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不同LED 紅、藍(lán)光質(zhì)組合對番茄灰霉病防御機(jī)制的影響

2023-05-13 09:25:22陳彥杞劉勇鵬任子君閆穎捷
中國瓜菜 2023年4期
關(guān)鍵詞:光質(zhì)灰霉病離體

陳彥杞,張 濤,劉勇鵬,任子君,閆穎捷

(1.河南省農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣總站 鄭州 450002;2.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 鄭州 450002;3.漯河市農(nóng)業(yè)科學(xué)院 河南漯河462000;4.河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 鄭州 450002;5.河南睢縣農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所 河南睢縣 476900)

番茄灰霉病菌是設(shè)施番茄栽培生產(chǎn)中發(fā)生較為普遍的一種病原真菌,是當(dāng)前日光溫室越冬、塑料大棚早春番茄生產(chǎn)上最重要的病害之一,一般發(fā)病較輕時能造成的經(jīng)濟(jì)損失在25%左右,發(fā)病嚴(yán)重時可達(dá)70%[1],甚至絕收,目前防治方法還是以化學(xué)農(nóng)藥防治為主。但是隨著人們生活質(zhì)量的提高,對蔬菜需求更多為高品質(zhì)、無污染的綠色有機(jī)蔬菜。所以近年來通過對溫室內(nèi)光、溫、水、氣體等環(huán)境因素的調(diào)控來達(dá)到防治病害的目的已成為溫室生產(chǎn)研究的熱點(diǎn)課題[2]。其中隨著半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,LED 人工可見光作為一種無污染的新型物理防治技術(shù)措施,也開始在防治植物重要病害上得到應(yīng)用[3]。Shirasawa 等[4]通過試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),紅光能很好地抑制水稻稻瘟病細(xì)胞的菌絲生長,從而減少水稻稻瘟病病原菌對水稻的侵染和傷害。Yu 等[5]研究表明,相比藍(lán)光處理?xiàng)l件下,紅、藍(lán)光處理下辣椒炭疽病菌絲生長相對較為緩慢,分生孢子和芽管與其他處理?xiàng)l件下差異也比較大。Liao 等[6]研究也發(fā)現(xiàn),柑橘綠霉、青霉及酸梅病菌在低光照度(40 μmol·m-2·s-1)處理下,病原菌菌絲生長與黑暗處理?xiàng)l件下無明顯差異,而當(dāng)光照度增加到120 μmol·m-2·s-1時,才能夠有效抑制菌絲生長。Parada等[7]研究顯示,紅光光照12 h 的處理,水稻褐斑病菌的感染面積明顯少于對照處理,紅光處理48 h 的處理,病斑侵染面積也基本沒有再擴(kuò)大。付雁南[8]研究發(fā)現(xiàn),光周期10~12 h·d-1的紫光和紅光處理組比其他時長的抑菌效果更為明顯,番茄灰霉病病斑擴(kuò)展的面積也相對比較小。

當(dāng)前LED 光源作為新型節(jié)能光源,具有光譜廣泛、耗能少、發(fā)熱少和壽命長等優(yōu)點(diǎn),被越來越多地應(yīng)用于溫室作物生產(chǎn)中[9-11]。但由于LED 在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用剛剛開始,對LED 在植物抗病性方面的作用研究較少且主要集中于單一光質(zhì)和光周期上,在組合光質(zhì)研究上并不深入,抗病現(xiàn)象產(chǎn)生的具體機(jī)制研究比較少。因此,筆者以番茄灰霉病菌為研究對象,在前人研究的基礎(chǔ)上[6-8],在LED 光照度為200 μmol·m-2·s-1、光周期為12 h·d-1的情況下,研究了不同紅藍(lán)光質(zhì)配比的光環(huán)境條件對番茄灰霉病侵染的影響,并通過檢測抗氧化酶活性及脯氨酸、丙二醛含量的變化了解光環(huán)境對番茄葉片防御機(jī)制的影響,探究LED 影響番茄灰霉病致病性的生理機(jī)制,為在溫室番茄生產(chǎn)中通過紅藍(lán)組合光環(huán)境條件抑制灰霉病發(fā)生和發(fā)展提供重要理論參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗(yàn)材料采用常見栽培番茄品種Money Maker。供試灰霉病菌株由河南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院提供,從當(dāng)?shù)販厥覂?nèi)感染灰霉病的番茄植株上分離鑒定得到,在PDA 培養(yǎng)基上25 ℃條件下繼代培養(yǎng),待用。試驗(yàn)照明設(shè)備采用廣東三雄極光股份有限公司生產(chǎn)的LED 燈。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計

