抑素
- 應(yīng)變技術(shù)用于檢出肥胖小鼠心肌損傷及評估皮質(zhì)抑素減輕該損傷的價值
損傷[1]。皮質(zhì)抑素為環(huán)狀神經(jīng)肽,具有強大的抗炎作用[2-5]。超聲生物顯微鏡(ultrasound biomicroscopy, UBM)是一種新型高頻超聲檢查儀,可較精確地評估小動物心臟結(jié)構(gòu)及功能。本研究采用UBM觀察應(yīng)變技術(shù)檢測肥胖小鼠心肌損傷,以及皮質(zhì)抑素減輕該損傷的價值。1 材料與方法1.1 實驗動物 選取48只6周齡雄性C57BL/6小鼠,體質(zhì)量20～30 g[實驗動物使用許可證號:SCXK(寧)2020-0001],適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后開始實驗。
中國醫(yī)學影像技術(shù) 2023年10期2023-10-31
- 血清腦啡肽酶、兒茶酚抑素、SHARP1與子癇前期孕婦心功能和妊娠結(jié)局的關(guān)系分析
數(shù)據(jù)較少。兒茶酚抑素(catestatin)為新型心血管活性多肽,作用于乙酰膽堿受體,與心臟功能等密切相關(guān)[9]。研究發(fā)現(xiàn)兒茶酚抑素與機體心血管功能有關(guān),發(fā)揮保護心肌的作用,能調(diào)節(jié)血壓、控制心率等[10]。分化型胚胎軟骨發(fā)育基因1(split and hairy related protein-1,SHARP1)為堿性螺旋-環(huán)-螺旋超家族轉(zhuǎn)錄抑制子亞家族成員,在多種胚胎和成人組織中表達,其在適應(yīng)機體微環(huán)境,特別是氧濃度方面發(fā)揮作用[11]。SHARP1介導
中國計劃生育和婦產(chǎn)科 2023年5期2023-07-06
- 糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松癥的生物靶向藥物治療研究進展
述地舒單抗、硬骨抑素單抗和Dickkopf-1單抗（DKK-1單抗）等新型生物靶向藥物的治療作用和應(yīng)用前景。1 GIOP發(fā)病機制GCs通過多重機制引起骨轉(zhuǎn)換失衡，導致GIOP［7-11］：GCs可直接影響成骨細胞、骨細胞、破骨細胞、骨基質(zhì)蛋白代謝，也可通過影響雌激素、生長激素、甲狀旁腺素、肌力等間接導致骨丟失。GCs上調(diào)過氧化物酶體增殖物激活受體γ2（PPAR γ2）、Kruppel樣因子 15（KLF15）、CCAAT/增強子結(jié)合蛋白α（C/EBPα）、
中國全科醫(yī)學 2022年5期2022-12-29
- 皮質(zhì)抑素通過p38 MAPK信號通路抑制急性心肌梗死后心力衰竭大鼠氧化應(yīng)激及心肌細胞凋亡
有重要意義。皮質(zhì)抑素(cortistatin，CST)是一種含有FWKT (Phe-Trp-Lys-Thr)四聚體的小分子生物活性肽，廣泛分布于神經(jīng)、免疫和內(nèi)分泌系統(tǒng)。皮質(zhì)抑素及其受體也廣泛分布于心血管系統(tǒng)，如主動脈、冠狀動脈和心臟。許多研究表明，皮質(zhì)抑素具有調(diào)節(jié)睡眠、學習記憶、誘導免疫耐受、抑制炎癥反應(yīng)、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌代謝等多種生物學效應(yīng)[4]。近年來，越來越多的研究表明皮質(zhì)抑素在心血管疾病的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用，如皮質(zhì)抑素通過阻斷細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ER
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2022年18期2022-10-21
- 血清內(nèi)皮抑素、VEGF、EOS、NLR水平與慢性阻塞性肺疾病急性加重的相關(guān)性研究
國內(nèi)外對血清內(nèi)皮抑素在AECOPD的動態(tài)變化研究較少，本研究通過觀察AECOPD患者血清內(nèi)皮抑素、VEGF、NLR、EOS水平的動態(tài)改變，探討其聯(lián)合檢測在COPD中的診斷意義。1 資料與方法1.1一般資料：回顧分析2020年10月～2021年6月石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院呼吸科住院的AECOPD患者，并經(jīng)7～14 d治療后進入COPD期的50例患者為觀察組，男30例，女20例；平均年齡(65.1±8.2)歲。納入標準：符合《慢性阻塞性肺疾病急性加重診治中
吉林醫(yī)學 2022年9期2022-09-23
- 糖尿病或能在發(fā)病前19年預測
特定蛋白質(zhì)（卵泡抑素）水平較高，可在Ⅱ型糖尿病任何癥狀出現(xiàn)前19年進行預測。新研究主要作者楊·德·馬里尼斯博士指出，卵泡抑素是一種蛋白質(zhì)，20世紀80年代后期發(fā)現(xiàn)，起到生殖激素作用，身體的幾乎所有組織都有分泌。隨后發(fā)現(xiàn)，卵泡抑素在許多代謝過程中都起到重要作用，高循環(huán)卵泡抑素水平與Ⅱ型糖尿病的發(fā)展相關(guān)，且遠在該病發(fā)生之前。馬里尼斯博士與其他人員正在開發(fā)一種以人工智能為基礎(chǔ)的診斷工具，使用卵泡抑素作為Ⅱ型糖尿病生物標志物，評估未來患上該疾病風險。◎ 來源|北京
科學大觀園 2021年24期2021-12-17
- 慢性腎功能衰竭患者應(yīng)用血清降鈣素原與胱抑素C 檢測的效果和準確率分析
血清降鈣素原與胱抑素C 檢測的效果和準確率做了以下分析，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2015年11月至2019年11月接受慢性腎功能衰竭檢查的患者10000例，將確診患者153 設(shè)為觀察組，再選取同期進行健康體檢的116例健康者為對照組；在觀察組中，男80例，女73例。年齡26～78歲，平均（68.67±5.98）歲；在對照組中，男60例，女56例。年齡26～79歲，平均（69.21±5.68）歲。兩組一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（
