種子休眠
- 激素調(diào)控種子休眠與萌發(fā)分子機(jī)制研究進(jìn)展
25009)種子休眠和萌發(fā)是截然不同但又緊密聯(lián)系的生理過程,從休眠到萌發(fā)的轉(zhuǎn)變不僅是植物生命周期中關(guān)鍵發(fā)育期,而且對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)也有很大影響[1]。種子休眠和萌發(fā)受到植物體內(nèi)多種內(nèi)源激素和環(huán)境因子的精確調(diào)控[2]。通過突變體材料和分子生物學(xué)研究技術(shù),科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)脫落酸(abscisic acid,ABA)和赤霉素(gibberellins,GAs)是調(diào)控種子休眠和萌發(fā)的主要激素。越來越多的研究表明,生長素(auxin)、細(xì)胞分裂素(cytokinin,CTK)
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報 2023年6期2023-08-07
- 比較轉(zhuǎn)錄組分析花生種子休眠調(diào)控網(wǎng)絡(luò)
錄組分析花生種子休眠調(diào)控網(wǎng)絡(luò)王菲菲1張勝忠1胡曉輝1CHU Ye2崔鳳高1鐘 文3趙立波4張?zhí)煊?郭進(jìn)濤5于豪諒6苗華榮1,*陳 靜1,*1山東省花生研究所, 中國山東青島 266100;2佐治亞大學(xué)蒂芙頓校區(qū)園藝系, 美國佐治亞州蒂芙頓 31793;3山東省種子管理總站, 中國山東濟(jì)南 250100;4青島市農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心, 中國山東青島 266071;5新鄭市和莊農(nóng)業(yè)服務(wù)中心, 中國河南新鄭 451150;6煙臺楓林食品股份有限公司, 中國山東煙臺
作物學(xué)報 2023年9期2023-07-20
- 我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)控制種子休眠和萌發(fā)的新基因
種子休眠性是指種子在適合它生長的條件下仍不能萌發(fā)的現(xiàn)象，是多數(shù)高等植物所共有的適應(yīng)性性狀。在作物馴化過程中，由于更多考慮高產(chǎn)、耐受等性狀，會忽視對種子適度休眠性的保留，往往會導(dǎo)致嚴(yán)重的穗發(fā)芽問題，即種子成熟期遇潮濕氣候在收獲前出現(xiàn)穗上籽粒萌發(fā)的現(xiàn)象，會造成在最后時刻顆粒無收。然而，種子休眠性是一個極其復(fù)雜的農(nóng)藝性狀，受到大量位點調(diào)控，并受到多種環(huán)境因素的顯著影響。近日，發(fā)表在《Nature Genetics》上的一項題為“Antagonistic cont
甘肅科技縱橫 2023年1期2023-06-21
- 兩個拮抗的bHLH轉(zhuǎn)錄因子對水稻種子休眠的調(diào)控
錄因子對水稻種子休眠的調(diào)控金晶，儲成才嶺南現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)廣東省實驗室，亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)與利用國家重點實驗室，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，廣州 510642種子休眠(seed dormancy)是指有生活力的種子在適宜的萌發(fā)條件下不能萌發(fā)的現(xiàn)象，且其程度受環(huán)境調(diào)節(jié)[1,2]。種子休眠不僅為種子傳播擴(kuò)散爭取了時間，也是調(diào)節(jié)種子最佳時間、空間萌發(fā)的有效方法，是植物經(jīng)過長期演化而獲得的一種對環(huán)境尤其是季節(jié)性變化的適應(yīng)性生存策略[2]。然而，在作物馴化過程中，由于
遺傳 2023年1期2023-02-08
- 槭屬種子休眠及解除方法
作。1 槭屬種子休眠的原因種子休眠是指由生命活力的種子在受到內(nèi)在或外部條件的影響，使其不能萌發(fā)或發(fā)芽困難的現(xiàn)象。引起種子休眠的原因很多，比如：種皮含有的蠟質(zhì)層、木栓層、柵欄組織和骨狀石細(xì)胞等阻礙水分的吸收，這種阻礙作用也可能會進(jìn)一步導(dǎo)致種子對光、空氣和溶質(zhì)透性的改變，最終使其不能迅速萌發(fā)[1-2]。槭屬種子休眠的主要原因是種皮的機(jī)械阻力和種子內(nèi)含有萌發(fā)抑制物。槭屬植物種子為無胚乳、雙子葉發(fā)育完全、培根裸露型種子，種臍不明顯，內(nèi)種皮膜質(zhì)，各種之間的內(nèi)種皮無明
林業(yè)科技情報 2021年4期2021-12-22
- 林木種子休眠與萌發(fā)機(jī)制研究進(jìn)展*
019a)。種子休眠與萌發(fā)是林木生命活動中的關(guān)鍵發(fā)育步驟，在生物學(xué)和生態(tài)學(xué)上具有重要意義。種子休眠在一定程度上可降低同物種間的個體競爭(Finkelsteinetal.， 2008)，但這類種子只有解除休眠的狀態(tài)才能夠萌發(fā)，給種群的延續(xù)造成了困擾，給森林培育及遺傳育種帶來了挑戰(zhàn)。近年來，相關(guān)研究者對種子的休眠特性與萌發(fā)機(jī)制進(jìn)行了大量研究并取得一些成果，為種子貯存、科學(xué)解除休眠提供了指導(dǎo)。1 林木種子休眠1.1 種子休眠定義有關(guān)“種子休眠”目前仍存在爭議，C
林業(yè)科學(xué) 2021年10期2021-12-15
- 皇后帝王花種子休眠及解除方法研究
除皇后帝王花種子休眠的最佳方法。此外，赤霉素處理對皇后帝王花種子的休眠解除有著一定的促進(jìn)作用，但相比其他兩種處理方式效果并不理想。關(guān)鍵詞：皇后帝王花;種子休眠;破除休眠;變溫層積中圖分類號：S682.39????? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：ACauses of Protea magnifica Seed Dormancy and Methods for Breaking DormancyWU Huaiyan GUO Zhiming3， SHAN Jinfeng CHE
熱帶作物學(xué)報 2021年9期2021-11-08
