居群
- 基于ISSR分子標(biāo)記技術(shù)的土沉香遺傳多樣性分析
術(shù)，分析廣西3個(gè)居群、云南1個(gè)居群和海南9個(gè)居群共13個(gè)居群147 個(gè)土沉香家系的遺傳分化，探討居群間的親緣關(guān)系及家系間的遺傳差異，為我國(guó)野生土沉香資源的保護(hù)和合理利用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料2017年6月，在廣西、海南和云南選取樹齡10～20年、生長(zhǎng)健壯且具有代表性的土沉香單株；2017年7月，在廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院苗圃（108°35′E，22°92′N）內(nèi)嫁接。試驗(yàn)材料包括來自廣西馬山（MS）、浦北（PB）和北流（BL）3
廣西林業(yè)科學(xué) 2023年6期2024-01-09
- 青海柴達(dá)木盆地唐古特白刺果實(shí)釀酒潛力分析
對(duì)唐古特白刺不同居群的果實(shí)理化指標(biāo)(還原糖、總酸、pH)、酚類物質(zhì)(單寧、總酚、花色苷)和香氣成分進(jìn)行分析,挖掘其釀酒潛力,為進(jìn)一步對(duì)其開發(fā)和利用奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料2021年8月,選擇5個(gè)地理分布有差異的唐古特白刺天然居群進(jìn)行樣品采集,分別為青海省德令哈市尕海鎮(zhèn)(QDG)、懷頭他拉鎮(zhèn)(QDH)、柯魯柯鎮(zhèn)(QDK)、海西州都蘭縣諾木洪鄉(xiāng)(QHN)和宗加鄉(xiāng)(QHZ)。采樣點(diǎn)情況見表1。在5個(gè)樣地中,每個(gè)樣地選取20株生長(zhǎng)狀況良好的個(gè)體,間
西北林學(xué)院學(xué)報(bào) 2023年5期2023-10-16
- 苦豆子不同居群染色體數(shù)目及核型分析
乃至同一物種不同居群間的系統(tǒng)進(jìn)化提供強(qiáng)有力的細(xì)胞學(xué)證據(jù)［23］，同時(shí)對(duì)植物種質(zhì)資源保護(hù)及遺傳育種和新品種選育也具有重要指導(dǎo)作用［24］。目前，國(guó)內(nèi)外諸多學(xué)者利用植物染色體常規(guī)壓片技術(shù)對(duì)豆科植物的染色體核型進(jìn)行了較為系統(tǒng)的探討，取得了卓著的成效［25-26］。如孔紅等［25］通過對(duì)豆科銀砂槐（Ammodendron bifolium）和鹽豆木（Halimodendron halodendron）2 種荒漠植物染色體核型研究，發(fā)現(xiàn)銀砂槐染色體類型為正中部著絲點(diǎn)
植物研究 2023年1期2023-01-11
- 貯藏年限對(duì)不同居群白羊草種子活力的影響
貯藏年限的5 個(gè)居群白羊草種子進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)，分析其種子活力的變化規(guī)律，以期揭示不同居群白羊草種子的耐貯藏性， 為白羊草種質(zhì)資源的科學(xué)貯藏及創(chuàng)新利用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 供試材料及來源供試草種： 分別于2017 年、2018 年、2019 年和2020 年收獲于山西農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)科學(xué)試驗(yàn)站的山西省代縣、平魯、平定、柳林、太谷5 個(gè)居群白羊草種子，在10%含水量條件下-4 ℃密封保存至2020 年12 月進(jìn)行試驗(yàn)。1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)挑選形狀均勻飽滿的
畜牧與飼料科學(xué) 2022年6期2022-12-19
- 岷江柏野生居群和遷地保護(hù)居群的遺傳多樣性比較
擾等因素造成野生居群的遺傳多樣性水平逐漸降低。四川大渡河中上游地區(qū)的岷江柏?cái)?shù)量約占野生岷江柏?cái)?shù)量的90%。近年，由于四川大渡河水電站的開發(fā)，造成兩岸的野生岷江柏直接被淹沒，岷江柏野生種群面積日益縮小，而野生天然林的遺傳多樣性、穩(wěn)定性高于人工林。因此，保護(hù)野生岷江柏種質(zhì)資源勢(shì)在必行。大量研究表明遷地保護(hù)是有效保護(hù)野生物種居群延續(xù)的有效方法。遷地保護(hù)后的居群遺傳多樣性、遺傳結(jié)構(gòu)及居群間基因流等是遷地保護(hù)有效性的指標(biāo)。對(duì)瀕危的野生物種如黃梅秤錘樹（）、金花茶（）
植物研究 2022年5期2022-10-12
- rpl32-trnL片段在柳穿魚不同地理居群遺傳多樣性分析中的應(yīng)用
位點(diǎn)，且在柳穿魚居群間分化明顯，可作為進(jìn)一步研究柳穿魚群體遺傳學(xué)的理想分子標(biāo)記。柳穿魚是玄參科（Scrophulariaceae）柳穿魚屬（）多年生草本植物，廣泛分布于我國(guó)北方地區(qū)，生于沙質(zhì)地、草原、干山坡和山溝路旁等處；具有自交不親和特性，為蟲媒異交。柳穿魚不僅用作園林花卉，還是一種常見蒙藥，地上部分入藥，有清熱解毒、散瘀消腫之效；此外，柳穿魚中提取的黃酮類化合物對(duì)高脂血癥和肝臟脂肪變性具有保護(hù)作用，可抑制多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，柳穿魚酸及其衍生物具有顯著的預(yù)
植物研究 2022年5期2022-10-12
- 麗江鄉(xiāng)級(jí)行政區(qū)域內(nèi)總花扁核木表型多樣性研究
不同地理尺度上的居群會(huì)存在明顯的表型分化［22-24］。筆者認(rèn)同總花扁核木與其他野生物種一樣存在大地理尺度下的表型差異，但在總結(jié)總花扁核木引種失敗的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)后，筆者認(rèn)為應(yīng)該將研究范圍縮小，轉(zhuǎn)而研究小區(qū)域范圍內(nèi)總花扁核木的表型差異。因此，筆者以云南省麗江市的鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）為單元，研究了小區(qū)域范圍總花扁核木不同居群的種子特性差異，以期明確制約總花扁核木產(chǎn)業(yè)發(fā)展的因素，為解決總花扁核木產(chǎn)業(yè)共性問題提供參考。1 材料與方法1.1 居群選擇與試驗(yàn)材料采集在2015～201
江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-08-10
- 扇穗茅不同居群染色體數(shù)目及核型分析
