李 麗 周曉潔 袁劍龍 程李香 郭仁世 張 峰,,*
(1甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,甘肅 蘭州 730070;2省部共建干旱生境作物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/甘肅省作物遺傳改良與種質(zhì)創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,甘肅 蘭州 730070;3青海省種子管理站,青海 西寧 810003)
株型是作物植株整體表型的總括,是植株各部分具體性狀的總體構(gòu)成,同時(shí)是作物光合同化能力、抗性和單產(chǎn)構(gòu)成的重要因素[1-3]。不同作物品種(系)植株個(gè)體的結(jié)構(gòu)和空間幾何排布方式,葉面積指數(shù),光合生產(chǎn)力和冠層內(nèi)葉面光截獲特征不同。理想株型可以實(shí)現(xiàn)源、庫、流的協(xié)調(diào)發(fā)展,光合產(chǎn)物的合理分配,使植株間的競爭達(dá)到最小而獲得高產(chǎn)[4]。
馬鈴薯是主要的糧菜兼用型作物,生產(chǎn)中符合高效管理要求的理想株型品種能夠獲得更高的收益。分析馬鈴薯品種(系)的株型構(gòu)成成分,可為理想株型要素提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)和參數(shù),并為品種選育和田間栽培管理模式提供參考依據(jù)。作物理想株型的研究已在小麥[5]、水稻[6]、玉米[7]、大麥[8]等作物中圍繞株高、主莖數(shù)、莖粗、莖型、莖葉夾角、葉型、分蘗數(shù)、穗型等構(gòu)成要素開展,并利用這些構(gòu)成要素組合虛擬試驗(yàn)構(gòu)建出理論上的理想株型,同時(shí)通過田間試驗(yàn)對理想株型進(jìn)行了驗(yàn)證[9-11]。株型是由多基因控制的數(shù)量性狀,既是品種特性,又受栽培措施和生態(tài)環(huán)境的影響。水稻已有不同生態(tài)環(huán)境相應(yīng)的株型模式[12-15],也有學(xué)者提出“動(dòng)態(tài)模型”的概念[16]。馬鈴薯是淺根系作物,株型分為地上部分和地下部分,地下部分株型成分主要指根系和匍匐莖的長度,地上部分株型成分主要有株高、主莖數(shù)、莖葉夾角、葉片形態(tài)、小葉密集程度、小裂葉數(shù)量等,植株直立、半直立和匍匐是描述品種株型性狀的關(guān)鍵特征[17],這種傳統(tǒng)株型鑒定的粗略劃分方式缺少精準(zhǔn)性,無法滿足未來品種選育的株型目標(biāo)[18],且影響分子育種表型的評價(jià)。前期研究在馬鈴薯植株塊莖—根系模型及植株生長模型的構(gòu)建上取得了初步研究結(jié)果[19-22],但缺少從高產(chǎn)和高效管理出發(fā),以地上部分各器官主要性狀為基礎(chǔ)的理想株型構(gòu)成要素研究及適宜不同生態(tài)環(huán)境的理想株型研究。目前馬鈴薯生產(chǎn)管理的規(guī)?;椭悄芑笃贩N不僅要在產(chǎn)量、品質(zhì)、抗性上滿足產(chǎn)業(yè)需求,而且要按照智能化管理進(jìn)行株型育種目標(biāo)設(shè)計(jì),這就需要對品種(系)進(jìn)行株型構(gòu)成要素分析,并逐漸建立起符合智能化管理的理想株型品種選育的標(biāo)準(zhǔn)。鑒于此,本研究從國內(nèi)現(xiàn)有規(guī)模種植的主栽品種(系)產(chǎn)量組分和地上株型構(gòu)成成分入手,探究不同產(chǎn)量類型馬鈴薯品種(系)的株型性狀規(guī)律,總結(jié)超高產(chǎn)品種(系)地上株型構(gòu)成成分的參數(shù),以期為馬鈴薯理想株型的篩選和株型設(shè)計(jì)育種提供數(shù)據(jù)支撐。
