魯 陽 易蘭林 胡園佳 田成華
浙江中醫(yī)藥大學(xué)醫(yī)學(xué)技術(shù)與信息工程學(xué)院,浙江杭州 310000
非鎮(zhèn)靜聽覺電位誘發(fā)儀是一種新興的聽覺電位誘發(fā)測試系統(tǒng),即能在不具有電磁屏蔽隔聲室中對清醒狀態(tài)下的患者完成聽覺電位誘發(fā)測試。它有效解決了傳統(tǒng)測試易受外界電磁及自身肌電、腦電干擾的問題,降低了由于服用或注射鎮(zhèn)靜藥物導(dǎo)致大腦發(fā)育不良、智力學(xué)習(xí)障礙、溝通困難等風(fēng)險[1-3]。本研究通過對非鎮(zhèn)靜聽性腦干反應(yīng)(auditory brainstem response,ABR)、非鎮(zhèn)定多頻聽覺穩(wěn)態(tài)誘發(fā)電位(auditory steady-state response,ASSR)與純音測聽(pure tone audiometry,PTA)的閾值進行差異性比較,進一步探討非鎮(zhèn)靜聽覺誘發(fā)反應(yīng)與行為測聽的相關(guān)性,為其廣泛應(yīng)用于臨床提供參考依據(jù)。
選取2022 年3 月1 日至4 月1 日浙江中醫(yī)藥大學(xué)校(本校)內(nèi)18 ~22 周歲聽力正常青年人共21 名,其中男10 名(20 耳),女11 名(22 耳)。本研究經(jīng)本校醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18 ~22 周歲;②無任何耳科疾病,無耳毒性藥物史,無精神疾病、無耳鳴及耳聾家族遺傳史,以及無中樞聽覺處理障礙等;③雙耳聲導(dǎo)抗鼓室圖A 型;④純音0.5 ~4 kHz 各頻率聽閾均低于15 dBHL;⑤無測試要求不相符的其他條件。
1.2.1 純音測聽 選用聽力計MA53 進行純音聽力測試,在學(xué)校建造的符合國家GB3096-2008 聲環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的隔聲室[本底噪聲≤30 dB(A)]中進行,遵循升5 降10 的原則,測試0.25 ~8 kHz 范圍內(nèi)的聽閾。環(huán)境本底噪聲<30 dB(A)[4]。
1.2.2 聲導(dǎo)抗測試 使用國際聽力Titan 聲導(dǎo)抗儀進行鼓室圖測試,探測音為226 Hz 探測音,鼓室圖A 型判斷標(biāo)準(zhǔn):壓力在±100 daPa 之間,聲順0.3 ~1.6 ml 為A 型。
1.2.3 ASSR 測試 皮膚脫脂,記錄電極置于前額發(fā)際,參考電極置于雙側(cè)乳突,接地電極置于臉頰,極間電阻≤5 kΩ;受試者在讓人感到放松房間中進行測試。不使用任何藥物或鎮(zhèn)靜劑,受試者采用座位、閱讀狀態(tài),刺激聲為調(diào)制聲,載頻是0.5、1、2、4 kHz,帶通濾波為30 ~1000 Hz,速率為40 次/s,偽跡剔除:當(dāng)振幅超過30 ~40 μV 時視為偽跡剔除,起始給聲強度以純音測聽該頻率氣導(dǎo)閾值加20 dBnHL。同步記錄兩側(cè)耳朵,ASSR 的反應(yīng)閾記錄為每一不同載波頻率下剛好能夠引出反應(yīng)的最小的聲壓級(dBnHL)。
1.2.4 ABR 測試 測前處理同ASSR,刺激聲極性為交替極性(alternation),速率為21.1 次/s,類型為click 聲,帶通濾波為30 ~1000 Hz,疊加次數(shù)為2050 次,起始給聲強度80 dBnHL ,以V 波最后消失的反應(yīng)閾值作為標(biāo)準(zhǔn)。
采用SPSS 26.0 統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。不符合正態(tài)分布的計量資料用[M(P25,P75)]表示,采用秩和檢驗。采用Kruskal-Wallis 非參數(shù)檢驗進行差異性比較,采用Spearman 相關(guān)方法統(tǒng)計Pearson 相關(guān)系數(shù),P< 0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
