宋靜靜 樊琳琳

【摘要】 維生素D缺乏普遍存在于人群中，維生素D的經(jīng)典作用與骨骼、腎臟和腸道有關(guān)。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，維生素D還與免疫、生殖、內(nèi)分泌、肌肉及大腦、皮膚和肝臟相關(guān)。維生素D與自身免疫性甲狀腺疾?。╝utoimmune thyroid disease，AITD）之間的關(guān)系也被廣泛研究，但只有少數(shù)在人類中進(jìn)行的隨機(jī)臨床試驗(yàn)研究了維生素D在預(yù)防或治療免疫性疾病中的可能作用。本文的目的是回顧最近維生素D與AITD之間的文獻(xiàn)，分析其可能存在的機(jī)制，以及補(bǔ)充維生素D在AITD中的潛在意義。

【關(guān)鍵詞】 維生素D 自身免疫性甲狀腺疾病 橋本甲狀腺炎 格雷夫斯病 格雷夫斯眼病

Research Progress of Vitamin D and Autoimmune Thyroid Disease/SONG Jingjing， FAN Linlin. //Medical Innovation of China， 2023， 20（35）： -188

[Abstract] Vitamin D deficiency is common in humans， and the classic effects of vitamin D are related to the bones， kidneys and intestines. In recent years， studies had found that vitamin D is also associated with immunity， reproduction， endocrine， muscle， brain， skin and liver. The relationship between vitamin D and autoimmune thyroid disease （AITD） has also been extensively studied， but only a handful of randomized clinical trials in humans have investigated the possible role of vitamin D in the prevention or treatment of immune diseases. The aim of this article was to review the recent literature on vitamin D and AITD， to analyze its possible mechanisms， and supplement the potential significance of vitamin D in AITD.

[Key words] Vitamin D Autoimmune thyroid disease Hashimoto thyroiditis Graves disease Graves' ophthalmopathy

First-author's address： Clinical Medical College of Jining Medical University， Jining 272067， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2023.35.041

自身免疫性甲狀腺疾?。╝utoimmune thyroid disease，AITD）是一組器官特異性自身免疫性疾病，以產(chǎn)生自身甲狀腺抗體和淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)甲狀腺為特征。主要包括橋本甲狀腺炎（Hashimoto thyroiditis，HT）、格雷夫斯?。℅raves disease，GD）、格雷夫斯眼?。℅raves' ophthalmopathy，GO）^[1]。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，體液免疫和細(xì)胞免疫均參與其中^[2]。目前的研究發(fā)現(xiàn)，維生素D受體在免疫細(xì)胞上表達(dá)，它可以調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的增殖和分化，導(dǎo)致甲狀腺損傷，維生素D與AITD的發(fā)生發(fā)展有關(guān)，維生素D的免疫調(diào)節(jié)作用為改善自身免疫性疾病的治療提供了機(jī)會(huì)，補(bǔ)充維生素D可能會(huì)預(yù)防或延緩AITD的進(jìn)展，這對(duì)臨床治療具有指導(dǎo)意義^[3-4]。本文對(duì)維生素D與AITD關(guān)系的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 維生素D簡(jiǎn)述

維生素D是類固醇的衍生物，通過結(jié)合存在于人體大多數(shù)組織和細(xì)胞中的維生素D相關(guān)受體，發(fā)揮其生物學(xué)作用。維生素D的主要作用是維持鈣和磷的穩(wěn)態(tài)及骨骼代謝的調(diào)節(jié)。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn)，維生素D在糖尿病、腸道、腎臟、代謝、免疫、腫瘤等多方面也發(fā)揮作用，可以調(diào)節(jié)激素分泌、免疫功能和細(xì)胞增殖和分化^[5]。

人體內(nèi)獲得維生素D的三個(gè)來(lái)源：食物、皮膚局部合成和補(bǔ)充劑。維生素D有兩種形式：常見的是維生素D₂、D₃，分別稱為麥角鈣化醇和膽鈣化醇。前者是通過紫外線輻射在各種植物和真菌中產(chǎn)生，后者是在紫外線輻射的影響下通過7-脫氫膽固醇在皮膚中產(chǎn)生的^[5]。兩種形式的維生素D都被轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟，在肝臟中它們通過25-羥化酶（CYP27A1和CYP2R1）羥基化為25-羥維生素D₃[25-（OH）D₃]。腎臟進(jìn)行進(jìn)一步的修飾，其中25-（OH）D₃通過1-α-羥化酶（CYP27B1）轉(zhuǎn)化為1，25-二羥維生素D₃[1，25-（OH）2D₃]，才能具有生物活性^[6]。1，25-（OH）2D₃水平受腎臟負(fù)反饋回路和24-羥化酶（CYP24A1酶）調(diào)節(jié)，使1，25-（OH）2D₃失活；CYP27B1的活性受甲狀旁腺激素的控制，它通過1，25-（OH）2D₃和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23（FGF-23）的負(fù)反饋下調(diào)^[3]。

