傅天煒,張成武,方海星

傅天煒,浙江中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院 浙江省杭州市 310053

張成武,杭州醫(yī)學(xué)院附屬浙江省人民醫(yī)院腫瘤中心普通外科,肝膽胰外科,微創(chuàng)外科 浙江省杭州市 314408

方海星,浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬富陽區(qū)第一人民醫(yī)院普通外科,肝膽外科 浙江省杭州市 311499

0 引言

黃色肉芽腫性膽囊炎(xanthogranulomatous cholecystitis,XGC),即纖維性黃色肉芽腫性膽囊炎或蠟質(zhì)樣組織細(xì)胞肉芽腫,是一種以膽囊慢性炎癥為基礎(chǔ)、較為少見的特殊類型的良性膽囊炎性病變[1].其病因目前尚不明確,可能與急慢性膽管結(jié)石和膽囊壓力升高引起的膽道梗阻相關(guān)[2].也有不少學(xué)者認(rèn)為與羅-阿氏竇破裂或潰瘍相關(guān),膽汁進(jìn)入膽囊壁并向組織間隙浸潤,導(dǎo)致組織對膽汁進(jìn)行吞噬的炎癥反應(yīng).鏡下表現(xiàn)為泡沫細(xì)胞、多核巨細(xì)胞及纖維組織增生,切片中可見胞漿內(nèi)含脂質(zhì)的吞噬細(xì)胞[2,3].廣泛的炎性纖維導(dǎo)致膽囊壁增厚和形成多個黃褐色結(jié)節(jié)[4].炎癥過程通常擴散到鄰近的器官,從而在膽囊周圍形成一個類似腫瘤的腫塊[5].由于XGC的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)特征與膽囊癌(gallbladder carcinoma,GBC)極為相似,兩者在臨床工作中鑒別診斷較為困難.而正確的臨床診斷對XGC和GBC病人的下一步治療至關(guān)重要,早期識別和鑒別這兩類疾病可以顯著改善患者預(yù)后.

1 材料和方法

1.1 材料 回顧性分析浙江省人民醫(yī)院2011-01/2022-09術(shù)后病理診斷明確的67例XGC患者和139例GBC患者,納排標(biāo)準(zhǔn)如下.

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)后病理診斷明確為XGC和GBC;(2)臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學(xué)檢查包括腹部超聲聯(lián)合腹部增強CT等資料完整;(3)年齡18-90歲.

排除標(biāo)準(zhǔn):(1)除去XGC合并GBC患者;(2)GBC組除去繼發(fā)性膽囊惡性腫瘤患者;(3)XGC組除去合并惡性腫瘤患者.

所有實驗均按照《赫爾辛基宣言》進(jìn)行,涉及人類參與者的研究中進(jìn)行的所有程序均按照倫理委員會的倫理標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行.由于本研究是回顧性研究,使用并分析了回顧性數(shù)據(jù),因此放棄IRB書面知情同意.

1.2 方法 回顧性分析2組患者的臨床資料:(1)基本資料和臨床表現(xiàn),包括性別、年齡、BMI,有無腹痛、黃疸、發(fā)熱、惡心嘔吐;(2)實驗室檢查結(jié)果,包括白細(xì)胞計數(shù)(white blood cell count,WBC)、白蛋白(albumin,ALB)、血紅蛋白(hemoglobin,HB)、血小板(platelet,PLT)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate transaminase,AST)、γ-谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶(γ-glutamyl transpeptadase,GGT)、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、總膽汁酸(total bile acid,TBA)和凝血酶原時間(prothrombin time,PT),血清腫瘤標(biāo)志物包括癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖類抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、糖類抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)和糖類抗原125(carbohydrate antigen 15-3,CA15-3);(3)納入患者既往行腹部超聲和腹部增強CT檢查,影像學(xué)特征包括平均膽囊壁厚度、膽囊壁增厚方式(局部增厚定義為膽囊所有CT層面增厚的膽囊壁受累＜50%,彌漫增厚定義為任一平面膽囊壁受累≥50%),以及有無膽囊粘膜中斷、膽囊結(jié)石、肝內(nèi)外膽管擴張、膽囊頸和腹膜后淋巴結(jié)腫大.分析比較XGC患者和GBC患者術(shù)前臨床及影像學(xué)特征差異,構(gòu)建診斷模型,明確鑒別兩者的獨立危險因素,為臨床醫(yī)生診斷提供參考信息.