- 葡萄種子休眠研究進(jìn)展
，一方面，若種子休眠期短、萌芽整齊一致、發(fā)芽迅速、成苗快和成苗效率高，則育種效率高；另一方面，若休眠時間較長且不同種群差異大和種子萌發(fā)率低，特別是雜交后代種子成苗質(zhì)量差，則會成為制約葡萄育種效率提高的嚴(yán)重問題［6-7］。近年來，對葡萄種子休眠及其調(diào)控的研究已取得了一定的進(jìn)展［8-9］，多集中于葡萄種子類型、休眠形成機(jī)制、休眠調(diào)控和促進(jìn)萌發(fā)等方面，但各研究之間的關(guān)聯(lián)度較差，知識點較為分散，休眠機(jī)制尚不明晰，未能形成合理的理論體系。目前，因為葡萄不同群體間休眠
生物技術(shù)通報 2021年5期2021-06-23
- 種子休眠與解除的分子機(jī)制研究進(jìn)展
10037)種子休眠與解除一直是種子生理學(xué)和種子生態(tài)學(xué)的研究熱點。種子休眠是一種自然現(xiàn)象，是指在特定時間范圍內(nèi)，在適宜條件下，具備萌發(fā)能力的種子無法發(fā)芽的現(xiàn)象。種子休眠是植物適應(yīng)性的重要組成部分，可以避免種子在不適宜的時期或者季節(jié)萌發(fā)而帶來一定的損失。但是種子休眠也為農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)帶來諸多的不便，例如在育種或者造林等領(lǐng)域，種子休眠現(xiàn)象成為了阻礙[1]。為更好了解種子休眠與解除機(jī)制，需要從分子角度來分析種子休眠和解除過程中涉及的各種調(diào)控因子、環(huán)境因素的影響以及種
種子 2021年5期2021-06-22
- 紫堇屬植物種子的休眠解除方法研究現(xiàn)狀
紫堇屬植物的種子休眠，充分發(fā)揮紫堇屬植物的利用價值，對紫堇屬植物種子的休眠解除方法進(jìn)行分析，為該屬植物種子休眠解除研究提供方向，加速其開發(fā)利用進(jìn)程，更好地服務(wù)于園林建設(shè)。關(guān)鍵詞 紫堇屬;種子休眠;解除中圖分類號：S681.9 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B 文章編號：2095–3305（2021）11–0016–02紫堇屬（Corydalis）隸屬于罌粟科，為一年生或多年生草本，有區(qū)別于其他植物的“距”。1753年，林奈的《植物種志》中就有關(guān)于紫堇屬植物的記載。1806年
農(nóng)業(yè)災(zāi)害研究 2021年11期2021-03-29
- 水稻種子休眠調(diào)控技術(shù)研究進(jìn)展
21400)種子休眠是指在一定時期內(nèi)有生活力的種子在適宜發(fā)芽條件下不能發(fā)芽的現(xiàn)象[1]。種子休眠是植物生命周期中的一個階段，在植物后代繁衍與進(jìn)化中具有重要意義，休眠種子能夠避免在惡劣環(huán)境下發(fā)芽，有助于種族延續(xù)。同時，由于休眠程度或所處環(huán)境不同，導(dǎo)致不同品種的種子萌發(fā)和出苗在時間和空間上存在差異，增加了同一物種不同品種生態(tài)類型的分化。種子休眠對植物本身是一種有益的生物學(xué)特性。在溫暖多濕的熱帶地區(qū)，種子具有易發(fā)芽的特性，休眠期很短或不存在；在干濕冷熱交替且氣候
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報 2021年2期2021-03-04
- 鳳丹種子浸提液對白菜種子萌發(fā)及幼苗生長的影響
很可能是造成種子休眠的重要原因。關(guān)鍵詞：白菜;浸提液;抗氧化酶;抑制作用;種子休眠中圖分類號 S63 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-7731（2021）01-0025-04Effects of Crude Extracts of Paeonia ostii Seeds on Germination and Activities of Antioxidant Enzyme of Brassica pekinensisZHAO Yi et al.（Col
安徽農(nóng)學(xué)通報 2021年1期2021-02-07
- 解除螢藺種子休眠方法研究
】目前，關(guān)于種子休眠特性及其解除方法的研究較多，但大多數(shù)的研究主要集中在中草藥[5?6]，花卉苗木[7?8]，果蔬[9?10]等方面，而對農(nóng)田雜草的研究也僅有狗尾草[11]、野黍[12]、稻稗[13]、馬唐[14]、續(xù)斷[15]等少數(shù)幾種。有關(guān)于螢藺的研究報道主要集中在抗性問題上[16?17]。何錦豪[18]等對螢藺的生物學(xué)特性進(jìn)行了觀察研究，但也只是研究其消長規(guī)律，對于打破螢藺種子休眠的研究鮮見報道?！颈狙芯壳腥朦c】本試驗為掌握螢藺種子的休眠特性及解除其
江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2020年6期2021-01-08
- 淺析林木種子處理技術(shù)在林業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用
;種子處理;種子休眠;林業(yè)生產(chǎn)中圖分類號：S72 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.2021.30.067為有效促進(jìn)林業(yè)可持續(xù)發(fā)展，滿足林業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量要求，保證種子成活率成為現(xiàn)階段林業(yè)技術(shù)應(yīng)用研究的重點課題，因此在林業(yè)生產(chǎn)中加大對林木種子處理技術(shù)研究力度，對提高林業(yè)生產(chǎn)水平和質(zhì)量有著重要的現(xiàn)實意義。1 林木種子生長特性1.1 林木種子休眠及成因為使林木種子處理技術(shù)在提高林業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量中發(fā)揮重要作用，需要對林木種子生長特
南方農(nóng)業(yè)·下旬 2021年10期2021-01-03
- 外源激素及低溫處理對桃種子休眠解除的影響