世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年55期2021-08-22
- miR-590在IgA腎病患者尿液及血清中的表達及臨床意義
有限公司；人血管抑素酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)(貨號：3010034)購自北京索萊寶科技有限公司。紫外分光光度計(型號：ND 1000)購自上海在途生物科技有限公司，實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR，qRT-PCR)儀(型號：LightCycler? 480II)購自羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司，酶標儀(貨號：HBS-1096A)購買于上海研卉
西部醫(yī)學 2021年2期2021-02-26
- miR-539通過抑素調(diào)控非小細胞肺癌的細胞增殖、遷移和凋亡
55則明顯降低。抑素廣泛分布于多種生物組織和細胞中，經(jīng)證實，其在鼻咽癌、宮頸癌、前列腺癌、乳腺癌等多種癌癥組織中表達異常，且與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤大小、病理分期等因素存在明顯關(guān)系[5]。有研究表明，肺鱗癌組織抑素表達量明顯增加，且分化程度越低則表達量越高[6]。因此，抑素在NSCLC的發(fā)生、發(fā)展中可能發(fā)揮重要的作用，但關(guān)于其具體機制尚不清楚，故本文探討抑素在NSCLC的發(fā)生、發(fā)展中的相關(guān)機制。1 材料與方法1.1 材料 選擇2019年1月至2020年1月期間武
國際呼吸雜志 2020年19期2020-10-12
- 尿視黃醇結(jié)合蛋白、血胱抑素C對早期糖尿病腎病診斷的價值
小分子蛋白—血胱抑素C可以顯示腎小球的濾過率，而且其最大的特點就是只能夠被腎臟代謝，所以，一旦腎臟出現(xiàn)任何問題，血胱抑素C的含量水平就會顯著升高。而尿視黃醇結(jié)合蛋白與血胱抑素C一樣是小分子結(jié)合蛋白，其于血液中結(jié)合甲狀腺結(jié)合蛋白，因其無法通過腎小球的濾過，故而在正常人的尿液中含量細微[4]。但是，當近端腎小管出現(xiàn)損傷時，導致腎臟的重吸收能力受到影響，尿液中的尿視黃醇結(jié)合蛋白的含量就會明顯上升[5]。文章從本醫(yī)院治療的患者中進行選擇，包括早期單純糖尿病患者50
安徽醫(yī)專學報 2020年3期2020-07-17
- PVA聯(lián)合重組人血管內(nèi)皮抑素介入治療子宮腺肌癥的效果研究
合重組人血管內(nèi)皮抑素介入治療子宮腺肌癥的臨床療效。方法選取2017年1月-2019年1月期間在本院治療的87例子宮腺肌癥患者，隨機分為對照組和觀察組，分別為43例和44例。對照組實施重組人血管內(nèi)皮抑素介入治療，觀察組聯(lián)合PVA子宮動脈栓塞術(shù)治療，對比兩組術(shù)前、術(shù)后痛經(jīng)改善情況、子宮縮小等情況。結(jié)果 術(shù)后3個月，觀察組痛經(jīng)程度、子宮壁厚度和子宮體積 均顯著低于對照組，差異具有統(tǒng)計學意義（p【關(guān)鍵詞】：PVA;重組人血管內(nèi)皮抑素介入治療;子宮腺肌癥;臨床療效;
健康必讀·下旬刊 2020年5期2020-05-29
- 內(nèi)皮抑素治療惡性腫瘤腦轉(zhuǎn)移的研究進展
來研究發(fā)現(xiàn)，內(nèi)皮抑素在抗血管生成方面對惡性腫瘤腦轉(zhuǎn)移治療有效。本文針對腦轉(zhuǎn)移機制、內(nèi)皮抑素的作用機制及內(nèi)皮抑素聯(lián)合治療惡性腫瘤腦轉(zhuǎn)移的療效和安全性作一綜述。1 腦轉(zhuǎn)移的機制腦轉(zhuǎn)移的機制尚不十分明確，但“種子”和“土壤”的理論獲得了廣泛的認可，其解釋了轉(zhuǎn)移的腫瘤細胞和腫瘤微環(huán)境之間的密切關(guān)系。腫瘤細胞從原發(fā)腫瘤位點逃逸，通過血液循環(huán)擴散。在進入腦循環(huán)時，腫瘤細胞黏附到毛細血管床上，進而黏附到血管壁上，穿過血-腦屏障進入腦實質(zhì)，在微環(huán)境的相互作用下開始增殖[1
臨床神經(jīng)病學雜志 2020年5期2020-02-28
- 重組人血管內(nèi)皮抑素在治療頭頸部惡性腫瘤中的應(yīng)用進展
良好的效果。內(nèi)皮抑素（endostatin）是一種分子量約20 kDa 的膠原蛋白ⅩⅤⅢC 末端片段，具有血管生成抑制因子的作用，最先由O'Reilly 在體外培養(yǎng)小鼠血管內(nèi)皮瘤細胞系時發(fā)現(xiàn)的［1］。由于內(nèi)皮抑素半衰期短、不穩(wěn)定以及需要高劑量等缺點，限制了其在臨床中的應(yīng)用［2］，后來通過在內(nèi)皮抑素的N 端額外加上9 個氨基酸，重組成一種結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的重組人血管內(nèi)皮抑素，才逐步應(yīng)用于臨床。2005 年國家食品藥品監(jiān)督管理局批準重組人血管內(nèi)皮抑素作為非小細胞肺
口腔疾病防治 2020年4期2020-01-04
- 血管抑素對翼狀胬肉細胞增殖及MMP- 9、TIMP- 1、VEGF 水平的影響
發(fā)展[4]。血管抑素具有極強的新生血管生成抑制作用[5]，對惡性腫瘤的增殖、侵襲遷移具有抑制作用。本文對血管抑素對翼狀胬肉細胞增殖及MMP-9、TIMP-1、VEGF 水平的影響進行研究，為翼狀胬肉的治療提供新的思路。1 材料和方法1.1 標本來源 翼狀胬肉組織標本來自2015 年3 月至2016 年3 月舟山醫(yī)院眼科中心手術(shù)切除的150 例初發(fā)翼狀胬肉患者，正常結(jié)膜組織來自同期150 例視網(wǎng)膜脫離患者手術(shù)中切除的正常結(jié)膜組織。1.2 手術(shù)方法翼狀胬肉患者
浙江醫(yī)學 2019年22期2019-12-04