試驗(yàn)材料為甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)馬鈴薯作物遺傳改良與種質(zhì)創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室育成的品種(系)和國內(nèi)主栽品種(見電子附表1)。
電子附表1 參試材料及其熟性Electronic Table S1 Tested materials and maturity
試驗(yàn)在甘肅省定西市渭源縣鹿鳴村(104°02′E,33°26′N)的甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)馬鈴薯試驗(yàn)田進(jìn)行布置和實(shí)施,海拔2 460 m,平均年降水量719 mm,平均年溫度6.23 ℃,平均全年日照1 841 h,土壤類型為黑壚土,有機(jī)質(zhì)含量2.03%。采用隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn)設(shè)計(jì),設(shè)置3 個(gè)重復(fù),選擇原種50 g 小種薯,每小區(qū)單壟單行種植20 株,株距為0.3 m,壟間距為0.7 m,試驗(yàn)田周圍設(shè)置兩行保護(hù)行。2017—2019年,每年4—5月播種,9—10月收獲,試驗(yàn)使用馬鈴薯專用肥作為底肥,每平方米施肥0.03 kg,整個(gè)生育期不進(jìn)行灌溉,苗期進(jìn)行覆土固苗,各地塊管理措施一致。
1.3.1 植株性狀的測定與方法 每個(gè)小區(qū)隨機(jī)選擇5 株,參照《馬鈴薯試驗(yàn)研究方法》[23]和段惠敏等[20]的方法于盛花期測定主莖數(shù),自然株高,絕對株高,基部第4~第8節(jié)間直徑和長度,基部第3~第7莖葉夾角,主莖羽狀復(fù)葉數(shù)量和長度,幼苗期、塊莖形成期、塊莖膨大期、淀粉積累期和塊莖成熟期所有葉片長和最大寬度,并計(jì)算葉面積指數(shù)(leaf area index,LAI):
式中,0.75為馬鈴薯葉片矯正系數(shù),m為植株重復(fù)數(shù),Lij和Wij分別為第i株馬鈴薯第j片葉片的長和最大寬度。
1.3.2 產(chǎn)量組分的測定與方法 參照《馬鈴薯試驗(yàn)研究方法》[23]在收獲期統(tǒng)計(jì)單株產(chǎn)量、單株結(jié)薯數(shù)、單株大薯數(shù)(塊莖重量>75 g 為大薯),并計(jì)算平均單薯重。
剔除異常值,數(shù)據(jù)均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用Microsoft Excel 2019 進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)匯總,采用Origin 2022 進(jìn) 行 圖 表 繪 制,采 用Omicstudio(https://www.omicstudio.cn/tool)進(jìn)行相關(guān)性分析(Pearson 法),采用SPSS 22.0 進(jìn)行方差分析(Duncan 法)和灰色關(guān)聯(lián)分析(分辨系數(shù)為0.05),采用Photoshop 2020 進(jìn)行植株及羽狀復(fù)葉圖片整理。
26 個(gè)品種(系)間單株產(chǎn)量差異均顯著,品種G7單株產(chǎn)量最高,為920.23 g;品種G13 單株產(chǎn)量最低,為252.78 g。根據(jù)單株產(chǎn)量進(jìn)行聚類分析,將26 個(gè)品種(系)分為5 個(gè)類型,超高產(chǎn)品種(系)包括G6、G7、G11,占比11.54%;高產(chǎn)品種(系)包括G1、G2、G4、G10、G12,占比19.23%;中產(chǎn)品種(系)包括G3、G5、G8、G9,占比15.38%;中低產(chǎn)品種(系)包括G14、G15、G16、G19、G20、G21、G22、G23、G24,占比34.62%;低產(chǎn) 品 種(系)包 括G13、G17、G18、G25、G26,占 比19.23%(圖1)。