30070）種子休眠是植物發(fā)育過程的一個正常生理現(xiàn)象，是植物對周圍環(huán)境條件及季節(jié)性變化的生物學(xué)適應(yīng)性。在果樹生產(chǎn)上，如果不能及時解除種子休眠現(xiàn)象，往往會出現(xiàn)一些問題，比如萌芽率低，或者出現(xiàn)隔年發(fā)芽的現(xiàn)象，嚴(yán)重影響正常育苗工作。因此，研究桃種子休眠的規(guī)律，掌握解除桃種子休眠的方法，對提高桃樹育苗效率有重要意義［1-4］。如何解除果樹種子的休眠現(xiàn)象是當(dāng)今生物學(xué)和農(nóng)學(xué)研究的熱點之一。目前，解除果樹種子休眠的方法主要有3種:低溫層積處理、外源激素處理以及低溫處理與
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2020年12期2020-12-31
- NaOH處理打破紫椴種子休眠過程中內(nèi)源激素的動態(tài)變化
NaOH打破種子休眠的研究不少[4-6]，但應(yīng)用于紫椴種子打破休眠的文獻(xiàn)報道幾乎未見。我們已經(jīng)研究了NaOH處理對紫椴種子休眠解除及內(nèi)含物變化影響[1]，本文旨在探NaOH打破紫椴種子休眠期間內(nèi)源激素的動態(tài)變化。1 材料與方法1.1 材料試驗材料來源于臨江林業(yè)局。種子平均千粒質(zhì)量32.82±1.31 g，平均含水量(10.82±1.66)%。1.2 方法采用10%、20%、30%的NaOH(N1、N2、N3)溶液分別浸泡種子1.5 h，對照為不經(jīng)激素浸泡，
防護(hù)林科技 2020年11期2020-12-30
- 不同處理方式對桔梗種子萌發(fā)的影響
;種子萌發(fā);種子休眠;內(nèi)源抑制物中圖分類號：S567.23+9.01?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A? 文章編號：1002-1302（2020）20-0141-05桔梗[Platycodon grandiflorum（Jacq.）A.DC]是桔梗科桔梗屬多年生雙子葉草本植物，同時也是一種藥食兼有觀賞價值的植物[1]。桔梗作為一種傳統(tǒng)中藥，以根入藥，在我國最早的本草《神農(nóng)本草經(jīng)》中已有記載，其主要活性成分是皂苷，具有鎮(zhèn)咳、抗炎、降血壓、降血糖、減肥、抗腫瘤、提高人體免
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年20期2020-12-14
- 新疆白蘚種子休眠原因及破除方法初探
疆白蘚;? 種子休眠;? 破除方法中圖分類號：? ?S 567. 23? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼：? ?A? ? ? ? ? ? ? ? 文章編號：1001 - 9499（2020）06 - 0004 - 03植物種子休眠現(xiàn)象普遍存在但十分復(fù)雜，引起種子休眠的原因是多種多樣的，主要源自種子自身，即種皮障礙、胚發(fā)育狀況和內(nèi)源抑制物的存在[ 1 ]。越來越多的研究指出，種皮的阻礙作用可能是由于種皮的物理或化學(xué)特性引起的，從而導(dǎo)致種皮對水、氣體的透
林業(yè)科技 2020年6期2020-12-07
- 不同方法打破青菜種子休眠效果試驗*
03800）種子休眠是指種子具有活力而處于不發(fā)芽的狀態(tài)，植物體或其器官在發(fā)育的某個時期生長和代謝暫時停頓的現(xiàn)象，通常特指由內(nèi)部生理原因決定，即使外界條件（溫度、水分）適宜也不能萌動和生長的現(xiàn)象[1]。研究表明，溫度、光照和外源激素處理等對打破種子休眠有一定的作用[2～3]。青菜種子有休眠現(xiàn)象，新采收的青菜種子需放置一段時間打破休眠后方可播種，以保證正常的出苗率。因此快速打破種子休眠，準(zhǔn)確測定發(fā)芽率，有助于種子公司迅速判斷種子是否達(dá)到銷售標(biāo)準(zhǔn)?？焖俅蚱品N子休
上海蔬菜 2020年4期2020-08-27
- 節(jié)瓜種子休眠性狀的數(shù)量遺傳研究
的重要蔬菜。種子休眠是指具有完整生活力的種子由于休眠而在適宜的條件下仍然無法發(fā)芽的現(xiàn)象[2]，它受許多基因調(diào)控，也受植物激素和環(huán)境因子等影響。影響種子休眠主要因素有溫度、光照、水、種內(nèi)抑制物等，其中溫度對生理休眠的影響最為明顯，ABA是最普遍存在的發(fā)芽抑制物質(zhì)且被廣泛研究[3-5]。但是關(guān)于冬瓜和節(jié)瓜種子休眠的遺傳研究并未見報道。目前關(guān)于打破冬瓜和節(jié)瓜種子休眠的技術(shù)，不管是激素處理、物理方法還是化學(xué)方法[6-10]效果都不理想。有研究表明，全部剝除種皮能完
種子 2020年5期2020-06-13
- 不同處理對芥菜種子休眠與發(fā)芽的影響
較對解除薺菜種子休眠效果。1 材料與方法1.1 試驗材料供試材料：飽滿、成熟度好的芥菜種子。由當(dāng)前市場中生產(chǎn)經(jīng)營該類種子具有代表性的企業(yè)提供。通過第一輪篩選，選發(fā)芽率較低的品種作為研究對象，共計13個品種，每份樣品不少于350 g。1.2 試驗方法種子發(fā)芽率試驗在室內(nèi)進(jìn)行。采用培養(yǎng)皿濾紙發(fā)芽法測定種子發(fā)芽率，每皿100粒種子放于雙層濕潤濾紙的培養(yǎng)皿中，將培養(yǎng)皿放于發(fā)芽箱內(nèi)，溫度設(shè)置在25℃，每個品種設(shè)4個重復(fù)。經(jīng)查閱相關(guān)文獻(xiàn)，芥菜種子破除休眠常用化學(xué)方法：
云南農(nóng)業(yè) 2020年3期2020-04-28
- 牡丹種子休眠與萌發(fā)綜述
? ?牡丹;種子休眠;種子萌發(fā)中圖分類號 ? ?S685.11 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼 ? ?A文章編號 ? 1007-5739（2019）20-0128-02 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）Abstract ? ?Peony is a famous traditional flo
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2019年20期2019-12-05
- 垂珠花種子特性與休眠機(jī)制破除方法