- 重組人血管內(nèi)皮抑素的持續(xù)靜脈泵入聯(lián)合化療在晚期肺鱗癌中的療效分析
,重組人血管內(nèi)皮抑素作為泛靶點類抗血管新生藥物內(nèi)皮抑素,不僅可以抑制腫瘤新血管生成,還可使腫瘤內(nèi)部扭曲異常的血管正?；?從而有效抑制腫瘤擴散、延長帶瘤生存時間且改善腫瘤患者的生存質(zhì)量[2]。此外,重組人血管內(nèi)皮抑素給藥方式的優(yōu)化不僅可以提高患者治療的依從性,增強給藥安全性,而且能夠持續(xù)抑制腫瘤血管生成,最大程度地發(fā)揮藥物療效[3]。我國肺癌的發(fā)病率和死亡率高居癌癥首位[1],非小細胞肺癌約占肺癌的80%,其主要包括腺癌和鱗癌,其中鱗癌約占肺癌的30%[4]
中國腫瘤外科雜志 2019年5期2019-11-06
- 血清光抑素C在診斷和治療腎功能損傷中的應(yīng)用價值分析
、尿素氮及血清光抑素C是目前臨床常用的腎小球濾過率標志物，但血肌酐和尿素氮受機體多種因素影響，特異度和敏感度較差[2]。血清光抑素C是一種低分子量非糖化血紅蛋白，在進曲小管處幾乎被腎臟完全重吸收，能敏感反應(yīng)腎小球濾過率。本研究通過統(tǒng)計比較腎功能損傷各期血清光抑素C濃度變化，分析血清光抑素C在診斷和治療腎功能損傷中的應(yīng)用價值。報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選擇我院2016年1月至2018年1月收治的腎功能損傷患者94例為研究對象，根據(jù)內(nèi)生肌酐清除
中國醫(yī)藥指南 2019年24期2019-09-20
- 不同劑量阿托伐他汀對缺血性腦卒中介入診療術(shù)后對比劑腎損害的預防作用分析
h、48 h血胱抑素C水平。1.4 統(tǒng)計學處理方法：采用SPSS18.0軟件統(tǒng)計，分別進行t檢驗（計量資料）、χ2檢驗（計數(shù)資料），P＜0.05為差異顯著。2 結(jié) 果2.1 兩組缺血性腦卒中介入診療術(shù)后對比劑腎損害發(fā)生率相比較：觀察組缺血性腦卒中介入診療術(shù)后對比劑腎損害發(fā)生率2.50%低于對照組12.50%，P＜0.05。2.2 兩組術(shù)前和術(shù)后24 h、48 h血肌酐水平比較：術(shù)前和術(shù)后24 h，兩組血肌酐水平無顯著差異，P＞0.05；術(shù)后48 h，觀察組
中國醫(yī)藥指南 2019年7期2019-04-27
- CHF病人血清兒茶酚抑素、和肽素水平與心力衰竭嚴重程度及短期心血管事件的關(guān)系分析
2-3]。兒茶酚抑素屬于內(nèi)源性神經(jīng)內(nèi)分泌多肽的一種，臨床相關(guān)研究顯示，血清兒茶酚抑素水平與心血管疾病有一定相關(guān)性[4]。本研究分析CHF病人血清兒茶酚抑素及和肽素水平與心力衰竭嚴重程度及住院期間心血管事件的關(guān)系，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2014年1月—2016年12月收治的87例CHF病人作為病例組，入選標準：所有病人均符合慢性心力衰竭診斷治療指南中的診斷標準[5]；紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級Ⅱ級～Ⅳ級[6]；病史3個月以
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2019年4期2019-03-27
- 慢性阻塞性肺病急性加重期治療前后肺泡灌洗液中皮質(zhì)抑素的變化及意義
治療[2]。皮質(zhì)抑素（cortistatin，CST）是新的生長抑素家族成員，是1996年發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)內(nèi)分泌多肽，具有和生長抑素相似的結(jié)構(gòu)，廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)及外周組織，包括免疫系統(tǒng)、心臟、肝臟、胃腸道、肺及腎臟等，參與多種炎癥性疾病的病理生理過程[3-4]。但在慢性阻塞性肺病的發(fā)病機制中的作用研究甚少。本研究旨在通過探討皮質(zhì)抑素在慢阻塞性肺病患者肺泡灌洗液中的表達和炎癥關(guān)系，為慢性阻塞性肺病的治療提供新的思路。1.對象與方法1.1 研究對象選取2016
醫(yī)藥前沿 2018年31期2018-11-02
- 內(nèi)皮抑素聯(lián)合重組牛堿性成纖維細胞生長因子對兔耳增生性瘢痕的實驗研究*
更高[1]。內(nèi)皮抑素是一種血管內(nèi)皮細胞抑制劑，能通過抑制微血管生成從而抑制瘢痕增生。重組牛堿性成纖維細胞生長因子（rbFGF）是一種多功能細胞生長因子，大量研究表明其具有促進創(chuàng)面愈合的作用。該實驗擬建立兔耳瘢痕模型，研究內(nèi)皮抑素聯(lián)合外用重組牛堿性成纖維細胞生長因子對增生性瘢痕的影響。1 材料與方法1.1 主要材料健康成年新西蘭大耳兔12只，購自西南醫(yī)科大學動物實驗中心，雌雄不拘，體重2.0～2.5 kg；重組牛堿性成纖維細胞生長因子（rbFGF，商品名貝復
西南醫(yī)科大學學報 2018年1期2018-02-28
- 兒茶酚抑素在冠心病中的研究進展
02）1.兒茶酚抑素Simom JP等發(fā)現(xiàn)嗜鉻顆粒蛋白A的一種寡肽水解衍生物，其由21個氨基酸殘基構(gòu)成，并且具有抑制兒茶酚胺釋放的功能，其機制為負反饋調(diào)節(jié)抑制煙堿受體，MahataSK等研究員進一步證實其通過非競爭性拮抗煙堿型乙酰膽堿受體抑制兒茶酚胺的釋放，并將其命名為兒茶酚抑素。由于兒茶酚胺在心血管的生理活動、疾病發(fā)生轉(zhuǎn)歸以及其拮抗劑在心血管疾病的治療中都占有十分重要的地位，因而兒茶酚抑素在心血管系統(tǒng)中的研究受到廣泛關(guān)注，大量研究發(fā)現(xiàn)具有誘導血管再生、促
醫(yī)藥前沿 2018年13期2018-01-17
- 內(nèi)皮抑素對缺氧條件下脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞增殖、遷移及管腔形成的作用
