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CT 灌注聯(lián)合MRI DWI 序列對腦血管取栓術(shù)患者預(yù)后的預(yù)測價(jià)值研究

2023-11-21 09:43:34蘇佳娜鐘景云
關(guān)鍵詞:栓術(shù)腦血管靈敏度

李 盛,蘇佳娜,鐘景云

(江門市新會區(qū)人民醫(yī)院放射科 廣東 江門 524100)

腦血管疾病已成為我國居民死亡率高居不下的主因之一,且多數(shù)腦血管疾病患者預(yù)后較差,具有較高復(fù)發(fā)率,給家庭、社會帶來極大負(fù)擔(dān)[1]。目前腦血管取栓術(shù)是國內(nèi)治療前循環(huán)大血管閉塞的首選方案,且文獻(xiàn)報(bào)道“時(shí)間窗”已向影像“組織窗”變革,CT 灌注成像是腦血管疾病患者病發(fā)后24 h 內(nèi)選擇腦血管取栓術(shù)指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)之一[2]。通過CT 灌注成像可明確患者頸部動脈血管閉塞或者狹窄情況,獲取患者腦組織的病變范圍、血流動力學(xué)參數(shù)等信息[3]。MRI 彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)的原理為水分子布朗運(yùn)動,可將水分子擴(kuò)散、細(xì)胞毒性水腫等情況及時(shí)顯像反映,且MRI DWI序列測算的表觀彌散系數(shù)(ADC)可定量分析組織的細(xì)微結(jié)構(gòu)變化,在腦血管疾病診斷、預(yù)后評價(jià)中應(yīng)用廣泛[4]。當(dāng)前臨床對于CT 灌注聯(lián)合MRI DWI 序列對腦血管取栓術(shù)患者預(yù)后評價(jià)的相關(guān)研究較少。鑒于此,本次研究收集60 例腦血管取栓術(shù)患者,分析CT 灌注聯(lián)合MRI DWI序列對預(yù)后的預(yù)測價(jià)值,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020 年3 月—2023 年3 月于江門市新會區(qū)人民醫(yī)院接受腦血管取栓術(shù)治療的60 例患者,其中男性36 例、女性24 例;年齡22~68 歲,平均(43.55±5.12)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均簽署知情同意書;②發(fā)病72 h 內(nèi)入院診療;③首次接受腦血管取栓術(shù)治療;④年齡>18 歲;⑤患者凝血機(jī)制、肝腎功能均異常者。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并顱內(nèi)腫瘤、血腫等疾?。虎诤喜⑷砀腥拘约膊?;③既往顱腦創(chuàng)傷史或者手術(shù)史;④合并傳染性疾??;⑤ 伴藥物濫用史以及酒精依賴史等;⑥合并惡性腫瘤;⑦同期參與其他研究者;⑧臨床基線資料缺失者。

1.2 方法

1.2.1 腦血管取栓術(shù) 注射1.0%利多卡因10 mL 予以局麻,起效后通過改良Seldinger 穿刺法經(jīng)右側(cè)股總動脈執(zhí)行穿刺,將6D 動脈鞘置入,后靜脈注入3 000 U 肝素,經(jīng)導(dǎo)絲引導(dǎo)置入六分管,至病變腦血管。對腦血管造影,以確認(rèn)動脈閉塞的位置以及側(cè)支循環(huán)的代償情況等。通過Silver speedl4 微導(dǎo)絲引導(dǎo)Rebarl8 微導(dǎo)管,并穿過閉塞腦動脈、血栓。進(jìn)一步明確病變腦血管遠(yuǎn)端分支中Rebarl8 微導(dǎo)管的位置,結(jié)合實(shí)際情況是否植入Solitaire AB 支架,后進(jìn)行腦血管取栓。取出血栓(次數(shù)≤3 次)后撤出微導(dǎo)管,回抽六分管中的血液(30 mL)[5]。經(jīng)腦血管造影明確血管是否流暢,如若仍有狹窄殘存,可結(jié)合實(shí)際情況執(zhí)行血管成形術(shù)。

