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氨基酸的生理作用及含氨基酸水溶肥料在果樹(shù)上的應(yīng)用策略

2024-04-08 16:17:01王中華楊青松李慧王金星闞家亮董彩霞李曉剛
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2024年3期
關(guān)鍵詞:果樹(shù)應(yīng)用策略氨基酸

王中華 楊青松 李慧 王金星 闞家亮 董彩霞 李曉剛

摘要:氨基酸不僅是作物的養(yǎng)分來(lái)源,在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中也發(fā)揮重要的信號(hào)作用,參與植株生長(zhǎng)發(fā)育、果實(shí)品質(zhì)形成、逆境抵御等各種生理活動(dòng)。含氨基酸水溶肥料是以氨基酸(游離態(tài))為主要成分,按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)制備的新型肥料,具備溶解性好、見(jiàn)效快、利用率高等特點(diǎn),近年來(lái)在園藝作物生產(chǎn)中得到廣泛應(yīng)用。在當(dāng)前“藥肥減量”政策和低碳農(nóng)業(yè)背景下,新型肥料成為我國(guó)肥料行業(yè)轉(zhuǎn)型發(fā)展的重要突破口,開(kāi)發(fā)綠色、高效的新型肥料成為業(yè)內(nèi)共識(shí);進(jìn)一步開(kāi)展氨基酸生理功能研究與新型肥料創(chuàng)制,完善產(chǎn)品施用技術(shù)具有重要意義。本文綜述氨基酸在影響植物生長(zhǎng)和品質(zhì)形成、增強(qiáng)植株非生物脅迫抵御能力、調(diào)控土壤微生物群落、激活植物系統(tǒng)免疫等方面的研究進(jìn)展,闡述氨基酸制備工藝及含氨基酸水溶肥料產(chǎn)品的現(xiàn)狀,并提出含氨基酸水溶肥料產(chǎn)品在果樹(shù)上的應(yīng)用策略。

關(guān)鍵詞:氨基酸;水溶肥料;果樹(shù);高效施肥;應(yīng)用策略

中圖分類號(hào):S660.6? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

文章編號(hào):1002-1302(2024)03-0021-06

當(dāng)前面臨土壤惡化、極端氣候多發(fā)、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量提升與環(huán)境可持續(xù)同步發(fā)展等多重挑戰(zhàn)。在“藥肥減量”政策和低碳農(nóng)業(yè)背景下,新型肥料成為我國(guó)肥料行業(yè)轉(zhuǎn)型發(fā)展的重要突破口,開(kāi)發(fā)綠色、高效的新型肥料,成為業(yè)內(nèi)共識(shí)。氨基酸是作物重要的氮素來(lái)源之一,不僅參與各種植物生理活動(dòng),而且在植株生長(zhǎng)發(fā)育、抵御逆境脅迫、增強(qiáng)免疫能力、產(chǎn)量和品質(zhì)的形成等方面具有重要的調(diào)控作用。有研究表明,氨基酸還可以作為信號(hào)分子,對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育具有特殊的生物學(xué)意義。以游離氨基酸為主要成分制備的含氨基酸水溶肥料,具有溶解性好、見(jiàn)效快、利用率高等特點(diǎn),近年來(lái)發(fā)展較快,已在番茄、黃瓜、西甜瓜、草莓等蔬菜瓜果以及花卉園藝作物生產(chǎn)領(lǐng)域得到較多的關(guān)注和實(shí)踐[1-2]。隨著柑橘、葡萄、蘋果等木本果樹(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和優(yōu)質(zhì)果品生產(chǎn)的需要,含氨基酸水溶肥的應(yīng)用也逐步得到重視[3-5]。本文綜述氨基酸對(duì)植物的有益作用,分析含氨基酸水溶肥料的制備工藝與產(chǎn)品現(xiàn)狀,并提出其在果樹(shù)領(lǐng)域的研發(fā)與應(yīng)用策略。

1 氨基酸對(duì)植物的有益作用

氨基酸是土壤中重要的有機(jī)氮源。早期研究一般認(rèn)為,土壤有機(jī)氮需要經(jīng)過(guò)微生物礦化分解為無(wú)機(jī)氮才能被根系吸收利用。現(xiàn)在越來(lái)越多的研究表明,在農(nóng)田、森林、極地生態(tài)系統(tǒng)中的很多植物,可以通過(guò)根系氨基酸特異性載體蛋白直接吸收氨基酸和肽類作為其氮源[6-8]。如外源甘氨酸施入土壤48 h內(nèi),能夠被番茄以完整的形式吸收[9]。白菜在混合氮源(銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、甘氨酸比例相同)培養(yǎng)過(guò)程中,甘氨酸的氮素營(yíng)養(yǎng)貢獻(xiàn)率高達(dá)19%~33%[10]。Brackin等采用微透析技術(shù)原位定量研究不同施肥條件下甘蔗對(duì)不同氮素的吸收能力,發(fā)現(xiàn)甘蔗根系對(duì)氨基酸氮的吸收量高于無(wú)機(jī)氮[11]。Broughton等研究認(rèn)為,有機(jī)氮能夠提高植物對(duì)氮素的利用效率,并有利于根系的生長(zhǎng)發(fā)育[12]。