血清25-（OH）D是維生素D的主要循環(huán)和儲(chǔ)存形式，穩(wěn)定性好，因此血清25-（OH）D的評(píng)估被認(rèn)為是衡量全身維生素D狀態(tài)的最佳標(biāo)志物。最新發(fā)布的《維生素D營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)價(jià)及改善專家共識(shí)》中將維生素D缺乏和不足分別定義為血清25-（OH）D<12 μg/L（<30 nmol/L）和≥12 μg/L且<20 μg/L（≥30 nmol/L且<50 nmol/L）^[7]。

2 維生素D的免疫調(diào)節(jié)作用

在20世紀(jì)首次發(fā)現(xiàn)，維生素D在免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用，其受體在樹突狀細(xì)胞（dendritic cell，DC）、巨噬細(xì)胞、T和B淋巴細(xì)胞及其他免疫細(xì)胞中均表達(dá)^[8]。維生素D的作用機(jī)制是通過與高親和力的受體相互作用介導(dǎo)的，兩者的相互作用可以調(diào)節(jié)先天性和適應(yīng)性免疫應(yīng)答，誘導(dǎo)免疫耐受并使自身免疫性疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)降低^[9]。低濃度的維生素D與各種自身免疫性疾病的易感性有關(guān)，其中包括AITD^[6]。

2.1 維生素D與T淋巴細(xì)胞

T細(xì)胞在胸腺中分化成熟，可以根據(jù)其功能分為細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（Tc細(xì)胞），表達(dá)表面蛋白分化簇CD8，主要負(fù)責(zé)針對(duì)細(xì)胞內(nèi)病原體的免疫防御和腫瘤監(jiān)測(cè)；輔助T淋巴細(xì)胞（Th細(xì)胞），主要表達(dá)表面蛋白CD4；以及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg），主要作用為引起免疫耐受^[10]。

Tc細(xì)胞通常指CD8⁺T細(xì)胞，具有免疫功能，可以浸潤(rùn)甲狀腺，并可通過激活CD95膜受體（Fas-FasL）誘導(dǎo)甲狀腺細(xì)胞凋亡^[11]。同樣CD4⁺T和Treg細(xì)胞也具有免疫功能，未激活的初始CD4⁺T細(xì)胞為Th0，當(dāng)其在局部微環(huán)境刺激調(diào)控下，可分化為不同亞型的T細(xì)胞^{[3，11-13]}：Th1亞群可以產(chǎn)生白細(xì)胞介素（interleukin，IL）-2、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、γ-干擾素（IFN-γ）等，參與細(xì)胞介導(dǎo)的組織損傷反應(yīng)；Th2亞群可以產(chǎn)生IL-4、IL-5和IL-6等，這些細(xì)胞因子能夠促進(jìn)Th2細(xì)胞分化，并抑制Th1細(xì)胞增殖，驅(qū)動(dòng)B細(xì)胞在體液免疫反應(yīng)中產(chǎn)生抗體；Th17細(xì)胞亞群對(duì)感染因子的免疫反應(yīng)和自身免疫性疾病的維持中起作用，可產(chǎn)生IL-17和IL-21等細(xì)胞因子；Treg主要通過其分泌的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（transforming growth factor β，TGF-β）、IL-10影響CD4⁺T、CD8⁺T細(xì)胞的細(xì)胞因子產(chǎn)生和增殖能力，抑制免疫炎癥反應(yīng)。但是CD4⁺T細(xì)胞對(duì)細(xì)胞因子的反應(yīng)性各異：IFN-γ可誘導(dǎo)Th1細(xì)胞分化，但抑制Th2細(xì)胞增殖；IL-4可以誘導(dǎo)Th2細(xì)胞分化，但可與IL-13等一起抑制Th1細(xì)胞功能；IL-2則可同時(shí)引起Th1和Th2細(xì)胞增殖。TGF-β可以同時(shí)促進(jìn)Th17及Treg分化。

當(dāng)主要組織相容性復(fù)合物（major histocompatibility complex，MHC）Ⅱ類分子呈遞肽抗原時(shí)，CD4⁺T細(xì)胞被觸發(fā)，這些分子可以在抗原呈遞細(xì)胞（antigen-presenting cell，APC）上表達(dá)，DC充當(dāng)T淋巴細(xì)胞的APC^[2]。維生素D通過下調(diào)MHCⅡ類分子和在DC上表達(dá)的共刺激分子，從而影響T細(xì)胞活化^[14]。此外，維生素D可以抑制DC的產(chǎn)生，使CD4⁺T細(xì)胞向Th1細(xì)胞的分化被抑制，向Th2細(xì)胞的分化被激活，同時(shí)促進(jìn)Th1細(xì)胞向Th2細(xì)胞的轉(zhuǎn)化，上調(diào)后者的活性，來(lái)調(diào)節(jié)Th1/Th2細(xì)胞比率，改變Th1/Th2平衡，限制由Th1誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)引起的潛在組織損傷^[3]。維生素D也可以抑制CD4⁺T細(xì)胞向Th17細(xì)胞的分化，誘導(dǎo)Treg細(xì)胞生成，并上調(diào)后者活性，維生素D對(duì)Th17和Treg的以上作用，可以調(diào)控Th17/Treg的平衡失調(diào)，恢復(fù)機(jī)體Th17/Treg細(xì)胞平衡比率，發(fā)揮其免疫作用^[12，15]。