步解除垂珠花種子休眠，發(fā)芽率最高達(dá)43.47%。關(guān)鍵詞：垂珠花;安息香科;種子休眠;休眠解除;GA3中圖分類號： S685.990.1 ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號：1002-1302（2019）16-0163-04收稿日期：2018-04-19基金項目：江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程資助項目（編號：PAPD）;江蘇省常熟市農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新項目（編號：CN201710）;江蘇省南京市綠化園林局科技項目（編號：YLKJ201812ZD）。作者簡介：許曉崗（196
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年16期2019-11-02
- 大百合屬植物引種栽培及繁殖技術(shù)研究進(jìn)展
的引種栽培、種子休眠、種子萌發(fā)、分球繁殖及組織培養(yǎng)等方面進(jìn)行了系統(tǒng)綜述，旨在為研究者提供完整的信息參考。此外，對大百合屬植物引種栽培和種苗繁殖領(lǐng)域的重要問題進(jìn)行了討論，并提出了今后的研究方向。關(guān)鍵詞? ? 大百合屬;植物引種;有性繁殖;組織培養(yǎng);種子休眠中圖分類號? ? S682.2? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼? ? A文章編號? ?1007-5739（2019）14-0068-03? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2019年14期2019-10-16
- 打破玉玲花種子休眠的方法研究初報
出打破玉玲花種子休眠的最佳方法。研究結(jié)果表明，物理方法與化學(xué)方法相結(jié)合的處理條件下，玉玲花種子的平均發(fā)芽率高于其他方法。其中低溫層積120 d與濃度為500 mg·L-1的GA溶液處理12 h，打破玉玲花種子休眠的水平最高，發(fā)芽率為64.3%。關(guān)鍵詞 玉玲花;種子休眠;發(fā)芽率中圖分類號：S685.99 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.2019.36.065玉玲花（Styrax obassia Sieb & Zuc
南方農(nóng)業(yè)·下旬 2019年12期2019-04-22
- 林木種子的處理及育苗技術(shù)的運用探究
;育苗技術(shù);種子休眠林木種子的重要生理狀態(tài)之一是種子休眠，其實就是種子進(jìn)入了休眠的狀態(tài)，而林木種子休眠這一特性是需要經(jīng)過長時間的進(jìn)化，同時要求所處的環(huán)境和季節(jié)適應(yīng)種子的生理特性，才能夠展現(xiàn)出來的種子反應(yīng)，在這種情況下，種子會進(jìn)行自身調(diào)節(jié)，進(jìn)而可以獲得一個更加合理的萌發(fā)時間。因此，從生態(tài)學(xué)角度上分析，種子休眠是有著積極意義的，不僅有利于林木種子的生存，還有利于種子的繁衍。但是，從園藝及農(nóng)、林業(yè)的發(fā)展來說，種子休眠沒有任何的積極作用，因為在進(jìn)行林木種子的處理時
農(nóng)家科技中旬版 2019年1期2019-03-13
- 科學(xué)家揭示乙烯調(diào)控種子休眠新機(jī)制
示了乙烯調(diào)控種子休眠形成的新機(jī)制，對開展優(yōu)化育種、減少作物種子穗發(fā)芽提供了新的理論基礎(chǔ)。相關(guān)成果于3月6日發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊《植物細(xì)胞》上。以往研究表明，種子休眠受多種植物激素調(diào)節(jié)，除廣泛報道的脫落酸和赤霉素外，乙烯也在種子休眠調(diào)控中發(fā)揮著重要作用，但對其分子機(jī)制知之較少。在該研究中，科研人員利用圖位克隆技術(shù)證實，擬南芥的一個種子休眠突變體rdo3 是由乙烯受體ETR1 突變功能缺失引起的。在該突變體中，乙烯響應(yīng)因子ERF12 表達(dá)上調(diào)，其表達(dá)的蛋白ERF
中國食品學(xué)報 2019年3期2019-01-13
- 中科院植物所科研人員揭示光調(diào)控種子休眠和萌發(fā)的新機(jī)制
光照是影響種子休眠和萌發(fā)的重要環(huán)境因素。光敏色素B（phyB）光受體接收光信號并調(diào)控內(nèi)源赤霉素（GA）和脫落酸（ABA）的生物合成和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，進(jìn)而調(diào)控種子萌發(fā)。DELLA蛋白是GA信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的負(fù)調(diào)控因子。中科院植物所林榮呈研究組研究發(fā)現(xiàn)，在蛋白水平上，RVE1通過與E3泛素化連接酶SLY1（SLEEPY1）競爭結(jié)合DELLA蛋白RGL2，進(jìn)而抑制RGL2發(fā)生泛素化降解。在轉(zhuǎn)錄水平上，RVE1和RGL2協(xié)同調(diào)控下游靶基因的表達(dá)；RGL2能夠增強(qiáng)RVE1的轉(zhuǎn)錄活
蔬菜 2019年11期2019-01-05
- 外源植物激素、冷濕層積和變溫處理對懸鉤子屬光滑高粱泡種子休眠與萌發(fā)的影響
45000)種子休眠是指在特定時期內(nèi)，不管各種有利于種子萌發(fā)的環(huán)境因子(如溫度和光照/黑暗等)以何種組合形式都不能使其萌發(fā)的現(xiàn)象[1]。它是植物在長期的自然進(jìn)化過程中形成的應(yīng)對自然環(huán)境和保存種族的一種適應(yīng)特性[2]，對于新物種的產(chǎn)生和現(xiàn)有物種的擴(kuò)散具有重要意義[3]。而在生產(chǎn)實踐中，種子休眠對于人類來說有利有弊，利在于休眠能使種子成功度過不適宜其萌發(fā)生長的特殊時期；弊在于播種時休眠會降低種子活力、影響出苗整齊度，并嚴(yán)重制約大規(guī)模常規(guī)育種和種苗生產(chǎn)[2]。根
種子 2018年11期2018-12-05
- 金絲李果實、種子形態(tài)分化及外源物質(zhì)對種子萌發(fā)和幼苗生長的影響
