合依立替康對宮頸癌患者血管生成與侵襲能力的影響
目的：探討吉西他濱聯(lián)合依立替康對宮頸癌患者血管生成與侵襲能力的影響。方法：選取2018年4月-2019年10月本院收治的宮頸癌患者76例，按照抽簽法分為對照組（n=38）與研究組（n=38）。對照組實施單一依立替康治療，研究組在對照組的基礎上聯(lián)合吉西他濱治療。比較兩組治療效果、侵襲能力、血管內皮生長因子（VEGF）、腫瘤微血管密度及不良反應發(fā)生情況。結果：研究組治療總有效率明顯高于對照組（P0.05）。結論：吉西他濱聯(lián)合依立替康治療宮頸癌患者效果顯著，可
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2020年15期2020-06-08
- 胰腺癌的治療現(xiàn)狀
物的發(fā)展，以吉西他濱為基礎的放化療或其他藥物化療的方案在不斷改進，以期提高患者生存率。本文主要對胰腺癌現(xiàn)階段臨床治療方法作一綜述?！娟P鍵詞】胰腺癌;吉西他濱;治療【中圖分類號】R540.4??【文獻標識碼】B【文章編號】2095-6851（2020）05-008-02胰腺癌是一種惡性程度很高的消化系統(tǒng)腫瘤，其發(fā)病率在全球范圍內逐年升高，并且男女發(fā)病率大致相同。在美國，胰腺癌居腫瘤相關疾病死因的第4位;國內目前尚缺乏大規(guī)模的胰腺癌流行病學調查資料，但胰腺癌近
特別健康·下半月 2020年5期2020-05-15
- 吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療晚期乳腺癌的有效性和安全性
目的：探究吉西他濱聯(lián)合卡培他濱應用于晚期乳腺癌中的有效性和安全性。方法：選取2017年4月-2019年3月于筆者所在醫(yī)院治療的55例晚期乳腺癌患者作為研究對象。根據治療方案分為參照組27例和治療組28例，分別給予吉西他濱聯(lián)合順鉑及吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療。對比兩組臨床緩解率和臨床控制率，統(tǒng)計兩組不良反應情況。結果：治療組臨床緩解率為46.43%，明顯高于參照組的18.52%（P0.05）;治療組不良反應發(fā)生率為18.52%，明顯低于參照組的48.45%（
中外醫(yī)學研究 2020年7期2020-04-30
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑經肝動脈栓塞化療治療肝癌的療效觀察
】目的：探討吉西他濱聯(lián)合順鉑經肝動脈栓塞化療（TACE）對肝癌患者的影響。方法：選取我院2014年4月～2016年10月收治的60例肝癌患者作為研究對象，按照治療方法的不同將其分為對照組與觀察組，每組各30例。比較兩組患者的指標變化。結果：觀察組患者治療后1年內的總有效率為93.33%，高于對照組的73.33%，差異有統(tǒng)計學意義（P【關鍵詞】吉西他濱;順鉑;肝癌;生存率;不良反應發(fā)生率【中圖分類號】R735【文獻標志碼】B【文章編號】1005-0019（2
健康大視野 2020年7期2020-04-26
- 吉西他濱聯(lián)合替吡法尼治療胰腺癌的有效性和安全性的meta分析
目的：評價吉西他濱聯(lián)合替吡法尼治療胰腺癌的有效性和安全性。方法：通過計算機檢索Cochrane Library、PubMed、中國生物醫(yī)學文獻數據庫、中國知網和萬方等數據庫，收集吉西他濱聯(lián)合替吡法尼治療胰腺癌的臨床隨機對照試驗（RCT），對吉西他濱聯(lián)合替吡法尼治療胰腺癌的有效性和安全性進行meta分析。結果：最終納入2項RCT，共計932例患者。meta分析結果顯示：吉西他濱聯(lián)合替吡法尼治療胰腺癌，對延長胰腺癌患者生存期無明顯優(yōu)勢（P>0.05），且會提
上海醫(yī)藥 2020年5期2020-04-09
- 吉西他濱聯(lián)合卡鉑新輔助化療在浸潤性膀胱癌手術患者治療中的應用效果分析
】目的：探析吉西他濱聯(lián)合卡鉑新輔助化療在浸潤性膀胱癌手術患者治療中的應用效果。方法：將50例患者隨機均分為兩組，對照組選擇吉西他濱聯(lián)合順鉑進行治療，干預組選擇吉西他濱聯(lián)合卡鉑進行治療，對比兩組患者的治療效果和不良反應的發(fā)生率。結果：干預組治療總有效率與對照組治療總有效率無明顯差異（P>0.05），干預組發(fā)生不良反應的概率明顯低于對照組發(fā)生不良反應的概率（P【關鍵詞】 吉西他濱;卡鉑;新輔助化療;浸潤性膀胱癌【中圖分類號】R734 ? ?【文獻標志碼】B ?