1.1 調(diào)控植株生長(zhǎng)和品質(zhì)形成

游離氨基酸是果實(shí)發(fā)育過(guò)程中氮分配的主要形式,在高氮條件下果實(shí)的碳水化合物含量減少,其中一個(gè)重要原因就是碳向氮代謝轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致氨基酸、總氮含量顯著上升,影響作物品質(zhì)的形成[13]。馮順等研究發(fā)現(xiàn),外源L-谷氨酸處理能夠有效提高荔枝單果質(zhì)量和花青苷含量[14]。在水培系統(tǒng)中,外源谷氨酸(Glu)可以促進(jìn)水培草莓植株生長(zhǎng)、提高單株結(jié)果數(shù)和產(chǎn)量,并有助于解除草莓的自毒作用[15-16]。葉面噴施含有氨基酸和礦物質(zhì)的生物刺激劑(biostimulants),使冰山生菜、野生菜的鮮菜產(chǎn)量分別比對(duì)照增加25.7%、39.0%,干菜產(chǎn)量分別比對(duì)照增加28.6%、553%,每頭葉數(shù)分別比對(duì)照增加188%、22.8%[17]。Alfosea-Simón等研究葉面噴施天冬氨酸(Asp)、谷氨酸、丙氨酸(Ala)對(duì)番茄植株的影響,結(jié)果顯示施用Asp、Glu增加了植株的生長(zhǎng)量,且二者之間存在協(xié)同作用,而Ala處理的植株地上部干物質(zhì)量減少[18]。研究表明,氨基酸種類對(duì)不同品種植物收獲品質(zhì)的影響存在差異;如在相同處理濃度下,葉面噴施苯丙氨酸可提高Granada薄荷的精油含量,酪氨酸處理則顯著影響Swiss薄荷的總黃酮含量。因此,必須根據(jù)研究對(duì)象的品種特性,來(lái)選擇氨基酸的種類及濃度[19]。另外,葉面噴施氨基酸,不僅可以改善甜椒的產(chǎn)量和果實(shí)品質(zhì),而且有助于延長(zhǎng)其貯藏期[20]。

氨基酸與礦質(zhì)元素配施,在促進(jìn)元素吸收和植株生長(zhǎng)發(fā)育方面更有優(yōu)勢(shì)。Rafie等以ZnSO4、Zn-賴氨酸(Zn-Lys)、Zn-蛋氨酸(Zn-Met )、Zn-蘇氨酸(Zn-Thr ) 這4種鋅肥為鋅源,葉面噴施洋蔥,發(fā)現(xiàn)鋅-氨基螯合物通過(guò)減少鋅在質(zhì)外體空間的滯留,增加共質(zhì)體對(duì)洋蔥葉片質(zhì)外體鋅的貢獻(xiàn)率,促進(jìn)洋蔥生長(zhǎng)發(fā)育,其中Zn-Lys的效果最為顯著[21]。在花期或坐果期噴施氨基酸,可顯著提高柑橘植株葉片N、K、Mn、Zn的含量,且對(duì)柑橘果實(shí)的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)、產(chǎn)量和品質(zhì)均有促進(jìn)作用[22]。

