蔣競雄 王玉純 李鎮(zhèn)宇 范喜亮 史兵兵
DOI:10.16783/j.cnki.nwnuz.2024.03.001
收稿日期:2024-04-02;修改稿收到日期:2024-04-18
基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(22001214, 21662031, 21661028, 22061039);甘肅省杰出青年科學(xué)基金資助項(xiàng)目(22JR5RA131);甘肅省重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目(21YF5GA066);甘肅省高校產(chǎn)業(yè)支持計(jì)劃項(xiàng)目(2022CYZC-18)
作者簡介:蔣競雄(1999—),男,甘肅天水人,碩士研究生.主要研究方向?yàn)槌肿踊瘜W(xué).
E-mail:2022212610@nwnu.edu.cn
*通信聯(lián)系人,男,副教授,博士.主要研究方向?yàn)槌肿踊瘜W(xué).
E-mail:bingbingshi@nwnu.edu.cn
摘要:由于大環(huán)主體分子優(yōu)良的主客體識(shí)別性質(zhì),基于超分子大環(huán)主體可控自組裝構(gòu)筑的功能材料已經(jīng)在諸多領(lǐng)域得到了發(fā)展和應(yīng)用.文中介紹了近年來本研究團(tuán)隊(duì)在超分子大環(huán)可控自組裝構(gòu)筑功能材料領(lǐng)域做出的一系列研究工作.
關(guān)鍵詞:超分子化學(xué);大環(huán)主體;自組裝;主客體分子識(shí)別;功能材料
中圖分類號(hào):O 641.3??? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A??? 文章編號(hào):1001-988Ⅹ(2024)03-0001-04
Supramolecular macrocycle-based functional materials
JIANG Jing-xiong,WANG Yu-chun,LI Zhen-yu,F(xiàn)AN Xi-liang,SHI Bing-bing
(College of Chemistry and Chemical Engineering,Northwest Normal University,Lanzhou 730070,Gansu,China)
Abstract:Due to the excellent host-guest recognition property of supramolecular macrocycles,supramolecular macrocycle-based functional materials have been developed and applied in many fields.This highlight introduces a series of research work of our research group in the field of supramolecular macrocycle-based functional materials in recent years.
Key words:supramolecular chemistry;macrocyclic host;self-assembly;host-guest interactions;functional materials
超分子大環(huán)主體一直以來都是超分子化學(xué)的核心研究內(nèi)容.冠醚[1]、環(huán)糊精[2]、杯芳烴[3]、葫蘆脲[4]和柱芳烴[5]被稱為是超分子化學(xué)發(fā)展史上最重要的五代大環(huán)主體分子.隨著超分子化學(xué)的快速發(fā)展,越來越多的具有特殊結(jié)構(gòu)和功能的超分子大環(huán)主體化合物被大量合成并報(bào)道,如:聯(lián)苯芳烴[6]、雙子芳烴[7]、寶塔芳烴[8]等.由于大環(huán)主體分子特殊的環(huán)狀結(jié)構(gòu)以及優(yōu)越的主客體分子識(shí)別性能,這些超分子大環(huán)已經(jīng)在超分子聚合物[9]、分子機(jī)器[10]、機(jī)械互鎖結(jié)構(gòu)[11]、有機(jī)無機(jī)雜化材料[12]等諸多領(lǐng)域得到了發(fā)展和應(yīng)用,體現(xiàn)了基于大環(huán)主體的功能材料在超分子化學(xué)領(lǐng)域中巨大的研究和應(yīng)用價(jià)值.
文中重點(diǎn)介紹了近年來本課題組在可控自組裝構(gòu)筑超分子功能材料領(lǐng)域開展的一系列研究工作,主要內(nèi)容包括:建立了離散Pt(Ⅱ)金屬大環(huán)主客體分子識(shí)別體系,發(fā)展了一類基于離散Pt(Ⅱ)金屬大環(huán)主客體分子識(shí)別自組裝的新策略;設(shè)計(jì)合成了一系列新型超分子大環(huán)芳烴,發(fā)展了多種基于超分子大環(huán)芳烴的自組裝構(gòu)筑基元,為大環(huán)芳烴自組裝構(gòu)筑功能材料提供了新的研究思路.
1? 離散金屬大環(huán)主客體分子識(shí)別驅(qū)動(dòng)的可控超分子聚合物
超分子聚合物是一類重要的超分子材料,由單體單元通過可逆和定向的非共價(jià)相互作用連接而成[13],在制藥、診斷、生物傳感器和催化等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景[14].建立新的超分子聚合物構(gòu)筑基元,發(fā)展新的超分子聚合策略依然是超分子聚合物領(lǐng)域的關(guān)鍵科學(xué)問題.
2019年,本課題組首次提出了基于離散Pt(Ⅱ)金屬大環(huán)主客體分子識(shí)別的概念,并利用離散Pt(Ⅱ)金屬大環(huán)與萘的主客體分子識(shí)別成功制備了具有多重刺激響應(yīng)性的線性超分子聚合物(圖1)[15].在此聚合機(jī)理的基礎(chǔ)上,提出了一種制備基于Pt(Ⅱ)金屬大環(huán)主客體分子識(shí)別構(gòu)筑功能超分子聚合物的新策略.