·實驗研究·內(nèi)皮抑素對缺氧條件下脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞增殖、遷移及管腔形成的作用謝坤鵬劉平王新杜軍輝目的內(nèi)皮抑素是一種重要的血管生成抑制劑，本研究旨在研究內(nèi)皮抑素對缺氧條件下培養(yǎng)的猴脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞(RF/6A)增殖、遷移和管腔形成的作用。方法取生長狀況良好的RF/6A細胞用于用于實驗，將細胞隨機分為缺氧組、缺氧+不同濃度重組人內(nèi)皮抑素組、對照組。培養(yǎng)24 h后采用MTT法檢測細胞增殖，細胞劃痕法檢測細胞遷移，基質(zhì)膠法檢測管腔形成。結(jié)果缺氧24 h，細
臨床眼科雜志 2017年5期2017-12-27
- 重組人血管內(nèi)皮抑制素在女性惡性腫瘤治療中的臨床應(yīng)用
)重組人血管內(nèi)皮抑素(rh-endostatin，商品名：恩度)是我國科學家采用大腸桿菌基因工程作為蛋白表達體系，創(chuàng)造性地在內(nèi)皮抑素的基礎(chǔ)上于肽鏈N端添加9個氨基酸自行研制出的一種多靶點的血管內(nèi)皮抑制藥物，通過特異性地作用于新生血管的內(nèi)皮細胞并抑制內(nèi)皮細胞遷移，同時誘導其凋亡，從而發(fā)揮抗血管生成作用；另外，還通過調(diào)節(jié)腫瘤細胞表面血管內(nèi)皮生長因子(vascularendothelialgrowthfactor，VEGF)的表達及蛋白水解酶的活性，多靶點發(fā)揮抗
實用臨床醫(yī)學 2017年11期2017-04-03
- 內(nèi)皮抑素不同給藥途徑聯(lián)合腹腔注射阿霉素對大鼠肝癌細胞移植瘤血管生成和腫瘤生長的抑制作用
7011)?內(nèi)皮抑素不同給藥途徑聯(lián)合腹腔注射阿霉素對大鼠肝癌細胞移植瘤血管生成和腫瘤生長的抑制作用王加良 高月娟 李海燕 趙玉梅(牡丹江醫(yī)學院紅旗醫(yī)院藥學部，黑龍江 牡丹江 157011)目的 分析內(nèi)皮抑素不同給藥途徑聯(lián)合腹腔注射阿霉素抗血管生成和腫瘤殺傷作用。方法 在40只大鼠背部皮下接種H22鼠源性肝癌細胞，接種腫瘤直徑在1 cm左右時，隨機分為4組各10只，對照組瘤內(nèi)和腹腔注射生理鹽水，瘤內(nèi)組瘤內(nèi)注射內(nèi)皮抑素和腹腔注射阿霉素，靜脈組靜脈注射內(nèi)皮抑素和
中國老年學雜志 2016年19期2016-11-24
- 新型腫瘤抑素對C6神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞抑制作用的影響
21)?新型腫瘤抑素對C6神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞抑制作用的影響任吉祥 劉 爽1孫 洋1周慶偉2(長春中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，吉林 長春 130021)目的 探討新型腫瘤抑素對C6神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞增殖及Caspase-3蛋白表達的影響。方法 采用CCK-8檢測不同濃度的新的腫瘤抑素對C6神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞增殖并用Western印跡檢測對Caspase-3蛋白的表達。結(jié)果 新的腫瘤抑素作用C6膠質(zhì)瘤24 h空白對照組與卡莫司汀組比較差異有顯著性(P0.05);48 h空
中國老年學雜志 2016年19期2016-11-24
- 重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合化療應(yīng)用于晚期消化道惡性腫瘤的臨床研究
0重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合化療應(yīng)用于晚期消化道惡性腫瘤的臨床研究陳佳權(quán)#陳典崔玉梅恩施自治州中心醫(yī)院腫瘤一科，湖北恩施445000目的探討重組人血管內(nèi)皮抑素與化療聯(lián)合應(yīng)用于晚期消化道惡性腫瘤治療的臨床療效。方法選取晚期消化道惡性腫瘤患者56例，隨機分為研究組與對照組各28例，研究組給予重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合化療，對照組給予單純的化療。對兩組患者的療效、生活質(zhì)量、不良反應(yīng)進行對比。結(jié)果治療2個周期后，研究組疾病控制率為67.73％，總有效率為25.00％，對照
癌癥進展 2016年3期2016-10-18
- 新的腫瘤抑素對C6腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤體外實驗研究
通訊作者新的腫瘤抑素對C6腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤體外實驗研究孫波1，劉嘉婧2，劉曉陽3，孫亞娟3，周慶偉1，權(quán)威3，陳加俊3*(1.吉林大學藥學院,吉林 長春130021；2.吉林省食品藥品認證中心；3.吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科)神經(jīng)膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)最常見的原發(fā)腫瘤，呈浸潤性生長，且術(shù)后復發(fā)率高，嚴重威脅患者的生命健康。目前神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)病機制尚未十分清楚，據(jù)文獻報道，神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生、發(fā)展與細胞凋亡密切相關(guān)[1-3]。其傳統(tǒng)的治療原則是術(shù)后先放療后化療，或單獨放
中國實驗診斷學 2016年5期2016-06-14
- 腦脊液中胱抑素C水平對新生兒窒息后腦損傷的診斷價值分析