2.2 維生素D與B淋巴細(xì)胞

維生素D可以調(diào)節(jié)抗體的產(chǎn)生并對(duì)B細(xì)胞穩(wěn)態(tài)產(chǎn)生直接影響。一方面，維生素D可以誘導(dǎo)B細(xì)胞低反應(yīng)性，或者直接引起B(yǎng)細(xì)胞凋亡，抑制記憶B細(xì)胞的產(chǎn)生，減少免疫球蛋白的分泌。另一方面，維生素D可能會(huì)改變CD4⁺T細(xì)胞反應(yīng)，或通過抑制單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞的作用來(lái)抑制細(xì)胞因子分泌，從而間接抑制B細(xì)胞的功能^[12]。此外，存在免疫調(diào)節(jié)性B細(xì)胞（regulatory B cell，Breg），它分泌的IL-10、TGF-β、Fas配體和TNF相關(guān)的凋亡誘導(dǎo)配體等，能夠預(yù)防疾病發(fā)作和抑制免疫反應(yīng)^[2]。目前認(rèn)為，Breg通過以下途徑發(fā)揮免疫作用^[13，16]：（1）Breg可以調(diào)節(jié)T細(xì)胞增殖分化，Breg和T細(xì)胞之間的相互作用控制Treg細(xì)胞的生成；（2）Breg通過抑制DC分化來(lái)抑制Th1和Th17細(xì)胞增殖；（3）Breg具有通過在慢性感染期間產(chǎn)生IL-10來(lái)抑制Th1免疫反應(yīng)的能力；（4）Breg通過產(chǎn)生TGF-β細(xì)胞，進(jìn)而誘導(dǎo)CD4⁺的凋亡和CD8⁺的無(wú)反應(yīng)性。

2.3 維生素D與巨噬細(xì)胞

單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞是吞噬細(xì)胞，巨噬細(xì)胞可以在向T細(xì)胞提呈抗原及誘導(dǎo)其他APC表達(dá)共刺激分子等方面發(fā)揮作用，從而啟動(dòng)適應(yīng)性免疫反應(yīng)。在炎癥初期，巨噬細(xì)胞在通過提供趨化因子和細(xì)胞因子來(lái)協(xié)調(diào)炎癥反應(yīng)中起關(guān)鍵作用，這些趨化因子和細(xì)胞因子募集并激活中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞^[17]。維生素D可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的抗菌特性，并使適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞趨向于免疫耐受狀態(tài)，從而誘導(dǎo)Th1向Th2轉(zhuǎn)變，并抑制DC分化和成熟^[18]。

3 維生素D與自身免疫性甲狀腺疾病

AITD是一組以甲狀腺為靶器官的免疫性疾病，涉及的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜，是由遺傳和環(huán)境因素共同作用所引起的多基因疾病。其特征是對(duì)甲狀腺抗原的自我耐受性破壞，導(dǎo)致抗體產(chǎn)生及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。與其他自身免疫性疾病一樣，體液及細(xì)胞免疫機(jī)制在AITD中密切相關(guān)和交聯(lián)，一旦它們被觸發(fā)，它們就會(huì)經(jīng)歷隨后的反饋回路，這些回路會(huì)相互放大和延續(xù)其中一種反應(yīng)，同時(shí)抑制相反的反應(yīng)，因此表示AITD中涉及復(fù)雜的機(jī)制^[2，11]。

近年來(lái)，越來(lái)越多的臨床證據(jù)指出血清維生素D水平的高低與AITD之間存在關(guān)系^[19]。當(dāng)維生素D受體在各種免疫細(xì)胞上表達(dá)時(shí)，通過調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的增殖分化，導(dǎo)致甲狀腺組織損傷，且其受體的多態(tài)性與AITD風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)^[3-4]。根據(jù)目前研究發(fā)現(xiàn)，維生素D可能通過以下幾種途徑發(fā)揮其在AITD患者中的免疫作用^{[6，20-22]}：（1）維生素D通過下調(diào)甲狀腺中人類組織相容性Ⅱ類基因的表達(dá)，抑制DC的分化和成熟，防止DC依賴性T細(xì)胞活化。（2）也可以直接抑制CD4⁺T細(xì)胞向Th1和Th17細(xì)胞的分化，從而抑制炎癥細(xì)胞因子的分泌。通過促進(jìn)CD4⁺T向Th2細(xì)胞的活化，同時(shí)上調(diào)Th2細(xì)胞活性及其分泌的細(xì)胞因子水平，調(diào)節(jié)Th1/Th2平衡，抑制免疫炎癥反應(yīng)，從而阻斷自身免疫反應(yīng)引起的甲狀腺功能亢進(jìn)。（3）通過作用于Treg，調(diào)節(jié)Th17/Treg的平衡失調(diào)，并抑制Th17細(xì)胞誘導(dǎo)的甲狀腺炎癥，避免甲狀腺組織被炎癥因子破壞。（4）維生素D可以通過直接或間接方式抑制B細(xì)胞大量增殖分化為漿細(xì)胞，從而抑制甲狀腺自身抗體的產(chǎn)生，避免其引起的甲狀腺組織破壞、甲狀腺腫大及甲狀腺激素的過度分泌等發(fā)生，降低AITD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。見圖1。