顯著性檢驗(yàn)結(jié)果表明,五種產(chǎn)量類型品種(系)間單株產(chǎn)量、單株結(jié)薯數(shù)、平均單薯重均存在顯著差異(P<0.05);中產(chǎn)品種(系)單株大薯數(shù)顯著高于其他四種產(chǎn)量類型品種(系)(P<0.05)。超高產(chǎn)品種(系)平均單株產(chǎn)量為864.30 g,較高產(chǎn)、中產(chǎn)、中低產(chǎn)和低產(chǎn)品種(系)分別高26.67%、67.06%、109.30%、188.35%。中產(chǎn)品種(系)商品率最高,達(dá)60.73%;高產(chǎn)品種(系)次之,為49.09%,低產(chǎn)品種(系)最低,為33.62%(表1)。
圖1 馬鈴薯品種(系)單株產(chǎn)量聚類分析Fig.1 Cluster analysis of yield per plant of potato varieties (lines)
表1 五種產(chǎn)量類型的產(chǎn)量組分分析Table 1 Yield components analysis of five yield types
2.2.1 馬鈴薯品種(系)莖相關(guān)性狀分析 選擇超高產(chǎn)、高產(chǎn)和中產(chǎn)三種產(chǎn)量類型品種(系)進(jìn)行主莖數(shù)、自然株高、絕對株高、節(jié)間長度和節(jié)間直徑分析。超高產(chǎn)品種(系)平均主莖數(shù)為2.29,顯著低于高產(chǎn)和中產(chǎn)品種(系),較高產(chǎn)品種(系)低20.76%,較中產(chǎn)品種(系)低18.21%,高產(chǎn)和中產(chǎn)品種(系)間無顯著差異(圖2-A)。12 個(gè)基因型間主莖數(shù)差異顯著,品種G3 主莖最多,為4.47個(gè);品系G11主莖最少,為1.93個(gè)。
作物株高分為自然株高和絕對株高,兩者的比值反映植株的直立性,常用E值表示。E值越大直立性越好,相反直立性越差。超高產(chǎn)品種(系)平均自然株高和絕對株高分別為56.92 cm 和71.09 cm,顯著低于高產(chǎn)、中產(chǎn)品種(系),分別較高產(chǎn)品種(系)低9.32%、13.75%,較中產(chǎn)品種(系)低7.93%、16.87%,高產(chǎn)和中產(chǎn)品種(系)間自然株高和絕對株高均無顯著差異(圖2-B),三種產(chǎn)量類型品種(系)間直立性E 值差異顯著,分別為0.82、0.76、0.72。只有超高產(chǎn)品種G6直立性E 值大于0.9;直立性E 值大于0.7 且小于0.9的品種(系)包括G1、G3、G5、G7、G8、G10、G11 和G12,分別占超高產(chǎn)品種(系)66.67%,高產(chǎn)品種(系)60%,中產(chǎn)品種(系)75%;直立性E 值小于0.7 的品種包括G2、G4 和G9,分別占高產(chǎn)品種(系)40%,中產(chǎn)品種(系)25%。
圖2 超高產(chǎn)、高產(chǎn)、中產(chǎn)品種(系)莖相關(guān)性狀分析Fig.2 Analysis of stem-related traits of super high-yield, high-yield and medium-yield (varieties) lines
節(jié)間長度影響光在冠層中的垂直分布,植株節(jié)間長度疊加構(gòu)成株高,節(jié)間直徑與莖粗相關(guān)。節(jié)間長度從主莖基部到頂部呈現(xiàn)曲折上升的趨勢,即短節(jié)間和長節(jié)間交替排列(圖2-C),除品系G12 第5 至第6 節(jié)間和品種G8 第7 至第8 節(jié)間的直徑增大,其余各個(gè)品種(系)節(jié)間直徑由基部第4 至第8 節(jié)間呈現(xiàn)不斷降低的趨勢(圖2-D)。三種產(chǎn)量類型品種(系)及不同品種(系)間各節(jié)間長度和節(jié)間直徑均存在顯著差異。