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ST段抬高型心肌梗死病人瞬時受體電位通道1、肌肉生長抑制素表達(dá)與心功能、預(yù)后的關(guān)系

2024-06-18 07:27:15聶明王淑劉婭菲陳芬劉建敏
關(guān)鍵詞:分級心肌梗死心功能

聶明 王淑 劉婭菲 陳芬 劉建敏

摘要? 目的:探討ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病人血清中瞬時受體電位通道1(TRPC1)、肌肉生長抑制素(MSTN)表達(dá)與心功能、預(yù)后的關(guān)系。方法:選取2019年3月—2021年3月安陽市人民醫(yī)院收治的急性STEMI病人110例作為研究組,另選取同期體檢健康者90名為對照組。收集研究對象臨床資料,檢測研究對象血清TRPC1、MSTN水平;采用Killip分級方法評估病人的心功能;采用Spearman相關(guān)性分析法分析TRPC1、MSTN與STEMI病人Killip分級的相關(guān)性。根據(jù)預(yù)后是否發(fā)生主要不良心臟事件(MACE)將STEMI病人分為預(yù)后良好組(83例)和預(yù)后不良組(27例);受試者工作特征(ROC)曲線分析血清TRPC1、MSTN水平對STEMI病人預(yù)后的預(yù)測價值。結(jié)果:STEMI病人總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、心肌肌鈣蛋白I(cTnI)、N末端B型鈉尿肽前體(NT-proBNP)及血清TRPC1、MSTN水平高于對照組(P<0.001),高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平低于對照組(P<0.001)。不同Killip分級的STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),Killip分級越高,血清TRPC1、MSTN水平越高。STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平與Killip分級呈正相關(guān)(P<0.05);預(yù)后不良組血清TRPC1、MSTN水平明顯高于預(yù)后良好組(P<0.001);血清TRPC1、MSTN單獨及聯(lián)合預(yù)測STEMI病人預(yù)后的曲線下面積(AUC)分別為0.763,0.891,0.942,敏感度分別為77.27%、86.36%和95.45%,特異度分別為74.36%、75.64%和88.46%;二者聯(lián)合預(yù)測優(yōu)于TRPC1、MSTN各自單獨預(yù)測(P<0.05)。結(jié)論:STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平明顯升高,與病人心功能密切相關(guān),且二者聯(lián)合檢測有利于早期評估病人MACE發(fā)生情況。

關(guān)鍵詞? 急性ST段抬高型心肌梗死;瞬時受體電位通道1;肌肉生長抑制素;心功能;預(yù)后

doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.11.025

ST段抬高型心肌梗死(ST segment elevation myocardial infarction,STEMI)是由于冠狀動脈供血、供氧不足導(dǎo)致的心肌細(xì)胞缺血性壞死[1],大多是由于冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂、血栓形成、心外膜血管閉塞所致[2]。常見的臨床表現(xiàn)是長時間劇烈的胸前區(qū)疼痛并伴有大量出汗,疼痛可蔓延至左上臂和左肩胛骨,并且全身器官都會發(fā)生變化,誘發(fā)一種或多種疾病,如心力衰竭、心律失常等,預(yù)后較差[3-4]。如果不及時治療,很容易導(dǎo)致殘疾和死亡[5]。因此,尋找能輔助評估STEMI病人預(yù)后的生物標(biāo)志物,對于STEMI病人的預(yù)后預(yù)測具有重要意義。瞬時受體電位通道1(transient receptor potential channel 1,TRPC1)位于細(xì)胞膜,是一種非電壓依賴性的陽離子通道蛋白,有研究發(fā)現(xiàn)TRPC1在心力衰竭病人中表達(dá)異常,并且與病人心功能部分喪失和不良預(yù)后密切相關(guān)[6]。肌肉生長抑制素(myostatin,MSTN)是轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)家族的一員[7],主要負(fù)責(zé)調(diào)控骨骼肌的生長發(fā)育,少量表達(dá)于

通訊作者? 劉建敏,E-mail:ndongming@163.com

引用信息? 聶明,王淑,劉婭菲,等.ST段抬高型心肌梗死病人瞬時受體電位通道1、肌肉生長抑制素表達(dá)與心功能、預(yù)后的關(guān)系[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2024,22(11):2051-2054.