統(tǒng)計學(xué)處理研究數(shù)據(jù)采用SPSS 26.0軟件進(jìn)行分析.計量資料中,滿足正態(tài)分布者以平均值(mean)±標(biāo)準(zhǔn)差(SD)表示,偏態(tài)分布者以中位數(shù)以及其四分位數(shù)范圍(IQR)表示,并使用Mann-WhitneyU檢驗進(jìn)行比較.計數(shù)資料則以頻數(shù)及百分比表示,適當(dāng)情況下行卡方檢驗或費舍爾精確檢驗進(jìn)行比較.統(tǒng)計學(xué)顯著性用aP＜0.05或bP＜0.001,取雙尾.

2 結(jié)果

本研究最終收錄浙江省人民醫(yī)院2011-01/2022-09術(shù)后病理診斷明確的69例XGC患者和139例GBC患者,其臨床及影像學(xué)特征如表1、表2所示.

表1 一般資料對比

表2 影像學(xué)特征對比

2.1 患者基本資料 膽囊炎組女性患者24例(35.8%),平均年齡65.7歲±11.0歲.膽囊癌組女性患者93例(66.9%),平均年齡63.7歲±15.3歲.兩組對比下,患者年齡及體重BMI指數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異,性別構(gòu)成比差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.001).

2.2 患者臨床癥狀和體征 2組比較,入院時上腹部疼痛、腹脹、發(fā)熱存在統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05),而惡心嘔吐及外觀黃疸無統(tǒng)計學(xué)差異.

2.3 患者實驗室及腫瘤標(biāo)志物檢查 兩組比較WBC、ALB、GGT、PT、AFP、CEA存在統(tǒng)計學(xué)差異(P＜0.05),剩余實驗室檢查未見統(tǒng)計學(xué)差異.

2.4 患者腹部B超及腹部增強CT表現(xiàn) 2組患者比較,XGC組和GBC組患者膽囊壁較正常膽囊均存在不同程度膽囊壁的增厚,XGC組膽囊壁厚度中位數(shù)及其四分位間距為6(4,9) mm,GBC組膽囊壁厚度中位數(shù)及其四分位間距為14(8,28) mm,兩組患者膽囊壁平均厚度比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-6.16,P＜0.001).本研究中XGC組患者膽囊壁由62.7%彌漫性增厚和37.3%局限性增厚構(gòu)成.而在GBC組中,膽囊壁增厚方式為36.7%彌漫性增厚和63.3%局限性增厚構(gòu)成.比較兩組患者膽囊壁增厚方式,其差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.001).除此之外,合并膽囊粘膜壁中斷、膽囊結(jié)石及腹膜后淋巴結(jié)腫大在XGC組和GBC組患者中的差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05),而兩者合并肝內(nèi)外膽管擴張和膽囊頸淋巴結(jié)腫大無統(tǒng)計學(xué)差異.

2.5 診斷模型構(gòu)建 存在顯著統(tǒng)計學(xué)意義的連續(xù)變量通過ROC曲線分析選擇最佳并轉(zhuǎn)換為二分類變量.本研究中CEA最佳臨界值為3.15 ug/L(圖1),GGT和平均膽囊壁厚度最佳臨界值分別為27.5 U/L、9.25 mm.CEA、GGT及平均膽囊壁厚度依次按照3.2 ug/L、28 U/L、10 mm轉(zhuǎn)換為二分類變量,轉(zhuǎn)換后的變量在兩組間的差異仍具備顯著統(tǒng)計學(xué)(如表3所示).逐步將變量納入二元Logistic回歸模型,性別女、GGT＜28 U/L、CEA≥3.2 ug/L、平均膽囊壁厚度≥10 mm、膽囊壁局灶性增厚(膽囊壁受累＜50%)、不合并膽囊結(jié)石和腹膜后淋巴結(jié)腫大是診斷GBC的獨立預(yù)測危險因素(表4).通過ROC曲線評估CEA數(shù)值和診斷模型診斷效能,模型ROC曲線下面積為0.894(95%CI:0.845-0.943)(圖2),其校正曲線如圖3所示.