超高產(chǎn)品種(系)各節(jié)間長度幾乎都小于其他兩種類型品種(系),基部第4 節(jié)間長度分別為高產(chǎn)和中產(chǎn)的89.71%和89.16%;基部第5 節(jié)間長度分別為高產(chǎn)和中產(chǎn)的85.39%和73.83%;基部第6 節(jié)間長度分別為高產(chǎn)和中產(chǎn)的111.19%和99.38%;基部第7 節(jié)間長度分別為高產(chǎn)和中產(chǎn)的96.04%和82.06%;基部第8 節(jié)間長度分別為高產(chǎn)和中產(chǎn)的88.38%和79.46%。超高產(chǎn)品種(系)各節(jié)間直徑均為最大值,基部第4~第8 節(jié)間直徑較高產(chǎn)品種(系)分別大0.67%、3.28%、3.53%、6.47%、6.67%;較中產(chǎn)品種(系)分別大5.31%、8.32%、8.82%、8.62%、13.19%。品種G4 各個(gè)節(jié)間直徑均為最大值,范圍為11.21~14.6 mm;品種G2各個(gè)節(jié)間直徑均為最小值,范圍為6.26~9.54 mm。
2.2.2 馬鈴薯品種(系)葉相關(guān)性狀分析 選擇超高產(chǎn)、高產(chǎn)和中產(chǎn)三種產(chǎn)量類型品種(系)進(jìn)行莖葉夾角、葉面積指數(shù)、羽狀復(fù)葉形態(tài)特征及其排列方式分析。馬鈴薯主莖葉呈現(xiàn)上沖、平展和披垂三種狀態(tài)。三種產(chǎn)量類型品種(系)間各莖葉夾角均存在顯著差異,且由基部到頂部呈現(xiàn)逐漸減小的趨勢(圖3)。高產(chǎn)品種(系)基部各莖葉夾角均為最大值;除基部第六莖葉夾角外,超高產(chǎn)品種(系)莖葉夾角均為最小值。超高產(chǎn)品種(系)基部第六莖葉夾角較高產(chǎn)品種(系)小11.47%,較中產(chǎn)品種(系)大15.75%;基部第3、第4、第5、第7 莖葉夾角較高產(chǎn)品種(系)分別小11.59%、14.47%、10.81%、15.43%,較中產(chǎn)品種(系)分別小1.92%、1.78%、6.87%、4.08%。大多數(shù)品種(系)下中層葉為平展型,頂部葉為上沖型。同一生育時(shí)期,三種產(chǎn)量類型品種(系)間的葉面積指數(shù)存在顯著差異,且同一產(chǎn)量類型五個(gè)生育時(shí)期間的葉面積指數(shù)也存在顯著差異。葉面積指數(shù)從幼苗期到淀粉積累期逐漸增大,在淀粉積累期達(dá)到最大值,然后下降(圖4)。超高產(chǎn)類型品種(系)生長前期(幼苗期和塊莖形成期)的葉面積指數(shù)較高產(chǎn)和中產(chǎn)類型小,但后期(塊莖膨大期、淀粉積累期、塊莖成熟期)的葉面積指數(shù)顯著大于高產(chǎn)和中產(chǎn)類型,分別為3.65、4.25、2.60,較高產(chǎn)類型大16.24%、8.70%、23.81%,較中產(chǎn)類型大30.36%、19.38%、61.49%。品種G9平均葉面積指數(shù)最大,為5.69,品種G3平均葉面積指數(shù)最小,為2.39。
圖3 超高產(chǎn)、高產(chǎn)、中產(chǎn)品種(系)莖葉夾角分析Fig.3 Analysis of stem-leaf angle of super high-yield, highyield and medium-yield varieties (lines)
圖4 三種產(chǎn)量類型葉面積指數(shù)分析Fig.4 Analysis of leaf area index of three yield types