試驗(yàn)于2020 年8 月至2021 年1 月在河南省鄭州市河南農(nóng)業(yè)大學(xué)2 號樓人工氣候室中進(jìn)行。通過設(shè)置全LED 光照人工氣候箱,調(diào)節(jié)不同的LED 紅、藍(lán)光質(zhì)配比(由紅色與藍(lán)色LED 光按照不同比例組合獲?。?,分別為紅光∶藍(lán)光(R∶B)=1∶1、紅光∶藍(lán)光(R∶B)=3∶1、紅光∶藍(lán)光(R∶B)=5∶1 和白光,分別簡寫為A、B、C 和D,同時以黑暗條件作為對照(CK)處理,共5 個處理。分別調(diào)節(jié)人工氣候箱的溫、濕度做菌絲生長試驗(yàn)和離體番茄葉片灰霉病菌接種侵染試驗(yàn)。

1.3 方法

1.3.1 灰霉菌絲生長試驗(yàn) 選取致病性較強(qiáng)的菌株,從原始菌落中轉(zhuǎn)移到PDA 培養(yǎng)基上培養(yǎng),待菌落長至50~60 mm 時從菌落邊緣打取d=5 mm 的菌片接種到新的PDA 培養(yǎng)基中央。培養(yǎng)基放置到人工培養(yǎng)箱內(nèi),分別調(diào)節(jié)4 種光質(zhì)LED 燈進(jìn)行照射,同時以黑暗條件下培養(yǎng)的菌落為對照(CK)。通過調(diào)節(jié)LED 光源與PDA 平板距離及電流光強(qiáng)控制器,使其表面處的光照度穩(wěn)定為200 μmol·m-2·s-1,光周期設(shè)置為12 h·d-1。人工氣候室溫度和相對濕度分別為(23±1)℃和90%。按照隨機(jī)區(qū)組設(shè)計,每個處理接種60 株,每個處理3 次重復(fù),接種1 d后,每12 h 測量菌落直徑,每個重復(fù)取樣20 株,共記錄5 d。

1.3.2 離體番茄葉片灰霉病菌接種侵染試驗(yàn) 選取生長期間長勢相同的番茄葉片,用蒸溜水清洗干凈。篩選出最適病菌孢子懸浮液濃度(106 CFU·mL-1),在番茄葉上進(jìn)行針刺接種灰霉病菌孢子懸浮液(106 CFU·mL-1,5 μL·傷口-1,3 個傷口·顆-1),做灰霉病侵染的試驗(yàn)。將接種了灰霉病菌的番茄葉片置于調(diào)好溫度(23±1)℃和濕度(90%)的人工氣候箱中,人工氣候箱中安裝4 種紅、藍(lán)光質(zhì)配比的LED 燈,光周期設(shè)置為12 h·d-1。按照隨機(jī)區(qū)組設(shè)計,每個處理接種60 片,每個處理3 次重復(fù),接種1 d 后,每12 h測量1 次,每個重復(fù)取樣20 片葉片,測病斑直徑,共記錄3 d。

1.4 測定項(xiàng)目與方法

1.4.1 菌絲生長抑制率和病斑擴(kuò)展抑制率測定方法 使用游標(biāo)卡尺測量菌落生長直徑,并用下列公式計算菌絲生長抑制率和病斑擴(kuò)展抑制率。

1.4.2 番茄葉片酶活性指標(biāo)的測定 在對番茄葉片接種灰霉病后,在不同LED 光質(zhì)處理下,每隔12 h 開始取葉片樣品,樣品均為接種成功并已經(jīng)侵染的葉片,共記錄3 d,取3 次。然后對不同處理下的葉片樣品進(jìn)行保護(hù)酶活性等及MDA、脯氨酸含量的測定。根據(jù)Huo 等[12]方法測定SOD、POD 和CAT 活性;參照《植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理與技術(shù)》[13]測定PAL 酶活性、脯氨酸和MDA 含量。試驗(yàn)隨機(jī)取樣,所有指標(biāo)測定均3 次重復(fù)。