圖1 CEA水平的ROC曲線分析及最佳臨界值.CEA:癌胚抗原;ROC曲線:受試者操作特征曲線;AUC:曲線下面積.

圖2 CEA及診斷模型的ROC曲線.CEA:癌胚抗原;ROC曲線:受試者操作特征曲線;AUC:曲線下面積.

圖3 診斷模型的校正曲線.

表3 連續(xù)變量臨界值轉(zhuǎn)換

表4 術(shù)前鑒別模型構(gòu)建

3 討論

XGC是一類病因機制不明確且少見的膽囊良性疾病,病理可見膽囊壁增厚伴有黃色肉芽腫形成,囊壁呈重度增生及纖維化,可見泡沫狀組織細(xì)胞,部分可出現(xiàn)囊壁鈣化及出血等表現(xiàn)[6].伴隨XGC慢性炎癥的進(jìn)展,其肝臟及周邊鄰近器官粘連致密,局部纖維組織增多,部分患者病灶侵犯附近器官繼而形成內(nèi)瘺[7].GBC存在腫瘤的局部浸潤和肝臟侵犯,故XGC和GBC在形態(tài)學(xué)和影像學(xué)上都極為相似.而XGC和GBC臨床均可表現(xiàn)急性或慢性膽囊炎的特征,如右上腹痛、寒戰(zhàn)發(fā)熱、惡心嘔吐、黃疸等表現(xiàn).

XGC治療理論上行單純膽囊切除即可達(dá)到治療效果,但其常侵犯鄰近器官,包括肝臟、十二指腸、結(jié)腸肝區(qū)等,繼發(fā)的內(nèi)瘺、炎性狹窄、膽囊穿孔和Mirizzi綜合癥等極大地提高了手術(shù)難度[8],且XGC術(shù)后并發(fā)癥概率高達(dá)20%[9],術(shù)前評估尤其重要.而GBC患者的手術(shù)治療重點在于評估腫瘤分期,考慮漿膜侵犯甚至肝臟侵犯患者應(yīng)該擴大切除范圍完整切除腫瘤并行術(shù)中冰凍病理檢查切緣,預(yù)期的術(shù)式是包括淋巴結(jié)清掃在內(nèi)的膽囊癌根治術(shù)[9].因此,正確的術(shù)前診斷至關(guān)重要,XGC患者誤診為GBC將大大增加手術(shù)切除范圍、手術(shù)難度及術(shù)后并發(fā)癥的概率,而可根治切除的GBC患者誤診為XGC行單純的膽囊切除將嚴(yán)重影像患者生存預(yù)后.

XGC納入研究的病例數(shù)有限且地區(qū)差異性大,因此各個中心患病年齡及性別構(gòu)成的報道差異也較大,有文獻(xiàn)報道XGC男性發(fā)病率較女性高[10].而較為共識的是GBC在女性中的發(fā)病率是男性的2到6倍[11],本研究中XGC患者男性多見,而GBC患者則以女性更為多見.其次,模型納入CEA和GGT兩個實驗室指標(biāo).XGC組患者血清GGT普遍高于GBC組患者,本研究中最佳臨界值為28 U/L,與臨床常用臨界值較為接近.血清GGT多反映膽道受累情況[12],作者認(rèn)為這可能與XGC膽囊壁肉芽腫壓迫膽管、侵犯周圍肝臟、甚至與肝內(nèi)膽管形成瘺管相關(guān).XGC的侵襲性預(yù)示著其大多數(shù)患者伴隨著GGT數(shù)值升高,而早期GBC患者可不累犯膽管,甚至不表現(xiàn)為膽囊炎癥.不少學(xué)者對XGC和GBC患者腫瘤標(biāo)志物表達(dá)差異進(jìn)行研究,Yu等[13]認(rèn)為XGC中腫瘤標(biāo)志物的升高加大了其與GBC鑒別的難度,膽管結(jié)石合并膽管炎、膽道梗阻、GBC以及XGC引起的膽道損傷等均可能導(dǎo)致腫瘤標(biāo)志物如CA19-9升高[14].一項包含240例XGC和GBC患者的回顧性研究顯示,GBC患者血CEA水平顯著高于XGC(P=0.007)[15],本研究中兩者CEA數(shù)值存在顯著差異且最佳臨界值為3.2 ug/L,作者認(rèn)為GBC患者CEA臨界值降低可能有助于其與其他膽囊疾病相鑒別.