3.1 維生素D與HT

HT是常見的AITD之一，其特征是由于甲狀腺的自身免疫攻擊與抗甲狀腺球蛋白抗體（anti-thyroglobulin antibodise，TGAb）和抗甲狀腺過氧化物酶抗體（antithyroid peroxidase autoantibody，TPOAb）產(chǎn)生相關(guān)的T和B淋巴細(xì)胞，甲狀腺結(jié)構(gòu)被大量淋巴細(xì)胞炎性浸潤(rùn)，從而導(dǎo)致甲狀腺細(xì)胞進(jìn)行性破壞^[23]。常表現(xiàn)為無(wú)痛性甲狀腺腫，伴或不伴明顯的甲狀腺功能減退。

HT的發(fā)病機(jī)制有待進(jìn)一步明確，目前研究發(fā)現(xiàn)，HT的主要機(jī)制是Th1與Th2平衡失調(diào)，在HT患者中，Tc和巨噬細(xì)胞被Th1細(xì)胞激活后，浸潤(rùn)甲狀腺組織，并且對(duì)甲狀腺細(xì)胞有直接的細(xì)胞毒性破壞作用，最終導(dǎo)致HT的發(fā)生。此外，由于APC及Th1細(xì)胞的細(xì)胞因子刺激，甲狀腺細(xì)胞表達(dá)Fas基因，它是腫瘤壞死因子基因或超基因家族中密切相關(guān)的成員，但非自身免疫性甲狀腺細(xì)胞不表達(dá)Fas基因，F(xiàn)as基因與甲狀腺細(xì)胞表面Fas配體相互作用進(jìn)而引起甲狀腺細(xì)胞凋亡^[24]。Th2細(xì)胞通過誘導(dǎo)刺激B細(xì)胞產(chǎn)生自身抗體TPOAb和TGAb，介導(dǎo)免疫反應(yīng)的發(fā)生^[25]。研究發(fā)現(xiàn)HT患者的Th17/Treg比率顯著升高，可能與其發(fā)病機(jī)制相關(guān)^[2]。

近年來(lái)大量臨床研究表明維生素D不足或缺乏與HT之間存在關(guān)聯(lián)，并且對(duì)HT患者進(jìn)行維生素D治療或補(bǔ)充，可能有助于延緩疾病的活動(dòng)^[26-30]。有研究表明血清25-（OH）D水平升高與HT風(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān)，因此血清25-（OH）D水平每升高5 ng/mL，HT風(fēng)險(xiǎn)降低19%^[31]。Mazokopakis等^[32]報(bào)道了，大多數(shù)（85.3%）HT患者的血清25-（OH）D水平低與血清TPOAb水平呈負(fù)相關(guān)，對(duì)維生素D缺乏的HT患者中補(bǔ)充維生素D₃治療4個(gè)月后，血清TPOAb濃度顯著降低。此外，一項(xiàng)隨機(jī)雙盲臨床試驗(yàn)研究表明，與安慰劑對(duì)照組相比，維生素D補(bǔ)充治療后的HT患者的TGAb和TSH激素顯著降低，因此認(rèn)為，維生素D有助于緩解HT患者的疾病活動(dòng)^[20]。然而，由于該研究樣本數(shù)量小、隨訪時(shí)間短，還需要進(jìn)一步的控制良好的、大規(guī)模的縱向研究來(lái)確定它是否可以引入臨床實(shí)踐。

然而有研究未能建立血清維生素D水平或其缺乏與HT受試者之間的關(guān)聯(lián)。Cvek等^[33]發(fā)現(xiàn)當(dāng)將所有疾病階段（輕度和明顯）的HT患者與對(duì)照組進(jìn)行比較時(shí)，維生素D水平或其缺乏癥的患病率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但是，明顯的甲狀腺功能減退可能與患者血清維生素D水平逐漸降低有關(guān)。一項(xiàng)研究指出，較低的維生素D水平與HT患者無(wú)關(guān)，但甲狀腺素水平被確定為維生素D缺乏癥的促成因素^[34]。兩項(xiàng)研究都存在局限，對(duì)照數(shù)量較少及橫跨春季和夏季的樣本收集時(shí)間，都會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。此外Vahabi等^[35]進(jìn)行了一項(xiàng)雙盲隨機(jī)安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)，選取56例HT合并維生素D缺乏患者，被隨機(jī)分為維生素D治療組和安慰劑治療組并分別每周服用50 000 IU維生素D和安慰劑治療，12周后，兩組TSH、TPOAb均無(wú)顯著變化，因此認(rèn)為補(bǔ)充維生素D治療可能不一定使維生素D缺乏的HT患者受益。但該研究也存在樣本量較小、時(shí)間周期短的局限性。

不可忽視的是，研究對(duì)象的飲食、光照和運(yùn)動(dòng)等，可能會(huì)影響流行病學(xué)研究結(jié)果，導(dǎo)致矛盾的結(jié)果出現(xiàn)。因此，仍需要更多的臨床證據(jù)來(lái)驗(yàn)證維生素D缺乏或不足與HT之間的關(guān)系，更準(zhǔn)確地確定維生素D補(bǔ)充劑對(duì)HT的影響，評(píng)估是否可以將維生素D應(yīng)用于臨床該病的治療。