健康大視野 2020年2期2020-03-02
- 貝伐單抗聯(lián)合其他化療藥物治療復發(fā)卵巢癌患者的護理對策
貝伐單抗聯(lián)合吉西他濱治療復發(fā)卵巢癌患者的護理對策。方法：現(xiàn)隨機選取2016年8月至2018年10月期間就診于本院的復發(fā)卵巢癌86例患者作為研究對象，其治療方案為貝伐單抗聯(lián)合吉西他濱，按照隨機數字表法將其分為觀察組和對照組，每組例數均為43例，對照組按照臨床護理要求實施常規(guī)護理，觀察組則實施預見性護理，對兩組患者的護理效果進行觀察和分析。結果：觀察組患者的不良反應發(fā)生率為2.33%，而對照組為16.28%，觀察組不良反應發(fā)生率明顯較低，組間數據差異明顯，存在
中外女性健康研究 2020年1期2020-02-18
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌的效果及惡心嘔吐發(fā)生率觀察
】目的：觀察吉西他濱與順鉑聯(lián)用對晚期乳腺癌的治療效果以及患者惡心嘔吐的發(fā)生狀況。方法：選取2015年1月至2018年12月期間于本院治療晚期乳腺癌的120例患者，以根據以患者采取的不同化療方案作為分組依據，將其分入采用吉西他濱+順鉑的研究組、采用吉西他濱+卡鉑的對照組，每組60例。比較兩組的臨床療效與毒副反應發(fā)生率。結果：研究組臨床療效稍優(yōu)于對照組但不明顯，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）;研究組除惡心嘔吐外的毒副反應發(fā)生率低于對照組，差異存在統(tǒng)計學意義（
健康之友·下半月 2020年1期2020-02-07
- 阿帕替尼用于鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌的療效與安全性
（36例）及吉西他濱組（36例），阿帕替尼組采用口服阿帕替尼方案，0.25 g，bid;吉西他濱組采用靜滴吉西他濱方案，每日劑量1000 mg/m2，比較兩組患者的療效、總生存、無進展生存以及不良反應。 結果 阿帕替尼組ORR顯著高于吉西他濱組（47.22% vs 22.22%;χ2=4.963，P=0.025）;阿帕替尼組中位無進展生存時間為8.0（5.0～10.5）個月，吉西他濱組中位PFS為5.0（3.0～8.8）個月，阿帕替尼組疾病進展風險顯著低于
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年31期2019-12-30
- 化療聯(lián)合中藥治療中晚期胰腺癌40例臨床觀察
40例）予以吉西他濱單藥化療，研究組（40例）在吉西他濱基礎上加用清胰化積湯。對比兩組療效。結果：治療后，對照組CD3+、CD3+CD4+水平低于研究組（P【關鍵詞】 胰腺癌;中晚期;吉西他濱;清胰化積湯【中圖分類號】R735 ??【文獻標志碼】 A ???【文章編號】1007-8517（2019）18-0110-03胰腺癌屬于臨床多發(fā)消化系統(tǒng)腫瘤，惡性程度較高。多數患者起病隱匿，缺乏典型癥狀體征，導致確診時已處于中晚期，喪失最佳手術時機，影響預后[1]。
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年9期2019-12-12
- 吉西他濱同藥維持化療治療晚期肺鱗癌的臨床效果分析
者化療后使用吉西他濱同藥維持化療的治療效果。方法 60例采用順鉑與吉西他濱結合化療后的晚期肺鱗癌患者， 隨機分為對照組與觀察組， 各30例， 對照組采用最佳支持治療， 觀察組在對照組基礎上采用吉西他濱維持化療， 比較兩組患者的無進展生存期及總生存期。結果 觀察組患者的無進展生存期為3.9個月， 長于對照組的2.5個月， 差異有統(tǒng)計學意義（P0.05）。結論 吉西他濱同藥維持化療可以有效延長患者的無進展生存期， 在臨床上具有一定的研究價值?！娟P鍵詞】 吉西他