1.5 數(shù)據(jù)處理

采用WPS 2021 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計整理,采用SPSS20.0 軟件進(jìn)行方差分析,采用Sigmaplot14.5軟件進(jìn)行作圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同LED 組合光質(zhì)對番茄灰霉病菌絲生長的影響

由圖1 可知,不同LED 紅藍(lán)組合光質(zhì)處理后番茄灰霉病菌絲直徑均與對照存在顯著差異。其中前2 d,不同紅、藍(lán)光質(zhì)配比的菌落直徑之間均存在顯著差異,以C 光質(zhì)配比處理下菌絲生長直徑最小,其菌絲抑制率分別為49.06% 和61.37%,其次是B 處理,菌絲抑制率分別為45.66% 和56.27%;第3 天時,A 光質(zhì)處理與B 處理間菌落直徑無顯著差異,仍以C 處理菌絲抑制率最高,為65.63%;第4天時,A、B、C 處理之間菌落直徑差異不顯著,但均與D(白光)處理及對照之間差異顯著,A、B、C 和D處理菌絲抑制率分別為36.24%、36.44%、37.34%和18.72%;第5 天時,A、B、D(白光)光質(zhì)處理之間菌落直徑差異不顯著,但與C(紅、藍(lán)5∶1)處理存在顯著性差異,其中C(紅、藍(lán)5∶1)處理菌絲抑制率最高,為29.81%。綜上可知,不同紅藍(lán)光質(zhì)配比對番茄灰霉病菌絲的生長均有一定的抑制作用,但隨著培養(yǎng)時間的延長,抑制作用越來越弱。此外隨著紅光比例的增加,抑制作用也越來也強(qiáng),C 處理下抑制作用最強(qiáng)。

2.2 不同LED 組合光質(zhì)對離體番茄葉片灰霉病侵染的影響

由表1 可知,在離體番茄葉片接種灰霉病菌后的前2 d 內(nèi),4 種不同紅、藍(lán)光質(zhì)配比下,番茄灰霉病病斑直徑與對照均存在顯著差異。在接種1 d 后時,以C 光質(zhì)配比處理下病斑最小,病斑抑制率為79.88%,其次是B(紅、藍(lán)3∶1)處理,病斑抑制率為52.77%,A、D 處理病斑抑制率分別為31.29% 和51.80%。在接種2 d 時,各處理病斑抑制率分別為17.65%、35.69%、56.98%、15.23%;在接種3 d 后,各處理病斑抑制率分別為5.54%、9.93%、20.78%、8.44%,其中A(紅、藍(lán)1∶1)處理與對照相比差異不顯著,仍以C(紅、藍(lán)5∶1)處理下病斑抑制率最高。綜上可知,不同紅、藍(lán)光質(zhì)配比對番茄灰霉病的侵染均有一定的抑制作用,其中隨著紅光比例的增加,抑制作用整體表現(xiàn)也越來也強(qiáng),說明在LED 紅、藍(lán)組合配比光質(zhì)中,適當(dāng)?shù)脑黾蛹t光比例有利于抑制番茄灰霉病菌的侵染。

表1 不同LED 組合光質(zhì)對離體番茄葉片灰霉病侵染的影響

2.3 不同LED 組合光質(zhì)對離體番茄葉片接種灰霉病后SOD活性的影響

由圖2 可知,在離體番茄葉片接種灰霉病菌1 d 后,4 種不同紅、藍(lán)光質(zhì)配比處理下,B、C、D 處理下番茄葉片中SOD 活性與對照相比差異顯著,以C 光質(zhì)配比處理下SOD 活性最高,比對照提高54.10%,其次是D(白光)處理,比對照高51.95%,A、B 處理分別比CK 高6.45% 和29.83%。在接種2 d 后,4 種不同紅藍(lán)光質(zhì)配比處理下,SOD 活性與對照相比均有一定增強(qiáng)作用,其中C、D 處理之間無顯著性差異但均與其他處理存在顯著性差異,各處理比CK 分別高22.86%、46.42%、69.48%、68.79%;在接種3 d 后,各處理以B、C、D 處理與CK 相比存在顯著差異,但仍以C 光質(zhì)配比處理下SOD 活性最高,比CK 高23.31%,也顯著高于其他處理。綜上可知,不同紅、藍(lán)光質(zhì)配比下,離體番茄葉片中SOD 活性隨著紅光比例的增加,越來越高,說明在LED 組合配比光質(zhì)中,適當(dāng)?shù)卦黾蛹t光比例有利于抑制番茄灰霉病菌的侵染,整體以紅、藍(lán)為5∶1 情況下最能提高番茄葉片中SOD 活性。