1.2 增強(qiáng)植株非生物脅迫抵御能力

大量研究表明,氨基酸能夠增強(qiáng)植物對(duì)高溫、干旱、低溫、鹽害等逆境脅迫環(huán)境的響應(yīng)和適應(yīng)能力。脯氨酸是初級(jí)代謝的必需氨基酸,具有很強(qiáng)的滲透保護(hù)功能,可以通過(guò)激發(fā)植物體內(nèi)的應(yīng)激機(jī)制來(lái)緩解逆境脅迫程度[23]。研究表明,幾乎所有的生物和非生物脅迫,如低溫[24]、高溫[25]、干旱[26-27]、病害[28]等,都會(huì)造成植物體內(nèi)脯氨酸含量的增加,最終提高植株抵抗逆境的能力。dos Santos等研究發(fā)現(xiàn),外源脯氨酸能夠有效調(diào)節(jié)干旱脅迫下豇豆的滲透調(diào)節(jié)能力和抗氧化活性[29]。邱念偉等的研究證實(shí),脯氨酸在鹽、熱雙重脅迫下對(duì)PSⅡ的保護(hù)效果顯著,這為研究脯氨酸在植物抗逆中的功能提供了直接證據(jù)[30]。研究表明,谷氨酸也能作為一種誘導(dǎo)防御劑增強(qiáng)植物對(duì)逆境脅迫下的耐受性,如谷氨酸能通過(guò)依賴茉莉酸信號(hào)途徑提高水稻的抗旱性[31]。施燕華等研究發(fā)現(xiàn),外源添加4 mmol/L谷氨酸能有效緩解鋁脅迫對(duì)多花黑麥草的毒害作用[32]。另外,甘氨酸甜菜堿、β-氨基丁酸能提高光合性能和抗氧化系統(tǒng),緩解高溫脅迫對(duì)白菜幼苗的損傷[33]。Balfagón等發(fā)現(xiàn),非蛋白源氨基酸γ-氨基丁酸(GABA)在植物適應(yīng)高光、高溫復(fù)合脅迫的過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用[34]。Alfosea-Simón等研究發(fā)現(xiàn),在番茄葉面噴施L-Met、Pro+Glu、Met+Trp等氨基酸處理液,能夠逆轉(zhuǎn)由鹽分逆境引發(fā)的負(fù)效應(yīng);但這種逆轉(zhuǎn)效應(yīng)與葉片中的Cl-或Na+濃度沒(méi)有顯著相關(guān)性,可能是由于氨基酸處理誘導(dǎo)了可溶性糖的積累,使這些離子毒害所產(chǎn)生的活性氧失活[35]。Hosseini等也發(fā)現(xiàn),施用氨基酸生物刺激劑可以通過(guò)液泡中鹽的區(qū)室化(上調(diào)Na+/ H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)提高鹽生草堿茅對(duì)NaCl脅迫的耐受程度[36]。另外,半胱氨酸通常被認(rèn)為是安全的氨基酸,已被發(fā)現(xiàn)在植物非生物脅迫響應(yīng)中發(fā)揮作用[37]。

1.3 調(diào)控土壤微生物群落

土壤健康是作物生產(chǎn)力的基本保障,土壤微生物組作為土壤健康的重要指標(biāo),正受到越來(lái)越多的關(guān)注。然而,作為土壤有機(jī)氮的重要成員,氨基酸在調(diào)節(jié)土壤微生物群落中的作用才剛開(kāi)始引起關(guān)注。在草莓、番茄上的研究表明,谷氨酸可以通過(guò)重塑植株微生物群落并豐富有益菌(鏈霉菌)的數(shù)量,來(lái)抑制鐮刀菌種引發(fā)的病原侵染;這個(gè)過(guò)程中與植物抗性相關(guān)的基因卻并沒(méi)有被激活,表明谷氨酸在不激活宿主自身保護(hù)機(jī)制的情況下,可以通過(guò)直接調(diào)控微生物的群落,抑制病害發(fā)生[38]。Yang等也研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)改變蠶豆根系分泌物中特定的氨基酸,可以控制蠶豆枯萎病的發(fā)生[39]。根際氨基酸代謝具有招募有益微生物的作用,其中色氨酸(Trp)途徑產(chǎn)生的含硫吲哚防御物質(zhì)Camalexin,是招募互惠微生物的必要條件,該物質(zhì)具有促生細(xì)菌菌株、獲得生長(zhǎng)和抗真菌的作用[40]。植物也可以利用氨基酸產(chǎn)生特殊的代謝產(chǎn)物,作為促進(jìn)有益微生物增殖的手段。Feng等研究發(fā)現(xiàn),以羽毛為原料的堆肥,能夠通過(guò)其富含的氨基酸對(duì)土壤微生物群落的調(diào)控作用,顯著促進(jìn)萵苣生長(zhǎng);在萵苣田土壤中共檢測(cè)到13種氨基酸,其中施肥處理顯著提高了其中12種氨基酸的含量,且有5種氨基酸在對(duì)照土壤中沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)[41]。Acin-Albiac等提出,施用氨基酸類物質(zhì)可以通過(guò)調(diào)控微生物組成,改善生菜的收獲品質(zhì),并抑制一些病害發(fā)生,是維持土壤土著微生物群落的益生策略[42]。

1.4 激活植物系統(tǒng)免疫

植物免疫依賴于微生物相關(guān)分子模式(microbe-associate molecular patterns,MAMPs)感知入侵微生物,并誘導(dǎo)防御反應(yīng)。Zhang等研究發(fā)現(xiàn),擬南芥MAMP觸發(fā)的免疫(MTI),可以在病菌感染的早期階段,通過(guò)積累過(guò)量的氨基酸(谷氨酰胺、絲氨酸)來(lái)延遲毒力發(fā)生,從而抑制細(xì)菌感染[43]。β- 氨基丁酸誘導(dǎo)抗性 (BABA-IR) 是研究植物免疫分子機(jī)制的常用模型系統(tǒng)。在脅迫條件下,擬南芥根系表現(xiàn)出BABA高效吸收并在體內(nèi)積累的現(xiàn)象。與BABA結(jié)構(gòu)類似的R-β-高絲氨酸(RBH),也能夠在不影響擬南芥和番茄植株生長(zhǎng)的情況下,誘導(dǎo)產(chǎn)生抗病性[44]。L-半胱氨酸處理通過(guò)誘導(dǎo)抗性,可以有效控制人工接種的褐腐?。?5]。有研究顯示,賴氨酸被轉(zhuǎn)化為免疫信號(hào)物質(zhì)N-羥基哌啶酸,是誘發(fā)系統(tǒng)抗性的關(guān)鍵;病原菌入侵引發(fā)局部免疫反應(yīng),同時(shí)發(fā)出信號(hào)誘導(dǎo)系統(tǒng)獲得性免疫[40]??傊?,這些研究對(duì)于挖掘、利用氨基酸的誘導(dǎo)抗性形成新的植物保護(hù)策略,具有重要價(jià)值。