中國實用醫(yī)藥 2019年27期2019-12-02
- 吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物治療轉移性三陰乳腺癌的臨床研究
】目的：采用吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物對轉移性三陰乳腺癌進行治療，觀察其臨床效果。方法：選取我院腫瘤科2018年1月～2019年1月收治的80例轉移性三陰乳腺癌患者，利用抽簽形式分成觀察組（n=40）與對照組（n=40），對照組根據常規(guī)化療方案（吡柔比星、環(huán)磷酰胺）治療，觀察組采用吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物治療，比較兩組總有效率與不良反應發(fā)生率。結果：觀察組治療總有效率95.0%明顯高于對照組72.5，組間數據比較差異明顯，P0.05。結論：吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物用于治
健康必讀（上旬刊） 2019年12期2019-10-21
- 培美曲塞聯(lián)合吉西他濱對非小細胞肺癌患者的臨床療效探討
培美曲塞聯(lián)合吉西他濱對非小細胞肺癌患者的臨床療效。方法：選擇2017年1月-2019年2月治療的非小細胞肺癌的患者50例作為研究對象，隨機數字表分為對照組（n=25）和觀察組（n=25）。對照組采用培美曲塞治療，觀察組采用培美曲塞聯(lián)合吉西他濱治療，經過一個月的治療后對治療效果進行評估，比較兩組患者治療后不良反應的發(fā)生率。結果：本研究中，經過一個月的治療后，對照組不良反應發(fā)生率顯著高于觀察組（p<0.05）。結論：將培美曲塞聯(lián)合吉西他濱的治療方法應用到對非小
健康必讀·下旬刊 2019年10期2019-09-28
- 培美曲塞聯(lián)合奈達鉑化療在晚期肺腺癌患者治療中的應用效果
。對照組采用吉西他濱聯(lián)合奈達鉑化療，治療組采用培美曲塞聯(lián)合奈達鉑化療，比較兩組患者的治療總有效率、治療前后血清腫瘤標志物水平及不良反應發(fā)生情況，門診或電話隨訪4～24個月，記錄兩組患者的總生存時間。結果 治療組患者的治療總有效率為63.33%，高于對照組的36.67%（P[關鍵詞]肺腺癌化療;培美曲塞;吉西他濱;奈達鉑[中圖分類號] R979.1? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721（2019）6（b）-
中國當代醫(yī)藥 2019年17期2019-09-19
- 中西醫(yī)結合治療晚期非小細胞肺癌的臨床效果研究
小細胞肺癌;吉西他濱;順鉑;康艾注射液[中圖分類號] R730 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1674-0742（2019）06（c）-0047-03[Abstract] Objective To analyze and study the clinical effects of integrated traditional Chinese and Western medicine in the treatment
中外醫(yī)療 2019年18期2019-09-18
- 后線吉西他濱聯(lián)合希羅達對乳腺癌術后復發(fā)轉移的療效及希羅達的維持效果