腹部超聲及腹部增強CT是膽囊手術(shù)術(shù)前較為普及的影像學(xué)檢查,但兩者可用于鑒別診斷的影像學(xué)特征目前尚且存在較大爭議[15,16],XGC和GBC均可伴隨膽囊壁彌漫性增厚和膽囊結(jié)石[7].XGC患者合并膽囊結(jié)石的比例可高達(dá)85%-100%[17],膽管結(jié)石也是XGC形成機制中的重要一環(huán).而長期膽囊結(jié)石伴慢性炎癥是GBC公認(rèn)的發(fā)生機制,近60%-90%合并有膽囊結(jié)石.本項研究膽囊所有CT層面增厚膽囊壁是否受累50%為界限,GBC膽囊壁以局灶性增厚為主,而XGC則以彌漫性為主,以上結(jié)果同既往文獻(xiàn)相似[18],且GBC組平均膽囊壁厚度顯著大于XGC組.先前研究證實此分類標(biāo)準(zhǔn)在鑒別XGC和GBC中的可行性[19],而膽囊壁厚度臨界值劃分包括10 mm[16]以及20 mm[7]等,本項研究最佳臨界值接近前者.此外,本研究中兩者膽囊頸部及周圍淋巴結(jié)腫大的差異未見統(tǒng)計學(xué)差異,而腹膜后淋巴結(jié)腫大預(yù)示著GBC進(jìn)展導(dǎo)致的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,在GBC中晚期患者中多見.Zhou等[16]影像學(xué)特征的機器學(xué)習(xí)的研究報道中,是否合并膽囊結(jié)石、粘膜線中斷、外周淋巴結(jié)節(jié)腫大(＞10 mm)、膽管擴張和壁內(nèi)結(jié)節(jié)是腹部增強CT鑒別XGC和GBC的典型征象.而本研究中兩者合并肝內(nèi)外膽管擴張無顯著差異,這可能與未進(jìn)行肝內(nèi)和肝外膽管擴張分類相關(guān).

仍有許多存在統(tǒng)計學(xué)差異的變量未納入診斷模型.腹痛多見于XGC患者,這可能與肉芽腫壓迫繼發(fā)梗阻性黃疸、與鄰近器官的內(nèi)瘺形成以及膽囊慢性炎癥急性發(fā)作相關(guān),而部分GBC患者可無明顯腹痛.其次,XGC和GBC患者實WBC、ALB、PT數(shù)值均存在統(tǒng)計學(xué)差異.WBC升高和PT延長多與膽囊炎癥相關(guān).兩組患者ALB也存在顯著差異,出乎我們意料的是GBC組ALB數(shù)值普遍比XGC組高.盡管如此,作者認(rèn)為ALB與個體營養(yǎng)狀況相關(guān)且個體差異大,納入模型仍需要進(jìn)一步論證.膽囊粘膜線中斷存在統(tǒng)計學(xué)差異,XGC因結(jié)石或膽汁淤積等因素致使膽汁滲入到膽囊壁內(nèi)產(chǎn)生膽固醇和脂質(zhì),形成的黃色肉芽腫性病變推壓膽囊上皮使其移位,故擠壓較少造成粘膜中斷,粘膜中斷多提示GBC[20,21].