同年,本課題組進(jìn)一步將金屬大環(huán)上所修飾的萘官能團(tuán)替換為芘官能團(tuán),通過芘官能團(tuán)與Pt(Ⅱ)金屬大環(huán)之間的主客體相互作用,制備了具有多重刺激響應(yīng)性的交聯(lián)型超分子聚合物材料(圖2)[16],實(shí)現(xiàn)了超分子聚合物從線型超分子聚合到交聯(lián)型超分子聚合的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變.這部分研究工作從
超分子聚合構(gòu)筑基元的設(shè)計(jì)出發(fā),實(shí)現(xiàn)了超分子聚合物拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的可控轉(zhuǎn)變,為可控超分子聚合物提供了新的研究思路.
2? 離散金屬大環(huán)主客體分子識(shí)別驅(qū)動(dòng)自組裝高效構(gòu)筑功能機(jī)械互鎖分子
具有明確形狀和空腔尺寸的Pt(Ⅱ)金屬大環(huán)的主客體分子識(shí)別體系為制備各種功能和結(jié)構(gòu)的新材料提供了良好的研究平臺(tái).2023年,本課題組進(jìn)一步研究了Pt(Ⅱ)金屬大環(huán)和萘客體之間的主客體相互作用.通過對(duì)構(gòu)筑基元的調(diào)控,以離散Pt(Ⅱ)金屬大環(huán)主客體分子識(shí)別為驅(qū)動(dòng),利用Pt(Ⅱ)金屬配位鍵的動(dòng)態(tài)可逆特性,簡單、高效的制備了具有特殊功能的機(jī)械互鎖超分子自組裝體(圖3),并深入研究了這些自組裝體在人工光捕獲材料等領(lǐng)域的應(yīng)用[17].
3? 新型偶氮苯大環(huán)芳烴的合成及其光響應(yīng)性超分子自組裝體
新型大環(huán)主體的設(shè)計(jì)構(gòu)建極大的推動(dòng)了超分子化學(xué)發(fā)展;同時(shí),基于新型大環(huán)芳烴的超分子功能材料的研究已成為超分子化學(xué)和大環(huán)化學(xué)的前沿和熱點(diǎn).2021年,本課題組與浙江大學(xué)黃飛鶴教授團(tuán)隊(duì)合作,構(gòu)筑了一系列具有光響應(yīng)性的偶氮苯大環(huán)芳烴分子[18,19],通過在大環(huán)主體引入偶氮苯官能團(tuán)的策略,實(shí)現(xiàn)了對(duì)自組裝構(gòu)筑基元偶氮苯大環(huán)芳烴的光控空腔大小轉(zhuǎn)變,進(jìn)一步制備了基于偶氮苯大環(huán)芳烴自組裝的功能化材料,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)了對(duì)芳香類化合物同分異構(gòu)體的光響應(yīng)性精準(zhǔn)吸附與分離(圖4).
這部分研究工作提供了一種新穎、高效制備光響應(yīng)性大環(huán)主體策略,為光響應(yīng)性可控自組裝材料的制備提供了新的可行性方案.
4? 卡環(huán)芳烴的合成及其自組裝晶態(tài)多孔材料
隨著超分子自組裝功能材料的快速發(fā)展,已經(jīng)有諸多基于大環(huán)芳烴的吸附分離材料被報(bào)道[20,21],但是目前所報(bào)道的吸附分離材料依然存在如下缺陷:多數(shù)已報(bào)道的基于大環(huán)芳烴的吸附分離材料的無孔性導(dǎo)致吸附分離過程較長;大環(huán)芳烴空腔尺寸較小導(dǎo)致的材料負(fù)載量較低.基于此,2024年本課題組設(shè)計(jì)合成了一種新型超分子大環(huán)芳烴[22]:卡環(huán)芳烴(Clamparene)(圖5).卡環(huán)芳烴由4個(gè)2,6-二甲氧基萘和2個(gè)聯(lián)苯單元通過亞甲基橋連接組成,具有合成簡單、剛性和大空腔尺寸的特點(diǎn).卡環(huán)芳烴在固態(tài)下可通過自組裝形成一維亞納米管,這些亞納米管可進(jìn)一步自組裝形成三維多孔晶態(tài)材料.該晶態(tài)多孔材料可應(yīng)用于苯系環(huán)境污染物的高效可循環(huán)吸附與去除.這部分研究工作通過對(duì)自組裝構(gòu)筑基元的分子尺度設(shè)計(jì)與調(diào)控,實(shí)現(xiàn)了亞納米管結(jié)構(gòu)以及晶態(tài)多孔材料的可控制備,在豐富了超分子化學(xué)以大環(huán)主體為核心的研究內(nèi)容的同時(shí),為基于大環(huán)芳烴的晶態(tài)多孔材料的制備提供了新的研究思路.
5? 結(jié)束語
綜上所述,本課題組在近幾年設(shè)計(jì)合成了一系列超分子大環(huán)主體,建立了一系列超分子大環(huán)自組裝構(gòu)筑基元,利用可控自組裝策略,構(gòu)筑了一系列具有特殊功能的超分子材料,為可控自組裝在分子尺度的設(shè)計(jì)與調(diào)控提供了新的研究思路.
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(責(zé)任編輯? 陸泉芳)