失敗者，應用吉西他濱聯(lián)合希羅達作為后線化療方案的價值，及對本次治療未進展患者，應用希羅達維持治療的效果。方法 對2014年1月至2016年10月收治的82例乳腺癌術后復發(fā)轉移且化療失敗患者隨機劃分為3組。對照組28例接受吉西他濱聯(lián)合順鉑治療，療程結束后不予藥物維持;觀察A組27例、觀察B組27例均接受吉西他濱聯(lián)合希羅達治療，且觀察B組中未進展患者在療程結束后接受希羅達維持治療。對比3組聯(lián)合化療近期療效、不良反應、無進展生存期。結果 觀察A組、觀察B組聯(lián)合化
健康前沿 2019年8期2019-09-10
- 注射用鹽酸吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察及護理
析注射用鹽酸吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌（NSCLS）的安全性、有效性及護理經驗。方法：選取2017年1月至2018年12月我院腫瘤內科收治符合條件的52例嗡期NscLc患者。結果：52例患者的總有效率為51.92%。治療過程中的毒副反應主要為消化道反應、骨髓刪。結論：吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期NSCLC患者效果好?？裳娱L其生存期，輔以有效護理，可大大降低毒副反應，提高其生存質量。[關鍵詞]吉西他濱;順鉑：非小細胞肺癌：臨床療效;護理[中國分類號]R
醫(yī)學食療與健康 2019年8期2019-09-10
- 姜黃素對胰腺癌SW1990細胞耐吉西他濱的逆轉作用及機制研究
990細胞耐吉西他濱（GEM）的逆轉作用及機制。方法：采用CCK8法檢測不同濃度（50、100、150、200、250 μmol/L）GEM對SW1990細胞和耐GEM SW1990細胞（SW1990/GEM耐藥細胞）存活率的影響，計算半數抑制濃度（IC50）和耐藥倍數；采用CCK8法檢測不同濃度（1、5、10、20、40 μmol/L）姜黃素對SW1990/GEM耐藥細胞存活率的影響，計算IC50；采用CCK8法檢測2.41 μmol/L姜黃素與不同濃度
中國藥房 2019年9期2019-09-10
- 吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物對轉移性三陰乳腺癌患者的臨床療效研究
目的 探討吉西他濱聯(lián)合鉑類藥物治療轉移性三陰乳腺癌的臨床療效。方法 70例轉移性三陰乳腺癌， 隨機分為治療組和對照組， 每組35例。對照組患者采用吉西他濱進行治療， 治療組患者在對照組基礎上采用鉑類藥物進行治療。比較兩組患者的臨床療效及不良反應發(fā)生情況。結果 治療組患者治療總有效率為74.3%， 高于對照組的48.6%， 差異具有統(tǒng)計學意義（P【關鍵詞】 吉西他濱;鉑類藥物;轉移性三陰乳腺癌DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.20
中國實用醫(yī)藥 2019年21期2019-09-04
- 康萊特聯(lián)合吉西他濱、順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效及安全性評價
使用康萊特+吉西他濱與順鉑化療方案治療非小細胞肺癌（NSCLC）的效果及安全性。方法：將62例晚期NSCLC患者隨機分成研究組（31例）與對照組（31例），對照組單用吉西他濱與順鉑的化療方案，研究組在對照組化療基礎上加用康萊特治療，觀察兩組治療效果及不良反應。結果：研究組治療總有效率為96.77%，顯著高于對照組80.65%的總有效率（P【關鍵詞】康萊特;吉西他濱;順鉑;晚期非小細胞肺癌;療效;安全性【中圖分類號】R734 ? ? ?【文獻標識碼】A ?