地區(qū)，僅有少部分居群處于鄰近的稍低海拔地區(qū)[1]。扇穗茅通常生長(zhǎng)于高山草坡、河谷邊沙灘、灌叢草甸等極端環(huán)境下，是高山草甸的伴生種，具有較強(qiáng)的耐旱、耐寒、耐堿、耐貧瘠及抗病和抗風(fēng)沙能力[2]；同時(shí)，該物種具有相對(duì)發(fā)達(dá)的根系，是保土固沙的一種重要植物；營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高，也是畜牧業(yè)上的優(yōu)良牧草[3]。目前，國(guó)內(nèi)外學(xué)者已對(duì)扇穗茅的形態(tài)特征、地理分布、分類修訂、葉綠體基因組特點(diǎn)及種質(zhì)資源等進(jìn)行了研究[3-6]。譬如，周勇輝等[6]采用廣義形態(tài)性狀將藏扇穗茅歸并到扇穗茅中
草地學(xué)報(bào) 2022年7期2022-08-04
- 西藏不同居群野生穗花韭重金屬含量評(píng)價(jià)
同地域野生穗花韭居群進(jìn)行重金屬含量研究將為合理采食野生資源及今后人工栽培提供參考，并有助于今后對(duì)該資源的創(chuàng)新利用。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料選擇分布于西藏不同地方具有一定代表性的32 個(gè)穗花韭居群（圖1），2020 年8—9 月，根據(jù)各居群生境情況劃分為3 個(gè)小區(qū)，每個(gè)小區(qū)隨機(jī)采挖10 株，以混合樣為1 次重復(fù)，共采挖30 株，即3 次重復(fù)（其中ZB2、ZB1、LZi1 居群因樣品較少僅1 次重復(fù)）。將10 株花穗（含總苞片，不含種子）、葉片和花葶等混
中國(guó)蔬菜 2022年4期2022-04-26
- 基于SSR 標(biāo)記的河南省狗牙根遺傳多樣性及群體遺傳結(jié)構(gòu)分析
傳變異主要來源于居群內(nèi)，另外緯度和年降水量是影響狗牙根表型性狀變異的主要因素。由于表型性狀容易受外部環(huán)境的影響，因此有必要應(yīng)用DNA 分子標(biāo)記對(duì)河南省狗牙根的遺傳多樣性及群體遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行系統(tǒng)研究。本研究應(yīng)用SSR 分子標(biāo)記，對(duì)采集于河南省15 個(gè)狗牙根居群的遺傳多樣性和群體遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)，以期為合理開發(fā)和利用河南省狗牙根種質(zhì)資源，推動(dòng)我國(guó)草坪草新品種的培育奠定理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料及來源在河南省選取15 個(gè)采樣點(diǎn)，每個(gè)采樣點(diǎn)采集一個(gè)居
草業(yè)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-03-26
- 天師栗幼苗光合特性研究
種苗的培育和優(yōu)良居群的選擇提供理論指導(dǎo)。[方法]以3個(gè)不同居群（恩施州ESLZ、神農(nóng)架林區(qū)SNJ、十堰市竹溪縣ZXSQ）的天師栗一年生實(shí)生苗為試驗(yàn)材料，利用LI-6800便攜式光合作用系統(tǒng)測(cè)定各居群天師栗幼苗葉片凈光合速率、凈光合速率日變化、光響應(yīng)曲線、CO 2響應(yīng)曲線，采用丙酮乙醇混合液法測(cè)定各居群天師栗幼苗葉片光合色素含量。[結(jié)果]ESLZ的光合性能最優(yōu)，其凈光合速率（P n）、氣孔導(dǎo)度（G s）、胞間CO 2濃度（C i）、蒸騰速率（T r）均顯著高
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年5期2022-03-22
- 基于SSR分子標(biāo)記的草果栽培起源分析
位點(diǎn)在20個(gè)草果居群和5個(gè)擬草果居群分別檢測(cè)到149和101個(gè)等位基因，特有等位基因分別為44和59個(gè)。方差分析(AMOVA)表明，僅10.43%的遺傳變異存在于2物種間，8.66%于種內(nèi)居群間，80.91%于居群內(nèi)(草果；擬草果；SSR分子標(biāo)記；遺傳多樣性；栽培起源草果()主產(chǎn)云南，越南亦分布[1]。果實(shí)入藥，溫中健胃，消食順氣，祛寒濕[2]；也作食物辛香料。云南是草果主產(chǎn)區(qū)，栽培歷史悠久[3]。前期資源調(diào)查時(shí)在草果傳統(tǒng)產(chǎn)區(qū)未見姜味砂仁()，僅有野生的擬
熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào) 2021年6期2021-12-14
- 栽培丹參居群內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(ITS)遺傳多樣性分析
鑒別不同丹參栽培居群的分子標(biāo)記具有重要的意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】前人曾基于生物學(xué)性狀[5]、顯微結(jié)構(gòu)[6]對(duì)丹參的種質(zhì)資源進(jìn)行過鑒別，但丹參的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)隨不同的環(huán)境條件差異極大，給其鑒定的準(zhǔn)確性帶來問題。近些年來，在DNA分子水平上揭示多態(tài)性的分子標(biāo)記技術(shù)成為了研究植物遺傳多樣性的有力工具，可以區(qū)分不同來源的不同形態(tài)個(gè)體，被廣泛用于藥用植物的居群鑒別及種間鑒別[7]。如唐曉清等[8]發(fā)現(xiàn)AFLP技術(shù)可作為鑒別丹參種內(nèi)不同類型間遺傳差異的手段,丹參種內(nèi)存在較為
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-12-14
- 沙鞭不同居群染色體數(shù)目及核型分析
種或同一物種不同居群間的親緣關(guān)系[3]?，F(xiàn)今，染色體核型分析已成為物種分類修訂、系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系研究的重要手段[3]。先前諸多學(xué)者[4-7]對(duì)大量禾本科植物的染色體核型進(jìn)行了報(bào)道。閻貴興等[4]通過對(duì)33種禾本科飼用植物染色體核型的研究，發(fā)現(xiàn)染色體基數(shù)均為7，染色體類型有中部著絲粒和近中部著絲粒染色體，多數(shù)禾本科植物的核型對(duì)稱性較高；張同林等[5]基于小麥族5個(gè)近緣屬植物染色體核型的分析，推斷了它們的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，認(rèn)為賴草屬植物的進(jìn)化程度最低，鵝觀草屬植物的進(jìn)
西北植物學(xué)報(bào) 2021年9期2021-11-09
- 野生和栽培大理茶居群的遺傳多樣性與群體結(jié)構(gòu)