長調(diào)節(jié)劑， 種子休眠， 形態(tài)分化， 幼苗生長中圖分類號：Q945.34文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編號：1000-3142（2018）04-0509-12Abstract：Based on three natural populations of Garcinia paucinervis， the morphological characters of fruits and seeds were observed and measured， morphologica
廣西植物 2018年4期2018-09-10
- 華重樓種子研究進(jìn)展
子化學(xué)成分、種子休眠與種子萌發(fā)等方面的研究進(jìn)展，旨在為加快華重樓種子快速萌發(fā)、提高出苗率等進(jìn)一步研究提供參考。關(guān)鍵詞： 華重樓;種子萌發(fā);種子休眠DOI：? 10.13651/j.cnki.fjnykj.2018.09.003Research Progress in the Seeds of Paris polyphylla var. chinensisSU Hai-lan， TAN Ling-ying， ZHENG Mei-xia， LI Xi， TAN
福建農(nóng)業(yè)科技 2018年9期2018-09-10
- 花生種子休眠特異突變材料的創(chuàng)制及理化因素研究
66100)種子休眠性是植物長期進(jìn)化過程中形成的自我保護(hù)機(jī)制，是植物界中普遍存在的特性。作物種子休眠性是一個極其重要和復(fù)雜的農(nóng)藝性狀，對農(nóng)業(yè)安全生產(chǎn)有著重要意義。但是很多作物在長期馴化、培育過程中，注重追求高產(chǎn)高效，忽視保留適度種子休眠性，導(dǎo)致種子休眠性減弱甚至喪失，進(jìn)而引發(fā)產(chǎn)量和食用品質(zhì)下降、種用安全隱患等一系列問題。針對種子休眠性的影響因素、遺傳機(jī)制和分子機(jī)理等研究，在水稻、小麥、玉米等均有報道[1-7]?；ㄉ?ArachishypogaeaL.)是我
花生學(xué)報 2018年1期2018-08-29
- 臘腸樹種子休眠與解除的方法研究
]探討臘腸樹種子休眠與解除的方法。[方法]通過熱水浸泡、機(jī)械脫種皮、設(shè)置不同KNO3和GA3溶液濃度，分別對臘腸樹種子進(jìn)行處理，探討解除臘腸樹種子休眠的方法。對種子周圍的膠質(zhì)以及包圍種胚的種皮分別進(jìn)行研磨、浸提，測定其提取液對白菜種子發(fā)芽率的影響。[結(jié)果]95 ℃熱水和機(jī)械脫種皮處理的臘腸樹種子的發(fā)芽最好，能有效解除種子休眠。而KNO3和GA3浸種對種子萌發(fā)和休眠解除沒有明顯效果。臘腸樹果實中存在抑制種子萌發(fā)和使種胚處于休眠狀態(tài)的抑制物。[結(jié)論]該研究可為
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年6期2018-05-14
- 黃精種子萌發(fā)抑制物質(zhì)及其去除方法研究初探
鍵詞：黃精；種子休眠；抑制物質(zhì)中圖分類號：S567.23+9 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A DOI 編碼：10.3969/j.issn.1006-6500.2018.03.005Abstract： In order to study the bioassay of endogenous germination inhibitors and the removal method of inhibitors in Polygonatum sibiricum seeds， t
天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年3期2018-03-24
- 控制普通野生稻種子休眠性QTL的定位
制普通野生稻種子休眠性QTL的定位孫愛伶1伍洪銘1陳高明1張?zhí)煊?曹鵬輝1劉世家1江 玲1,*萬建民1,21南京農(nóng)業(yè)大學(xué)作物遺傳與種質(zhì)創(chuàng)新國家重點實驗室 / 農(nóng)業(yè)部長江中下游粳稻生物學(xué)與遺傳育種重點實驗室 / 江蘇省植物基因工程技術(shù)研究中心, 江蘇南京 210095;2中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所 / 作物基因資源與遺傳改良國家重大科學(xué)工程, 北京 100081水稻種子休眠性是關(guān)系到稻米品質(zhì)和稻種質(zhì)量的一個重要農(nóng)藝性狀。研究水稻種子休眠性遺傳及分子機(jī)制對培
作物學(xué)報 2018年1期2018-01-18
- 種子的休眠與破除研究進(jìn)展
55000)種子休眠是指適宜萌發(fā)條件下有活力的種子不能正常萌發(fā)的現(xiàn)象，這一特性在自然界相當(dāng)普遍。種子休眠能夠防止種子在不適宜的季節(jié)萌發(fā)，保護(hù)物種在惡劣的環(huán)境條件下存活，它是植物在長期發(fā)育進(jìn)化過程中形成的抵抗外界不良環(huán)境條件的能力，對保持其自身的繁衍發(fā)展具有重要意義。但在農(nóng)林生產(chǎn)中通常需要種子快速萌發(fā)，整齊成苗，以獲取高效益，從這一點來看，種子休眠特性不利于農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)。針對種子休眠的分類、休眠原因及破除休眠的方法取得的進(jìn)展進(jìn)行綜述，以期促進(jìn)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和研究。1
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年24期2018-01-01
- 歐洲冬青種皮特性與種子休眠的關(guān)系
青種皮特性與種子休眠的關(guān)系。電鏡掃描結(jié)果顯示，歐洲冬青種子種皮分為外種皮、中種皮、內(nèi)種皮3層，其中外種皮表面角質(zhì)化且結(jié)構(gòu)復(fù)雜，外種皮中的厚壁細(xì)胞及柵欄組織存在阻礙胚與外界進(jìn)行水分與氣體交換的可能，進(jìn)而影響種子萌發(fā)。種子透水性試驗及各部分含水量測定結(jié)果表明，完整種子與酸蝕種子均能很快吸脹，且完整種子的胚能吸收到部分水分。因此，種子的透水性不是引起歐洲冬青種子休眠的最主要因素。但是，歐洲冬青種子種皮結(jié)構(gòu)存在影響種子透氣性的可能，并對胚的萌發(fā)產(chǎn)生機(jī)械阻力。關(guān)鍵詞