1.2.2 CT 灌注成像 設(shè)備為PHILIPS Brilliance ingenuity CT 64 排螺旋CT(飛利浦公司),通過掃描軟件完成頭顱平掃、CTP 檢查。在頭顱平掃基礎(chǔ)上對基底節(jié)區(qū)域上、下進(jìn)行多層面檢查,造影劑為碘帕醇對比劑(350 mgI/mL),通過高壓注射器注射,劑量40~60 mL,速度控制在2.5~3.0 mL/s,延遲7~9 s 開始CTP 檢查,掃描速度為每秒4 層,用時(shí)40~50 s。匯總檢查圖像上傳至CT 配套的工作站;CTP 檢查的輸入動脈設(shè)定為大腦前動脈(增強(qiáng)處于峰值),輸出靜脈為同一層面上矢狀竇,明確感興趣區(qū)。統(tǒng)計(jì)參數(shù)腦血容量(cerebral blood volume,CBV)、腦血流量(cerebral blood flow,CBF)、峰值時(shí)間(time to peak,TTP)、平均通過時(shí)間(mean transmit time,MTT)。

1.2.3 MRI DWI 序列檢查 儀器為1.5T 超導(dǎo)MRI檢查儀(型號:Siemens Magnetom Avanto1.5 MR),使用16 通道體部相控陣表面線圈。①常規(guī)平掃:利用TSE序列進(jìn)行常規(guī)的頭顱冠狀位T2WI、橫斷位T2W1 以及矢狀位T2WI 掃描。T2WI 參數(shù):TE 120 ms,TR 4 750 ms,脈沖重復(fù)激發(fā)次數(shù)為4,層厚3 mm、層間距0.6 mm、采集矩陣230×256,掃描野(FOV)200 mm×200 mm。②DWI 序列掃描;橫軸位利用單次激發(fā)平面回波序列掃描。參數(shù):TE 74 ms,TR 2 300 ms,層厚4 mm,F(xiàn)OV 為230 mm×230 mm,其他同T2W1,b 值依次選擇0、50、500、700、1 000 s/mm2。③圖像處理。圖像傳至工作站,由2 名資深影像醫(yī)師閱片,統(tǒng)一意見。MRI DWI 掃描后經(jīng)自動處理軟件重建ADC 圖,若病灶多發(fā)則測量最大病灶。通過3 次測量感興趣區(qū)的平均值作為ADC 值[6]。

1.3 觀察指標(biāo)

①比較術(shù)前術(shù)后CT 灌注參數(shù)、ADC 數(shù)值;②比較兩組CT 灌注參數(shù)、ADC 數(shù)值。采用改良Rankin 量表(mRS)評價(jià)預(yù)后,劃分為預(yù)后良好組(mRS 評分≤2 分)、預(yù)后不良組(mRS 評分>2 分)[7];③比較CT 灌注成像、MRI DWI 序列單一與聯(lián)合的預(yù)后預(yù)測效能。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)(n)、百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);繪制受試者操作特征(ROC)曲線分析預(yù)后預(yù)測效能,P<0.05 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 比較術(shù)前術(shù)后CT 灌注參數(shù)、MRI DWI ADC 數(shù)值

術(shù)后CT 灌注參數(shù)CBV、TTP、MTT 均低于術(shù)前的CT 灌注參數(shù)(P<0.05);術(shù)后CT 灌注參數(shù)CBF、MRI DWI ADC 數(shù)值均高于術(shù)前(P<0.05)。見表1。

表1 比較術(shù)前術(shù)后CT 灌注參數(shù)、MRI DWI ADC 數(shù)值()

表1 比較術(shù)前術(shù)后CT 灌注參數(shù)、MRI DWI ADC 數(shù)值()

2.2 比較兩組CT 灌注參數(shù)、MRI DWI ADC 數(shù)值

經(jīng)mRS 評分評價(jià),預(yù)后不良組共10 例(16.67%)、預(yù)后良好組50 例(83.33%)。

預(yù)后良好組CT 灌注參數(shù)CBV、TTP、MTT 均低于預(yù)后不良組(P<0.05);預(yù)后良好組CT 灌注參數(shù)CBF、MRI DWI ADC數(shù)值均高于預(yù)后不良組(P<0.05)。見表2。

表2 比較兩組CT 灌注參數(shù)、MRI DWI ADC 數(shù)值()

表2 比較兩組CT 灌注參數(shù)、MRI DWI ADC 數(shù)值()

