曹曉偉, 陳英杰, 高鵬宇
[鄭州煤炭工業(yè)(集團) 有限責任公司總醫(yī)院檢驗科, 河南 新密 452371]
2 型糖尿病 (T2DM) 是全球最常見的代謝性疾病, 胰島素抵抗容易同時并發(fā)多種疾病, 高尿酸血癥 (HUA) 則是T2DM比較常見并發(fā)癥之一[1]。 T2DM 合并HUA 會導致胰島素抵抗加重, 降糖治療難度增加, 甚至增加心腦血管意外風險[2]。 因此, 如何降低T2DM 患者HUA 發(fā)生風險成為臨床研究的熱點問題。 研究[3]表明, 甲狀腺激素水平與高血壓患者并發(fā)HUA關系密切。 高血壓與糖尿病同屬代謝綜合征, 其病理基礎存在一定的共同點。 基于此, 本研究旨在探討T2DM 患者甲狀腺激素水平與HUA 發(fā)生的關系, 現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料回顧性分析2020 年9 月至2022 年6 月我院收治的72 例T2DM 患者的臨床資料, 根據(jù)是否并發(fā)HUA 將其分為合并HUA 組 (n =25) 和未合并HUA 組 (n =47)。 納入標準: 符合 《內科學 (第9 版)》[4]中T2DM、 HUA 相關診斷標準; 年齡≥65 歲; 臨床資料完整。 排除標準: 近期服用過影響甲狀腺激素、 尿酸水平的藥物; 有甲狀腺疾病史; 合并T2DM急性并發(fā)癥; 合并心、 肝、 腎嚴重器質性病變; 合并感染性疾病或免疫性疾病。 合并HUA 組男18 例、 女7 例, 平均年齡(70.72 ± 4.05) 歲, 平均糖尿病病程 (6.40 ± 1.83) 年。 未合并HUA 組男25 例、 女22 例, 平均年齡 (71.06 ± 4.94) 歲, 平均糖尿病病程 (6.36 ± 1.79) 年。 兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義 (P >0.05), 具有可比性。
1.2 方法采集入選患者空腹靜脈血3 mL, 室溫條件下靜置30 min, 3 500 r/min 離心處理8 min 后分離血清, 采用免疫化學發(fā)光法檢測患者的甲狀腺激素 [游離三碘甲狀腺原氨酸 (FT3)、游離甲狀腺素 (FT4)、 促甲狀腺激素 (TSH)] 水平。 檢測儀器為全自動化學發(fā)光免疫分析儀 (Roche Diagnostics GmbH, 國械注進20172221302, 型號規(guī)格: cobas 8000 e602)。
1.3 觀察指標比較兩組的甲狀腺激素FT3、 FT4、 TSH 水平,采用點二列相關性分析甲狀腺激素水平與T2DM 合并HUA 的相關性, 采用二元Logistic 回歸分析甲狀腺激素對T2DM 患者并發(fā)HUA 的影響。
1.4 統(tǒng)計學方法采用SPSS 25.0 統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù)。 計量資料以± s 表示, 采用t 檢驗; 計數(shù)資料以n (%) 表示, 采用χ2檢驗; P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組甲狀腺激素水平比較兩組FT3水平比較差異無統(tǒng)計學意義 (P >0.05); 合并HUA 組FT4水平低于未合并HUA 組,TSH 水平高于未合并HUA 組 (P <0.05)。 見表1。
表1 兩組的甲狀腺激素水平比較 ( ± s)
表1 兩組的甲狀腺激素水平比較 ( ± s)
組別n FT3 (pmol/L) FT4 (pmol/L) TSH (mIU/L)合并HUA 組 254.79±0.8015.74±2.462.16±0.49未合并HUA 組t 474.83±0.7517.12±2.631.89±0.38 0.2612.1812.598 P 0.7950.0330.011
2.2 FT4、 TSH 水平與T2DM 合并HUA 的相關性分析經(jīng)點二列相關性分析, FT4水平與T2DM 合并HUA 呈負相關 (r<0, P<0.05), TSH 水平與T2DM 合并HUA 呈正相關 (r>0, P <0.05)。 見表2。
表2 FT4、 TSH 水平與合并HUA 的相關性分析
2.3 甲狀腺激素水平對T2DM 患者并發(fā)HUA 的影響以T2DM患者是否并發(fā)HUA 作為因變量 (“1” =是, “0” =否), 以FT4水平、 TSH 水平作為自變量, 構建二元Logistic 回歸模型,結果顯示, FT4水平下降、 TSH 水平升高是T2DM 并發(fā)HUA 的危險因素 (P <0.05)。 見表3。
表3 甲狀腺激素水平對T2DM 患者并發(fā)HUA 的影響
T2DM 與HUA 均為代謝性疾病, 本研究選取的72 例T2DM 患者中, HUA 發(fā)生率為34.72%, 提示T2DM 患者HUA發(fā)生率較高, 故找出簡單易行的預測指標用于T2DM 合并HUA的風險評估具有重要的臨床意義。
FT4能夠直接反映甲狀腺功能, 其特異性很高, FT4水平下降主要是由于甲狀腺腺體功能低下, 分泌甲狀腺激素減少。TSH 在維持正常甲狀腺功能中起到重要的調節(jié)作用, 是反映甲狀腺功能最敏感的指標。 TSH 通常會受到FT4的負反饋調節(jié),與之呈反方向的變化。 本研究結果顯示, 合并HUA 組的FT4水平明顯低于未合并HUA 組, TSH 水平明顯高于未合并HUA組 (P <0.05); 點二列相關性分析顯示, FT4水平與T2DM 合并HUA 呈負相關, TSH 水平與T2DM合并HUA 呈正相關 (P <0.05), 提示T2DM 患者的FT4、 TSH 水平與HUA 的發(fā)生關系密切。 T2DM 患者長期處于胰島素分泌不足、 代謝紊亂的狀態(tài),當其合并發(fā)生HUA 時, 會進一步加重機體代謝紊亂, 影響機體能量代謝, 而甲狀腺激素是能量代謝的重要調節(jié)劑[5]。 人體內存在三種甲狀腺激素脫碘酶, 脫碘酶對甲狀腺激素的產(chǎn)生和代謝具有重要作用[6]。 T2DM 合并HUA 患者代謝異常會引起脫碘酶濃度降低, 使三碘甲狀腺原氨酸 (T3) 和甲狀腺素 (T4)間的轉化出現(xiàn)障礙, T3和T4的比例發(fā)生異常, 從而導致甲狀腺功能減退, 出現(xiàn)FT4水平下降、 TSH 水平升高。 進一步經(jīng)二元Logistic 回歸分析結果顯示, FT4水平下降、 TSH 水平升高是T2DM 患者合并發(fā)生HUA 的危險因素 (P <0.05)。 分析其原因在于, FT4和TSH 能夠通過腎小球濾過率來調節(jié)血尿酸水平,其作用機制為甲狀腺激素紊亂時, 血液循環(huán)阻力增加, 腎臟血流量減少, 腎血管收縮, 腎小球濾過功能因此削弱, 導致患者的排尿量減少, 尿酸等代謝產(chǎn)物的排出也明顯減少[7], 繼而引發(fā)HUA。
綜上所述, T2DM 患者甲狀腺激素水平與HUA 的發(fā)生關系密切, T2DM 患者FT4水平下降、 TSH 水平升高是其發(fā)生HUA的危險因素。