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年12期2017-09-16
- 不同處理方法對7種豆科植物種子休眠以及成苗特性的影響
萌發(fā)[4]。種子休眠(Seed Dormancy)由種子本身的遺傳特性所決定，但環(huán)境因素在很大程度上也會影響到種子的休眠特性，如豆科種子因過度干燥能導(dǎo)致硬實率的提高[5]，因此種子休眠是遺傳特性和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。種子休眠是植物在長期系統(tǒng)發(fā)育過程中形成的抵抗不良環(huán)境條件的一種適應(yīng)特性[6]。一方面，種子休眠是植物適應(yīng)特定生態(tài)環(huán)境和溫濕度差異等各種外界因素，調(diào)節(jié)萌發(fā)的最佳時間與空間分布，以保持種族的繁衍而形成的一種生物學(xué)特性[7]，另一方面，物理休眠種
草地學(xué)報 2017年4期2017-09-13
- 狗尾草種子休眠破除方法研究
00）狗尾草種子休眠破除方法研究郭瑞峰，張建華，關(guān)望輝，王慧賢，曹昌林，白文斌（山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院高粱研究所，高粱遺傳與種質(zhì)創(chuàng)新山西省重點實驗室，山西晉中030600）采用化學(xué)和物理處理方法研究了不同水溫、不同濃度GA3和不同時間25%鹽酸浸種處理方法對狗尾草種子休眠的解除效果。結(jié)果表明，隨著水溫的升高、GA3濃度的增加、鹽酸浸種時間的延長，萌發(fā)率均呈現(xiàn)出先增大后減小的變化趨勢，當(dāng)水溫為70℃時，萌發(fā)率達(dá)到最大，為23.67%；當(dāng)GA3質(zhì)量濃度為800 mg
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年7期2017-07-24
- 激素調(diào)節(jié)種子休眠和萌發(fā)的研究進(jìn)展
0)激素調(diào)節(jié)種子休眠和萌發(fā)的研究進(jìn)展*申翼辰(鄭州市第七中學(xué) 河南 450000)種子休眠與萌發(fā)在高等植物發(fā)育過程中是一個復(fù)雜的生長、代謝事件,與種群的生存及繁衍息息相關(guān),受到許多因素的影響,激素在其中扮演著極其重要的角色.因此研究激素對休眠和萌發(fā)的調(diào)控作用一直是種子方面的熱點問題.本文旨在綜述脫落酸、赤霉素以及乙烯對植物種子休眠與萌發(fā)影響的研究進(jìn)展,并對一系列相關(guān)突變體進(jìn)行簡單的探討,為進(jìn)一步闡明激素調(diào)控種子休眠和萌發(fā)的機(jī)理奠定基礎(chǔ).植物激素;種子休眠;
當(dāng)代化工研究 2017年7期2017-04-17
- 種子休眠類型及其破除方法
李旭摘要 種子休眠是種子對環(huán)境產(chǎn)生的生物適應(yīng)性，對種子休眠的概念進(jìn)行了介紹，闡述了種子休眠的類型，分析了其原因，提出了破除方法，以供廣大種子生產(chǎn)者參考。關(guān)鍵詞 種子休眠；類型；原因；破除方法中圖分類號 Q945.35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1007-5739（2016）22-0057-01自然中種子在長期的演化過程中，為了適應(yīng)環(huán)境及環(huán)境中物理因素的影響，大多數(shù)種子都具有休眠特性[1]。不同的植物其休眠強(qiáng)弱程度不同，其特性對種的繁衍、保存極其有利，但對于
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2016年22期2017-03-24
- 種子休眠原因、調(diào)控及破除休眠措施探究
11700）種子休眠原因、調(diào)控及破除休眠措施探究陳 敏1，楊 平2，路蕊娥1，肖 嬌1，張 武2，田永利2（1.富平縣種子技術(shù)推廣中心，陜西 渭南 711700；2.富平縣農(nóng)技中心，陜西 渭南 711700）種子的休眠是植物經(jīng)過長期演化而獲得的一種適應(yīng)環(huán)境變化的生物特性，研究其休眠原因，對指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。種子休眠；原因；調(diào)控措施1 種子休眠的概念及危害1.1 概念種子休眠是指有生活力的種子在適宜的萌發(fā)條件下不能萌發(fā)的現(xiàn)象。絕大部分種子成熟后，在適
種子科技 2017年2期2017-01-12
- 關(guān)于紅松育種中種子休眠原因的研究
紅松種植中，種子休眠是需要重點考慮的一項內(nèi)容，在自然條件下，其往往需要經(jīng)過一夏兩冬時間才能夠發(fā)芽。同時，其在大小年方面較為明顯，如果沒有做好足夠種子的儲備，則將對林木的培育產(chǎn)生負(fù)面影響。對此，就需要做好其種子休眠原因的研究，為紅松的種植打好基礎(chǔ)。目前，有很多學(xué)者對該問題進(jìn)行了積極的研究，并發(fā)現(xiàn)很多影響因素，包括有種子代謝、解剖結(jié)構(gòu)等方面，對于這部分因素來說，其并非單獨作用，而是在相互聯(lián)系間發(fā)揮作用，具有較為多樣、豐富的特征。而在對這部分因素綜合的過程中，也
中國農(nóng)業(yè)文摘-農(nóng)業(yè)工程 2017年2期2017-01-12
- 紫椴播種育苗技術(shù)
；層積處理；種子休眠；播種育苗紫椴(TiliaamurensisRupr.)屬椴樹科椴樹屬落葉喬木，具有喜光稍耐陰、耐寒、萌蘗性強(qiáng)、深根性等特性。分布在我國東北和華北地區(qū)，瑞典、挪威、加拿大、冰島、朝鮮、俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū)也有分布。紫椴為優(yōu)良用材樹種，是國家Ⅱ級珍稀樹種，也是重要蜜源、藥用和綠化樹種[1]。多年來，我國的紫椴資源開發(fā)利用過度，導(dǎo)致分布面積、數(shù)量和質(zhì)量大幅下降。加快紫椴珍稀樹種資源的恢復(fù)和可持續(xù)利用，開展紫椴人工造林和珍貴大徑材培育成為當(dāng)前森林培
防護(hù)林科技 2016年2期2016-12-17
- 解除稻稗種子休眠方法的研究