圖2 不同LED 組合光質(zhì)對離體番茄接種灰霉病后SOD 活性的影響

2.4 不同LED 組合光質(zhì)對離體番茄葉片接種灰霉病后POD活性的影響

由圖3 可知,在離體番茄葉片接種灰霉病菌1 d 后,與對照相比,4 個不同紅、藍(lán)LED 光質(zhì)配比處理下番茄葉片過氧化物酶活性均有所升高。其中,A、B 處理番茄葉片過氧化物酶活性均與對照差異不顯著,C 處理下葉片過氧化物酶活性最高,比對照顯著提高69.35%;其次是D 處理,比對照顯著提高33.79%。在離體番茄葉片接種灰霉病菌2 d 后,仍以C 處理番茄葉片過氧化物酶活性最強(qiáng),比對照顯著提高76.86%;其次是D 處理,比對照顯著提高36.09%。在離體番茄葉片接種灰霉病菌3 d 后,4個處理番茄葉片過氧化物酶活性均與對照存在顯著差異,表現(xiàn)最好的依然是C 光質(zhì)處理,比對照提高47.25%;其次是D 處理,亦與對照存在顯著差異,但與A 和B 處理之間均不存在顯著性差異,比對照提高24.28%;A、B 處理分別比對照提高22.72%、23.53%。綜上可知,在離體番茄葉片接種灰霉病菌1、2、3 d 后試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計中,不同光質(zhì)配比處理下,番茄葉片中過氧化物酶活性以C(紅、藍(lán)5∶1)處理最高。

圖3 不同LED 組合光質(zhì)對番茄接種灰霉病后POD 活性的影響

2.5 不同LED 組合光質(zhì)對離體番茄葉片接種灰霉病后CAT活性的影響

由圖4 可知,在離體番茄葉片接種灰霉病菌1 d 后,4 個光質(zhì)配比處理下B、C、D 處理CAT 活性與對照有顯著差異,分別比對照提高31.55%、43.76%、37.43%;僅A 處理與對照相比差異不顯著,比對照提高9.60%。在離體番茄葉片接種灰霉病菌2 d 后,各個處理CAT 活性均與對照存在顯著差異,以C 處理下CAT 活性最高,比對照提高50.14%;其次是B、D 處理,分別比對照高33.06%、40.29%;其中B、D 處理之間無顯著差異,但均與A 處理存在顯著差異。在離體番茄葉片接種灰霉病菌3 d 后,以C 處理效果最顯著。A、B 處理與對照相比差異不顯著。綜上所述,在番茄生長期內(nèi)葉片中保護(hù)酶過氧化氫酶活性,以C 光質(zhì)處理最高,增效最好,其次是D 處理。整體表明適當(dāng)?shù)卦黾蛹t光比例有利于提高番茄葉片中CAT 活性。

圖4 不同LED 組合光質(zhì)對番茄接種灰霉病后CAT 活性的影響

2.6 不同LED 組合光質(zhì)對離體番茄葉片接種灰霉病后PAL活性的影響

由圖5 可知,在離體番茄葉片接種番茄灰霉病菌1 d 后,不同LED 光質(zhì)配比處理下番茄離體葉片中PAL 活性與對照相比均存在顯著差異,其中C、D處理與A、B 處理之間也存在顯著差異,但C、D 處理之間及A、B 處理之間無顯著性差異;各處理中以C 處理下PAL 活性最強(qiáng),比對照提高61.87%,其次是D 處理,比對照提高60.91%。在離體番茄葉片接種番茄灰霉病菌2 d 后,各處理PAL 活性分別比對照提高12.88%、17.75%、76.53%、47.34%;其中A處理與對照相比差異不顯著,其他處理之間均存在顯著性差異,且與對照也存在顯著差異。在離體番茄葉片接種番茄灰霉病菌3 d 后,以C、D 處理相比對照差異顯著,分別比對照提高128.71%、120.06%;其次是B 處理,相比對照提高61.27%。綜上分析可得,在離體番茄葉片接種番茄灰霉病菌3 d 內(nèi),不同紅藍(lán)LED 光質(zhì)配比處理中PAL 活性以C 處理相比對照最高,效果表現(xiàn)最好,其次是D處理。