馬鈴薯葉片是由奇數(shù)小葉組成的羽狀復(fù)葉,包括疏散和緊密兩種類型(圖5-C1、C2)。緊密型羽狀復(fù)葉的小梨葉發(fā)育良好,與小葉重疊無空隙;疏散型羽狀復(fù)葉的小梨葉發(fā)育不良,不與小葉重疊,羽狀復(fù)葉存在空隙,有利于光向植株內(nèi)部透射。田間測定緊密型羽狀復(fù)葉的小葉數(shù)量均為17 個(gè),疏散型羽狀復(fù)葉僅為7 或9 個(gè),除品種G4 和G6 為緊密型,其他品種(系)葉片均為疏散型,占比83.33%,說明疏散型葉片適應(yīng)于絕大多數(shù)馬鈴薯品種(系)。超高產(chǎn)和高產(chǎn)品種(系)羽狀復(fù)葉數(shù)量無顯著差異,兩者與中產(chǎn)品種(系)間均存在顯著差異,平均數(shù)量分別為15.36、15.33、13.83。三種產(chǎn)量類型品種(系)間羽狀復(fù)葉長度存在顯著差異,高產(chǎn)品種(系)平均長度最長,為26.91 cm,較超高產(chǎn)和中產(chǎn)品種系分別長15.25%和9.79%。12 個(gè)品種(系)間羽狀復(fù)葉數(shù)量和長度均存在顯著差異,品種G1羽狀復(fù)葉數(shù)量最多,為19.73個(gè),品種G5最少,為11.03個(gè);品系G10 羽狀復(fù)葉長度最長,為28.90 cm,品種G6 最短,為18.54 cm(表2)。
圖5 馬鈴薯羽狀復(fù)葉排布及形態(tài)規(guī)律Fig.5 The arrangement and morphology rule of potato pinnately compound leaves
表2 馬鈴薯品種(系)葉的參數(shù)Table 2 The leaf parameter of potato varieties (lines)
羽狀復(fù)葉是馬鈴薯最主要的光合器官,其大小和空間分布都會影響光合作用,主要由基因型決定,同時(shí)受環(huán)境的影響。羽狀復(fù)葉在主莖上呈螺旋狀上升排列,平視植株觀察到每單位螺距有三個(gè)節(jié)間距,同一螺旋軌跡的羽狀復(fù)葉從植株基部逆時(shí)針向頂部螺旋上升(圖5-A)。俯視植株冠層觀察到羽狀復(fù)葉排列呈現(xiàn)兩種規(guī)律,即同一螺旋軌跡相鄰羽狀復(fù)葉分別以水平相差30°和60°螺旋上升(圖5-B2、B1)。相差30°螺旋上升羽狀復(fù)葉的俯視圖中可以觀察到每隔30°都會有羽狀復(fù)葉分布。三種產(chǎn)量類型品種(系)中,品種(系)G1、G3、G10 和G12 的羽狀復(fù)葉呈30°螺旋上升,占比33.33%;其余8 個(gè)品種(系)的羽狀復(fù)葉呈60°螺旋上升,占比66.67%(表2)。
對三種產(chǎn)量類型品種(系)產(chǎn)量組分和株型構(gòu)成要素進(jìn)行了相關(guān)性分析(圖6)。主莖數(shù)與自然株高、單株結(jié)薯數(shù)均呈顯著正相關(guān);自然株高與絕對株高呈極顯著正相關(guān);除基部第4、第8 節(jié)間長度與幼苗期葉面積指數(shù)呈正相關(guān),其余節(jié)間長度與葉面積指數(shù)均呈負(fù)相關(guān);單株結(jié)薯數(shù)與單株大薯數(shù)呈極顯著正相關(guān),與自然株高呈顯著正相關(guān),與平均單薯重呈極顯著負(fù)相關(guān);單株大薯數(shù)與葉面積指數(shù)呈負(fù)相關(guān),與平均單薯重呈顯著負(fù)相關(guān);基部第8 節(jié)間長度與羽狀復(fù)葉數(shù)量呈極顯著負(fù)相關(guān);基部第5 節(jié)間長度與自然株高、絕對株高、單株結(jié)薯數(shù)、單株大薯數(shù)均呈顯著正相關(guān)。
圖6 馬鈴薯產(chǎn)量組分和株型性狀相關(guān)性分析Fig.6 Correlation analysis between potato yield components and plant architecture characters
單株產(chǎn)量與平均單薯重、直立性E值、主莖羽狀復(fù)葉數(shù)量、主莖羽狀復(fù)葉長度、各節(jié)間直徑、5 個(gè)生育時(shí)期葉面積指數(shù)、基部第3、第4、第6 莖葉夾角均呈正相關(guān);與單株大薯數(shù)、單株結(jié)薯數(shù)、主莖數(shù)、自然株高、絕對株高、各節(jié)間長度、基部第5、第7莖葉夾角均呈負(fù)相關(guān),尤其與基部第五節(jié)間長度呈顯著負(fù)相關(guān)。