2 氨基酸制備及含氨基酸水溶肥料產(chǎn)品現(xiàn)狀

2.1 主要原料來(lái)源

目前用于肥料生產(chǎn)制備氨基酸的原料主要是農(nóng)牧廢棄物,如動(dòng)物源的毛發(fā)、蹄甲、血液,植物源的餅粕、棉籽、秸稈,海洋生物扇貝、魚(yú)蝦、海藻等。研究表明,廢棄羽毛含有85%~90%的粗蛋白,經(jīng)過(guò)處理可得到種類豐富的氨基酸[46]。植物源原料中,豆粕是大豆榨油后的加工副產(chǎn)物,含有豐富的蛋白質(zhì),豆粕蛋白質(zhì)含量高達(dá)46%,其中賴氨酸含量高達(dá)25%~3.0%[47]。棉粕的粗蛋白含量為35%左右,且富含礦物質(zhì)和維生素。我國(guó)每年產(chǎn)棉籽1 000萬(wàn)t以上,提取棉油后的棉籽達(dá)600萬(wàn)t,資源量為全球第一。油菜籽榨油后約產(chǎn)生餅粕 700多萬(wàn)t,其粗蛋白含量一般為35%~45%,是一種優(yōu)質(zhì)的植物蛋白源。菜籽餅粕中,氨基酸總量占蛋白質(zhì)總量的80%以上,其中賴氨酸、蛋氨酸的含量與大豆相當(dāng),而且菜籽餅粕較其他餅粕含有較高(7%~8%)的礦物質(zhì)[48]。另外,我國(guó)擁有豐富的海洋資源,為開(kāi)發(fā)高附加值的氨基酸產(chǎn)品提供了原料保障。

2.2 氨基酸制備工藝

氨基酸常用的制備方法有水解法、發(fā)酵法、化學(xué)合成法[49]。水解法以酸水解、酶水解這2種方式為主。穆軍利用微波方法酸解動(dòng)物蹄甲制備氨基酸,比常規(guī)水解法時(shí)間更短,且成本更低[50]。王玉珍提出微波-離子液體輔助水解法制備復(fù)合氨基酸,提高了工藝效率,復(fù)合氨基酸轉(zhuǎn)化率可達(dá)8210%[51]。沈其榮等提供了一種利用病死豬蛋白生產(chǎn)液體復(fù)合氨基酸的方法,豬瘦肉的酸解程度達(dá)到99.6%,該方法不僅生產(chǎn)成本低,且工藝簡(jiǎn)單,蛋白水解速度快、效率高,在生產(chǎn)上應(yīng)用最為普遍,但在酸水解處理過(guò)程中,部分氨基酸如色氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺等易被破環(huán)[52]。

酶法水解雖然處理時(shí)間較酸法長(zhǎng),但其作用溫和,酶解產(chǎn)物更為豐富,受到廣泛的關(guān)注和應(yīng)用。朱紅惠等以復(fù)合酶(角蛋白酶、氨基酸肽酶)酶解羽毛,酶解率達(dá)到80%以上[53]。蔡藝菲等以豬血蛋白為原料,以風(fēng)味蛋白酶水解優(yōu)化制備氨基酸,并形成液體肥制備工藝的條件,研究較佳水解豬血蛋白的參數(shù)[54]。劉元林以牦牛血為原料,基于抗凝劑、蛋白變性劑、堿液調(diào)節(jié)方式等原料和預(yù)處理方法優(yōu)選,對(duì)比分析8種蛋白酶的水解效果,建立復(fù)合酶分步水解工藝,牦牛血蛋白水解率達(dá)30.77%;以酶解牦牛血水解氨基酸復(fù)配銅、鐵、錳、鋅、硼、鉬等元素,形成游離氨基酸含量為130 g/L、pH 值為667的液體肥料[55]。

微生物發(fā)酵法也是當(dāng)前氨基酸生產(chǎn)的熱點(diǎn)。王永紅等利用產(chǎn)蛋白酶菌株嗜麥芽糖寡養(yǎng)單胞菌 G12和短小芽孢桿菌 K11 混合菌種固體發(fā)酵,生產(chǎn)氨基酸肥料,菜粕蛋白水解度達(dá)到13.1%,提高了游離氨基酸含量[56]。周蓮等利用解淀粉芽孢桿菌3-2發(fā)酵羽毛,獲得17 種氨基酸,總含量達(dá)到? 20.861 g/kg[46]。有關(guān)發(fā)酵氨基酸生產(chǎn)的這些探索非常重要,但需要優(yōu)化應(yīng)用場(chǎng)景的差異化工藝,以提高生產(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本。

