楊麗芝，林哲聰，何文貞

1汕頭大學醫(yī)學院，汕頭 515000；

2揭陽市人民醫(yī)院，揭陽 522000；

3汕頭大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院，汕頭 515000

腦小血管?。╟erebral small vessel disease，CSVD）是由多種病理生理機制導致的腦內微血管病變綜合征。其中，由動脈粥樣硬化導致的CSVD 在人群中非常常見，其危險因素有年齡、高血壓、動脈硬化等。CSVD 可增加血管性認知障礙、癡呆及卒中的風險。

為了更好地評估腦功能損害，近年來提出了“腦小血管病總負荷”的概念[1]。本研究通過分析CSVD患者血紅細胞分布寬度與腦小血管總負荷的相關性，為臨床腦小血管病總負荷評估提供依據。

1 對象和方法

1.1 研究對象 該回顧性研究納入自2018 年8 月份至2023 年在揭陽市人民醫(yī)院行頭顱磁共振檢查（包括平掃、SWI、DWI）的CSVD 患者臨床資料，應用腦小血管病影像學標志物評估所有患者腦小血管病總負荷。

納入標準：年齡＞18 歲；所有入選患者均符合國際神經影像學血管性改變報告標準 (STandards for Reporting Vascular changes on Neuroimaging,STRIVE)[2]和2015 年《中國腦小血管病診治共識》[3]中提出的關于CSVD 診斷標準。

排除標準：①經頭部MRI 或CT 證實有動靜脈畸形、海綿竇血管瘤、毛細血管擴張癥、或者合并有鈣化的患者；②影像學疑似多發(fā)性硬化、進行性多灶性白質變性疾?。虎塾忻鞔_的腦外傷史；④既往明顯腦軟化灶周圍白質高信號從而干擾腦白質病變的病例；⑤有凝血功能異常或血液病的患者，如繼發(fā)性紅細胞增多等；⑥多器官功能損害（心肺肝腎功能不全）；⑦精神病、惡性腫瘤、無法配合的患者；⑧顱內其他器質性病變如顱內感染、免疫性腦損害或中毒性腦病。所有影像學診斷評價均由經驗豐富的放射科醫(yī)師和神經科醫(yī)師各一名判定。本研究經過汕頭大學醫(yī)學院倫理委員會批準。

1.2 研究方法

1.2.1 臨床資料收集 對患者影像學資料進行腦小血管病總負荷評分，收集此類患者血常規(guī)的紅細胞分布寬度以及相關臨床資料。

1.2.2 研究分組 CSVD 的總負荷的檢查通過磁共振檢查統(tǒng)計，主要MRI 改變包括：無癥狀腔隙性腦梗死（LIs），腦白質高信號（WMHs），腦微出血（CMBs），血管周圍間隙擴大（EPVSs）。分別對無癥狀、廣泛、以及中度至廣泛進行評分，總分為0～4 分，分為0 分，1 分，2 分，3 分和4 分五組。

1.3 統(tǒng)計學方法 SPSS 26.0 為統(tǒng)計學軟件，計數資料以相對數構成比（%）或率（%）表示，采用卡方檢驗。呈正態(tài)分布的計量資料以表示，多組間比較采用單因素ANOVA 檢驗；呈非正態(tài)分布的計量資料以中位數和四分位數［M（P25，P75）］表示，多組間比較采用 Kruskal-Wallis 檢驗。采用Spearsman相關性分析CSVD 總負荷與血紅細胞分布寬度的相關性。所有分析均采用雙側檢驗，以P＜0.05，說明數據比較存在統(tǒng)計學差異。

2 結果

2.1 一般資料 共納入133 例患者，其中男87 例（65.4%）。年齡、高血壓、卒中史、頸動脈硬化、總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、平均紅細胞血紅蛋白濃度（MCHC）、RDW 在不同CSVD 總負荷分組均有統(tǒng)計學差異（均P＜0.05）。性別、糖尿病、糖化血紅蛋白、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、紅細胞（RBC）、血紅蛋白（HGB）、平均紅細胞體積（MCV）、平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH）等項目在不同CSVD 總負荷分組中對比無差異（均P＞0.05）。見表1。

2.2 CSVD 總負荷評分與 RDW 的相關性 Spearsman相關性分析結果顯示，CSVD 與RDW 呈正相關，r=2.203，P=0.002）。

3 討論

既往研究認為年齡、吸煙、高血壓、動脈粥樣硬化為腦小血管總體負荷的危險因素。國內外多個研究顯示血常規(guī)的紅細胞分布寬度與腦小血管病的單個影像學標志物有關系，如紅細胞分布寬度與腦白質病變相關性[4-5]，與腦小血管病變中的白質病變嚴重程度、病變體積相關也見于中外報道[6]。本研究發(fā)現年齡、RDW 是CSVD 患者MRI 總體負擔增加的獨立危險因素。已有研究發(fā)現Hb、RDW 和貧血與腦血管關鍵標志物之間存在一定的相關性，包括缺血性腦血管疾病、全腦灌注和腦白質病變分級[7]。本研究發(fā)現血紅細胞分布寬度與CSVD 總負荷存在正相關性，分布寬度越高，CSVD 總負荷越高。

以RDW 升高為標志的紅細胞形態(tài)異?？赡馨殡S著紅細胞變形能力的降低，從而引發(fā)微血管功能障礙、微循環(huán)血流下降，導致組織灌注受損、微循環(huán)障礙[8]。腦微循環(huán)障礙會導致慢性缺血，長期的慢性腦供血不足是腦小血管病發(fā)生和發(fā)展的重要機制。因此，紅細胞變形能力降低是造成大腦微循環(huán)損傷的一項重要因素，最終導致的微循環(huán)缺血缺氧，有助于解釋與RDW 升高相關的腦小血管病變加重。中樞神經系統(tǒng)炎癥已在CSVD 中證實，有研究認為RDW 也反映了一種潛在的炎癥性病理生理機制[9]。

盡管CSVD 的神經影像學表現多種多樣，但是具有相似的發(fā)病機制，較為公認的發(fā)病機制包括內皮功能障礙、血腦屏障功能障礙、慢性腦灌注不足、氧化應激和炎癥[10]。RDW 是反映紅細胞體積大小的參數，高水平的RDW 提示紅細胞大小不一，攜氧能力下降，變形能力下降，導致血液氧飽和度降低，導致循環(huán)遠端的微循環(huán)功能障礙，造成組織缺血缺氧，發(fā)生在腦不僅會加重腦小血管病總負荷，也會影響患者的遠期預后。

本研究是單中心回顧性研究，樣本量較小，存在選擇偏倚，對于紅細胞分布寬度與CSVD 的關系仍需進行高質量、大樣本、多中心的前瞻性隨機對照研究來進一步驗證。其次，本研究采用的是橫斷面研究，未來還需進行縱向研究，進一步探討RDW 與CSVD負荷的準確關系。