42 耳的非鎮(zhèn)靜ABR 閾值和各頻率ASSR 及純音測聽聽閾結(jié)果不符合正態(tài)分布,采用中位數(shù)四分位數(shù)間距[M(P25,P75)]表示。見表1。
經(jīng)Kruskal-Wallis 檢驗統(tǒng)計量分析,不同非鎮(zhèn)靜ABR 閾值樣本對于純音4 個頻率均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05);其對于純音平均聽閾差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05),見表2。非鎮(zhèn)靜ABR 閾值與純音1 kHz 閾值呈正相關(guān)(r=0.391,P< 0.05),與其他頻率閾值無相關(guān)性(P> 0.05),見表3。
表2 非鎮(zhèn)靜ABR閾值和純音聽閾之間非參數(shù)檢驗差異性比較[(dBnHL,M(P25,P75)]
表3 非鎮(zhèn)靜ABR與純音各頻率閾值及平均閾值相關(guān)性分析結(jié)果
不同非鎮(zhèn)靜ASSR 閾值樣本對于純音4 個頻率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05);對于平均聽閾差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05),見表4。非鎮(zhèn)靜ASSR 與純音各頻率聽閾均無相關(guān)性(P> 0.05)。見圖1。
圖1 非鎮(zhèn)靜ASSR 反應(yīng)閾與其行為測聽各頻率聽閾的相關(guān)性分析結(jié)果
表4 非鎮(zhèn)靜ASSR和純音測聽0.5~4kHz、平均PTA閾值差異性[(dBnHL,M(P25,P75)]
非鎮(zhèn)靜ABR 與ASSR 閾值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(r=0.003,P> 0.05);二者也無相關(guān)性(r=0.003,P> 0.05)。
聽覺電位反應(yīng)測試在聽力學(xué)檢查中非常重要。特別是針對那些對鎮(zhèn)靜劑類藥物過敏或不愿意服用鎮(zhèn)靜劑的受試者,由于年齡過小、語言交流困難、智力低下或存在特殊目的(如:鑒定、事故糾紛)等[6-9],只能選擇聽覺電位反應(yīng)測試以達到精準(zhǔn)診斷的目的,非鎮(zhèn)靜型聽覺電位測試能否盡快廣泛用于臨床尤顯重要。
本研究結(jié)果顯示,非鎮(zhèn)靜click-ABR 反應(yīng)閾值與純音1 kHz 聽閾存在相關(guān)性,同時與2、4 kHz 及其他頻率相關(guān)性均不明顯,這與已有臨床相關(guān)共識產(chǎn)生分歧,也為非鎮(zhèn)靜ABR 臨床應(yīng)用提供新的證據(jù)和思路。有研究[10-11]表明,非鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)靜ABR 測試結(jié)果從波形潛伏期、波間期等方面均存在顯著差異,目前臨床共識認(rèn)為click 刺激聲能范圍在2 ~4 kHz[12],click-ABR 反應(yīng)閾值主要反映受試者對應(yīng)頻率的聽覺水平[13-14],此共識是否可靠以及能否推演至非鎮(zhèn)靜ABR 測試,仍需要更多前瞻性隊列研究來進一步證實。
本研究發(fā)現(xiàn)非鎮(zhèn)靜ASSR 與純音各頻率聽閾之間均無相關(guān)性,與鎮(zhèn)靜型ASSR 相關(guān)研究結(jié)果一致[15-16]。可能由于純音測聽需要受試者整個聽覺系統(tǒng)通路的參與,是屬于主觀的聽力測試,它反映的是受試者對聲音響度感知的能力,聽覺中樞對于聲音響度的判斷還依靠于聲音的頻率、強度以及各級中樞神經(jīng)元所進行的時間整合效應(yīng)[16]有關(guān)。還可能與聽力損失程度有關(guān),未來需要擴大樣本量、增加聽力損失對照組等更多隨機對照試驗數(shù)據(jù)作基礎(chǔ)。
本研究探索性發(fā)現(xiàn)非鎮(zhèn)靜ABR、ASSR 均與純音平均閾值差異性明顯,其差值可作為臨床應(yīng)用時的重要參考依據(jù)。非鎮(zhèn)靜聽覺電位測試相關(guān)研究較少,仍需要大量研究為臨床廣泛推廣做基礎(chǔ)。