2.3 含氨基酸水溶肥料產(chǎn)品現(xiàn)狀

含氨基酸水溶肥料是以游離氨基酸為主要原料(成分),經(jīng)過(guò)物理、化學(xué)和(或)生物等工藝過(guò)程,按植物生長(zhǎng)所需,添加適量的中量和(或)微量元素加工而成的液體或固體水溶肥料。含氨基酸水溶肥料產(chǎn)品的制備技術(shù)指標(biāo),按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY 1429—2010《含氨基酸水溶肥料》規(guī)定執(zhí)行[57]。據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部數(shù)據(jù)顯示,截至2011年年中,全國(guó)登記的含氨基酸類水溶肥料產(chǎn)品有1 010個(gè),到2019年3月已達(dá)到2 370個(gè),占水溶肥料登記產(chǎn)品的2075%,其中,國(guó)內(nèi)產(chǎn)品登記 2 267 個(gè),國(guó)外產(chǎn)品登記103個(gè)。截至2019年3月,已有954個(gè)水溶肥料的制備方法獲得專利權(quán),其中含氨基酸水溶肥料獲得的專利數(shù)量最多,占1352%;說(shuō)明含氨基酸水溶肥料的產(chǎn)品技術(shù)研發(fā)力度不斷加強(qiáng),生產(chǎn)應(yīng)用規(guī)模不斷擴(kuò)大[58]。但是,含氨基酸水溶肥料的制備工藝水平參差不齊,在原料篩選、成本控制、產(chǎn)品質(zhì)量等方面仍有很大的提升空間;大部分配方以普適性為準(zhǔn)則,導(dǎo)致一些產(chǎn)品的實(shí)際效果和種植戶的期望值存在一定的差距。因此,應(yīng)提高此類產(chǎn)品的針對(duì)性,包括在不同土壤條件、不同作物類型、不同種植模式情況下,基于不同氨基酸的特殊功能,開(kāi)發(fā)具備差異化的適用產(chǎn)品。另外,增效助劑成分的科學(xué)配伍,也是含氨基酸水溶肥料研發(fā)人員面臨的重要課題。

3 含氨基酸水溶肥料在果樹(shù)上的應(yīng)用策略

3.1 明確品種特性與土壤適應(yīng)條件

不同類型的果樹(shù)和土壤環(huán)境,對(duì)肥料的需求有明顯不同。掌握果樹(shù)品種的特性和發(fā)育特點(diǎn),是高效施肥的基礎(chǔ)。不同類型甚至不同品種的果樹(shù),其施肥效應(yīng)可能存在較大差異。柑橘對(duì)硼有特殊需求;而蘋果在發(fā)生果實(shí)生理性障礙時(shí)對(duì)鈣有較高的需求,瑞陽(yáng)蘋果苦痘病的發(fā)病率與果實(shí)的Ca含量表現(xiàn)出顯著負(fù)相關(guān)[59]。果園的土壤環(huán)境狀況也是施肥的重要前提。在北方黃壤區(qū)以及南方紅壤區(qū),硼元素普遍匱乏[60]。所以在實(shí)際應(yīng)用含氨基酸水溶肥料的時(shí)候,應(yīng)注意配方中中微量元素的配比和形態(tài)。充分認(rèn)識(shí)和了解果園土壤養(yǎng)分及鹽分的空間分布特征,結(jié)合果樹(shù)品種的營(yíng)養(yǎng)特性,實(shí)現(xiàn)土壤-作物-肥料的優(yōu)化匹配,是實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)果品生產(chǎn)的基礎(chǔ)。

3.2 明確功能需求導(dǎo)向

氨基酸作為重要的生物調(diào)控物質(zhì),對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育具有特殊的功能。在果樹(shù)生產(chǎn)中,應(yīng)在抗病抗逆、增產(chǎn)提質(zhì)的總體目標(biāo)下,及時(shí)了解果樹(shù)對(duì)不同氨基酸配方肥料的功能需求。比如,含谷氨酸較多的配方在促進(jìn)植株生長(zhǎng)、葉片發(fā)育方面效果突出;提高果實(shí)品質(zhì)應(yīng)注重選擇甘氨酸以及與鈣、硼、鉀等元素的配合;在預(yù)防倒春寒、抗逆方面,要增加配方中脯氨酸、甘氨酸的含量;如果要促進(jìn)枝條木質(zhì)化、增加果實(shí)次生產(chǎn)物代謝,含苯丙氨酸較高的氨基酸配方較為適用。只有針對(duì)了果樹(shù)的生理需求,才能更好地發(fā)揮氨基酸的作用,更好地為果樹(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展服務(wù)。

3.3 配套高效施肥技術(shù)