三種產(chǎn)量類型品種(系)產(chǎn)量組分方差分析表明,單株產(chǎn)量、單株結(jié)薯數(shù)、單株大薯數(shù)和平均單薯重的基因型效應(yīng)均呈極顯著差異(P<0.001),其平方和分別占總變異平方和88.00%、96.95%、96.17%、98.86%;單株結(jié)薯數(shù)的年份效應(yīng)呈顯著差異(P<0.05),單株產(chǎn)量、單株大薯數(shù)和平均單薯重的年份效應(yīng)不顯著,在2017—2019 年趨于穩(wěn)定;單株產(chǎn)量的基因型與年份互作效應(yīng)呈顯著差異(P<0.05)(表3)。
表3 馬鈴薯品種(系)產(chǎn)量組分方差分析Table 3 Variance analysis of yield components of potato varieties(lines)
株型性狀方差分析表明絕對株高、直立性、羽狀復(fù)葉數(shù)量及長度的基因型效應(yīng)均呈極顯著差異(P<0.001),其平方和分別占比總變異平方和95.91%、84.46%、92.23%、94.84%。主莖數(shù)和自然株高的基因型效應(yīng)均呈極顯著差異(P<0.001),其平方和分別占比總變異平方和63.35%、95.41%;年份效應(yīng)均呈顯著差異(P<0.05),其平方和分別占比總變異平方和2.52%、0.30%。節(jié)間長度、節(jié)間直徑和莖葉夾角的基因型效應(yīng)(基因型+著生位置)平方和分別占比總變異平方和50.97%、83.83%、81.11%。葉面積指數(shù)基因型效應(yīng)(基因型+生育時(shí)期)平方和占比總變異平方和90.12%(表4)。綜上,年份效應(yīng)對主莖數(shù)和自然株高有顯著影響,對其他株型構(gòu)成成分無顯著影響。
表4 馬鈴薯品種(系)株型性狀方差分析Table 4 Variance analysis of plant architecture characters of potato varieties(lines)
對各株型性狀、產(chǎn)量組分與單株產(chǎn)量進(jìn)行灰色關(guān)聯(lián)分析(表5)。試驗(yàn)所統(tǒng)計(jì)的29個(gè)性狀和馬鈴薯單株產(chǎn)量的關(guān)聯(lián)度值從大到小依次為:塊莖膨大期葉面積指數(shù),基部第3、第6、第4 莖葉夾角,幼苗期、淀粉積累期葉面積指數(shù),基部第7、第6、第8、第5 節(jié)間直徑,羽狀復(fù)葉長度,基部第5莖葉夾角,基部第4節(jié)間直徑,羽狀復(fù)葉數(shù)量,基部第6 節(jié)間長度,自然株高,塊莖成熟期葉面積指數(shù),基部第7 節(jié)間長度,主莖數(shù),絕對株高,塊莖形成期葉面積指數(shù)等性狀。由此可見,株型構(gòu)成要素對產(chǎn)量的貢獻(xiàn)率遠(yuǎn)大于產(chǎn)量組分;葉面積指數(shù)、莖葉夾角、節(jié)間直徑、羽狀復(fù)葉長度、羽狀復(fù)葉數(shù)量、自然株高、絕對株高和主莖數(shù)是主要的株型構(gòu)成要素。
表5 馬鈴薯單株產(chǎn)量與株型性狀、產(chǎn)量組分的灰色關(guān)聯(lián)分析Table 5 Grey Relational analysis between potato yield per plant and plant architecture characters and yield components