隨著影像學(xué)研究進(jìn)展,腹部增強MR、DWI信號和ADC信號等影像學(xué)特征在鑒別XGC和GBC方面起重要作用[16],基于機器學(xué)習(xí)的影像學(xué)算法也多有報道[22,23],甚至有文獻(xiàn)報道XGC和GBC血清樣本外泌體mRNA、lncRNA和circRNA存在差異表達(dá)[24].盡管目前在影像學(xué)上診斷 XGC的準(zhǔn)確率有所提高,但兩者的術(shù)前鑒別診斷仍不令人滿意.XGC在臨床工作中較為罕見,且大多數(shù)XGC患者因影像學(xué)特征不顯著而診斷為膽囊炎癥,僅有少部分難以鑒別的患者行進(jìn)一步的增強MR檢查.所以作者認(rèn)為高敏感度及特異性的檢查難以在該類人群中普及是兩者難以鑒別的原因之一,目前有效鑒別兩者仍依賴于術(shù)前檢查和術(shù)中冰凍切片.在兩者難以鑒別時,手術(shù)方式仍偏向過度治療.然而,一項膽囊癌病理的回顧性研究中,8%的GBC患者術(shù)中因術(shù)中大體觀正常而漏診[25],術(shù)中冰凍切片尚且存在取樣的誤差.本研究構(gòu)建的模型旨在識別診斷GBC的危險因素,輔助術(shù)中冰凍切片結(jié)果的判讀.

4 結(jié)論

綜上所述,XGC和GBC術(shù)前鑒別仍十分非常困難,目前尚無完全可靠的確定性診斷手段,需結(jié)合患者各方面信息綜合分析,也期待未來更大樣本量以及更多影像學(xué)特征的研究.

文章亮點

實驗背景

回顧性分析單中心較大樣本量的黃色肉芽腫膽囊炎(xanthogranulomatous cholecystitis,XGC)和膽囊癌(gallbladder carcinoma,GBC)患者病例,納入多項人口學(xué)、實驗室以及影像學(xué)特征,總結(jié)歸納了鑒別兩者的獨立危險因素.XGC和GBC在臨床工作中難以區(qū)別,兩者存在相似的癥狀和影像學(xué)特征.目前兩者術(shù)前鑒別仍是難點,術(shù)者需要多方面評估鑒別這兩類病人.

實驗動機

關(guān)于XGC和GBC鑒別的術(shù)前鑒別,當(dāng)前國內(nèi)外大多數(shù)文獻(xiàn)局限于腫瘤標(biāo)志物和影像學(xué)特征,少有文獻(xiàn)報道兩者實驗室指標(biāo)的差別.而腹部超聲及腹部增強CT是膽囊炎最為常見的術(shù)前檢查.

實驗?zāi)繕?biāo)

構(gòu)建涵蓋人口學(xué)、實驗室以及影像學(xué)特征的模型,并對連續(xù)變量劃分最佳臨界值.

實驗方法

對病例診斷明確的患者進(jìn)行篩選,統(tǒng)計分析XGC和GBC患者存在統(tǒng)計學(xué)差異的變量,對納入多因素模型的連續(xù)變量根據(jù)最佳臨界值進(jìn)行二分類轉(zhuǎn)換,最終構(gòu)建術(shù)前診斷模型.

實驗結(jié)果

本研究達(dá)到預(yù)期目標(biāo),發(fā)現(xiàn)XGC和GBC患者在人口學(xué)、實驗室以及影像學(xué)特征存在統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05).γ-谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶(γ-glutamyl transpeptadase,GGT)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)及平均膽囊壁厚度最佳臨界值為3.2 ug/L、28 U/L、10 mm.驗證了CEA及膽囊壁厚度在先前研究中的差異.創(chuàng)新性得引入GGT以及CEA的最佳臨界值.

實驗結(jié)論

本研究創(chuàng)新性提出GGT在XGC與GBC間的差異表達(dá),首次提出鑒別兩者的CEA、GGT最佳臨界值,分別為3.2 ug/L、28 U/L.最終納入模型的變量,性別、GGT、癌胚抗原、平均膽囊壁厚度、膽囊壁增厚方式、是否合并膽囊結(jié)石以及腹膜后淋巴結(jié)腫大.

展望前景

盡管高準(zhǔn)確性的影像學(xué)檢查和術(shù)中冰凍切片仍是鑒別XGC和GBC的最可靠方式,但是我們?nèi)钥梢詮亩喾矫姘l(fā)現(xiàn)兩者存在差異.如何更科學(xué)篩選兩者存在差異的變量納入模型,如何運用臨床模型彌補影像學(xué)以及術(shù)中冰凍的局限性,以上都是我們前進(jìn)的方向.