0)解除稻稗種子休眠方法的研究李敏，師慧，劉藍(lán)坤，劉亞光 (東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院， 黑龍江 哈爾濱 150030)稻稗是世界性惡性雜草，研究其生物學(xué)特性、綜合防除技術(shù)及抗藥性意義重大，為加快其研究進(jìn)程，找到解除稻稗種子休眠快速、有效的方法尤為重要。本試驗研究了濃硫酸、NaOH、KNO3及赤霉酸浸種等化學(xué)方法及人工剝?nèi)シf殼、溫水處理等物理方法對稻稗種子休眠的解除效果，結(jié)果表明，6種方法均能有效解除稻稗種子休眠。濃硫酸浸種40～50 min、2 000 mg/L
種子 2016年9期2016-12-04
- 兩面針種子萌發(fā)的物理抑制因素探討
度探討兩面針種子休眠的原因?！痉椒ā客ㄟ^種子吸水試驗檢查兩面針種子的吸水特性，采用掃描電子顯微鏡觀察種皮的顯微結(jié)構(gòu)，并比較層積處理對兩面針種皮的影響。【結(jié)果】兩面針的種皮透水性良好，無明顯吸水障礙；兩面針種子具有堅硬致密的種皮結(jié)構(gòu)，低溫層積處理可以降解、軟化其種皮結(jié)構(gòu)?！窘Y(jié)論】兩面針種子中存在種子發(fā)芽的物理抑制因素，采用低溫濕沙層積處理可解除兩面針種子的萌發(fā)抑制作用。關(guān)鍵詞：兩面針種子；種子休眠；物理抑制藥材兩面針為蕓香科花椒屬植物兩面針Zanthoxyl
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-07-07
- 大花四照花種子休眠解除過程中種皮和胚乳結(jié)構(gòu)變化1)
?大花四照花種子休眠解除過程中種皮和胚乳結(jié)構(gòu)變化1)周健代松錢存夢蘇友誼李淑嫻(南京林業(yè)大學(xué)，南京，210037)摘要為探討種皮、胚乳對大花四照花種子萌發(fā)的影響，以不同解除休眠處理后大花四照花種子為材料，開展了種皮透水性試驗，并分別對其種皮和胚乳進(jìn)行了掃描電鏡(SEM)和透射電鏡(TEM)觀察。結(jié)果表明：大花四照花種皮存在透水性障礙。掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn)，其種皮由外到內(nèi)依次為表皮層、柵欄層、薄壁細(xì)胞層以及纖維細(xì)胞層。表皮層由多層排列緊密的厚壁細(xì)胞組成。柵欄層則
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報 2016年5期2016-05-30
- 中國科學(xué)院植物所揭示光調(diào)控種子休眠和萌發(fā)的分子機(jī)理
種子休眠與萌發(fā)是緊密關(guān)聯(lián)的植物生理過程，對農(nóng)作物生產(chǎn)至關(guān)重要。種子休眠與萌發(fā)既受內(nèi)在因素的控制，也受外界環(huán)境的調(diào)節(jié)。赤霉素（GA）和脫落酸（ABA）是決定種子休眠與萌發(fā)的兩類主要植物激素，赤霉素抑制休眠、促進(jìn)萌發(fā)，而脫落酸起到相反的作用。光是影響種子萌發(fā)的主要環(huán)境因子之一，紅光促進(jìn)種子萌發(fā)，而遠(yuǎn)紅光抑制萌發(fā)，并且二者的效應(yīng)可以逆轉(zhuǎn)。植物光受體之一光敏色素B（phyB）在響應(yīng)紅光/遠(yuǎn)紅光調(diào)節(jié)種子萌發(fā)中發(fā)揮重要作用，然而，phyB在種子休眠中的調(diào)控機(jī)理并不清楚
蔬菜 2016年10期2016-03-27
- 黃瓜種子采前發(fā)芽的研究進(jìn)展
鍵詞：黃瓜；種子休眠；采前發(fā)芽中圖分類號：S642.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A DOI 編碼：10.3969/j.issn.1006-6500.2016.02.029Research Progress of Cucumber Seeds Pre-harvest SproutingCAO Mingming， GUAN Wei， WANG Huizhe， DENG Qiang， LI Shuju， YANG Ruihuan（Tianjin Kernel Cucumbe
天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年2期2016-02-22
- 黃瓜種子采前發(fā)芽的研究進(jìn)展
鍵詞：黃瓜；種子休眠；采前發(fā)芽中圖分類號：S642.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A DOI 編碼：10.3969/j.issn.1006-6500.2016.02.029Research Progress of Cucumber Seeds Pre-harvest SproutingCAO Mingming， GUAN Wei， WANG Huizhe， DENG Qiang， LI Shuju， YANG Ruihuan（Tianjin Kernel Cucumbe
天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年2期2016-02-22
- 植物激素對種子休眠和萌發(fā)調(diào)控機(jī)理的分析研究
）植物激素對種子休眠和萌發(fā)調(diào)控機(jī)理的分析研究康云清（阜陽市潁東區(qū)種子管理站，安徽 阜陽 236000）種子適應(yīng)環(huán)境過程主要有兩種狀態(tài)，分別是休眠和萌發(fā)。植物激素是影響種子狀態(tài)的重要因素之一。從能夠?qū)?span id="syggg00" class="hl">種子休眠和萌發(fā)產(chǎn)生調(diào)控作用的植物激素入手，就植物激素對種子休眠和萌發(fā)的調(diào)控機(jī)理進(jìn)行分析和研究。植物激素；種子休眠；萌發(fā)；調(diào)控機(jī)理就農(nóng)作物種植過程而言，種子萌芽率是影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)成本以及農(nóng)作物產(chǎn)量的主要因素之一。由于種子的萌發(fā)過程較為復(fù)雜，為了促進(jìn)農(nóng)作物產(chǎn)量的提升，
種子科技 2016年9期2016-01-24
- 一氧化氮在打破杜梨種子休眠中的作用