優(yōu)異的株型形態(tài)特征是作物高產(chǎn)的重要保障,株型形態(tài)特征由特定的基因控制,且株高等數(shù)量性狀受種植環(huán)境影響[24-26]。馬鈴薯植株主莖性狀包括株高、主莖數(shù)、節(jié)間長度和節(jié)間直徑,自然株高和絕對株高之間的差異是衡量抗倒伏性的標(biāo)準(zhǔn)。超高產(chǎn)品種(系)自然株高和絕對株高均顯著低于高產(chǎn)、中產(chǎn)品種(系);直立性E值為0.82,顯著高于高產(chǎn)和中產(chǎn)類型,說明超高產(chǎn)品種(系)主莖在盛花期到成熟期能夠保持較高的直立性。主莖數(shù)與單株結(jié)薯數(shù)相關(guān),主莖過多,結(jié)薯不集中,不便于田間機(jī)械化管理;主莖過少,結(jié)薯少,產(chǎn)量隨之降低。早期研究認(rèn)為馬鈴薯植株最適主莖數(shù)為2~4個(gè)[19,27],三種產(chǎn)量類型品種(系)平均主莖數(shù)均在2~3之間,超高產(chǎn)品種(系)顯著低于其他類型。這與前人研究中大多高產(chǎn)主栽馬鈴薯品種株型直立或半直立,且主莖數(shù)少的研究結(jié)果相一致[28-29]。研究表明節(jié)間從主莖基部到頂部呈現(xiàn)長節(jié)間和短節(jié)間相互交替上升的排布方式,超高產(chǎn)品種(系)節(jié)間最短,這種短節(jié)間明顯增強(qiáng)了植株抗倒伏性[30-31]。前人研究表明,作物節(jié)間長度受遺傳因素控制,節(jié)間長度差異影響相鄰植株重疊遮陰,最終造成光合作用效率差異[32]。
光吸收依賴株型性狀及整體冠層結(jié)構(gòu),莖葉夾角是影響冠層垂直分布和植株整體光吸收的重要因素[33-37]。超高產(chǎn)品種(系)基部第3、第4、第5、第7 莖葉夾角均小于高產(chǎn)和中產(chǎn)品種(系),基部第6 莖葉夾角平均值居于中產(chǎn)和高產(chǎn)類型之間,各夾角由基部75.44°逐漸減小至頂部45.56°,這種夾角使所有上層葉片上沖,中下層葉片平展,允許更多的光線穿透到冠層內(nèi)部,提高植株整體的光能截獲率。超高產(chǎn)品種(系)羽狀復(fù)葉在主莖上呈螺旋狀上升排列,同一螺旋軌跡相鄰羽狀復(fù)葉水平相差60°螺旋上升,復(fù)葉的相差度數(shù)、基部到頂部葉夾角逐漸減小的趨勢、以及疏散型羽狀復(fù)葉和發(fā)育不完整小梨葉構(gòu)成最佳葉型特征,符合光能在植株內(nèi)部投射和最大光能吸收規(guī)律特征,超高產(chǎn)品種(系)淀粉積累期的葉面積指數(shù)與馬鈴薯最佳葉面積指數(shù)相近[38],證明這種冠層葉型結(jié)構(gòu)較為理想。
株型構(gòu)成成分是否理想,需要通過產(chǎn)量來驗(yàn)證,這些要素是否受環(huán)境影響同樣需要驗(yàn)證。以馬鈴薯單株產(chǎn)量作為參考數(shù)列,產(chǎn)量組分和株型性狀作為比較數(shù)列的灰色關(guān)聯(lián)分析結(jié)果表明,葉面積指數(shù)、莖葉夾角、節(jié)間直徑、羽狀復(fù)葉數(shù)量及長度、自然株高、絕對株高和主莖數(shù)對馬鈴薯單株產(chǎn)量的貢獻(xiàn)較大,是理想株型的構(gòu)成要素。方差分析表明主莖數(shù)和自然株高受環(huán)境影響顯著,為理想株型的次要構(gòu)成要素,其效應(yīng)平方和分別占比總變異平方和2.52%和0.30%;其他株型性狀受環(huán)境影響不顯著,且基因型效應(yīng)平方和在總變異平方和的占比均大于50.97%,為理想株型的主要構(gòu)成要素。
馬鈴薯理想株型主要構(gòu)成要素及參數(shù)范圍:絕對株高范圍為61.20~78.05 cm;基部第7 至第3 莖葉夾角平均值范圍為45.56°~75.44°;基部第8 至第4 節(jié)間平均直徑范圍為9.44~12.10 mm;羽狀復(fù)葉為疏散型,平均每株15.35 個(gè),平均長度為21.77 cm,在主莖上呈水平相差60°螺旋上升;幼苗期至塊莖成熟期平均葉面積指數(shù)范圍為0.58~4.25。理想株型次要構(gòu)成要素及其參數(shù)范圍:平均主莖數(shù)為2.29,自然株高范圍為53.33~61.06 cm。