工欲善其事,必先利其器。與傳統(tǒng)肥料漫灌或噴槍噴肥的粗放施用方式不同,含氨基酸水溶肥料更強(qiáng)調(diào)精準(zhǔn)施用。生產(chǎn)上,葉面噴施是含氨基酸水溶肥料常用的方式之一。當(dāng)前精準(zhǔn)施藥技術(shù)的發(fā)展較快,靜電噴霧技術(shù)、噴桿噴霧機(jī)變量噴霧技術(shù)、無(wú)人機(jī)航空噴霧系統(tǒng)技術(shù)、大型果園風(fēng)送式噴霧技術(shù)等逐漸在生產(chǎn)中得到應(yīng)用,應(yīng)根據(jù)實(shí)際條件,選擇適宜的施用方式和相應(yīng)的含氨基酸水溶肥料品類。在滴灌系統(tǒng)中應(yīng)測(cè)試灌溉用水與肥料的反應(yīng),并測(cè)試連續(xù)應(yīng)用對(duì)滴灌施肥系統(tǒng)的影響,防止系統(tǒng)堵塞,降低工作效率。

參考文獻(xiàn):

[1]王子寧. 氨基酸肥料與化肥配施對(duì)設(shè)施番茄產(chǎn)量與品質(zhì)及氮素效應(yīng)的研究[D]. 沈陽(yáng):沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué),2018.

[2]寧志怨,錢小強(qiáng),伊興凱,等. 氨基酸水溶肥對(duì)促進(jìn)草莓產(chǎn)量、品質(zhì)及生長(zhǎng)特性的影響[J]. 浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2020,61(12):2565-2567.

[3]李 敏,厲恩茂,安秀紅,等. 氨基酸硒葉面肥提高蘋果果實(shí)對(duì)輪紋病抗性作用[J]. 北方園藝,2019(10):67-71.

[4]趙艷茹,郭 偉,張曉程,等. 含氨基酸水溶肥料在柑橘上的應(yīng)用效果[J]. 西北園藝(綜合),2020(1):53-55.

[5]李 萍,單守明,李映龍,等. 葉面噴施氨基酸鈣對(duì)鹽堿地‘北璽葡萄光合作用和果實(shí)品質(zhì)的影響[J]. 中國(guó)果樹(shù),2021(12):22-26.

[6]Paungfoo-Lonhienne C,Visser J,Lonhienne T G A,et al. Past,present and future of organic nutrients[J]. Plant and Soil,2012,359(1):1-18.

[7]Warren C R. Post-uptake metabolism affects quantification of amino acid uptake[J]. New Phytologist,2012,193 (2):522-531.

[8]Hill P W,Marsden K A,Jones D L.How significant to plant N nutrition is the direct consumption of soil microbes by roots?[J]. The New Phytologist,2013,199(4):948-955.

[9]Ge T D,Song S W,Roberts P,et al. Amino acids as a nitrogen source for tomato seedlings:the use of dual-labeled (13C,15N) glycine to test for direct uptake by tomato seedlings[J]. Environmental and Experimental Botany,2009,66(3):357-361.

[10]Ma Q X,Ma J Z,Wang J,et al. Glucose and sucrose supply regulates the uptake,transport,and metabolism of nitrate in pak choi[J]. Agronomy Journal,2018,110(2):535-544.

[11]Brackin R,Nsholm T,Robinson N,et al. Nitrogen fluxes at the root-soil interface show a mismatch of nitrogen fertilizer supply and sugarcane root uptake capacity[J]. Scientific Reports,2015,5:15727.

[12]Broughton R C I,Newsham K K,Hill P W,et al. Differential acquisition of amino acid and peptide enantiomers within the soil microbial community and its implications for carbon and nitrogen cycling in soil[J]. Soil Biology and Biochemistry,2015,88:83-89.

[13]Wang X H,F(xiàn)eng C X,Tian L L,et al. A transceptor–channel complex couples nitrate sensing to calcium signaling in Arabidopsis[J]. Molecular Plant,2021,14(5):774-786.

[14]馮 順,李紹鵬,羅立娜,等. 外源L-谷氨酸對(duì)荔枝果實(shí)生長(zhǎng)與著色以及營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的調(diào)控作用[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2015,35(11):2266-2272.

[15]Talukder M R,Asaduzzaman M,Tanaka H,et al. Light-emitting diodes and exogenous amino acids application improve growth and yield of strawberry plants cultivated in recycled hydroponics[J]. Scientia Horticulturae,2018,239:93-103.

[16]Mondal M F,Asaduzzaman M,Kobayashi Y,et al. Recovery from autotoxicity in strawberry by supplementation of amino acids[J]. Scientia Horticulturae,2013,164:137-144.

[17]Al-Karaki G N,Othman Y.Effect of foliar application of amino acid biostimulants on growth,macronutrient,total phenol contents and antioxidant activity of soilless grown lettuce cultivars[J]. South African Journal of Botany,2023,154:225-231.