關(guān)于打破杜梨種子休眠的研究比較少，只有幾篇GA、ABA、6-BA參與杜梨休眠的報道，但是NO在杜梨種子休眠中的作用至今還未見報道。NO是植物體內(nèi)存在的信號分子，調(diào)節(jié)著NO參與植物生長發(fā)育、種子萌發(fā)、氣孔運動、細(xì)胞凋亡以及植物抗逆反應(yīng)等生理過程［1～3］。最近研究發(fā)現(xiàn)NO在擬南芥［4］、溫季牧草［5］、蘋果［6］等植物種子的休眠解除中也起著非常重要的作用。經(jīng)過多年的研究，大家公認(rèn)的植物體內(nèi)NO合成途徑有3條:(1)一氧化氮合成酶(NOS)的合成途徑［7～9］
四川林業(yè)科技 2015年5期2015-12-02
- 水稻穗發(fā)芽與種子休眠研究現(xiàn)狀
水稻穗發(fā)芽與種子休眠是日常生產(chǎn)中的大難題，穗發(fā)芽后的水稻不僅產(chǎn)量明顯降低，而且水稻的品質(zhì)、儲藏及來年播種都受到很大程度上的影響；種子休眠不利于水稻采收后立即種植，且無法對其進(jìn)行發(fā)芽檢測等。本文對水稻穗發(fā)芽與種子休眠的生理機(jī)制和控制措施進(jìn)行歸納敘述，旨在為科研和生產(chǎn)實踐提供理論支持。關(guān)鍵詞：水稻 穗發(fā)芽 種子休眠1 水稻穗發(fā)芽現(xiàn)象水稻穗發(fā)芽是一個世界性難題，穗發(fā)芽后的水稻作物不僅產(chǎn)量明顯降低，而且水稻的品質(zhì)、儲藏及來年播種都受到很大程度上的影響。我國南方水稻
農(nóng)業(yè)研究與應(yīng)用 2015年4期2015-03-17
- 解除晚粳稻寧84種子休眠方法初探
晚粳稻寧84種子休眠方法初探黃 宣，葉朝輝，陳 國?（寧波市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院，浙江寧波 315040）采用硝酸、過氧化氫、強(qiáng)氯精、赤霉素、烘干加熱等方法來處理有休眠現(xiàn)象的晚粳稻寧84種子，研究其對種子發(fā)芽率的影響。結(jié)果表明，3%濃度的過氧化氫能有效地打破寧84種子休眠，提高種子的發(fā)芽率。水稻；寧84；休眠；過氧化氫種子休眠是指在一定的時間內(nèi)，具有活力的種子（或者萌發(fā)單位）在任何正常的物理環(huán)境因子（溫度、光照、黑暗等）的組合下不能完成萌發(fā)的現(xiàn)象。種子休眠能夠確
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年11期2015-03-07
- 種子休眠機(jī)理的研究進(jìn)展
的主動適應(yīng)。種子休眠是指凡具有生活力的種子在適宜的萌發(fā)條件下而不發(fā)芽的種子所處的狀態(tài)。 種子休眠在植物中十分普遍，是植物適應(yīng)逆境和保護(hù)物種延續(xù)的一種策略，但在生產(chǎn)和科研中經(jīng)常需要破除休眠。 種子休眠的綜述較多，涉及面很廣，其中有花卉、林木、牧草和栽培植物的種子，近年來又有文獻(xiàn)報道了解除種子休眠的最新研究進(jìn)展，研究的方面也進(jìn)一步擴(kuò)大和不斷完善。 迄今為止，種子休眠及其解除的機(jī)理方面， 已經(jīng)取得顯著的進(jìn)展，但需要更進(jìn)一步全面系統(tǒng)的闡述，旨在為生產(chǎn)和科研提供依據(jù)
現(xiàn)代農(nóng)業(yè) 2015年3期2015-02-24
- 植物種子休眠與萌發(fā)調(diào)控機(jī)制研究進(jìn)展
004）植物種子休眠與萌發(fā)調(diào)控機(jī)制研究進(jìn)展程 鵬，王 平，孫吉康，費明亮，楊 輝（中南林業(yè)科技大學(xué) 生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院， 湖南 長沙 410004）種子休眠的現(xiàn)象普遍存在于高等植物中，植物種子的休眠方式也因植物為了適應(yīng)不同的環(huán)境變化而演變得千變?nèi)f化。重點從生理生化和分子生物學(xué)水平上綜述了植物種子休眠與萌發(fā)調(diào)控機(jī)理研究領(lǐng)域的最新研究成果，以期為深入開展植物種子休眠與萌發(fā)研究及解除休眠與種子人工萌發(fā)的生產(chǎn)實踐工作指明方向并提供理論依據(jù)。植物種子；休眠；萌發(fā)；調(diào)
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報 2013年5期2013-12-27
- 藥用植物種子休眠研究概述
3)藥用植物種子休眠研究概述付長珍，郭寶林*(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 藥用植研究所，中草藥物質(zhì)基礎(chǔ)與資源利用教育部重點實驗室，北京 100193)本文以國際上普遍采用的種子休眠分類系統(tǒng)為基礎(chǔ)，系統(tǒng)介紹了生理休眠(Physiological Dormancy，PD)、形態(tài)休眠(Morphological Dormancy，MD)、形態(tài)生理休眠(Morphophysiological Dormancy，MPD)、物理休眠(Physical Dorman
中國現(xiàn)代中藥 2013年9期2013-09-27
- 不同處理對杜梨種子萌發(fā)的影響
均能有效破除種子休眠，且藥劑濃度不同，種子發(fā)芽率也有所不同；種子低溫處理天數(shù)不同，種子發(fā)芽率明顯不同，隨著處理天數(shù)的增加種子發(fā)芽率逐漸增加，處理時間30天以上為宜；低溫處理與藥劑處理配合對于提高種子發(fā)芽率效果更好。生產(chǎn)中化學(xué)藥劑處理對打破杜梨種子休眠、促進(jìn)萌發(fā)只能起到輔助作用，必須結(jié)合低溫處理等其他方法一起使用。低溫處理能較好地解決種子休眠問題，建議 3～4℃低溫處理最好在30天以上。
中國果業(yè)信息 2013年12期2013-01-22
- 山茱萸種子休眠機(jī)理與解除方法初探
37）山茱萸種子休眠機(jī)理與解除方法初探?jīng)毾阆?，周曉東，劉紅娜（南京林業(yè)大學(xué) 森環(huán)院，江蘇 南京 210037）山茱萸種子具深休眠特性，在自然條件下需2年才開始萌發(fā)。本研究用500 mg·L-1GA3分別浸泡山茱萸種子3 d和5 d，結(jié)合不同層積處理（變溫（5～30℃）層積）、低溫層積（0～5℃）、低溫層積1個半月后轉(zhuǎn)入變溫層積），以探索解除種子休眠的方法；并對層積前后的種子進(jìn)行解剖比較研究。結(jié)果表明：GA3和層積處理都可促進(jìn)種子休眠的解除；層積3個月的結(jié)果
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報 2013年4期2013-01-05