3.2 維生素D與GD

GD是一種重要的AITD，其特征性自身抗體是TSH受體刺激性抗體（hyroid stimulating antibody，TSAb），這也是甲狀腺腺外表現(xiàn)發(fā)病機(jī)制的決定因素。TSAb通過競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合于促甲狀腺激素受體（thyroid stimulating hormone receptor antibody，TSHR），可誘導(dǎo)甲狀腺細(xì)胞增殖、甲狀腺生長(zhǎng)和甲狀腺激素大量分泌^[36]。

研究發(fā)現(xiàn)，GD中存在Th1/Th2失衡，這可能與其發(fā)病機(jī)制有關(guān)^[37]。Th1細(xì)胞選擇性激活存在于IgG1亞類中的TSAb，TSAb與TSHR結(jié)合，對(duì)甲狀腺細(xì)胞產(chǎn)生刺激，誘導(dǎo)其增殖、促進(jìn)甲狀腺生長(zhǎng)和甲狀腺激素的分泌^[36]。此外，Th1細(xì)胞也可能通過分泌IL-10來(lái)誘導(dǎo)激活B細(xì)胞，促進(jìn)漿細(xì)胞分化產(chǎn)生TSAb^[2]。Th2細(xì)胞則通過誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生大量的自身抗體TSAb。TSAb水平的持續(xù)增高會(huì)刺激TSHR，引起甲狀腺濾泡細(xì)胞的生長(zhǎng)和影響其功能，從而導(dǎo)致甲狀腺激素的產(chǎn)生和分泌增加，促使甲狀腺腫和甲狀腺功能亢進(jìn)的發(fā)展^[11]。Th17和Treg細(xì)胞介導(dǎo)的免疫性疾病也參與其中。

一系列的病例對(duì)照研究指出血清25（OH）D濃度每升高5 nmol/L，GD風(fēng)險(xiǎn)降低1.55倍^[38]。Mangaraj等^[39]的研究結(jié)果與此相符，GD患者的血清維生素D水平低于健康人，但是具有局限性，未排除研究對(duì)象的飲食、運(yùn)動(dòng)、光照時(shí)間等對(duì)維生素D的影響，并且樣本量小。另外，一項(xiàng)關(guān)于低維生素D水平與GD病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的meta分析，表示低水平的維生素D可能會(huì)增加GD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，且GD患者低水平維生素D與促甲狀腺激素受體抗體（thyroid stimulating hormone receptor antibody，TRAb）滴度升高及甲狀腺自身免疫功能有關(guān)^[40]。而Planck等^[41]的研究與此存在分歧，GD患者發(fā)病時(shí)的維生素D水平明顯低于普通人群，但GD患者的甲狀腺功能、TPOAb、TRAb水平及終止抗甲狀腺藥物治療后1年內(nèi)的復(fù)發(fā)率，均與其維生素D水平無(wú)明顯相關(guān)性。

關(guān)于糾正維生素D水平能否降低GD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)或?qū)υ摬∑鸬捷o助治療作用，目前研究較少。一項(xiàng)前瞻性研究表明，對(duì)初診GD患者使用甲巰咪唑（methimazole，MMI）聯(lián)合1-α-羥基維生素D₃治療，可以減少M(fèi)MI用量，降低血清中TRAb水平，且治療24周后未出現(xiàn)高鈣、高磷血癥等不良反應(yīng)^[42]。維生素D的輔助治療可能是高滴度TRAb GD的治療新策略。此外，國(guó)外一項(xiàng)研究認(rèn)為，每日補(bǔ)充維生素D可能會(huì)延遲發(fā)病時(shí)間，但似乎不能預(yù)防疾病復(fù)發(fā)。但以上研究具有局限性^[43]。雖然現(xiàn)有大多數(shù)研究表明，GD患者廣泛缺乏維生素D，維生素D參與GD的發(fā)生和發(fā)展，但未來(lái)仍需要大規(guī)模研究來(lái)進(jìn)一步闡明研究結(jié)果。

3.3 維生素D與GO

GO是AITD最常見的甲狀腺外表現(xiàn)之一，可能發(fā)生在高達(dá)25%的GD患者，在慢性自身免疫性甲狀腺炎甲減患者中也有發(fā)生。其發(fā)病機(jī)制尚未完全明確，目前認(rèn)為，GO患者體內(nèi)存在針對(duì)甲狀腺與眼眶發(fā)生交叉反應(yīng)的抗原[主要是TSHR和胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體（insulin-like growth factor-1 receptor，IGF-1R）]的自身抗體，自身抗體可能通過細(xì)胞毒作用、刺激靶細(xì)胞及抗體中和等作用造成病理?yè)p傷^[44]。