特別健康·下半月 2019年8期2019-08-30
- 吉西他濱固定速率輸注二線治療晚期鉑類耐藥鼻咽癌療效觀察
目的：探討吉西他濱固定速率輸注二線治療晚期鉑類耐藥鼻咽癌的臨床療效。方法：選取2016年1月-2018年3月在本院就診的晚期鉑類耐藥鼻咽癌患者30例。行單藥吉西他濱固定速率靜脈輸注2 h化療，采用WHO化療毒副反應分級標準進行化療毒副反應的評估，分為0～Ⅳ級;記錄患者的疾病進展時間（time to progression，TTP）、治療失敗時間（time to failure，TTF）;采用歐洲癌癥患者生活質量調查問卷（QLQ-C30）對患者治療前后的生
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2019年10期2019-08-19
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療復發(fā)或轉移性晚期鼻咽癌的臨床研究
目的：評價吉西他濱聯(lián)合順鉑治療復發(fā)或轉移性晚期鼻咽癌的臨床效果和不良反應。方法：將174例復發(fā)或轉移性晚期鼻咽癌患者隨機分為試驗組和對照組，各87例，試驗組采用吉西他濱聯(lián)合順鉑，對照組采用5-氟尿嘧啶聯(lián)合順鉑。檢測兩組循環(huán)腫瘤細胞，評價與化療效果和預后的關系。結果：試驗組臨床總有效率為72.4%，對照組為52.9%，試驗組臨床總有效率明顯高于對照組（P【關鍵詞】 吉西他濱; 順鉑; 復發(fā)或轉移性晚期鼻咽癌; 臨床療效【Abstract】 Objectiv
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2019年12期2019-08-19
- 探討經尿道電切術聯(lián)合吉西他濱膀胱灌注治療老年膀胱癌的臨床療效
道電切術聯(lián)合吉西他濱膀胱灌注治療老年膀胱癌的臨床療效。方法：選取2016年1月-2017年12月期間我院收治的老年膀胱癌患者60例為研究對象，按照入院的先后順序將這60例老年膀胱癌患者均分為兩組，對照組患者接受經尿道電切術聯(lián)合吡柔比星膀胱灌注治療;觀察組患者接受經尿道電切術聯(lián)合吉西他濱膀胱灌注治療;觀察對比臨床治療效果。結果：對照組30老年膀胱癌患者接受治療后1年內有5例患者復發(fā)，疾病復發(fā)率為16.67%;觀察組30老年膀胱癌患者接受治療后1年內有2例患者
健康大視野 2019年14期2019-07-19
- 膀胱癌患者術后行吡柔比星與吉西他濱膀胱灌注化療的效果研究
施吡柔比星與吉西他濱膀胱灌注化療的效果。方法：將2013年1月-2016年1月筆者所在醫(yī)院收治的80例膀胱癌患者納入本文研究，根據膀胱灌注方式的不同分為對照組與研究組，各40例，其中對照組患者在術后灌注吡柔比星，研究組患者在術后灌注吉西他濱，比較兩組患者術后生存復發(fā)情況、不良反應情況。結果：經過調查兩組患者術后存活80例（100%），研究組總復發(fā)率（20.00%）及術后2年發(fā)生率（5.00%）與對照組（25.00%、12.50%）比較差異無統(tǒng)計學意義（P>
中外醫(yī)學研究 2019年6期2019-07-06
- 艾迪注射液輔助治療中晚期肺癌的效果及安全性分析
）給予順鉑+吉西他濱+艾迪注射液治療;對照組（n=41）給予順鉑+吉西他濱治療?；?個療程后，對比兩組患者臨床療效、生活質量及不良反應發(fā)生情況。結果：化療2個療程后，觀察組患者總有效率及生活質量明顯優(yōu)于對照組，且不良反應發(fā)生情況明顯低于對照組，差異均有統(tǒng)計學意義（P【關鍵詞】 艾迪注射液; 順鉑; 吉西他濱; 中晚期肺癌doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2019.05.028 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805（2019）05-
中外醫(yī)學研究 2019年5期2019-07-06