10）腦脊液中胱抑素C水平對新生兒窒息后腦損傷的診斷價值分析王耀榮 （內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院醫(yī)學檢驗科，內(nèi)蒙古 包頭 014010）目的分析腦脊液中胱抑素C水平對新生兒窒息后腦損傷的診斷價值。方法選擇2015年5月～2016年5月于我院兒科就診的窒息后腦損傷新生兒90例，按進入醫(yī)院的編號和Apgar的相關(guān)評分標準將其分為輕度窒息組和重度窒息組，各45例。另外選取足月且健康的新生兒45例為對照組，經(jīng)過一段時間的治療之后，比較三組新生兒腦脊液中胱抑素C的水平和測定行為
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2016年25期2016-01-23
- 人重組內(nèi)皮抑素聯(lián)合化療對人肝癌HepG2裸小鼠移植瘤作用觀察
知非?人重組內(nèi)皮抑素聯(lián)合化療對人肝癌HepG2裸小鼠移植瘤作用觀察董海鷹 王知非?目的 研究人重組內(nèi)皮抑素（內(nèi)皮抑素）對人肝癌單獨及聯(lián)合化療的作用。方法 應(yīng)用內(nèi)皮抑素或者聯(lián)合氟尿嘧啶（5-Fu）作用于Hepg-2肝癌裸小鼠移植瘤，在體外用cck-8檢測及流式細胞技術(shù)研究內(nèi)皮抑素對HepG-2作用，體內(nèi)實驗組移植瘤小鼠隨機分成A、B、C、D四組，每組5只。A組為陰性對照組，B組為單獨內(nèi)皮抑素治療組，C組為內(nèi)皮抑素聯(lián)合5-Fu化療組，D組為單獨5-Fu化療組。
浙江臨床醫(yī)學 2015年6期2015-12-22
- 胸腔內(nèi)注射重組人血管內(nèi)皮抑素對裸鼠惡性胸腔積液的治療作用
物重組人血管內(nèi)皮抑素（recombinant human endostain）近年來也被作為一種胸腔內(nèi)注射藥物用于治療NSCLC-MPE，但目前尚無基礎(chǔ)及臨床研究證實重組人血管內(nèi)皮抑素對MPE作用機制。本研究采用經(jīng)典方法構(gòu)建裸鼠NSCLC-MPE模型，觀察臨床中常見胸腔內(nèi)治療藥物順鉑及重組人血管內(nèi)皮抑素對MPE的治療作用，探討胸腔內(nèi)抗血管藥物治療的潛在機制。1 材料與方法1.1 實驗材料1.1.1 實驗動物與細胞 4周-6周雄性BALB/c裸鼠，體重18
中國肺癌雜志 2015年5期2015-08-27
- 非小細胞肺癌患者圍術(shù)期內(nèi)皮抑素和表皮生長因子受體水平對生存的影響
癌患者圍術(shù)期內(nèi)皮抑素和表皮生長因子受體水平對生存的影響吳偉銘 何偉偉 高宗禮 趙天成 楊異目的 分析非小細胞肺癌（NSCLC）患者的臨床和病理特征、圍術(shù)期血清內(nèi)皮抑素和表皮生長因子受體（EGFR）水平對患者生存的影響。方法 收集2008年1月至12月在上海交通大學附屬第六人民醫(yī)院胸外科接受手術(shù)治療的50例NSCLC患者，從術(shù)后開始隨訪至2014年1月，平均隨訪時間為36．44個月。采用多因素回歸分析方法分析50例NSCLC患者生存的相關(guān)因素。結(jié)果 50例N
中華胸部外科電子雜志 2015年2期2015-04-14
- 腫瘤抑素影響嬰幼兒血管瘤內(nèi)皮細胞增殖與凋亡的相關(guān)機制
0）·論著·腫瘤抑素影響嬰幼兒血管瘤內(nèi)皮細胞增殖與凋亡的相關(guān)機制周曉波，趙成鵬，王鎏，張朋，唐旭，段永福（河南省南陽市中心醫(yī)院小兒外科，河南 南陽 473000）目的觀察腫瘤抑素對嬰幼兒血管瘤內(nèi)皮細胞增殖及凋亡的影響，并對相關(guān)機制進行初步探討。方法采用0、5、10、20和40μg/ml的腫瘤抑素及40μg/ml的腫瘤抑素處理嬰幼兒血管瘤內(nèi)皮細胞0、12、24和48 h，采用MTT方法及流式細胞術(shù)檢測嬰幼兒血管瘤內(nèi)皮細胞的增殖及凋亡情況。采用Western
中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2015年28期2015-01-25
- 重組人血管內(nèi)皮抑素和長春瑞濱對人肺腺癌裸鼠移植瘤放射增敏作用的實驗研究
。重組人血管內(nèi)皮抑素是分子量為20 kD的纖維素18因子的羧基端短肽。有研究發(fā)現(xiàn)[1-2]，重組人血管內(nèi)皮抑素能夠抑制移植瘤(非小細胞肺癌，黑色素瘤，胰腺癌等)的生長，并且能夠誘導內(nèi)皮細胞凋亡。在臨床試驗中[3]非小細胞肺癌患者接受重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合順鉑治療，CBR 為 82.4%。有研究證實重組人血管內(nèi)皮抑素有照射增敏作用[4]。長春瑞濱是1種半合成的長春新堿類化療藥[5]，在有絲分裂時阻止微管的聚集。Sarkar等[6]研究顯示長春瑞濱對頭頸腫瘤有
實用癌癥雜志 2014年4期2014-09-12
- 重組人血管內(nèi)皮抑素對非小細胞肺癌淋巴管生成的抑制及對循環(huán)腫瘤細胞的影響
。重組人血管內(nèi)皮抑素是由我國自主研發(fā)的抗癌新藥，為內(nèi)源性血管生成抑制劑，能夠選擇性抑制血管內(nèi)皮細胞的增殖與遷移，達到抑制腫瘤形成新生血管、切斷腫瘤細胞的營養(yǎng)供給途徑、誘導腫瘤細胞凋亡和抑制腫瘤增殖或轉(zhuǎn)移的目的[9,10]。重組人血管內(nèi)皮抑素對腫瘤血管生成的抑制作用已有較多研究與報道，但其對腫瘤淋巴管的生成是否存在類似的抑制作用，相關(guān)的臨床及基礎(chǔ)實驗報道仍很少見。為此，我們設(shè)計并進行了相關(guān)研究，以期探討重組人血管內(nèi)皮抑素對NSCLC淋巴管生成及淋巴轉(zhuǎn)移的作用
中國肺癌雜志 2014年10期2014-09-06
- 非小細胞肺癌患者血清中內(nèi)皮抑素和VEGF水平及其與臨床病理生理特征的關(guān)系
癌患者血清中內(nèi)皮抑素和VEGF水平及其與臨床病理生理特征的關(guān)系王紅民 張小紅目的 探討非小細胞肺癌患者血清中內(nèi)皮抑素和VEGF的水平及其與臨床病理生理特征的關(guān)系。方法 回顧性分析本院非小細胞肺癌50例患者的臨床資料。結(jié)果 血清中內(nèi)皮抑素水平手術(shù)后比手術(shù)前有明顯降低；VEGF水平手術(shù)后比手術(shù)前明顯高, ；觀察期間肺癌原發(fā)腫瘤大小、有無遠處轉(zhuǎn)移、細胞分化程度以及P-TNM分期等病理生理特征都有明顯變化。結(jié)論 非小細胞肺癌患者血清中內(nèi)皮抑素和VEGF水平隨手術(shù)治