圖5 不同LED 組合光質(zhì)對番茄接種灰霉病后PAL 活性的影響

2.7 不同LED 組合光質(zhì)對離體番茄葉片接種灰霉病后脯氨酸(Pro)含量的影響

由圖6 可知,在離體番茄葉片接種番茄灰霉病菌1 d 后,不同光質(zhì)配比處理下離體番茄葉片中脯氨酸含量與對照相比均有顯著提高,以C 處理最高,比對照增加29.10%;其次是B、D 處理,其中C、B 處理之間差異不顯著,B、D 處理之間差異不顯著。在離體番茄葉片接種番茄灰霉病菌2 d 后,不同LED 紅、藍(lán)光質(zhì)配比處理之間仍以C 處理效果最好,相比對照增加35.13%;其次是D 處理,相比對照增加32.61%,其中,A 處理與對照之間差異不顯著,其他處理與對照均存在顯著差異,C、D 處理之間差異不顯著。而在離體番茄葉片接種番茄灰霉病菌3 d 后,各個處理相比對照分別增加1.61%、11.16%、30.29%、21.00%。整體分析而言,在離體番茄葉片接種番茄灰霉病菌3 d 內(nèi),不同LED 紅、藍(lán)光質(zhì)配比處理中C 處理相比其他處理脯氨酸含量增加最顯著,其次是D 處理。此外A 處理除在第1 d 時與對照存在差異外,其他時間與對照差異均不顯著,說明增加一定的紅光比例有利于提高番茄葉片中脯氨酸的含量。

圖6 不同LED 組合光質(zhì)對番茄接種灰霉病后脯氨酸含量的影響

2.8 不同LED 組合光質(zhì)處理對離體番茄葉片接種灰霉病后丙二醛含量的影響

由圖7 可知,在離體番茄葉片接種番茄灰霉病菌1 d 后,不同光質(zhì)設(shè)置的4 個處理丙二醛含量均與對照存在顯著差異,分別比對照降低13.90%、33.39%、35.21%、34.40%,其中B、C、D 處理之間差異不顯著。在離體番茄葉片接種番茄灰霉病菌2 d后,4 個處理丙二醛含量相比對照分別顯著降低5.17%、16.85%、24.39%、22.29%。在離體番茄葉片接種番茄灰霉病菌3 d 后,4 個處理丙二醛含量均與對照相比差異不顯著,分別比對照降低3.01%、5.03%、7.41%、4.47%。整體分析可知,在離體番茄葉片接種番茄灰霉病菌3 d 內(nèi),不同LED 紅、藍(lán)光質(zhì)配比處理中對番茄葉片中丙二醛含量均有一定的降低效果,其中隨著時間的延長,降低效果越來越弱,但整體仍以C 處理的降低作用較好,效果最為明顯。

圖7 不同LED 組合光質(zhì)對番茄接種灰霉病后MDA 含量的影響

3 討論與結(jié)論

光是植物成長發(fā)育過程中非常重要的環(huán)境因素之一,不但影響植物的生長發(fā)育,對病原菌生長也至關(guān)重要。近年來,隨著半導(dǎo)體技術(shù)快速發(fā)展,LED 燈具有節(jié)能、簡易、高效、環(huán)保、穩(wěn)定、按需補(bǔ)光、按需組合等優(yōu)點(diǎn),使其在溫室作物上的應(yīng)用也成了國內(nèi)外研究者的關(guān)注熱點(diǎn),尤其在補(bǔ)光栽培和提高植物逆境脅迫抗性方面[14]。