野生和栽培大理茶居群的遺傳多樣性與群體結(jié)構(gòu)毛娟1,2，江鴻鍵3，楊如兵4，李崇興5，馬成英6，陳亮1，馬建強(qiáng)1*1. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所，浙江 杭州 310008；2. 西藏自治區(qū)農(nóng)牧科學(xué)院，西藏 拉薩 850000；3. 云南省臨滄市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局，云南 臨滄 677000；4. 云南省臨滄市臨翔區(qū)農(nóng)業(yè)農(nóng)村局，云南 臨滄 677000；5. 云南省臨滄市茶葉科學(xué)研究所，云南 臨滄 677000；6. 廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所，廣東 廣州 510000
茶葉科學(xué) 2021年4期2021-08-12
- 基于簡(jiǎn)單重復(fù)序列間擴(kuò)增分子標(biāo)記的金釵石斛遺傳多樣性研究
到嚴(yán)重破壞，野生居群規(guī)模銳減。為滿足藥用需求，近幾年在金釵石斛的分布地貴州、四川、重慶等地已經(jīng)開始規(guī)模性的金釵石斛人工栽培，一定程度上緩解了資源緊缺的狀況。近來有學(xué)者用序列相關(guān)擴(kuò)增多態(tài)性（sequence-related amplified polymor-phism，SRAP）分子標(biāo)記[4]和簡(jiǎn)單重復(fù)序列間擴(kuò)增（inter simple sequence repeat，ISSR）[5]技術(shù)研究金釵石斛的遺傳多樣性，然而研究取樣僅局限于貴州地區(qū)和秦巴地區(qū)，
浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-07-12
- 匍莖百合的細(xì)胞地理學(xué)分析
究主要集中在個(gè)別居群的花粉、葉表皮形態(tài)、核型和分子系統(tǒng)學(xué)[6-10]等方面。細(xì)胞地理學(xué)是一門研究染色體的特性及其與植物地理分布之間關(guān)系的學(xué)科[11]。染色體作為基因的載體，在植物地理分布中具有特殊的重要性，因此細(xì)胞地理學(xué)也被稱作染色體地理學(xué)[12]。核型是體細(xì)胞染色體數(shù)目、大小、形狀和縊痕相對(duì)位置等形態(tài)結(jié)構(gòu)的表現(xiàn)[13]，在同一物種不同自然居群間和近緣物種間，可能存在差異，從而導(dǎo)致物種變異或進(jìn)化。因此，核型可作為推測(cè)物種進(jìn)化途徑、擴(kuò)散路線和親緣關(guān)系的細(xì)胞學(xué)
西北植物學(xué)報(bào) 2021年2期2021-03-29
- 對(duì)西藏不同居群野生牡丹籽油的主要脂肪酸成分分析
樣地點(diǎn)不公布，用居群表示。選取拉薩、林芝和山南地區(qū)等地10個(gè)居群進(jìn)行研究(目前僅發(fā)現(xiàn)這三個(gè)地區(qū)有牡丹存在)，其中居群1、居群2、居群3、居群4和居群5選自林芝市(平均海拔3 100 m)，居群6選自拉薩市(平均海拔3 650 m)，居群7、居群8、居群9和居群10選自山南市(平均海拔3 700 m)；所選居群間距均大于20 km。每個(gè)居群選取15株蓇葖果數(shù)量超過3個(gè)的植株，每個(gè)植株采集3個(gè)蓇葖果，用網(wǎng)袋封裝，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)自然風(fēng)干，果莢自然開裂后收取種子，在烘箱
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2020年12期2021-01-09
- 箭葉淫羊藿與近緣種天平山淫羊藿花粉形態(tài)對(duì)比研究
箭葉淫羊藿13個(gè)居群（含箭葉淫羊藿光葉變種1個(gè)居群）、天平山淫羊藿7個(gè)居群進(jìn)行花粉形態(tài)和外壁紋飾的觀察及對(duì)比研究。結(jié)果表明：兩個(gè)類群的花粉均為近球形，具三孔溝，大小相近。箭葉淫羊藿的花粉大小為（18.21～21.66） μm × （19.55～23.63） μm，天平山淫羊藿的花粉大小為（18.32～21.43） μm × （19.73～23.48） μm。外壁紋飾是花粉形態(tài)的重要性狀。不同居群間花粉外壁紋飾存在較大差異，主要分為網(wǎng)紋紋飾、條網(wǎng)紋紋飾和顆粒
廣西植物 2020年9期2020-11-02
- 青海6個(gè)山丹居群的繼代培養(yǎng)效果研究
，以青海6個(gè)山丹居群的初代苗為材料，研究繼代后6周內(nèi)的形態(tài)及芽分化情況。結(jié)果表明，在繼代培養(yǎng)6周內(nèi)，6個(gè)居群的芽苗高度、芽分化數(shù)在前3周不存在顯著差異，在4～6周居群間的芽苗高度表現(xiàn)為極顯著差異，芽分化數(shù)第4周居群間表現(xiàn)極顯著差異，之后各居群間差異不顯著;各居群形成的微型鱗莖直徑及葉面積在前2周不存在顯著差異，3～6周各居群的微型鱗莖直徑及葉面積存在極顯著差異。對(duì)各居群繼代培養(yǎng)期間芽苗及微型鱗莖綜合評(píng)價(jià)表明，在6周內(nèi)SZ居群長(zhǎng)勢(shì)最好，其次為Rn居群，DW居
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年24期2020-01-04
- 嶗山腺齒越橘居群表型多樣性研究
腺齒越橘6個(gè)自然居群的27個(gè)樣本為材料，選取22個(gè)表型性狀進(jìn)行綜合分析，研究居群間和居群內(nèi)的表型變異程度及規(guī)律。結(jié)果表明：6個(gè)居群表型性狀的變異程度不同，平均變異系數(shù)在9%～36%之間，株高和果穗長(zhǎng)性狀的變異最明顯，居群間的變異水平大于居群內(nèi);生殖器官性狀間具有明顯相關(guān)性，但與營(yíng)養(yǎng)器官性狀不相關(guān);主成分分析共得到6個(gè)主成分，第一主成分的占比最大，為42.878%;表型性狀在各居群間的分化不明顯，光照在一定程度上影響了性狀的表達(dá)。關(guān)鍵詞：腺齒越橘;居群;表型
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年8期2019-10-08
- 3個(gè)居群野生草地早熟禾的坪用性狀評(píng)價(jià)
。表1 山西3個(gè)居群野生草地早熟禾的采集信息1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)試驗(yàn)于2016年9月25日播種，采用撒播，播種量為10 g/m2。每種試驗(yàn)材料設(shè)1個(gè)小區(qū)，每個(gè)小區(qū)面積為3 m×2 m，小區(qū)之間留20 cm的隔離帶，隨機(jī)排列，每個(gè)試驗(yàn)材料重復(fù)3次。1.4 觀測(cè)指標(biāo)及方法1.4.1 密度 隨機(jī)測(cè)定3個(gè)1 cm×1 cm的樣地內(nèi)草坪草的株數(shù)。1.4.2 株高 返青后，在營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期，小區(qū)內(nèi)隨機(jī)選取10株，測(cè)定草坪草的株高。1.4.3 蓋度 草坪蓋度以針刺法測(cè)定。在1.