中國實用醫(yī)藥 2014年13期2014-09-04
- 重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合同步放化療治療晚期非小細胞肺癌療效和安全性Meta分析
)重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合同步放化療治療晚期非小細胞肺癌療效和安全性Meta分析徐慧琳,戈偉,曹德東,明平坡,鄭永法,宋婧,羅衛(wèi)(武漢大學人民醫(yī)院腫瘤二病區(qū),武漢 430060)目的 系統(tǒng)評價重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合同步放化療與同步放化療比較治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法計算機系統(tǒng)檢索Cochrane圖書館、PubMed、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫、中國學術(shù)期刊全文數(shù)據(jù)庫、EMbase、維普數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫所收錄的相關(guān)研究,檢索時間截止
醫(yī)藥導報 2014年9期2014-05-15
- IP方案化療對小細胞肺癌患者血清VEGF及內(nèi)皮抑素的影響
管生成因子，內(nèi)皮抑素是重要的血管生成抑制因子，二者相互拮抗、相互依存，共同調(diào)節(jié)血管生成。為探討IP化療方案對SCLC患者血清VEGF、內(nèi)皮抑素的影響，我們進行了相關(guān)研究。現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選擇2011年11月～2013年1月在我院內(nèi)科住院的初治SCLC患者45例(觀察組)，均經(jīng)病理或細胞學檢查確診。其中男30例、女15例，年齡42～70歲、中位年齡54歲，吸煙37例、不吸煙8例。臨床分期為局限期17例，廣泛期28例;身體狀況評分0
山東醫(yī)藥 2014年5期2014-05-08
- 兒茶酚抑素在急性心肌梗死中的研究進展
0000)兒茶酚抑素(catestatin，CST)是一種具有心血管調(diào)節(jié)功能的多肽，在許多心血管疾病如急性心肌梗死(AMI)、高血壓病、心力衰竭患者中起到調(diào)節(jié)作用。研究顯示兒茶酚抑素不僅具有抗高血壓、抗心力衰竭作用，更能控制心肌梗死面積，預測心力衰竭及心肌梗死等疾病預后，成為目前集診斷、治療、判斷預后為一體的潛力多肽。近年來，隨著心肌梗死發(fā)病率逐年上升，兒茶酚抑素在AMI 中的作用也受到關(guān)注。1 兒茶酚抑素的來源及生物學效應(yīng)兒茶酚抑素是一種新的具有有效抑制
心血管病學進展 2014年6期2014-03-04
- 血清C反應(yīng)蛋白和血清光抑素C檢測在2型糖尿病腎病早期診斷的臨床意義
反應(yīng)蛋白和血清光抑素C檢測在2型糖尿病腎病早期診斷的臨床意義黃靈 張?zhí)?費櫻目的 對血清 C 反應(yīng)蛋白和血清光抑素 C 檢測在 2 型糖尿病腎病 (T2DN)中早期診斷的臨床意義進行分析和探討。方法 50 例 2 型糖尿病腎病患者分為觀察組 , 同時選取 50 例健康體檢者作為對照組 , 對兩組患者的血清 C 反應(yīng)蛋白和血清光抑素 C 等進行比較。結(jié)果 相對于對照組患者而言 ,觀察組患者的血清 C 反應(yīng)蛋白和血清光抑素 C 等各項指標明顯要高 , 差異具
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年16期2014-01-23
- 重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合化療一線治療上皮性卵巢癌的臨床觀察
的療效。血管內(nèi)皮抑素可特異性的作用于血管內(nèi)皮細胞，抑制其遷徙，誘導其凋亡，從而抑制了血管生成和腫瘤生長[3]。為進一步探討血管內(nèi)皮抑素與化療藥物聯(lián)合在卵巢癌一線治療的作用，本科收集了2010年8月～2012年8月采用重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合化療一線治療上皮性卵巢癌的患者，對其臨床資料進行了回顧性分析，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料收集本院腫瘤內(nèi)科收治的36例復發(fā)或轉(zhuǎn)移性上皮性卵巢癌患者，36例患者均獲得了病理組織學診斷證實為卵巢癌，年齡 34～7
中國當代醫(yī)藥 2013年27期2013-12-06
- 血管抑素與32P-膠體治療肝癌的療效評價
果。本研究以血管抑素基因聯(lián)合放射性藥物32P-膠體治療大鼠肝癌的研究，對治療效果進行評價?，F(xiàn)報道如下。1 材料與方法1.1 試劑與器材 TUNEL熒光試劑盒（北京中昊時代生物有限公司），總RNA提取試劑盒（上海拜力生物科技有限公司），顯微鏡為奧林巴斯FV500激光顯微鏡，CT機為GE公司生產(chǎn)的螺旋CT機，32P-膠體購自原子高科股份有限公司。1.2 方法1.2.1 血管抑素基因的構(gòu)建 以試劑盒提取總RNA，血管抑素基因下游引物為5’-TTATGAGCACC
當代醫(yī)學 2013年1期2013-09-21
- 血清VEGF、TGF-β1及內(nèi)皮抑素在非小細胞肺癌中的表達及相關(guān)性研究