2.3 比較CT 灌注成像、MRI DWI 序列單一與聯(lián)合的預(yù)后預(yù)測效能

通過繪制ROC 曲線,獲得CT 灌注成像、MRI DWI序列單一與聯(lián)合預(yù)測的曲線下面積(AUC)分別為0.515、0.506、0.678(95%CI=0.461~0.606、0.453~0.622、0.514~0.776)。靈敏度分別為82.11%、80.36%、91.64%;特異度分別為81.21%、81.49%、91.22%。CT 灌注成像、MRI DWI 序列單一預(yù)測的靈敏度、特異度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。CT 灌注成像、MRI DWI 序列聯(lián)合預(yù)測的靈敏度、特異度均高于各單一方式預(yù)測(χ2靈敏度=3.983、5.284,χ2特異度=4.216、4.017,P<0.05)。見圖1。

圖1 CT 灌注成像、MRI DWI 序列單一與聯(lián)合預(yù)測的ROC 曲線

3 討論

在微導(dǎo)管輔助下腦血管取栓術(shù)可直達(dá)血栓病灶位置,通過支架等取出血栓。多次取栓后能縮減腦血管的梗死面積。雖然取得一定療效,但如何通過影像學(xué)手段評價(jià)治療效果、預(yù)測預(yù)后,并按照評價(jià)結(jié)果進(jìn)一步完善治療方案,是目前神經(jīng)外科臨床關(guān)注的重點(diǎn)問題。

本次研究通過擬定收集60 例腦血管取栓術(shù)患者,探究分析CT 灌注聯(lián)合MRI DWI 序列對預(yù)后的預(yù)測價(jià)值,分析發(fā)現(xiàn),經(jīng)mRS 評分評價(jià),預(yù)后不良組共10 例(16.67%)、預(yù)后良好組50 例(83.33%)。術(shù)后與預(yù)后良好組的CT 灌注參數(shù)CBV、TTP、MTT 低于術(shù)前及預(yù)后不良組(P<0.05);術(shù)后與預(yù)后良好組的CT 灌注參數(shù)CBF、MRI DWI ADC 數(shù)值均高于術(shù)前、預(yù)后不良組的CT 灌注參數(shù)(P<0.05)。CT 灌注成像、MRI DWI 序列聯(lián)合預(yù)測的靈敏度、特異度均高于各單一方式預(yù)測(P<0.05)。上述結(jié)果與鐘景云等[8]研究結(jié)果近似,表明腦血管取栓術(shù)患者的治療效果與預(yù)后可通過CT灌注聯(lián)合MRI DWI 序列評價(jià),通過測量CT 灌注參數(shù)與MRI DWI ADC 數(shù)值能較好地評價(jià)療效及預(yù)測預(yù)后情況,靈敏度、特異度高。文獻(xiàn)報(bào)道,腦組織正常灌注是腦神經(jīng)細(xì)胞維持正常能力代謝、生理活動的基礎(chǔ),一旦腦組織代謝出現(xiàn)異常,則腦血流量可能會發(fā)生相應(yīng)改變[9]。通過CT 灌注成像檢查發(fā)現(xiàn),經(jīng)過手術(shù)取栓后,患者頸動脈血流加快,血管狹窄處血液供應(yīng)可通過狹窄側(cè)小動脈代償收縮、毛細(xì)血管等維持正常血供,從而出現(xiàn)CBV、TTPs、MTT 下降,而CBF 數(shù)值升高。DWI 序列的ADC 值能直觀反映組織中水分子擴(kuò)散范圍、速度等,且已有文獻(xiàn)表明腦血管ADC 值與腦血管微結(jié)構(gòu)改變、缺氧缺血、血管受損程度等相關(guān),而ADC 值升高表明該感興趣區(qū)域中水分子擴(kuò)散程度受到限制[10]。原因?yàn)榛颊呓?jīng)腦血管取栓術(shù)治療,腦血管受損情況、腦部血流灌注逐步恢復(fù),限制水分子擴(kuò)散,故而ADC 值升高,通過兩種方式聯(lián)合診斷可提升靈敏度、特異度。

綜上所述,腦血管取栓術(shù)患者的治療效果與預(yù)后可通過CT 灌注聯(lián)合MRI DWI 序列評價(jià),通過測量CT 灌注參數(shù)與MRI DWI ADC 數(shù)值能較好地評價(jià)療效及預(yù)測預(yù)后情況,靈敏度、特異度高,值得推廣。

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