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年7期2019-07-23
- 基于ISSR數(shù)據(jù)探討節(jié)莖曲柄蘚(Campylopus umbellatus (Arn.) Paris)遺傳多樣性和居群遺傳結(jié)構(gòu)
然保護(hù)區(qū)8個(gè)自然居群的40份節(jié)莖曲柄蘚（Campylopus umbellatus （Arn.） Par.）的遺傳多樣性進(jìn)行了研究.應(yīng)用篩選出的12條引物，共擴(kuò)增出172條清晰、重復(fù)性高的條帶.使用POPGENE 3.2分析發(fā)現(xiàn)：其中158條條帶的多態(tài)性位點(diǎn)百分率（PPB）為91.86%，根井正利基因多樣性指數(shù)（H）為0.2922，香農(nóng)-維納多樣性指數(shù)（I）為0.4459，說明節(jié)莖曲柄蘚居群遺傳多樣性水平較高.8個(gè)居群的遺傳分化系數(shù)（Gst）為0.6346
- 3個(gè)居群野生草地早熟禾耐鹽性比較研究
了山西境內(nèi)49個(gè)居群的野生草地早熟禾，并對(duì)其進(jìn)行了種質(zhì)資源評(píng)價(jià)、農(nóng)藝性狀、遺傳多樣性以及耐旱、耐熱等方面的研究[23-28]，本文選取了坪用性狀和抗旱性表現(xiàn)較好的3個(gè)居群進(jìn)行NaCl溶液脅迫試驗(yàn)，研究草地早熟禾對(duì)NaCl脅迫的耐受閾值及生理響應(yīng)機(jī)制，為今后引種馴化耐鹽品種及鹽堿地區(qū)草坪草的建植管理提供科學(xué)參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)地概況本試驗(yàn)在山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技試驗(yàn)站日光能溫室進(jìn)行(37°25′ N，112°23′ E，海拔799 m)，屬晉中盆地
草地學(xué)報(bào) 2018年5期2018-11-07
- 高海拔地區(qū)珠子參居群葉片抗氧化酶活性和丙二醛含量的變化△
條件下珠子參不同居群的光合特性、保護(hù)酶活性、丙二醛含量(MDA)和葉綠素含量存在一定差異[8]；黃文靜等研究表明，三年生珠子參地上部分生長(zhǎng)旺盛，葉綠素含量和保護(hù)酶活性較高，對(duì)光能的捕獲、有機(jī)物的同化、以及對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力高于二年生和苗期珠子參[9]；30%遮陰處理下珠子參株高、主莖粗、果實(shí)數(shù)、根莖直徑、葉綠素含量、SOD和POD活性增加，地下根莖節(jié)間長(zhǎng)度和葉片MDA含量減小[10]。而珠子參對(duì)海拔高低的生理響應(yīng)和自身抗氧化適應(yīng)方面的研究鮮見報(bào)道。本研究擬通
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2018年8期2018-09-03
- 不同白羊草居群對(duì)干旱脅迫的生理響應(yīng)及抗旱性評(píng)價(jià)
于自然界中，天然居群由于地理隔離和山脈河流等天然屏障，有限的基因流可能會(huì)導(dǎo)致居群間遺傳分化加大，從而增加物種適應(yīng)劇烈變化環(huán)境的潛力[17-18]。因此，不同居群白羊草的抗旱能力必然也會(huì)存在巨大差異，充分挖掘不同居群野生白羊草種質(zhì)資源的抗旱性對(duì)其遺傳多樣性的應(yīng)用具有重要意義。本研究選擇山西省境內(nèi)10個(gè)不同地區(qū)的野生白羊草居群進(jìn)行干旱脅迫，通過對(duì)其幼苗的抗旱性指標(biāo)進(jìn)行比較評(píng)價(jià)，旨在篩選出抗旱性較強(qiáng)的白羊草種質(zhì)資源材料，為野生白羊草的馴化及其新品種選育提供一定的
草地學(xué)報(bào) 2018年1期2018-07-30
- 環(huán)境脅迫對(duì)大花旋蒴苣苔種子萌發(fā)特性的影響
筆者通過研究不同居群大花旋蒴苣苔種子萌發(fā)對(duì)環(huán)境因子，特別是干旱、鹽堿等地域性限制因子的響應(yīng)特征，找出最具抗干旱，耐鹽的植物居群，為優(yōu)良種源的早期選擇及進(jìn)一步的選種育種等實(shí)際工作提供參考，為該珍貴資源植物的保護(hù)和引種栽培提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 種子來源2013年10月在陜西(SX)、四川(SC)、浙江(ZJ)和安徽(AH)隨機(jī)采收大花旋蒴苣苔成熟種子，每個(gè)居群隨機(jī)采集50個(gè)以上植株的成熟種子(表1)。自然晾干，儲(chǔ)存于安徽師范大學(xué)實(shí)驗(yàn)室備用。表1
皖西學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年2期2018-05-21
- 不同居群白羊草光合特性比較
來，關(guān)于山西不同居群白羊草的選育在生產(chǎn)性能、農(nóng)藝性狀、營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)等方面已有報(bào)道[8-9]；研究者對(duì)不同水肥條件下白羊草的光合生理生態(tài)日變化、光響應(yīng)曲線及葉綠素?zé)晒鈪?shù)的光合特性進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，配施氮、磷肥可以提高白羊草的最大凈光合速率，增加了其光合潛力，改善了其PSⅡ反應(yīng)中心的功能及結(jié)構(gòu)[10-13]；對(duì)引進(jìn)牧草種柳枝稷(Panicumvirgatum)與白羊草的光合生理生態(tài)特征研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，白羊草的凈光合速率呈雙峰曲線，而且兩個(gè)峰值出現(xiàn)在09:30和1
草業(yè)科學(xué) 2018年3期2018-03-21
- 新疆瀕危植物半日花居群的遺傳變異及遺傳結(jié)構(gòu)分析
疆瀕危植物半日花居群的遺傳變異及遺傳結(jié)構(gòu)分析蘇志豪1，①， 李文軍1， 卓 立2， 姜小龍3(1. 中國(guó)科學(xué)院新疆生態(tài)與地理研究所 干旱區(qū)生物地理與生物資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 新疆 烏魯木齊 830011； 2. 新疆師范大學(xué)圖書館， 新疆 烏魯木齊 830054； 3. 上海辰山植物園， 上海 201602)利用3個(gè)葉綠體微衛(wèi)星多態(tài)性引物(包括mtrnSf-trnGr、mtrnL2-trnF和mtrnL5-trnL3)對(duì)新疆地區(qū)半日花(Helianthemum
植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2017年4期2017-12-27
- 四川西部川赤芍野生居群的表型多樣性分析
川西部川赤芍野生居群的表型多樣性分析楊 勇1a，1b，1c， 朱 煒1a，1b，1c， 薛 閣2， 于曉南1a，1b，1c，①(1. 北京林業(yè)大學(xué)： a. 園林學(xué)院， b. 國(guó)家花卉工程技術(shù)研究中心， c. 花卉種質(zhì)創(chuàng)新與分子育種北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 北京 100083；2. 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)風(fēng)景園林學(xué)院， 四川 成都 611130)為揭示四川西部川赤芍〔Paeoniaanomalasubsp.veitchii(Lynch) D. Y. Hong et K. Y