[2-3]。內(nèi)皮抑素(endostatin)則被認為是迄今為止最有效的內(nèi)源性血管生長抑制因子之一[4]，其表達水平與多種惡性腫瘤的進展和預后有關(guān)[5]。但目前關(guān)于NSCLC上述3項指標聯(lián)合檢測的意義未見報道。本研究采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)檢測NSCLC患者血清VEGF、TGF-β1及內(nèi)皮抑素水平，分析VEGF、TGF-β1及內(nèi)皮抑素與患者臨床病理特征之間的關(guān)聯(lián)及他們之間的相互關(guān)系
檢驗醫(yī)學 2013年8期2013-09-11
- 腦膠質(zhì)瘤患者手術(shù)前后血清內(nèi)皮抑素的表達及對比分析
手術(shù)前后血清內(nèi)皮抑素的表達及對比分析樊曉軍目的研究手術(shù)前后人腦膠質(zhì)瘤患者血清內(nèi)內(nèi)皮抑素(ES)的表達程度和臨床意義。方法檢測術(shù)前術(shù)后腦膠質(zhì)瘤患者體內(nèi)血清中內(nèi)皮抑素的表達程度，采用ELISE方法檢測46例患者。于此同時抽取9例健康人的血清標本來進行正常對照。結(jié)果在健康人的血清內(nèi)，ES平均的含量在19.26ng/ml到22.22ng/ml之間。而神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者在手術(shù)之前體內(nèi)血清中 ES的平均含量可達21.00ng/ml到32.26ng/ml之間，而且膠質(zhì)瘤的惡
中國實用醫(yī)藥 2012年21期2012-08-15
- 腦膠質(zhì)瘤組織中內(nèi)皮抑素的表達及其與血管形成的關(guān)系①
抑制因子——內(nèi)皮抑素(Endostain，ES)在膠質(zhì)瘤腫瘤組織中的表達情況研究尚不多見，且已有研究結(jié)果也不盡一致［2，3］。因此，本研究應(yīng)用免疫組化方法檢測不同級別的人腦膠質(zhì)瘤組織中內(nèi)皮抑素的表達及腫瘤微血管密度(MVD)，旨在進一步明確內(nèi)皮抑素蛋白水平與膠質(zhì)瘤新生血管形成的關(guān)系，為應(yīng)用抗血管生成療法治療腦膠質(zhì)瘤提供實驗依據(jù)。1 材料與方法1.1 臨床資料 選取手術(shù)切除并經(jīng)病理證實的46例腦膠質(zhì)瘤患者。男31例，女15例，年齡15～64歲，平均41.6歲
中國免疫學雜志 2012年1期2012-07-30
- 大腸癌患者FOLFIRI方案化療前后血清血管內(nèi)皮生長因子和內(nèi)皮抑素水平的變化
管生成因子-內(nèi)皮抑素［1］。內(nèi)皮抑素(Endostatin)則是目前作用最強，最專一的血管生成抑制因子［2］，在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展，侵襲和轉(zhuǎn)移中起著十分重要的作用。本文對晚期大腸癌患者應(yīng)用FOLFIRI方案化療前后血清sVEGF及內(nèi)皮抑素進行測定，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。1 資料與方法1.1一般資料 選樣(2008～2011)年入住我院患者46例，均為我院病理明確診斷的晚期大腸癌患者(包括體征，胸片CT，部分病例經(jīng)MRI和實驗室相關(guān)的腫瘤標志的檢測)，化療前及化療
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年12期2012-06-02
- 卡培他濱、奧沙利鉑聯(lián)合重組人血管內(nèi)皮抑素治療老年晚期大腸癌的療效
合重組人血管內(nèi)皮抑素治療老年晚期大腸癌的療效王海鵬 朱襲嘉 田小林 (桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院胃腸外科，廣西 桂林 541001)卡培他濱;奧沙利鉑;重組人血管內(nèi)皮抑素;晚期大腸癌化療是大腸癌主要的治療手段，卡培他濱、奧沙利鉑聯(lián)合化療是目前常用的治療方案之一。抑制腫瘤血管生成是控制腫瘤生長、復發(fā)、浸潤和轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵。人血管內(nèi)皮抑素作為最強烈的血管生成抑制劑，可明顯抑制腫瘤血管內(nèi)皮增殖，且毒副作用和耐藥現(xiàn)象極少〔1，2〕，但用與聯(lián)合化療合用治療大腸癌的研究報道較少。
中國老年學雜志 2012年16期2012-02-01
- 血管內(nèi)皮抑素在非小細胞肺癌中的應(yīng)用研究進展
并鑒定了血管內(nèi)皮抑素，其為一種內(nèi)源性血管形成抑制因子，能有效地抑制機體內(nèi)病理性血管的形成。由我國自主研制的重組人血管內(nèi)皮抑素也于2005年9月上市，并聯(lián)合化療藥物用于治療晚期NSCCC，本文將其研究進展綜述如下。1 血管內(nèi)皮抑素的生物學結(jié)構(gòu)血管內(nèi)皮抑素是細胞外基質(zhì)膠原蛋白XⅧ羧基末端非膠原1區(qū)片段，一級結(jié)構(gòu)共有184個氨基酸，相對分子量為20 000，其中酸性氨基酸16個，堿性氨基酸29個，疏水氨基酸占42%，含4個半胱氨酸，其分子折疊成球形結(jié)構(gòu)。重組表達
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2011年6期2011-08-15
- 血管抑素基因聯(lián)合32 P-膠體治療大鼠肝癌的療效
本研究擬采用血管抑素基因聯(lián)合放射性藥物32P-膠體灌注于大鼠肝癌的局部,并觀察其治療效果,分析治療機制,以期為臨床上廣泛應(yīng)用基因治療提供有力的理論和實踐支持。1 材料與方法1.1 試劑及器材 總RNA提取試劑盒(Gibco-BRL公司),TUNEL熒光試劑盒(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司),FV500 Olympus激光共聚焦顯微鏡(日本),CT機為 GE公司的雙排螺旋CT機。放射性32P-膠體購自北京原子高科有限公司。1.2 方法1.2.1 血管抑素基因
中國老年學雜志 2011年21期2011-08-02
- 胃癌患者血清VEGF、MMP-9、內(nèi)皮抑素水平變化及意義