[18]Alfosea-Simón M,Simón-Grao S,Zavala-Gonzalez E A,et al. Physiological,nutritional and metabolomic responses of tomato plants after the foliar application of amino acids aspartic acid,glutamic acid and alanine[J]. Frontiers in Plant Science,2021,11:581234.

[19]Velika A,Taraseviien ,Hallmann E,et al. Impact of foliar application of amino acids on essential oil content,odor profile,and flavonoid content of different mint varieties in field conditions[J]. Plants,2022,11(21):2938.

[20]Khan R I,Ahmad Hafiz I,Shafique M,et al. Effect of pre-harvest foliar application of amino acids and seaweed (Ascophylum nodosum) extract on growth,yield,and storage life of different bell pepper (Capsicum annuum L.) cultivars grown under hydroponic conditions[J]. Journal of Plant Nutrition,2018,41(18):2309-2319.

[21]Rafie M R,Khoshgoftarmanesh A H,Shariatmadari H,et al. Apoplastic and symplastic zinc concentration of intact leaves of field onion (Allisum cepa) as affected by foliar application of ZnSO4 and Zn-amino chelates[J]. Journal of Plant Nutrition,2023,46(5):731-742.

[22]Khan A S,Munir M,Shaheen T,et al. Supplemental foliar applied mixture of amino acids and seaweed extract improved vegetative growth,yield and quality of citrus fruit[J]. Scientia Horticulturae,2022,296:110903.

[23]Szabados L,Savouré A. Proline:a multifunctional amino acid[J]. Trends in Plant Science,2010,15(2):89-97.

[24]Mohammadrezakhani S,Rezanejad F,Hajilou J.Effect of putrescine and proline on proflies of GABA,antioxidant activities in leaves of three Citrus species in response to low temperature stress[J]. Journal of Plant Biochemistry and Biotechnology,2021,30(3):545-553.

[25]張?zhí)禊i,楊興洪. 甜菜堿提高植物抗逆性及促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育研究進(jìn)展[J]. 植物生理學(xué)報(bào),2017,53(11):1955-1962.

[26]Yan M Y,Yu X T,Zhou G,et al. GhCDPK60 positively regulates drought stress tolerance in both transgenic Arabidopsis and cotton by regulating proline content and ROS level[J]. Frontiers in Plant Science,2022,13:1072584.

[27]Ibrahim A E A,Abd El Mageed T,Abohamid Y,et al. Exogenously applied proline enhances morph-physiological responses and yield of drought-stressed maize plants grown under different irrigation systems[J]. Frontiers in Plant Science,2022,13:897027.

[28]Siddiqui Z A,Parveen A,Ahmad L,et al. Effects of graphene oxide and zinc oxide nanoparticles on growth,chlorophyll,carotenoids,proline contents and diseases of carrot[J]. Scientia Horticulturae,2019,249:374-382.

[29]dos Santos A R,Melo Y L,de Oliveira L F,et al. Exogenous silicon and proline modulate osmoprotection and antioxidant activity in cowpea under drought stress[J]. Journal of Soil Science and Plant Nutrition,2022,22(2):1692-1699.

[30]邱念偉,楊翠翠,付文誠(chéng),等. 高鹽和高溫脅迫下外源脯氨酸對(duì)PSⅡ顆粒的保護(hù)作用[J]. 植物生理學(xué)報(bào),2013,49(6):586-590.

[31]左 瑩. 外源添加谷氨酸提高水稻抗旱性機(jī)制[D]. 福州:福建農(nóng)林大學(xué),2022:56-57.

[32]施燕華,黃玉婷,束方智,等. 外源谷氨酸對(duì)鋁脅迫下多花黑麥草幼苗生長(zhǎng)的緩解作用[J]. 草地學(xué)報(bào),2020,28(6):1605-1614.

[33]Quan J,Zheng W W,Wu M F,et al. Glycine betaine and β-aminobutyric acid mitigate the detrimental effects of heat stress on Chinese cabbage (Brassica rapa L. ssp. pekinensis) seedlings with improved photosynthetic performance and antioxidant system[J]. Plants,2022,11(9):1213.

[34]Balfagón D,Gómez-Cadenas A,Rambla J L,et al. γ-Aminobutyric acid plays a key role in plant acclimation to a combination of high light and heat stress[J]. Plant Physiology,2022,188(4):2026-2038.

[35]Alfosea-Simón M,Zavala-Gonzalez E A,Camara-Zapata J M,et al. Effect of foliar application of amino acids on the salinity tolerance of tomato plants cultivated under hydroponic system[J]. Scientia Horticulturae,2020,272:109509.

[36]Hosseini S,Shabani L,Sabzalian M R,et al. Foliar spray of commercial seaweed and amino acid-derived biostimulants promoted phytoremediation potential and salinity stress tolerance in halophytic grass,Puccinellia distans[J]. International Journal of Phytoremediation,2023,25(4):415-429.

[37]Joshi J R,Singh V,F(xiàn)riedman H. Arabidopsis cysteine-rich trans-membrane module (CYSTM) small proteins play a protective role mainly against heat and UV stresses[J]. Functional Plant Biology,2020,47(3):195-202.