植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2017年3期2017-10-12
- 基于ISSR技術(shù)和非腺毛特征研究柔毛淫羊藿和近緣種遺傳關(guān)系和居群遺傳多樣性
柔毛淫羊藿14個(gè)居群和星花淫羊藿1個(gè)居群共128個(gè)單株進(jìn)行ISSR分析，用POPGENE計(jì)算相關(guān)系數(shù)，UPGMA進(jìn)行聚類分析，以及用光學(xué)顯微鏡觀察了每個(gè)居群葉背主要非腺毛類型和特點(diǎn)。研究發(fā)現(xiàn)：非腺毛可分為5個(gè)形態(tài)類別，分別為長(zhǎng)直毛、長(zhǎng)卷曲毛、伏卷曲毛、擬短伏毛和長(zhǎng)伏毛；篩選出的8個(gè)ISSR引物共擴(kuò)增出94個(gè)條帶，其中多態(tài)性條帶90個(gè)，基于ISSR聚類分析結(jié)果，15個(gè)居群分為3個(gè)分支，星花淫羊藿居群并沒有單獨(dú)為一支，應(yīng)不能獨(dú)立成種，應(yīng)并入柔毛淫羊藿或者作為柔
中國(guó)中藥雜志 2017年16期2017-09-09
- 滇西北不同居群牡丹種子性狀綜合評(píng)估
00)滇西北不同居群牡丹種子性狀綜合評(píng)估蘇澤春，李兆光，和桂青，徐天才，薛潤(rùn)光*(云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 高山經(jīng)濟(jì)植物研究所,云南 麗江 674100)從與牡丹籽油產(chǎn)業(yè)發(fā)展息息相關(guān)的種子性狀著手，借助方差分析和灰色關(guān)聯(lián)分析，探討了11個(gè)野生牡丹居群的優(yōu)劣，以及12個(gè)種子性狀與樣方內(nèi)種子產(chǎn)量的關(guān)系。方差分析結(jié)果表明：居群的平均表型分化系數(shù)為88.40%，居群間方差分量占總變異的80.57%，說明居群間的變異是表型變異的主要來源。單莢種子數(shù)、種子重在居群間方差分量百
江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年7期2017-07-12
- 西藏林芝不同居群桃兒七表型多樣性分析
分析西藏林芝不同居群桃兒七的表型多樣性，為桃兒七種質(zhì)資源鑒定、保護(hù)和利用研究提供參考。【方法】對(duì)西藏林芝4個(gè)不同居群桃兒七（DWZ、DJC、LZQ和NYG）的12個(gè)表型性狀進(jìn)行測(cè)定，計(jì)算其多樣性指數(shù)，并對(duì)12個(gè)性狀指標(biāo)的平均值進(jìn)行數(shù)理統(tǒng)計(jì)分析?！窘Y(jié)果】4個(gè)不同居群桃兒七的葉、莖、果實(shí)、種子等表型性狀多樣性較高，Shannon-Wiener多樣性指數(shù)在0.16～1.76，按其多樣性指數(shù)排序?yàn)槿~橫徑>葉縱徑>葉橫徑/縱徑>果橫徑>果縱徑>莖色>種子數(shù)>果橫徑/
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年3期2017-05-30
- 紫斑牡丹不同居群幼苗光合特征研究
對(duì)紫斑牡丹的6個(gè)居群種子萌發(fā)的幼苗光合日變化和光響應(yīng)曲線進(jìn)行了測(cè)定，使用了Faquhar模型擬合和光響應(yīng)200以內(nèi)直線回歸分析法。結(jié)果表明，紫斑牡丹所有居群的光合日變化曲線均為雙峰曲線，保康、天水、臨洮、舟曲、文縣和子午嶺6個(gè)居群的Amax分別為13.707、14.771、12.879、13.128、11.035和12.024μmol·m-2·s-1，AQY分別為0.0410588、0.0301654、0.0449802、0.0452524、0.03712
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2016年23期2017-04-12
- 林芝山定子部分表型性狀多樣性研究
以林芝4個(gè)山定子居群為研究試材，研究其果實(shí)、葉片、花的相關(guān)表型性狀及其變異系數(shù)。結(jié)果表明，山定子果實(shí)性狀以單果重的變異系數(shù)最大，在9.13 %～29.36 %，果梗長(zhǎng)的變異系數(shù)次之，為4.67 %～17.11 %，果實(shí)橫徑、縱徑、果形指數(shù)性狀變異相對(duì)較小，果實(shí)顏色基本都是紅色～深紅；葉片性狀中葉柄長(zhǎng)的變異系數(shù)在6.72 %～26.98 %，為最大，其次為葉面積(最大為18.15 %)和葉片厚度(最大為12.44 %)，葉長(zhǎng)、葉寬、葉周長(zhǎng)、葉面積等變異系數(shù)基
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2016年11期2016-12-17
- 新疆野扁桃生物學(xué)特性研究
栽植的新疆野扁桃居群?！痉椒ā繉⑿陆Ｃ?、托里、布爾津、塔城、哈巴河5個(gè)不同居群的野扁桃，引種在新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)三坪基地，第二年進(jìn)行生物學(xué)特性調(diào)查及物候觀測(cè)?！窘Y(jié)果】塔城居群的野扁桃新梢、葉片寬、株高及地徑最大，葉片厚度最?。还秃?span id="syggg00" class="hl">居群野扁桃地徑最小，其葉片最小但最厚；野扁桃株高生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)曲線呈“慢-快-慢”趨勢(shì)，地徑生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)為“勻速增長(zhǎng)型”，塔城居群野扁桃株高累計(jì)生長(zhǎng)量最少，地徑累計(jì)生長(zhǎng)量最多；布爾津居群野扁桃株高累計(jì)生長(zhǎng)量最多，哈巴河居群野扁桃地徑累計(jì)生長(zhǎng)量
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年7期2016-12-02
- 山西不同居群野生賴草光合特性研究
01)?山西不同居群野生賴草光合特性研究杜利霞,樊鵬鵬,董寬虎*，朱慧森(山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 動(dòng)物科技學(xué)院，山西 太谷 030801)[目的]為賴草品種的選育和賴草種質(zhì)資源的合理利用提供依據(jù)。[方法]以山西省不同地區(qū)采集的8個(gè)野生賴草(Leymussecalinus(Georgi) Tzvel.)資源為材料，在山西省晉中市太谷縣進(jìn)行栽培馴化，通過對(duì)生長(zhǎng)3年的賴草居群光合特性比較分析，評(píng)價(jià)和篩選優(yōu)質(zhì)賴草種質(zhì)。[結(jié)果]不同居群賴草的Pn與Gs在不同生育期的變化趨勢(shì)一
山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2016年10期2016-10-21