- 吉西他濱與多西他賽對老年晚期非小細胞肺癌的治療效果分析
肺癌患者應用吉西他濱與多西他賽治療的臨床效果進行分析。方法：選取筆者所在醫(yī)院2014年2月-2016年10月接診的66例老年晚期非小細胞肺癌患者，隨機分為A、B兩組，各33例，其中A組采取吉西他濱治療，而B組則采取多西他賽治療，比較兩組治療效果。結果：治療后A組總有效率、1年生存率與B組比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）;治療后A組不良反應發(fā)生率低于B組，差異有統(tǒng)計學意義（P【關鍵詞】 晚期非小細胞肺癌; 吉西他濱; 多西他賽; 療效doi：10.14
中外醫(yī)學研究 2019年12期2019-07-05
- 吉西他濱聯(lián)合多西他賽方案治療晚期復發(fā)轉移性骨肉瘤的有效性及安全性分析
目的 探索吉西他濱聯(lián)合多西他賽方案治療晚期復發(fā)轉移性骨肉瘤的有效性及安全性。方法 選取25例晚期復發(fā)轉移性骨肉瘤患者作為研究對象， 均采用吉西他濱與多西他賽聯(lián)合方案進行治療， 統(tǒng)計患者治療期間毒副反應發(fā)生情況， 并評估臨床治療效果。結果 25例患者中完全緩解0例、部分緩解5例， 穩(wěn)定12例， 進展8例， 治療有效率為20%（5/25）， 疾病控制率為68%（17/25）。隨訪30個月， 患者疾病無進展生存時間為4～14個月， 平均（8.65±1.98）個
中國實用醫(yī)藥 2019年9期2019-07-01
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑節(jié)拍化療治療晚期非小細胞肺癌的效果評價
目的 研究吉西他濱聯(lián)合順鉑節(jié)拍化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效。方法 70例晚期非小細胞肺癌患者， 利用隨機數字表法分成實驗組和參照組， 每組35例。參照組患者使用吉西他濱聯(lián)合順鉑常規(guī)化療方法， 實驗組患者使用吉西他濱聯(lián)合順鉑節(jié)拍化療方法， 比較兩組患者的臨床療效及不良反應發(fā)生情況。結果 治療后， 實驗組患者20例完全緩解， 6例部分緩解， 6例病情穩(wěn)定， 3例治療無效， 治療總有效率為91.43%;參照組患者8例完全緩解， 12例部分緩解， 5例病情
中國實用醫(yī)藥 2019年2期2019-07-01
- 肺癌患者應用吉西他濱聯(lián)合紫杉醇治療的臨床效果
肺癌患者應用吉西他濱聯(lián)合紫杉醇治療的臨床效果。方法 選取2017年3月～2018年3月我院收治的92例肺癌患者作為研究對象，按照隨機數字表法將其分為對照組（46例）和研究組（46例）。對照組患者采用吉西他濱聯(lián)合順鉑方案治療，研究組患者采用吉西他濱聯(lián)合紫杉醇方案治療。比較兩組患者的治療總有效率、肺功能影響以及不良反應發(fā)生情況。結果 研究組患者的治療總有效率高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P0.05），治療后，兩組患者的上述肺功能指標水平均高于本組治療前，且研究
中國當代醫(yī)藥 2019年14期2019-06-20
- 3D-STI聯(lián)合心臟綜合指數評價肺癌患者GP化療方案的隱匿性心肌毒性
CLC）患者吉西他濱聯(lián)合順鉑（GP）化療方案隱匿性心肌毒性的診斷價值。方法? 選取我院2017年3月～2018年6月采取GP化療方案的46例NSCLC患者作為化療組，選取同期30例健康志愿者作為對照組。記錄兩組化療開始前基礎狀態(tài)時（T1）、第3次化療結束后（T2）和第6次化療結束后（T3）的三維參數和常規(guī)超聲心動圖參數，比較兩組左室心肌整體圓周應變（GCS）、整體徑向應變（GRS）、整體縱向應變（GLS）、左室收縮期心肌扭轉角度（LVtw）、心肌綜合指數（
醫(yī)學信息 2019年8期2019-06-10