前人研究發(fā)現(xiàn),可見光對病原菌真菌的形態(tài)形成具有重要的影響,可直接影響病原菌的分生孢子、分生孢子生殖管、菌核、子實(shí)體等的發(fā)育[3]。Sánchez-Murillo 等[15]研究表明,藍(lán)光照射條件下能夠促進(jìn)Paecilomyces fumosoroseus和Trichoderma atroviride孢子的形成。Yu 等[5]研究表明,相比藍(lán)光、白光和黑暗處理,紅光和綠光條件處理更能顯著抑制辣椒炭疽病菌絲直徑的生長。也有研究結(jié)果表明,相比紅光和黃光,紫光和藍(lán)光能夠更好地抑制灰霉病菌絲生長[8]。Ondrusch 等[16]研究發(fā)現(xiàn),可見光可以抑制引起新鮮果蔬腐爛污染的Listeria monocytogenes真菌的生長;Rahman 等[17]研究發(fā)現(xiàn),紅光能夠抑制蠶豆的葉斑病和水稻的胡麻斑病菌絲的生長等。筆者通過研究不同LED 紅、藍(lán)光質(zhì)配比對番茄灰霉菌絲生長的影響,發(fā)現(xiàn)不同LED 紅、藍(lán)光質(zhì)配比對番茄灰霉病菌絲的生長均有一定的抑制作用,隨著紅光比例的增加,抑制作用越來越強(qiáng)。Liao 等[6]的研究也表明,藍(lán)光能有效抑制柑橘指狀青霉和意大利青霉菌絲生長。Casas 等[18]發(fā)現(xiàn)紅光照射下,木霉菌(Trichoderma atroviride)菌絲生長受到抑制等。本文結(jié)果與這些研究結(jié)果相近。

研究表明,不同LED 紅、藍(lán)光質(zhì)對植物的抗病性均有不同的影響[19]。Kim 等[20]研究發(fā)現(xiàn),在藍(lán)光下,番茄灰霉病受到抑制。楊哲[21]研究發(fā)現(xiàn),紅光也能提高番茄葉片對灰霉病的抗性,抑制番茄灰霉病的發(fā)展。也有研究結(jié)果表明,紅光能夠抑制植物蠶豆灰霉病、黃瓜褐斑病等多種真菌病害的侵染。筆者研究發(fā)現(xiàn),不同紅、藍(lán)光質(zhì)配比對番茄灰霉病的侵染均有一定的抑制作用,適當(dāng)?shù)卦黾蛹t光比例有利于抑制番茄灰霉病菌的侵染,這與前人[21]的研究結(jié)果相一致。在生理防御方面,前人研究發(fā)現(xiàn),紅光處理能顯著提高番茄葉片的SOD(超氧化物歧化酶)、CAT(過氧化氫酶)和POD(過氧化物酶)這3種抗氧化保護(hù)酶的活性,其中紅、藍(lán)組合光下SOD活性相對最高[17]。寧宇[22]研究表明,在紅光或藍(lán)光條件下,韭菜的SOD 活性顯著高于白光。張曉梅等[23]研究發(fā)現(xiàn),黃瓜幼苗在紅光處理下抗氧化酶活性高于其他處理。筆者研究發(fā)現(xiàn),適當(dāng)?shù)卦黾蛹t光比例有利于提高植物的抗氧化酶活性和脯氨酸含量,其中以紅、藍(lán)為5∶1 情況下最能提高番茄葉片中SOD、POD、CAT、PAL 活性和脯氨酸含量,這與前人的研究結(jié)果一致。

綜上可知,在不同LED 紅、藍(lán)光質(zhì)配比中,不同紅藍(lán)光質(zhì)配比對番茄灰霉病菌絲的生長和侵染均有一定的抑制作用,但隨著培養(yǎng)時間的延長,抑制作用越來越弱,而隨著紅光比例的增加,抑制作用卻越來也強(qiáng),整體以C(紅、藍(lán)5∶1)處理下菌絲生長抑制作用最強(qiáng),病斑抑制率最高。在生理防御上,不同紅、藍(lán)光質(zhì)配比下,離體番茄葉片中SOD、POD、CAT、PAL 活性隨著紅光比例的增加,表現(xiàn)越來越強(qiáng),相比對照差異顯著,效果表現(xiàn)最好。而不同LED 紅、藍(lán)光質(zhì)配比處理對番茄葉片中丙二醛含量均有一定的降低效果,仍以C(紅、藍(lán)5∶1)處理的降低效果較好,效果最為明顯。整體可知,LED 紅、藍(lán)為5∶1 光質(zhì)是對設(shè)施番茄灰霉病防治最為有利的光配比。

筆者試驗(yàn)只開展了離體葉片接種灰霉病菌后在不同LED 光質(zhì)配比下的研究,后續(xù)還需要做進(jìn)一步的活體接種試驗(yàn),加以論證和研究。伴隨著LED光照技術(shù)在設(shè)施蔬菜產(chǎn)業(yè)上的快速應(yīng)用,明確不同組合光配比對提高植物抗病性的作用機(jī)制,推廣綠色、生態(tài)、高效等不同光機(jī)制組合的病害防治技術(shù),將會成未來研究的重要內(nèi)容。

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