- 燕山山脈不同居群豆茶決明的種子形態(tài)及營(yíng)養(yǎng)成分比較
)?燕山山脈不同居群豆茶決明的種子形態(tài)及營(yíng)養(yǎng)成分比較魏賢星， 常旭， 杜一鳴， 徐興友①(河北科技師范學(xué)院生命科技學(xué)院， 河北 秦皇島 066000)豆茶決明; 居群; 種子; 形態(tài)特征; 營(yíng)養(yǎng)成分豆茶決明〔Cassianomame(Sieb.) Kitag.〕為云實(shí)科(Caesalpiniaceae)決明屬(CassiaLinn.)一年生草本植物[1]，其地上部分及種子可入藥，主治水腫、腎炎、慢性便秘、咳嗽和痰多等，并具有驅(qū)蟲、健胃之功效，也可代茶飲用[
植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2016年1期2016-08-12
- 海南益智野生居群表型多樣性分析
)?海南益智野生居群表型多樣性分析潘 坤1，2，劉曉靜2，高炳淼1，王海燕2，王文泉2*(1.海南醫(yī)學(xué)院海南省熱帶藥用植物研究開發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，海南?？?571199；2.中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所，海南?？?571101)摘要[目的]分析益智野生居群間的遺傳變異。[方法]統(tǒng)計(jì)海南野生益智居群的平均株高、單叢莖桿數(shù)、單叢果穗數(shù)、單穗重等影響產(chǎn)量的形態(tài)表型數(shù)據(jù)并計(jì)算其變異系數(shù)。[結(jié)果]居群間性狀差異顯著，變異系數(shù)差異較大，具有較豐富的遺傳多樣性。[結(jié)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年16期2016-08-06
- 安徽省鷂落坪自然保護(hù)區(qū)不同居群魚腥草葉面積與葉綠素相關(guān)性研究
坪自然保護(hù)區(qū)不同居群魚腥草葉面積與葉綠素相關(guān)性研究朱訓(xùn)增，王曉鵬*，笪豪俊，瞿飛，舒東(安徽科技學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，安徽鳳陽(yáng)233100)摘要：目的：探索安徽省鷂落坪自然保護(hù)區(qū)不同居群魚腥草葉面積、葉綠素含量及相關(guān)性，為魚腥草生態(tài)栽培、科學(xué)管理、良種選育提供了科學(xué)依據(jù)。方法:掃描儀測(cè)定法、丙酮法和生物統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。結(jié)果:不同居群魚腥草葉面積、葉綠素含量具極顯著性差異。葉面積與總?cè)~綠素(Chl)、葉綠素a(Chl a)和葉綠素b(Chlb)含量均呈二項(xiàng)式相關(guān)，葉
安徽科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年3期2016-07-25
- 紫距淫羊藿的地理分布新記錄及形態(tài)描述
變異，該研究基于居群概念，對(duì)淫羊藿屬分布區(qū)展開調(diào)查，在各分布區(qū)選擇一個(gè)居群(30個(gè)體/居群)于花期進(jìn)行形態(tài)觀察、統(tǒng)計(jì)和描述。結(jié)果表明：紫距淫羊藿以往被認(rèn)為狹域分布于湖南天平山，該研究調(diào)查發(fā)現(xiàn)廣東省和湖北省均有分布，為新分布記錄。此兩處新分布分別位于天平山的南部和北部，將其自然分布區(qū)顯著擴(kuò)大?；?span id="syggg00" class="hl">居群觀測(cè)的形態(tài)變異較原描述更廣泛。6個(gè)主要數(shù)量性狀(株高、序軸長(zhǎng)、小花數(shù)、葉長(zhǎng)、葉寬和根莖)和花部顏色在居群間和個(gè)體間均呈現(xiàn)豐富的變異。生物種的分布范圍并非完全連續(xù)
廣西植物 2016年5期2016-06-16
- 黔西北
每個(gè)可能的金鐵鎖居群以5×5米為一個(gè)樣方，按照“梅花形”取樣法進(jìn)行樣地調(diào)查，記錄其海拔、經(jīng)緯度、伴生植物、生境等信息。結(jié)果顯示，受自然界及人為破壞等影響，金鐵鎖數(shù)量已極其稀少，因此建立長(zhǎng)效可行的保護(hù)機(jī)制刻不容緩。關(guān)鍵詞： 黔西北—滇東北；金鐵鎖；居群；生物學(xué)基金項(xiàng)目：畢節(jié)市科學(xué)技術(shù)“創(chuàng)新能力培育”項(xiàng)目（畢科合（2014）06號(hào)）。貴州省社發(fā)公關(guān)項(xiàng)目“金鐵鎖野生資源遺傳多樣性評(píng)價(jià)、就地保護(hù)與開發(fā)利用示范”（黔科合SY字〔2015〕3027號(hào)）中圖分類號(hào)： R
吉林農(nóng)業(yè) 2016年10期2016-06-11
- 云南瀘定百合8個(gè)野生居群的染色體核型分析
瀘定百合8個(gè)野生居群的染色體核型分析段青,崔光芬,賈文杰,馬璐琳,王繼華,杜文文,王祥寧*(云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院花卉研究所,云南省花卉育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南省花卉工程技術(shù)研究中心,國(guó)家觀賞園藝工程技術(shù)研究中心,昆明 650205)摘要:用常規(guī)壓片法,對(duì)云南省境內(nèi)瀘定百合(Lilium sargentiae Wilson)8個(gè)野生居群的染色體進(jìn)行了核型分析,結(jié)果顯示:(1)野生瀘定百合8個(gè)居群均為二倍體(2n=2x=24),染色體基數(shù)為12,共24條染色體,無B染
西北植物學(xué)報(bào) 2016年3期2016-05-06
- 燕山山脈不同居群豆茶決明葉片特征與光合特性
院)燕山山脈不同居群豆茶決明葉片特征與光合特性常 旭1，魏賢星1，陳 健2，許艷梅2，杜一鳴3，徐興友1*(1 河北科技師范學(xué)院生命科技學(xué)院，河北秦皇島，066600； 2 河北省青龍滿族自治縣農(nóng)牧局；3北京林業(yè)大學(xué)園林學(xué)院)以燕山山脈5個(gè)居群豆茶決明為研究材料，系統(tǒng)比較了同一生境條件下各居群的葉片特征和光合特性。結(jié)果表明：承德興隆居群葉形態(tài)參數(shù)值最大，而唐山遷西居群葉形態(tài)參數(shù)值最小。各居群不同生長(zhǎng)時(shí)期葉綠素含量都呈逐漸下降趨勢(shì)，植株處于營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期的葉綠素
河北科技師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年4期2016-04-05
- 野古草居群光合作用對(duì)光強(qiáng)和CO2濃度的響應(yīng)特征
866)?野古草居群光合作用對(duì)光強(qiáng)和CO2濃度的響應(yīng)特征劉英，白龍，雷家軍*(沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng)110866)摘要：以移植于同一環(huán)境的遼寧地區(qū)4個(gè)野古草居群為對(duì)象，比較了它們的光合作用對(duì)光強(qiáng)和CO2濃度的響應(yīng)差異，為研究其居群表型性狀多樣性的生理基礎(chǔ)提供參考。結(jié)果表明，野古草光合速率對(duì)光強(qiáng)和CO2濃度的光合響應(yīng)特征參數(shù)在居群間多數(shù)存在顯著差異，居群P1(本溪)、居群P2(北鎮(zhèn))具較高的光飽和點(diǎn)(分別為1782和1690 μmol/m2·s)、