VEGF)和內(nèi)皮抑素是血管生成促進和抑制的主要因子，基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)在腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移中起重要作用［1］。2009年10月～2010年12月，我們檢測并比較了胃癌患者和健康人血清VEGF、MMP-9、內(nèi)皮抑素水平，觀察胃癌患者血清VEGF、MMP-9、內(nèi)皮抑素水平變化，并探討其與胃癌生物學行為的關(guān)系?，F(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 2009年10月～2010年12月收治的初治胃癌患者100例，均經(jīng)病理學檢查確診為進展期胃癌。隨訪資料
山東醫(yī)藥 2011年38期2011-05-23
- 肝癌患者血清血管內(nèi)皮生長因子和內(nèi)皮抑素水平的變化及意義
VEGF)和內(nèi)皮抑素 (endostatin)分別是目前已知的作用最強的血管生成促進因子和抑制因子，深入研究兩者在腫瘤生長、浸潤、轉(zhuǎn)移中的作用及手術(shù)前后的變化規(guī)律，對腫瘤早期診斷和判斷預后具有重要的臨床意義。關(guān)于原發(fā)性肝癌二者聯(lián)合檢測的意義未見報道。本研究采用ELISA法測定原發(fā)性肝癌患者血清VEGF和內(nèi)皮抑素水平，并以慢性乙型肝炎肝硬化和健康人群作為對照，探討血清VEGF和內(nèi)皮抑素水平的變化及其與臨床病理特征的關(guān)系。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2
中國全科醫(yī)學 2011年18期2011-05-16
- 腦膠質(zhì)瘤患者術(shù)前及術(shù)后血清內(nèi)皮抑素的表達情況及對比研究
治療的腫瘤。內(nèi)皮抑素（Endostatin,ES）是目前已知作用效果最強的血管生成抑制因子,能特異性地抑制血管內(nèi)皮細胞增生,從而有效地抑制血管生成和腫瘤生長。本研究采用ELISA方法檢測不同級別膠質(zhì)瘤患者術(shù)前及術(shù)后血清中Endostatin含量,旨在探討Endostatin與膠質(zhì)瘤惡性程度及預后的關(guān)系,為應(yīng)用Endostatin進行基因治療奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 研究對象 選取手術(shù)切除并經(jīng)病理證實的46例腦膠質(zhì)瘤患者,男 31例,女15例,年齡15
中國實驗診斷學 2011年5期2011-02-24
- 重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合放射治療對lewis肺 癌小鼠的作用
—重組人血管內(nèi)皮抑素（rh-endostatin，YH-16，恩度）與放療聯(lián)合，與傳統(tǒng)的放療方法和單獨使用重組人血管內(nèi)皮抑制素的方法進行療效對比，觀察對lewis肺癌小鼠生長及血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）表達的影響。1 材料與方法1.1 主要材料1.1.1 試劑 新生小牛血清購自杭州四季青公司，DMEM培養(yǎng)基及胰蛋白酶購自GIBCO公司，重組人血管內(nèi)皮抑制素由先聲藥業(yè)公司提供，鼠VEG
中國肺癌雜志 2010年4期2010-09-12
- 重組人血管內(nèi)皮抑素與多西紫杉醇不同順序用藥調(diào)控移植瘤組織MMP及抗瘤效應(yīng)觀察
用重組人血管內(nèi)皮抑素（恩度，rh-endostatin endostar）和多西紫杉醇（docetaxel）進行干預，通過觀察瘤組織基質(zhì)金屬蛋白酶（matrix metalloproteinases, MMP）及其調(diào)控指標變化以及瘤組織微血管密度（microvessel density, MVD）和瘤體生長，對該問題進行了探討。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實驗動物及癌細胞株 BALB/c-nu/nu小鼠購自北京維通利華公司，4周齡-5周齡，雌性，
中國肺癌雜志 2010年6期2010-09-11
- 內(nèi)皮抑素30肽基因真核表達載體的構(gòu)建及實驗研究
50081）內(nèi)皮抑素（endostatin）通過抑制血管生成間接限制腫瘤細胞生長［1］。內(nèi)皮抑素治療腫瘤具有廣譜、低毒、不產(chǎn)生耐藥性等優(yōu)點［2］。用內(nèi)皮抑素治療腫瘤只是限制腫瘤細胞生長，并沒有消滅腫瘤細胞，停藥后腫瘤會復發(fā)。因此需要長期用藥，反復注射。國內(nèi)外都有研究者試圖采用基因療法，在體內(nèi)直接持續(xù)表達內(nèi)皮抑素以避免反復注射給病人帶來的痛苦。由于表達水平等多種原因，結(jié)果并不令人滿意。2004年，本課題組運用定點誘變技術(shù)將人內(nèi)皮抑素中的RGI RGAD改為R
中國比較醫(yī)學雜志 2010年2期2010-02-16
- 重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合紫杉醇對裸鼠MKN-45胃癌抗腫瘤效應(yīng)的實驗研究
物重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合細胞毒化療藥物紫杉醇對裸鼠胃癌原位移植瘤生長和轉(zhuǎn)移的影響，探討重組人血管內(nèi)皮抑素是否增強化療藥物的療效或兩藥聯(lián)合是否具有明顯的協(xié)同作用。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 細胞株 將人胃癌MKN-45細胞株(購自中科院上海細胞庫)置于10%胎牛血清, RPMI 1640培養(yǎng)基，37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細胞貼壁生長，每5～7天傳代1次。1.1.2 藥物及試劑 重組人血管內(nèi)皮抑素(江蘇先聲藥業(yè)，批準文號: 國藥準字S20
中國腫瘤外科雜志 2010年1期2010-01-24