目前研究認(rèn)為，活化的T細(xì)胞，主要是CD4⁺T及其產(chǎn)生的細(xì)胞因子均參與GO的發(fā)病^[45]。（1）Th1介導(dǎo)的細(xì)胞免疫反應(yīng)，在早期、活動(dòng)期占主導(dǎo)地位，其分泌的細(xì)胞因子能夠增強(qiáng)成纖維細(xì)胞（fibroblast，OF），主要表達(dá)TSHR、IGF-1R增殖分化，可產(chǎn)生透明質(zhì)酸導(dǎo)致成纖維細(xì)胞增生、糖胺聚糖合成和脂肪增生，即眼眶組織重塑^[46-47]。（2）而Th2在后期、非活動(dòng)期占主導(dǎo)地位，其主要的自身抗原介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路相互作用，產(chǎn)生大量的糖胺聚糖^[46-47]。（3）Th17細(xì)胞刺激OF的促炎細(xì)胞因子和共刺激分子（CD40和MHCⅡ）的表達(dá)并調(diào)節(jié)纖維化OF亞群的脂肪生成；同時(shí)，OF通過前列腺素2誘導(dǎo)Th17細(xì)胞分化和功能，增加眼眶炎癥反應(yīng)^[48]。（4）Treg細(xì)胞也參與其中，其功能異?？赡芘c眼眶炎癥的擴(kuò)大有關(guān)^[45]。（5）同時(shí)CD4⁺T細(xì)胞可以產(chǎn)生多種黏附分子，與受刺激的OF分泌的趨化因子和黏附分子共同作用，介導(dǎo)更多淋巴細(xì)胞向眼眶組織的募集及OF和T細(xì)胞之間的進(jìn)一步相互作用^[49]。（6）通過激活B細(xì)胞，刺激自身抗體（包括刺激、阻斷和中和亞型）的產(chǎn)生，進(jìn)而識(shí)別并攻擊眼眶中的脂肪結(jié)締組織^[45]。

維生素D不足可能導(dǎo)致免疫系統(tǒng)活動(dòng)紊亂，而在GO患者中也發(fā)現(xiàn)了血清維生素D水平的降低。Sadaka等^[50]進(jìn)行的一項(xiàng)回顧性研究發(fā)現(xiàn)，GO患者中維生素D缺乏和不足的患病率分別為20%和31%，然而，這些結(jié)果是使用相對(duì)較小的樣本量獲得的，并且與臨床疾病活動(dòng)沒有相關(guān)性。另一項(xiàng)回顧性病例對(duì)照研究認(rèn)為血清維生素D缺乏是GO的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，低血清維生素D與GO診斷相關(guān)^[51]。為了預(yù)防GO的進(jìn)展，維生素D水平的評(píng)估及其補(bǔ)充可能在GD病的早期管理中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。根據(jù)當(dāng)前的研究認(rèn)為維生素D與GO相關(guān)，但是證據(jù)有限。未來(lái)需要縱向研究和前瞻性臨床試驗(yàn)，以進(jìn)一步探索觀察到的關(guān)聯(lián)機(jī)制。

4 總結(jié)與展望

目前關(guān)于維生素D和AITD之間關(guān)系的研究結(jié)果不盡一致，但是大多數(shù)研究表明低水平的維生素D會(huì)增加AITD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)AITD發(fā)病后，其后果可能會(huì)產(chǎn)生惡性循環(huán)，加劇維生素D缺乏，進(jìn)而加劇自身免疫的進(jìn)程，未來(lái)仍需要進(jìn)行長(zhǎng)期的隨機(jī)對(duì)照研究，來(lái)證實(shí)AITD與維生素D之間的因果關(guān)系。另外，維生素D輔助治療可能延緩疾病進(jìn)展和緩解癥狀，但值得注意的是，補(bǔ)充高劑量維生素D可能會(huì)增加骨折風(fēng)險(xiǎn)、不利于肌肉力量恢復(fù)及導(dǎo)致高鈣血癥等其他問題的風(fēng)險(xiǎn)增加^[52]。因此，有必要進(jìn)一步的研究來(lái)確定最佳的維生素D水平，評(píng)估維生素D在預(yù)防或治療AITD中的可行性，為以后的預(yù)防或治療提供新思路。

參考文獻(xiàn)

[1] ANTONELLI A，F(xiàn)ERRARI S M，RAGUSA F，et al.Graves' disease： epidemiology， genetic and environmental risk factors and viruses[J].Best Pract Res Clin Endocrinol Metab，2020，34（1）：101387.

[2] RYDZEWSKA M，JAROMIN M，PASIEROWSKA I E，et al.Role of the T and B lymphocytes in pathogenesis of autoimmune thyroid diseases[J].Thyroid Res，2018，11：2.

[3] SKROBOT A，DEMKOW U，WACHOWSKA M.Immunomodulatory role of vitamin D： a review [J].Adv Exp Med Biol，2018，1108：13-23.

[4] ALTIERI B，MUSCOGIURI G，BARREA L，et al.Does vitamin D play a role in autoimmune endocrine disorders？ A proof of concept[J].Rev Endocr Metab Disord，2017，18（3）：335-346.

[5] BIKLE D.Nonclassic actions of vitamin D[J].J Clin Endocrinol Metab，2009，94（1）：26-34.

[6] KIM D.The role of vitamin D in thyroid diseases[J].Int J Mol Sci，2017，18（9）：1949.

[7]中國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)健康管理分會(huì).維生素D營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)價(jià)及改善專家共識(shí)[J].中華健康管理學(xué)雜志，2023，17（4）：245-252.

[8] LANG P O，ASPINALL R.Can we translate vitamin D immunomodulating effect on innate and adaptive immunity to vaccine response？[J].Nutrients，2015，7（3）：2044-2060.