草業(yè)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-02-23
- 新疆野杏種質(zhì)資源表型性狀多樣性研究
行觀測(cè)，分析不同居群及群體形態(tài)性狀的多樣性和變異特點(diǎn)，為野杏種質(zhì)資源保護(hù)與利用提供依據(jù)。1 材料和方法1．1 試驗(yàn)材料2012～2013年，以新疆伊犁地區(qū)霍城縣、新源縣和鞏留縣的山區(qū)自然分布的野杏實(shí)生株系為試料，共計(jì)3個(gè)居群，135個(gè)單株樣本，分別進(jìn)行GPS定位，各取樣地內(nèi)單株間距離為100 m 以上，以避免采集到親緣關(guān)系較近的植株，各居群詳細(xì)取樣情況見表1。1．2 觀測(cè)方法以《杏種質(zhì)資源描述規(guī)范和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)》［14］為參考依據(jù)，從葉片、果實(shí)、果核、種仁方面
西北植物學(xué)報(bào) 2015年5期2015-07-05
- 青葉膽不同居群植株形態(tài)變異式樣研究
馬雪妮青葉膽不同居群植株形態(tài)變異式樣研究黃衡宇 王美蓉 楊玖鈞 馬雪妮云南中醫(yī)學(xué)院中藥材優(yōu)良種苗繁育工程研究中心，云南 昆明 650500青葉膽（Swertiamileensis）為我國(guó)區(qū)域性特有藥用植物。以植株高度、個(gè)體分枝數(shù)、葉片長(zhǎng)度、花梗長(zhǎng)度和子房長(zhǎng)度作為形態(tài)指標(biāo)，對(duì)云南彌勒5個(gè)青葉膽自然居群的變異式樣進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，5個(gè)形態(tài)指標(biāo)在各居群間差異均有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P＜0.01）；形態(tài)變異最大的是個(gè)體分枝數(shù)，其次是花梗長(zhǎng)度、葉片長(zhǎng)度和植株高度，
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2015年1期2015-06-05
- 木質(zhì)藤本植物黑老虎的居群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)1)
任編輯:任 俐。居群結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)變化是自然植物居群的重要統(tǒng)計(jì)特征，包括居群的年齡結(jié)構(gòu)、分布格局、垂直結(jié)構(gòu)、性比、居群數(shù)量及動(dòng)態(tài)變化過程等［1］6，［2］。居群的年齡結(jié)構(gòu)對(duì)分析過去居群的結(jié)構(gòu)和受干擾狀態(tài)、預(yù)測(cè)未來的居群動(dòng)態(tài)具有重要作用，是分析居群動(dòng)態(tài)的基礎(chǔ)［2］。而植物居群分布格局的研究對(duì)確定居群特征、居群個(gè)體間相互關(guān)系及居群與環(huán)境間的關(guān)系具有非常重要的作用［3］。開展居群分布格局研究的目的不僅在于對(duì)植物居群水平結(jié)構(gòu)進(jìn)行定量描述，更重要的是能夠揭示格局的成因，
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年9期2015-03-07
- 不同放牧強(qiáng)度下冰草自然居群的遺傳多樣性分析
牧強(qiáng)度下冰草自然居群的遺傳多樣性分析秀 花(西藏農(nóng)牧科學(xué)院 草業(yè)科學(xué)研究所，西藏 拉薩 850009)采用ISSR分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)不同放牧強(qiáng)度下冰草自然居群的遺傳多樣性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，放牧導(dǎo)致冰草部分位點(diǎn)丟失，但整個(gè)冰草居群仍表現(xiàn)出豐富的多態(tài)性，ISSR檢測(cè)的多態(tài)性條帶比率為96.46%，居群間的遺傳差異很小，放牧并未使冰草居群產(chǎn)生遺傳分化。由Shannon’s和Nei’多樣性指數(shù)檢測(cè)的各個(gè)引物在4個(gè)冰草居群內(nèi)的遺傳多樣性的大小排列順序?yàn)椋褐卸确拍翗拥?/div>
草原與草坪 2015年1期2015-02-23
- 陜西7個(gè)毛櫻桃自然居群遺傳多樣性的SSR評(píng)價(jià)
西7個(gè)毛櫻桃自然居群遺傳多樣性的SSR評(píng)價(jià)何恒流,蔡宇良,高天翔,李 彬,宛 甜,王 玉(西北農(nóng)林科技大學(xué) 園藝學(xué)院，陜西 楊凌 712100)【目的】 研究陜西野生毛櫻桃自然居群的遺傳多樣性，為科學(xué)保存和利用陜西野生毛櫻桃資源提供理論依據(jù)?！痉椒ā?以陜西野生毛櫻桃的7個(gè)自然居群140份樣本為材料，用SSR分子標(biāo)記技術(shù)研究其遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)。【結(jié)果】 用10對(duì)SSR引物從7個(gè)毛櫻桃自然居群中共檢測(cè)出92個(gè)等位基因，各引物擴(kuò)增的條帶在6～14個(gè)。居群多西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2015年6期2015-02-21
- 山西不同居群白羊草營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)動(dòng)態(tài)比較
801)山西不同居群白羊草營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)動(dòng)態(tài)比較姬奇武，韓汝旦，董寬虎 (山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，山西 太谷 030801)以山西9個(gè)不同居群的白羊草(Bothriochloaischaemum)為研究對(duì)象，采用常規(guī)分析方法對(duì)其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值進(jìn)行評(píng)價(jià)，探究營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)隨生育期的動(dòng)態(tài)變化，結(jié)果表明，隨生育期的不斷推進(jìn)，山西9個(gè)白羊草居群的粗蛋白(CP)、粗脂肪(EE)含量逐漸降低，而中性洗滌纖維(NDF)、酸性洗滌纖維(ADF)和酸性洗滌木質(zhì)素(ADL)含量呈相反的變化趨草業(yè)科學(xué) 2015年7期2015-02-15
- 秦嶺地區(qū)‘鳳丹’牡丹居群果期相關(guān)性狀的表型多樣性研究