[38]Kim D R,Jeon C W,Cho G,et al. Glutamic acid reshapes the plant microbiota to protect plants against pathogens[J]. Microbiome,2021,9(1):244.

[39]Yang S Y,Zheng Y R,Guo Y T,et al. Faba bean-wheat intercropping and appropriate nitrogen supply control Fusarium wilt in faba bean via altering specific amino acids in the root exudate of faba bean[J]. Physiological and Molecular Plant Pathology,2023,124:101961.

[40]Moormann J,Heinemann B,Hildebrandt T M. News about amino acid metabolism in plant–microbe interactions[J]. Trends in Biochemical Sciences,2022,47(10):839-850.

[41]Feng Z W,Wu P D,Xie X L,et al. Feather-based compost drastically regulates soil microbial community and lettuce growth in a subtropical soil:the possible role of amino acids[J]. Journal of Soil Science and Plant Nutrition,2021,21(1):709-721.

[42]Acin-Albiac M,García-Jiménez B,Marín Garrido C,et al. Lettuce soil microbiome modulated by an L-α-amino acid-based biostimulant[J]. Agriculture,2023,13(2):344.

[43]Zhang X M,Tubergen P J,Agorsor I D K,et al. Elicitor-induced plant immunity relies on amino acids accumulation to delay the onset of bacterial virulence[J]. Plant Physiology,2023,192(1):601-615.

[44]Tao C N,Buswell W,Zhang P J,et al. A single amino acid transporter controls the uptake of priming-inducing beta-amino acids and the associated tradeoff between induced resistance and plant growth[J]. The Plant Cell,2022,34(12):4840-4856.

[45]Wang W J,Ling Y,Deng L L,et al. Effect of L-cysteine treatment to induce postharvest disease resistance of Monilinia fructicola in plum fruits and the possible mechanisms involved[J]. Pesticide Biochemistry and Physiology,2023,191:105367.

[46]周 蓮,謝小林,顧振紅,等. 解淀粉芽孢桿菌3-2發(fā)酵羽毛產(chǎn)氨基酸[J]. 微生物學(xué)通報(bào),2017,44(11):2511-2521.

[47]宋國(guó)安. 大豆資源的開(kāi)發(fā)利用(二)[J]. 山東食品科技,2004,6(12):2-4.

[48]金 虎,李坤朋,黃鳳洪,等. 菜籽餅粕生物轉(zhuǎn)化與高值化利用技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)油料作物學(xué)報(bào),2014,36(4):545-550.

[49]羅玉常,竇文芳,張曉梅,等. 谷氨酸棒桿菌ilvE基因的敲除對(duì)相關(guān)氨基酸合成的影響[J]. 生物技術(shù)通報(bào),2012(11):185-191.

[50]穆 軍. 廢棄動(dòng)物蛋白制備天然有機(jī)螯合肥的新工藝研究[D]. 楊凌:西北農(nóng)林科技大學(xué),2006.

[51]王玉珍. 羽毛綠色水解制備復(fù)合氨基酸的研究[D]. 重慶:重慶大學(xué),2010.

[52]沈其榮,李 榮,劉紅軍,等. 一種利用病死豬蛋白生產(chǎn)的液體氨基酸復(fù)合物及其應(yīng)用:CN103804032B[P]. 2015-05-27.

[53]朱紅惠,謝小林,周 蓮,等. 一種利用廢棄羽毛生產(chǎn)氨基酸液肥的生物制方法:CN109650946B[P]. 2021-09-21.

[54]蔡藝菲,趙鑫陽(yáng),田曉靜,等. 酶解豬血制備氨基酸液體肥工藝條件優(yōu)化[J]. 現(xiàn)代畜牧獸醫(yī),2021(6):23-26.

[55]劉元林. 復(fù)合酶酶解牦牛血制備氨基酸液體肥的研究[D]. 蘭州:西北民族大學(xué),2021.

[56]王永紅,冉 煒,張富國(guó),等. 混合菌種固體發(fā)酵菜粕生產(chǎn)氨基酸肥料的條件研究[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,42(10):3530-3540.

[57]中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部. 含氨基酸水溶肥料:NY 1429—2010[S]. 北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2011.

[58]沈 欣,辛景樹(shù),李燕婷,等. 水溶肥料產(chǎn)品登記現(xiàn)狀[J]. 中國(guó)土壤與肥料,2021(2):296-301.

[59]秦永鳳,梁 俊,韓明明,等. 瑞陽(yáng)蘋果苦痘病的發(fā)生與主要營(yíng)養(yǎng)元素含量的關(guān)系[J]. 果樹(shù)學(xué)報(bào),2020,37(12):1907-1913.

[60]焦曉燕,王勁松,武愛(ài)蓮,等. 缺硼對(duì)綠豆葉片光合特性和碳水化合物含量的影響[J]. 植物營(yíng)養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2013,19(3):615-622.

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