[9] D'AURIZIO F，VILLALTA D，METUS P，et al.Is vitamin D a player or not in the pathophysiology of autoimmune thyroid diseases？[J].Autoimmun Rev，2015，14（5）：363-369.

[10] MESQUITA J?NIOR D，ARA?JO J A，CATELAN T T，et al.Immune system-part Ⅱ： basis of the immunological response mediated by T and B lymphocytes[J].Rev Bras Reumatol，2010，50（5）：552-580.

[11] RAMOS-LEV? A M，MARAZUELA M.Pathogenesis of thyroid autoimmune disease： the role of cellular mechanisms[J].Endocrinol Nutr，2016，63（8）：421-429.

[12] ZHOU L，WANG J，LI J，et al.1，25-Dihydroxyvitamin D₃ameliorates collagen-induced arthritis via suppression of Th17 cells through miR-124 mediated inhibition of IL-6 signaling[J].Front Immunol，2019，10：178.

[13] KRISTENSEN B.Regulatory B and T cell responses in patients with autoimmune thyroid disease and healthy controls[J].Dan Med J，2016，63（2）：B5177.

[14] BAEKE F，TAKIISHI T，KORF H，et al.Vitamin D： modulator of the immune system[J].Curr Opin Pharmacol，2010，10（4）：482-496.

[15] GORMAN S，F(xiàn)ISHER S A，RAHIMZADEH M，et al.The role of vitamin D in increasing circulating T regulatory cell numbers and modulating T regulatory cell phenotypes in patients with inflammatory disease or in healthy volunteers： a systematic review[J/OL].PLoS One，2019，14（9）：e0222313.https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31550254/.

[16] ROSSER E C，MAURI C.Regulatory B cells： origin， phenotype， and function[J].Immunity，2015，42（4）：607-612.

[17] VAROL C，MILDNER A，JUNG S.Macrophages： development and tissue specialization[J].Annu Rev Immunol，2015，33：643-675.

[18] BIZZARO G，SHOENFELD Y.Vitamin D and thyroid autoimmune diseases： the known and the obscure [J].Immunol Res，2015，61（1-2）：107-109.

[19] KHOZAM S A，SUMAILI A M，ALFLAN M A，et al.Association between vitamin D deficiency and autoimmune thyroid disorder： a systematic review[J/OL].Cureus，2022，14（6）：e25869.https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35836431/.

[20] CHAHARDOLI R，SABOOR-YARAGHI A A，AMOUZEGAR A，et al.Can supplementation with vitamin D modify thyroid autoantibodies （anti-TPO Ab， anti-Tg Ab） and thyroid profile （T3， T4， TSH） in Hashimoto's Thyroiditis？ A double blind， randomized clinical trial[J].Horm Metab Res，2019，51（5）：296-301.

[21] TAMER G，ARIK S，TAMER I，et al.Relative vitamin D insufficiency in Hashimoto's thyroiditis[J].Thyroid，2011，21（8）：891-896.

[22] L BISHOP E，ISMAILOVA A，DIMELOE S，et al.Vitamin D and immune regulation： antibacterial， antiviral， anti-inflammatory[J/OL].JBMR Plus，2021，5（1）：e10405.https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32904944/.

[23] RALLI M，ANGELETTI D，F(xiàn)IORE M，et al.Hashimoto's thyroiditis： an update on pathogenic mechanisms， diagnostic protocols， therapeutic strategies， and potential malignant transformation[J].Autoimmun Rev，2020，19（10）：102649.

[24] VASCONCELOS J C，SIQUEIRA I B，MAIA F F R，et al.Influence of thyroid hormone in the expression of the marker pro-apoptosis BID， in spite of the predominance of anti-apoptosis activation in intratiroidal lymphocytic infiltration in Hashimoto's thyroiditis[J].Mol Cell Endocrinol，2021，537：111421.

[25] BERGHI N O.Immunological mechanisms implicated in the pathogenesis of chronic urticaria and Hashimoto thyroiditis[J].Iran J Allergy Asthma Immunol，2017，16（4）：358-366.

[26] ?TEFANI? M，TOKI? S.Serum 25-hydoxyvitamin D concentrations in relation to Hashimoto's thyroiditis： a systematic review， meta-analysis and meta-regression of observational studies[J].Eur J Nutr，2020，59（3）：859-872.

[27] TURASHVILI N，JAVASHVILI L，GIORGADZE E."Vitamin D deficiency is more common in women with autoimmune thyroiditis： a retrospective study"[J].Int J Endocrinol，2021，2021：4465563.

[28] BAKR H G，MEAWED T E.Relevance of 25 （OH） vitamin D deficiency on Hashimoto's thyroiditis [J].Egypt J Immunol，2017，24（2）：53-62.

[29] TAHERINIYA S，ARAB A，HADI A，et al.Vitamin D and thyroid disorders： a systematic review and meta-analysis of observational studies[J].BMC Endocr Disord，2021，21（1）：171.

[30]向茜，張弦，李萬(wàn)碧，等.橋本甲狀腺炎患者117例25羥維生素D水平分析 [J/OL].中華臨床醫(yī)師雜志：電子版，2017，11（9）：1478-1482.http：//qikan.cqvip.com/Qikan/Article/Detail？id=90768968504849554857484854&from=Qikan_Search_Index.