型多樣性主要研究居群在其分布區(qū)內(nèi)各種環(huán)境下的表型變異，是遺傳多樣性與環(huán)境多樣性的綜合體現(xiàn)［1］。表型性狀變化常常作為遺傳變異的表征，因此如何根據(jù)表現(xiàn)型差異來反映基因型差異就成為形態(tài)學(xué)標(biāo)記檢測(cè)遺傳多樣性的關(guān)鍵［2］。通過有效的采樣、合理的數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)方法，采用遺傳上較穩(wěn)定的、不易受環(huán)境影響的性狀，可以揭示群體的遺傳規(guī)律、變異大?。?］。牡丹（Paeonia suffruticosa）是芍藥科（Paeoniaceae）芍藥屬（Paeonia）牡丹組（Sect.Mo西北林學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年4期2015-01-02
- 干旱及復(fù)水對(duì)山西野生草地早熟禾幼苗生長(zhǎng)與生理特性的影響
山西省15份不同居群野生草地早熟禾，各采集地信息如表1所示。1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)本試驗(yàn)于2013年8月在山西農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室日光能溫室內(nèi)進(jìn)行，平均溫度15～25℃，相對(duì)濕度為65%～75%。將15份不同居群的野生草地早熟禾種植在上口徑25cm、高20cm的聚乙烯塑料盆中，基質(zhì)為沙與土（1∶4）的混合物，pH 7.5，播種量8g／m2。每日稱重法定量澆水，保持每盆土壤含水量一致。苗齊后每盆定苗50株，待葉片長(zhǎng)到4～5片真葉時(shí)進(jìn)行干旱處理。干旱脅迫前一次性澆草業(yè)學(xué)報(bào) 2015年7期2015-01-02
- 湖南新田大冠嶺野生大豆居群遺傳結(jié)構(gòu)與空間分布關(guān)系
的遺傳變異存在于居群內(nèi)，大多數(shù)居群存在遺傳瓶頸效應(yīng)［10-13］.多個(gè)研究結(jié)果也表明西南部和南方是野生大豆的一個(gè)主要多樣性中心［10-11］，但也有研究結(jié)果認(rèn)為中國(guó)有多個(gè)多樣性中心，分別位于黃河流域、中國(guó)中部和長(zhǎng)江流域［13］.研究表明，浙江［14］、河北?。?5-16］、重慶［17］、湖南和湖北［18］、江西［19］、廣西［20］、西藏［21］和北京［22］等區(qū)域內(nèi)的野生大豆群體間也存在豐富的遺傳多樣性.小尺度空間范圍對(duì)野生大豆居群的遺傳多樣性研究可提供- 基于SSR標(biāo)記的8個(gè)山荊子居群遺傳多樣性和遺傳關(guān)系分析
結(jié)果表明：山荊子居群間的遺傳分化和親緣關(guān)系較為復(fù)雜［3-6］。Nei［7］認(rèn)為：物種表型進(jìn)化是由相互作用的基因突變引起的，不同分類等級(jí)物種的表型多樣性是新突變和遺傳基因的累積產(chǎn)物，新突變基因通過自然選擇和基因漂變被納入基因組中并產(chǎn)生遺傳保守性，從而影響表型進(jìn)化的方向；Rouzine等［8］通過對(duì)植物的病毒學(xué)實(shí)驗(yàn)，認(rèn)為：低多樣性居群受中性變異控制，高多樣性居群受自然選擇控制，不同物種的遺傳變異差異明顯。因此，探明山荊子的居群遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳分化規(guī)律及地理居群的植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2012年1期2012-12-31
- 基于psbA－trnH分析的何首烏野生居群遺傳多樣性
分析的何首烏野生居群遺傳多樣性白明明，孫小芹，郭建林，李密密，杭悅宇①〔江蘇省·中國(guó)科學(xué)院植物研究所(南京中山植物園)江蘇省植物遷地保護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210014〕對(duì)產(chǎn)自不同省區(qū)的何首烏〔Fallopia multiflora(Thunb.)Harald.〕17個(gè)野生居群85個(gè)單株的psbA－trnH序列進(jìn)行了擴(kuò)增和分析，在此基礎(chǔ)上分析了居群間的遺傳多樣性，并采用NJ法對(duì)85個(gè)單株進(jìn)行了聚類分析。結(jié)果表明:供試85個(gè)單株的psbA－trnH序列長(zhǎng)植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2012年2期2012-09-06
- 苦豆子種質(zhì)資源遺傳多樣性的RAPD分析
，對(duì)22個(gè)苦豆子居群進(jìn)行比較分析，旨在從DNA分子水平上探索苦豆子居群間的遺傳多樣性程度，從而為苦豆子種質(zhì)資源的保護(hù)以及引種栽培提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1材料1.1.1苦豆子種質(zhì)資源 依據(jù)苦豆子的地理分布特點(diǎn)，分別采集來自寧夏、甘肅、青海、新疆、內(nèi)蒙古5個(gè)省份22個(gè)居群的苦豆子種子作為供試材料，其中寧夏居群14個(gè)，其他省份的居群8個(gè)。在采集材料的同時(shí)進(jìn)行生態(tài)環(huán)境的調(diào)查[6]，所有種子均于2007、2008年收集，保存于-70 ℃的超低溫冰箱中備用。草業(yè)科學(xué) 2012年11期2012-03-13
- 不同地理居群北草蜥染色體組型的比較分析
035）不同地理居群北草蜥染色體組型的比較分析劉永章1，張永普2（1.溫州醫(yī)學(xué)院 生命科學(xué)學(xué)院，浙江 溫州 325035；2.溫州大學(xué) 生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，浙江 溫州325035）目的：研究了浙江北麂、洞頭、縉云、泰順和貴州貴陽(yáng)五個(gè)地理居群北草蜥（Takydromus septentrionalis）的染色體組型。方法：采用常規(guī)骨髓細(xì)胞空氣干燥法制備染色體。結(jié)果：北草蜥五個(gè)地理居群的二倍體均為2n=38（38I），NF=38，含有18對(duì)大染色體和1對(duì)小染色溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年1期2011-01-13
- 硃砂根（Ardisia crenata）居群的形態(tài)特征變異及聚類分析
個(gè)省區(qū)共6個(gè)野生居群的144個(gè)硃砂根單株為實(shí)驗(yàn)材料，對(duì)植株形態(tài)特征、葉部性狀及整體觀賞性3個(gè)方面的20個(gè)形態(tài)性狀進(jìn)行了比較分析，并采用歐氏距離進(jìn)行UPGMA聚類分析，以明確硃砂根各居群間的形態(tài)變異幅度及親緣關(guān)系，為合理利用硃砂根野生資源及制定硃砂根品種改良策略提供一定的參考依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料于2008年10月至2009年2月分別對(duì)位于福建漳平永福和官田、福建武平東留、江西會(huì)昌永隆、江西大余庾嶺和廣西南寧賓陽(yáng)等地6個(gè)硃砂根野生居群的144個(gè)單株植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào) 2010年4期2010-12-31
- 陜西7個(gè)毛櫻桃自然居群遺傳多樣性的SSR評(píng)價(jià)