心肌組織。研究表明,機體功能正常時心肌組織中MSTN少量表達(dá),當(dāng)出現(xiàn)心力衰竭時心肌組織中MSTN的表達(dá)明顯增多[8]。本研究通過分析STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平與心功能及預(yù)后的關(guān)系,為STEMI病人的病情及預(yù)后預(yù)測提供理論依據(jù)。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

選取2019年3月—2021年3月安陽市人民醫(yī)院收治的急性STEMI病人110例作為研究組,其中,男61例,女49例;年齡43~75(57.43±7.48)歲。另選取同期體檢健康者90名作為對照組,其中,男49名,女41名;年齡45~78(58.37±8.38)歲。研究組納入標(biāo)準(zhǔn):1)符合《ST段抬高型心肌梗死基層診療指南(2019年)》[9]的診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)超聲心動圖等影像學(xué)檢查確診;2)年齡>18歲;3)病人及家屬簽署知情同意書;4)病人臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):1)合并風(fēng)濕性心臟病、心肌炎等其他心血管疾病者;2)合并器臟嚴(yán)重功能障礙者;3)惡性腫瘤病人;4)合并神經(jīng)系統(tǒng)或免疫系統(tǒng)疾病者;5)由其他疾病導(dǎo)致的心力衰竭。入院時對病人進(jìn)行Killip分級[10],Ⅰ級:無心力衰竭,肺部無啰音和第三心音;Ⅱ級:輕中度心力衰竭,肺部有啰音和第三心音,范圍小于1/2肺野;Ⅲ級:重度心力衰竭,啰音和第三心音范圍大于1/2肺野;Ⅳ級:病人出現(xiàn)心源性休克。

1.2? 方法

1.2.1? 臨床資料及血清標(biāo)本收集

收集受試者年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、吸煙、飲酒、高血壓、糖尿病等臨床資料。采集病人入院時及健康體檢者體檢時空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min離心10 min后取血清,分為2份,1份用于檢測生化指標(biāo),另1份用于檢測血清TRPC1、MSTN水平。

1.2.2? 生化指標(biāo)檢測

采用濟南千司生物技術(shù)有限公司的BK-280型全自動生化分析儀檢測受試者總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平;采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測心肌肌鈣蛋白I(cTnI)、N末端B型鈉尿肽前體(NT-proBNP)水平,cTnI試劑盒(貨號SCA478Hu)購自北京泰澤嘉業(yè)科技發(fā)展有限公司,NT-proBNP試劑盒(貨號SCA485Ca)購自南京賽泓瑞生物科技有限公司。

1.2.3? 血清TRPC1、MSTN水平檢測

使用美國默克密理博公司的GUAVA easycyte型流式細(xì)胞儀檢測血清中TRPC1水平,試劑盒購于江蘇凱基生物技術(shù)有限公司;采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測MSTN水平,試劑盒購于上海碧云天生物科技有限公司。嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

1.2.4? 隨訪

STEMI病人出院后90 d進(jìn)行門診隨訪,統(tǒng)計主要不良心臟事件(MACE)發(fā)生情況,包括心源性死亡、非致死性心肌梗死、再發(fā)心絞痛、心力衰竭、再次血運重建等。根據(jù)病人是否發(fā)生MACE分為預(yù)后良好組(83例)和預(yù)后不良組(27例)。

1.3? 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗;定性資料以例數(shù)、百分比(%)表示,采用χ2檢驗。TRPC1、MSTN與Killip分級的相關(guān)性采用Spearman等級相關(guān)分析;通過受試者工作特征(ROC)曲線分析血清TRPC1、MSTN水平評估STEMI預(yù)后的臨床價值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2? 結(jié)? 果

2.1? 研究組與對照組臨床資料比較

研究組與對照組性別、年齡、BMI、吸煙、飲酒、高血壓、糖尿病比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);研究組TC、TG、LDL-C、cTnI及NT-proBNP水平明顯高于對照組(P<0.001),HDL-C水平明顯低于對照組(P<0.001)。詳見表1。

2.2? 研究組與對照組血清TRPC1、MSTN水平比較

研究組血清TRPC1、MSTN水平明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。詳見表2。

2.3? 不同Killip分級STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平比較

STEMI病人Killip分級Ⅰ級26例,Ⅱ級38例,Ⅲ級34例,Ⅳ級12例。不同Killip分級STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),分級越高,血清TRPC1、MSTN水平越高。詳見表3。

2.4? 血清TRPC1、MSTN水平與STEMI病人Killip分級的相關(guān)性

經(jīng)Spearman相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),STEMI病人血清中TRPC1、MSTN水平與Killip分級呈正相關(guān)(r=0.585,P<0.05;r=0.534,P<0.05)。

2.5? 不同預(yù)后STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平比較

預(yù)后不良組血清TRPC1、MSTN水平明顯高于預(yù)后良好組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。詳見表4。

2.6? 血清TRPC1、MSTN水平對STEMI病人預(yù)后的預(yù)測價值

以血清TRPC1、MSTN單獨及聯(lián)合檢測作為檢驗變量,預(yù)后良好、預(yù)后不良作為狀態(tài)變量繪制ROC曲線。血清TRPC1、MSTN單獨及聯(lián)合預(yù)測STEMI病人預(yù)后的曲線下面積(AUC)分別為0.763,0.891,0.942,敏感度分別為77.27%、86.36%和95.45%,特異度分別為74.36%、75.64%和88.46%;TRPC1、MSTN二者聯(lián)合預(yù)測優(yōu)于單獨預(yù)測(Z=1.869,P<0.05;Z=3.154,P<0.05)。詳見表5、圖1。