[31] MANSOURNIA N，MANSOURNIA M A，SAEEDI S，et al.The association between serum 25OHD levels and hypothyroid Hashimoto's thyroiditis[J].J Endocrinol Invest，2014，37（5）：473-476.

[32] MAZOKOPAKIS E E，PAPADOMANOLAKI M G，TSEKOURAS K C，et al.Is vitamin D related to pathogenesis and treatment of Hashimoto's thyroiditis？[J].Hell J Nucl Med，2015，18（3）：222-227.

[33] CVEK M，KALI?ANIN D，BARI? A，et al.Vitamin D and Hashimoto's thyroiditis： observations from CROHT biobank[J].Nutrients，2021，13（8）：2793.

[34] BOTELHO I M B，MOURA NETO A，SILVA C A，et al.Vitamin D in Hashimoto's thyroiditis and its relationship with thyroid function and inflammatory status[J].Endocr J，2018，65（10）：1029-1037.

[35] VAHABI ANARAKI P，AMINORROAYA A，AMINI M，et al.Effect of vitamin D deficiency treatment on thyroid function and autoimmunity markers in Hashimoto's thyroiditis： a double-blind randomized placebo-controlled clinical trial[J].J Res Med Sci，2017，22：103.

[36] KOTWAL A，STAN M.Thyrotropin receptor antibodies-an overview[J].Ophthalmic Plast Reconstr Surg，2018，34（4S Suppl 1）：S20-S27.

[37] ESHAGHKHANI Y，SANATI M H，NAKHJAVANI M，et al. Disturbed Th1 and Th2 balance in patients with Graves' disease [J].Minerva Endocrinol，2016，41（1）：28-36.

[38] MA J，WU D，LI C，et al.Lower serum 25-hydroxyvitamin D level is associated with 3 types of autoimmune thyroid diseases[J/OL].Medicine （Baltimore），2015，94（39）：e1639.https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26426654/.

[39] MANGARAJ S，CHOUDHURY A K，SWAIN B M，et al.Evaluation of vitamin D status and its impact on thyroid related parameters in new onset Graves' disease-a cross-sectional observational study[J].Indian J Endocrinol Metab，2019，23（1）：35-39.

[40] ZHANG H，LIANG L，XIE Z.Low vitamin D status is associated with increased thyrotropin-receptor antibody titer in Graves disease[J].Endocr Pract，2015，21（3）：258-263.

[41] PLANCK T，SHAHIDA B，MALM J，et al.Vitamin D in Graves disease： levels， correlation with laboratory and clinical parameters， and genetics[J].Eur Thyroid J，2018，7（1）：27-33.

[42]余靖，王婉茹，孫志純，等.甲巰咪唑聯(lián)合1α-羥基維生素D₃治療高滴度TRAb Graves病的療效研究[J].中國(guó)醫(yī)師雜志，2021，23（8）：1214-1218.

[43] CHO Y Y，CHUNG Y J.Vitamin D supplementation does not prevent the recurrence of Graves' disease[J].Sci Rep，2020，10（1）：16.

[44] KRIEGER C C，NEUMANN S，GERSHENGORN M C.TSH/IGF1 receptor crosstalk： mechanism and clinical implications[J].Pharmacol Ther，2020，209：107502.

[45] HUANG Y，F(xiàn)ANG S，LI D，et al.The involvement of T cell pathogenesis in thyroid-associated ophthalmopathy[J].Eye （Lond），2019，33（2）：176-182.

[46]葉小珍，王堅(jiān).成纖維細(xì)胞在Graves眼病發(fā)病機(jī)制中的作用及相關(guān)免疫治療[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué)，2009，12（11）：1016-1018.

[47] TAYLOR P N，ZHANG L，LEE R W J，et al.New insights into the pathogenesis and nonsurgical management of Graves orbitopathy[J].Nat Rev Endocrinol，2020，16（2）：104-116.

[48] FANG S，HUANG Y，ZHONG S，et al.Regulation of orbital fibrosis and adipogenesis by pathogenic Th17 cells in Graves orbitopathy[J].J Clin Endocrinol Metab，2017，102（11）：4273-4283.

[49] DIK W A，VIRAKUL S，VAN STEENSEL L.Current perspectives on the role of orbital fibroblasts in the pathogenesis of Graves' ophthalmopathy[J].Exp Eye Res，2016，142：83-91.

[50] SADAKA A，NGUYEN K，MALIK A，et al.Vitamin D and selenium in a thyroid eye disease population in texas[J].Neuroophthalmology，2019，43（5）：291-294.

[51] HEISEL C J，RIDDERING A L，ANDREWS C A，et al.Serum vitamin D deficiency is an independent risk factor for thyroid eye disease[J].Ophthalmic Plast Reconstr Surg，2020，36（1）：17-20.

[52] SANDERS K M，NICHOLSON G C，EBELING P R.Is high dose vitamin D harmful？[J].Calcif Tissue Int，2013，92（2）：191-206.

（收稿日期：2023-03-24） （本文編輯：白雅茹）

①濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院 山東 濟(jì)寧 272067

②山東省濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院

通信作者：樊琳琳