3? 討? 論

有調(diào)查顯示,在我國每年死于心肌梗死的人數(shù)高達(dá)54萬人,其中STEMI病人占比超過50%,心肌梗死并發(fā)心力衰竭的發(fā)生率高達(dá)37.5%,病人的死亡風(fēng)險也明顯增加[11],嚴(yán)重威脅病人的生命安全。目前,臨床上采用經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)對STEMI病人進(jìn)行治療,并且治療效果良好,但是術(shù)后有部分病人仍會出現(xiàn)不同程度的心肌梗死、再發(fā)心絞痛等MACE[12]。有研究顯示,冠狀動脈粥樣硬化是造成病人心肌梗死的重要原因,而在合并冠狀動脈粥樣硬化病人中,其發(fā)生MACE的風(fēng)險也呈現(xiàn)升高的趨勢[13]。以往的研究已經(jīng)證實,在心肌梗死病人的疾病進(jìn)展中,其6個月內(nèi)發(fā)生MACE的風(fēng)險為8.0%以上,心臟結(jié)構(gòu)發(fā)生重塑的風(fēng)險在5.5%以上,嚴(yán)重影響病人的生存時間[14]。本研究結(jié)果顯示,STEMI病人TC、TG、LDL-C、cTnI及NT-proBNP水平高于健康者,HDL-C水平低于健康者,提示STEMI病人血脂異常且存在心功能損傷,病人可能預(yù)后不良。因此,尋找與STEMI病人預(yù)后相關(guān)的指標(biāo)具有積極意義。

TRPC是一類陽離子通道蛋白,主要在心臟、肝臟和呼吸道表達(dá),可以調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子、T細(xì)胞核因子變化,引起心肌肥厚,誘導(dǎo)心力衰竭的發(fā)生[15]。TRPC1是TRPC的亞型之一,在心肌肥厚的發(fā)生發(fā)展中也發(fā)揮著重要作用[16]。TRPC1的表達(dá)與T細(xì)胞核因子的活化密切相關(guān)。TRPC1與活化的T細(xì)胞核因子相互作用形成正反饋回路,通過調(diào)節(jié)鈣內(nèi)流引起心肌肥厚的發(fā)生[17]。雷萍等[18]通過實時三維超聲心動圖(RT-3DE)聯(lián)合血清TRPC1的檢測,發(fā)現(xiàn)心力衰竭病人血清TRPC1水平明顯升高。本研究發(fā)現(xiàn),STEMI病人血清TRPC1水平明顯高于健康者,且Killip分級越高血清TRPC1水平越高,提示血清TRPC1水平可能成為STEMI病人心功能的預(yù)測指標(biāo)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),預(yù)后不良組血清TRPC1水平明顯高于預(yù)后良好組,提示血清TRPC1水平與病人的預(yù)后狀況有關(guān)。

MSTN是TGF-β超家族的成員,是肌肉生長的負(fù)性調(diào)節(jié)劑,MSTN也在心臟中表達(dá),心肌肥厚和心肌梗死后都可檢測到心肌組織中MSTN的特異性表達(dá)[19]。心力衰竭的發(fā)生和發(fā)展與MSTN也有關(guān)系。動物實驗研究顯示,容量負(fù)荷引起的心力衰竭鼠模型的心室肌中MSTN表達(dá)上調(diào),通過絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)途徑和轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)途徑參與心力衰竭的發(fā)生和心肌重塑過程[20]。周小佩等[21]研究發(fā)現(xiàn),血清MSTN濃度高的急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)病人存活率明顯低于血清MSTN濃度低的AHF病人,提示血清MSTN高表達(dá)與老年嚴(yán)重失代償期AHF病人不良預(yù)后有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),STEMI病人血清MSTN水平明顯高于健康體檢者,且隨著Killip分級的升高而升高,提示血清MSTN水平可作為評估STEMI病人心功能的指標(biāo)。預(yù)后分析發(fā)現(xiàn),預(yù)后不良組血清MSTN水平明顯高于預(yù)后良好組,提示血清MSTN水平與病人的預(yù)后狀況有關(guān)。ROC曲線顯示,STEMI病人血清TRPC1、MSTN單獨及聯(lián)合預(yù)測的AUC分別是0.763,0.891,0.942,敏感度分別為77.27%、86.36%和95.45%,特異度分別為74.36%、75.64%和88.46%;二者聯(lián)合預(yù)測優(yōu)于TRPC1、MSTN單獨預(yù)測。說明血清TRPC1、MSTN水平聯(lián)合預(yù)測STEMI病人的預(yù)后價值較高。

綜上所述,STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平升高與病人的心功能密切相關(guān),并且對于STEMI病人預(yù)后具有一定預(yù)測價值。

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(收稿日期:2023-02-06)

(本文編輯郭懷?。?/p>

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